$787&LEUCODISTROFIAS PEROXISSOSÔMICAS
<br>$6344&ADRENOLEUCODISTROFIA LIGADA AO X
<br>$11441&CONDRODISPLASIA RIZOMÉLICA PUNCTATA TIPO I
<br>$18753&HIPEROXALÚRIA PRIMÁRIA TIPO I
<br>$10737&HIPEROXALÚRIA PRIMÁRIA TIPO II
<br>$6719&SÍNDROME DE REFSUM
<br>$10349&SÍNDROME DE ZELLWEGER
<br>$358&SÍNDROME HEPATO-RENAL-CEREBRAL

<br>$ADRENOLEUCODISTROFIA LIGADA AO X & @Cro_Xq-28 & Gene ABCD1 & (-)Enzima ligase acil-CoA [citoplasma-peroxissomos]
<br>$(+)Ácidos graxos de cadeia muito longa (AGCML) [citosol] & Desmielinização grave & Defeito na substância branca [SNC, testículos, córtex adrenal]

<br>$CONDRODISPLASIA RIZOMÉLICA PUNCTATA TIPO I & @Cro_01q42, Cro_Xp11.23-p11.22, Cro_Xp22.3 & Gene PEX7 & Apenas o endereçamento de proteínas com PTS2 está comprometido

<br>$HIPEROXALÚRIA PRIMÁRIA TIPO I & @Cro_02q36-37 & Gene AGAT & Enzima L-alanina:glioxilato aminotransferase [peroxissomo no fígado]
<br>$Depósito de oxalato [rim] & Insuficiência renal crônica

<br>$HIPEROXALÚRIA PRIMÁRIA TIPO II & @Enzima glioxilato redutase D-glicerato desidrogenase

<br>$SÍNDROME DE REFSUM & @Genes da enzima fitanoil-CoA hidroxilase [peroxissomos[ com biogénese peroxissomal diminuída & (-)Enzima fitanoil-CoA hidroxilase (alfa-oxidação)  [peroxissomo]
<br>$(+)Ácido fitânico  (ácido graxo de cadeia ramificada) || Espinafre | Nozes | Café

<br>$SÍNDROME DE ZELLWEGER & @Cro_01p36.2, Cro_01q22, Cro_01p22-p21. Cro_02p15. Cro_06q23-q24.  Cro_07q21-q22. Cro_08q21.1. Cro_11p12-p11.2. Cro_12p13.3. Cro_22q11.21 & Genes PEX1, PEX2, PEX3, PEX5, PEX6, PEX10, PEX12, PEX13, PEX14, PEX16, PEX 26 & Biogênese dos perixossomos
<br>$Biogênese dos perixossomos | @Ácidos graxos de cadeia muito longa (AGCML) [peroxissomos]

<br>$SÍNDROME HEPATO-RENAL-CEREBRAL & Uma doença peroxissômica autossômica recessiva. A síndrome de Zellweger símile refere-se a condições que assemelham-se fenotipicamente à sindrome Zellweger neonatal porém ocorrem na infância e idade adulta

<br>$NET
<br>$Enzima ligase acil-CoA [citoplasma-peroxissomos]  | @Ácidos graxos de cadeia muito longa (AGCML) [citosol] | Ácidos graxos de cadeia muito longa (AGCML) [peroxissomos]
<br>$Ácidos graxos de cadeia muito longa (AGCML) [citosol] | Ácidos graxos de cadeia muito longa (AGCML) [peroxissomos]
<br>$Enzima acil-CoA desidrogenase de cadeia muito longa | @Ácidos graxos de cadeia muito longa (AGCML) [peroxissomos]
<br>$Enzima glioxilato redutase D-glicerato desidrogenase | @Glicolato | Glioxilato
<br>$Glicolato | Glioxilato 
<br>$Enzima L-alanina:glioxilato aminotransferase [peroxissomo no fígado] | @Glioxilato | Glicina
<br>$Vitamina B6 (piridoxina) | Enzima L-alanina:glioxilato aminotransferase [peroxissomo no fígado]
<br>$Glioxilato | Glicina
<br>$Glioxilato & Oxalato (plasma) & Depósito de oxalato [rim]
<br>$Oxalato (plasma) | Depósito de oxalato (rim)  | Depósito de oxalato (coração)
<br>$Gene PEX1 & Peroxina-1
<br>$Gene PEX7 & Peroxina-7

<br>$Enzima ácido graso de cadeina longa-CoA ligase | @Ácido fitânico (ácido graxo de cadeia ramificada) | Ftanoil-CoA
<br>$Ácido fitânico (ácido graxo de cadeia ramificada) & Ftanoil-CoA
<br>$Enzima fitanoil-CoA hidroxilase (alfa-oxidação)  [peroxissomo] | @Ftanoil-CoA | 2-hodroxiftanoil-CoA
<br>$Ftanoil-CoA | 2-hodroxiftanoil-CoA
<br>$Enzima 2-hidroxi-ftanoil-CoA liase | @2-hodroxiftanoil-CoA | Pristanal | Formil-CoA
<br>$2-hodroxiftanoil-CoA | Pristanal | Formil-CoA
<br>$Enzima aldeído desidrogenase | @Pristanal | Ácido pristânico (beta-oxidação)
<br>$Pristanal | Ácido pristânico (beta-oxidação)
<br>$Enzima acil-CoA desidrogenase [mitocôndria] | @Ácido pristânico (beta-oxidação) | Pristanoil-CoA
<br>$Ácido pristânico (beta-oxidação) | Pristanoil-CoA
<br>$Pristanoil-CoA & Metilpropionato & Metilmalonato & Metilmalonil-CoA & Succinil-CoA