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Distrofia corneana nodular de Fuchs-Salzmann-Terrien
DISTROFIAS CORNEANA. Terrien marginal degeneration; Fuchs-Salzmann-Terrien syndrome; Salzmann nodular corneal dystrophy; Gutter dystrophy; Peripheral furrow keratitis; Senile marginal atrophy. Descrita em 1900 por F Terrien (-), em 1902 por Ernst Fuchs (1851-1930), oftalmologista austríaco e em 1916 por Maximilian Salzmann (1862-1954), oftalmologista austríaco.
Sexo: >M. 3:1. Idade: Adolescente. Jovem. Adulto. Meia-idade. Distribuição. Diagnóstico diferencial.
Epidemiologia: EPIDEMIOLOIGA: Rara. HISTÓRIA PRÉVIA: Doença da córnea.
Clínica:. Degeneração marginal da córnea, hipertrófica, progressiva da camada epitelial da córnea, da porção externa das córneas. Ceratite pontilhada superficial. Eritema cutâneo, alérgico. Dermatite esfoliativa. Córnea opacificada, estromas periféricas, finas, amarelo-esbranquiçadas e puntiformes associadas a vascularização superficial da córnea, afinamento progressivo leva à formação de calha periférica. Acuidade visual diminuída. Perda de membrana Bowman e lamela estromal anterior, com substituição parcial desses tecidos por um tecido conjuntivo vascularizado. Depósitos de gordura na córnea. Estroma fino na córnea. Alterações de espessura na membrana de Descemet. Dor no olho, recorrente. Inflamação no olho, recorrente. Ceratocone.
Laboratório: FUNDO de olho:. Hemorragias intraoculares. Hemorragias coroidais.
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