$2141&VISCOSIDADE SANGUÍNEA
<br>$2692&MACROGLOBULINEMIA DE WALDENSTROM
<br>$3665&MIELOMA MÚLTIPLO
<br>$3510&POLICITEMIA VERA

<br>$MACROGLOBULINEMIA DE WALDENSTROM&Clone de plasmócitos (Linfócitos B diferenciado) com multiplicação excessiva&Híbridos de Linfócitos B e plasmócitos&Grande quantidade de IgM anormais&Paraproteína IgM monoclonal
<br>$Macroglobulina liga-se a superfície das hemácias|Diátese hemorrágica|Anemia hemolítica
<br>$Proteínas crio-insolúveis (crioglobulinas)|Fenômeno de Raynaud|Oclusões vasculares periféricas
<br>$Híbridos de Linfócitos B e plasmócitos|Infiltração do Sistema Retículo Endotelial
<br>$Infiltração do Sistema Retículo Endotelial|Adenomegalia|Hepatomegalia|Esplenomegalia|Febre|Dor abdominal, hipocôndrio, direito
<br>$Híbridos de Linfócitos B e plasmócitos|Infiltração por linfócitos plasmocíticos
<br>$Paraproteína IgM monoclonal|Viscosidade sanguinea|Catabólitos da paraproteína IgM monoclonal|Fenômeno de Raynaud|Oclusões vasculares periféricas
<br>$Catabólitos da paraproteína IgM monoclonal|Proteinúria de Bence-Jones
<br>$Oclusões vasculares periféricas|Hemorragia na mucosa|Veias retinianas congestionadas|Hemorragia retiniana
<br>$Clone de plasmócitos (Linfócitos B diferenciado) com multiplicação excessiva&Perda de peso
<br>$Pressão coloidosmótica capilar sistêmica|Volemia
<br>$Macroglobulina forma complexos com fatores de coagulação|Púrpura|Hemorragia sistêmica
<br>$Hemorragia sistêmica|Hematócrito diminuído

<br>$MIELOMA MÚLTIPLO&Herpesvírus, infecção vitalícia?&Soro com apenas uma única faixa de proteína bem delimitada na região da IgG policlonal&A faixa bem delimitada na região da imunoglobulina de PS do paciente é reconhecida por anti-soros contra a cadeia pesada IgG (G) e a cadeia leve kappa (K), indicando que esta faixa é uma proteína M de 19GK&Os níveis de IgG policIonal, IgA (A) e cadeia leve lambda (À) também estão diminuídos no soro do paciente em relação ao soro normal&Superprodução e disseminação de plasmócitos neoplásicos na medula óssea&Clone de plasmócitos (Linfócitos B diferenciados com multiplicação excessiva (só na medula óssea (se não é Síndrome de Bing-Need)&Híbridos de Linfóctios B e paslmáticos&Secreção excessiva de IgM anormal&Paraproteína IgM monoclonal&Proteinúria de Bence-Jones&Secreção de paraproteínas (IgA e IgG), cuja cadeia leve pode ser depositada nos tecidos com amilóide ou são excretadas na urina conhecidas como proteínas de Bence-Jones

<br>$POLICITEMIA VERA&Idiopático: Vírus da monomucleose infecciosa
<br>$Idiopático: Vírus da monomucleose infecciosa|Hematopoiese na medula óssea EPO independente|Hematopoiese em sítios extramedulares EPO independente
<br>$Hematopoiese em sítios extramedulares EPO independente|Hepatomegalia|Esplenomegalia
<br>$Hematopoiese na medula óssea EPO independente|Mielofibrose|Célula-tronco hematopoiética
<br>$Hematopoiese em sítios extramedulares (fígado e baço) EPO independente&Célula-tronco hematopoiética
<br>$Progenitor eritróide&Massa de hemácias&Hematócrito aumentado&Volemia&Distensão dos vasos sanguíneos&Veias retinianas engurgitadas
<br>$Hematócrito aumentado&Viscosidade sanguínea aumentada
<br>$Progenitor dos granulócitos e monócitos&Granulocitose&Basófilos&Liberação de histamina&Prurido generalizado
<br>$Granulocitose|Leucócitos aumentados
<br>$Progenitor megacariocítico&Plaquetas anormais aumentada
<br>$Plaquetas anormais aumentada|Hemorragia|Trombose
<br>$Pletora||Distensão dos vasos sanguíneos
<br>$Célula-tronco hematopoiética|Progenitor mielóide|Progenitor linfoide
<br>$Progenitor mielóide|Progenitor dos granulócitos e monócitos|Progenitor megacariocítico|Progenitor eritróide
<br>$Eritropoietina&Progenitor eritróide&Hematopoiese&Hemácias&Saturação de O2 plasmática&@Secreção de eritropoietina renal&Eritropoietina

<br>$NET
<br>$Paraproteína IgM monoclonal|Soros altamente viscosos|Macroglobulina forma complexos com fatores de coagulação|Macroglobulina liga-se a superfície das hemácias|Pressão coloidosmótica capilar sistêmica