$1932&ENCEFALOPATIA ESPONGIFORME SUBAGUDA
<br>$ENCEFALOPATIA ESPONGIFORME SUBAGUDA & O agente causal parece tratar-se de uma partícula protéica, o Príon, desprovida de ácido nucleico (DNA ou RNA), de longa latência (meses a vários anos), que, sob certas condições se condensa formando amilóide & Altamente resistente aos métodos de assepsia habituais, inclusive formol e autoclavagem, mas é inativado por hipoclorito de sódio  & Degeneração espongiforme cortical cerebral e cerebelar & Sinais piramidais, extrapiramidais ou cerebelares variáveis, mioclonias e alterações características no EEG & Não provoca resposta imune & Progride inexoravelmente a coma profundo e óbito