Mucopolissacaridose tipo 03C de Sanfilippo-Kresse MUCOPOLISSACARIDOSES CUTÂNEAS. (MPS III-C); Síndrome de Sanfilippo C; Deficiência da enzima N-acetilglucosamina 6-sulfatase; Deficiência da enzima acetil-CoA-alfa-glucosamina acetiltransferase; Deficiência da enzima acetil-CoA alfa-glucosaminideo-N-acetil transferase; Sanfilippo C syndrom; Mucopolysaccharidosis IIIC. Acúmulo de heparana sulfato. Descrita em 1976 por H Kresse (-), bioquímico alemão. Sexo: Não informado. Idade: Não informada.Distribuição.Diagnóstico diferencial. Epidemiologia: Clínica: Laboratório: PLASMA:. Colesterol total aumentado. Erro em
