$4216&HEMOGLOBINÚRIA PAROXÍSTICA NOTURNA
<br>$HEMOGLOBINÚRIA PAROXÍSTICA NOTURNA & Cromossomo X, com mutação no gene do PIG-A & Célula primordial mielóide com deficiência de proteínas ligadas à membrana pelo fosfoinositoil  & Diminuição de proteínas de ancoragem na membrana da série mielóide & Diminuição de proteínas que a protege de lise por complemento ativado espontaneamente & Hipersensibilidade à lise e aumento da ligação C3b
<br>$Hipersensibilidade à lise e aumento da ligação C3b | Lise de hemácias | Lise de granulócitos | Lise de plaquetas
<br>$Lise de hemácias | Hematócrito diminuído | Hemoglobinúria | Bilirrubina indireta aumentada | Hemossiderina
<br>$Hematócrito diminuído | Palidez cutâneo-mucosa
<br>$Hemoglobinúria | Urina vermelha-acastanhada
<br>$Ingestão de água & @Concentração urinária & Urina vermelha-acastanhada
<br>$Lise de granulócitos| Infecções recorrentes
<br>$Lise de plaquetas | Distúrbios de coagulação sanguínea