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Síndrome da hidrocefalia + obesidade + hipogonadismo de Sengers-Hamel-Otten
OBESIDADES HEREDITÁRIAS. Síndrome de Sengers-Hamel-Otten; Hydrocephalus-obesity-hypogonadism; Sengers-Hamel-Otten syndrome. Tríade:: Hidrocefalia + Obesidade + Hipogonadismo. Descrita em 1985 por RC Sengers (-), BCJ Hamel (-) e BJ Otten (-).
Sexo: Não informado. Idade: Não informada. Distribuição. Diagnóstico diferencial.
Epidemiologia:
Clínica:. Hidrocefalia, congênita. Obesidade, centrípeta. Hipogonadismo. Retardo mental. Estatura baixa.
Laboratório:
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