$8482&HEMOSTASIA PRIMÁRIA
<br>$7941&DEFICIÊNCIA DE GRÂNULOS ALFA-DELTA NAS PLAQUETAS
<br>$3148&DOENÇA DE VON WILLEBRAND
<br>$20914&DOENÇA PLAQUETÁRIA DO QUEBEC
<br>$718&GRAVIDEZ COM SÍNDROME HELLP
<br>$19803&DROGAS ANTITROMBÓTICA - INIBIDORES DE GLICOPROTEÍNA IIB-IIIA
<br>$2075&FEBRE HEMORRÁGICA POR VÍRUS EBOLA
<br>$7295&MACROTROMBOCITOPENIA LIGADA AO CROMOSSOMO X
<br>$6196&PÚRPURA TROMBOCITOPÊNICA IDIOPÁTICA
<br>$10223&PÚRPURA TROMBOCITOPÊNICA TROMBÓTICA
<br>$6191&SÍNDROME DAS PLAQUETAS CINZENTAS
<br>$6193&SÍNDROME DAS PLAQUETAS GIGANTES
<br>$8100&SÍNDROME DE HERMANSKY-PUDLAK
<br>$21052&SÍNDROME DE SCOTT
<br>$13540&SÍNDROME DE UPSHAW-SCHULMAN
<br>$4519&SÍNDROME DOS ANTICORPOS ANTIFOSFOLIPÍDEOS
<br>$6192&TROMBOASTENIA DE GLANZMANN
<br>$4344&TROMBOCITOPENIA
<br>$3472&TROMBOCITEMIA ESSENCIAL HEMORRÁGICA
<br>$7569&TROMBOCITOPENIA HEREDITÁRIA RELACIONADA AO MYH9
<br>$1502&USO DE ÁCIDO ACETILSALICÍLICO
<br>$13827&USO DE GLICOCORTICÓIDES E ANÁLOGOS SINTÉTICOS - DEXAMETASONA
<br>$DEFICIÊNCIA DE GRÂNULOS ALFA-DELTA NAS PLAQUETAS | (-)Grânulos alfa [plaquetas] | (-)Grânulos densos [plaquetas]

<br>$DOENÇA DE VON WILLEBRAND | @Cro_12p13.3 | Lesão do endotélio vascular
<br>$Cro_12p13.3 & (-)Fator de von Willebrand [fígado, endotélio vascular]

<br>$DOENÇA PLAQUETÁRIA DO QUEBEC & @(-)Agregação das plaquetas
<br>$DROGAS ANTITROMBÓTICA - INIBIDORES DE GLICOPROTEÍNA IIB-IIIA & @(-)Receptor de fibrinogênio GpIIb-IIIa [plaquetas]
<br>$FEBRE HEMORRÁGICA POR VÍRUS EBOLA & Inalação, transfusão de sangue, sêmem, nosocomial (hospitalar), suor ou contato com pessoa infectada & Vírus Ebola, um retrovírus filiforme
<br>$Vírus Ebola, um retrovírus filiforme | Macrófagos infectados
<br>$Macrófagos infectados & Início súbito, 01S-02S, após transfusão de sangue ou contato com pessoa infectada & Vasculite microcirculatória necrotizante aguda & Lesão do endotélio vascular & Permeabilidade capilar & Líquido intersticial
<br>$Permeabilidade capilar | Exantema, petequial | Conjuntivite, hemorrágica | Hemorragia nos lábios | Hemorragia na mucosa, boca | Hematêmese | Petéquias, generalizadas | Melena
<br>$GRAVIDEZ COM SÍNDROME HELLP & Desenvolvimento placentário defeituoso & Isquemia [placenta] & Fator Circulante Tóxico Endotelial (FCTE)
<br>$Abortamento & Remoção da placenta & @Desenvolvimento placentário defeituoso
<br>$Fator Circulante Tóxico Endotelial (FCTE) | @(-)Prostaciclina [plasma] | (+)Tromboxano A2 [plasma] | (+)Serotonina [plasma]
<br>$Vasocontricção sistêmica || Tromboxano A2 [plasma] | (+)Serotonina [plasma]
<br>$Lesão endotelial microvascular [especialmente no fígado] || Prostaciclina [plasma] | Tromboxano A2 [plasma] | Serotonina [plasma]
<br>$Lesão endotelial microvascular [especialmente no fígado] | Vasocontricção sistêmica | Ativação e agregação [plaquetas] | Deposição de fibrina
<br>$Lesão endotelial microvascular [especialmente no fígado] | Obstrução sinusoidal [fígado] | Infarto [fígado] | Hemorragia no espaço de Disse
<br>$Ativação e agregação [plaquetas] | @(-)Plaquetas [plasma] | @Luz capilar [sistêmico]
<br>$Infarto [fígado] | (+)Enzimas transaminases [fígado]
<br>$Vasocontricção sistêmica | (+)Pressão arterial sistêmica
<br>$(+)Pressão arterial sistêmica
<br>$Luz capilar [sistêmico] & Ruptura de hemácias & (+)Hemólise & Anemia hemolítica microangiopática
<br>$Hemorragia no espaço de Disse & Dissecar o tecido conectivo periportal & Hematoma subcapsular & Ruptura da cápsula de Glisson
<br>$MACROTROMBOCITOPENIA LIGADA AO CROMOSSOMO X & @Gene GATA1 & Megacariócito
<br>$(-)Plaquetas | Plaquetas imaturas | Plaquetas grandes
<br>$PÚRPURA TROMBOCITOPÊNICA IDIOPÁTICA | Imunoglobulina {IgG} antiplaqueta [baço] | Anemia hemolítica auto-imune
<br>$Imunoglobulina {IgG} antiplaqueta [baço] | @Plaquetas [macrófagos no baço]
<br>$Plaquetas [macrófagos no baço] | @(-)Plaquetas | (+)Esplenomegalia
<br>$Plaquetas & Hemorragia
<br>$Hemorragia | @Hematócrito | Hipermenorréia
<br>$PÚRPURA TROMBOCITOPÊNICA TROMBÓTICA & Anticorpos anti-enzima ADAMTS-13 & (-)Enzima ADAMTS-13 [plasma]
<br>$(+)Fator macromolecular de von Willebrand [fígado, endotélio vascular] & (+)Adesão das plaquetas dentro da micorcirculação & Trombose microcirculatória local & Necrose microcirculatória local
<br>$Adesão das plaquetas dentro da micorcirculação & @(-)Plaquetas
<br>$SÍNDROME DAS PLAQUETAS CINZENTAS & @Gene NBEAL2 & (-)Grânulos alfa [plaquetas]
<br>$Plaquetas & Plaquetas grandes
<br>$SÍNDROME DAS PLAQUETAS GIGANTES & (-)Glicoproteína GpIb-IX-V [receptor de adesão das plaquetas]
<br>$SÍNDROME DE HERMANSKY-PUDLAK & @Cro_10q23 & Gene HPS1 & (-)Grânulos densos [plaquetas]
<br>$(-)Adesão das plaquetas ao colágeno
<br>$SÍNDROME DE SCOTT & @(-)Sítio de ligação fosfatidilserina [membrana das plaquetas] & Ligação dos fatores Va, VIIIa e IXa [membrana das plaquetas] & Plaquetas
<br>$SÍNDROME DE UPSHAW-SCHULMAN & Primária & @Cro_09q34 & (-)Enzima ADAMTS-13 [plasma]
<br>$SÍNDROME DOS ANTICORPOS ANTIFOSFOLIPÍDEOS | Imunoglobulina M {IgM} | Imunoglobulina G {IgG} | b-2-glicoproteína I | Anticoagulante lúpico
<br>$Auto-anticorpos antifosfolipídeos [membrana das plaquetas] || Imunoglobulina M {IgM} | Imunoglobulina G {IgG} | Anticorpo anticardiolipina
<br>$Complexos fosfolipídios-proteínas || b-2-glicoproteína I | Fosfolípideos [membrana das plaquetas]
<br>$Auto-anticorpos antifosfolipídeos [membrana das plaquetas] | Complexos fosfolipídios-proteínas
<br>$Auto-anticorpos antifosfolipídeos [membrana das plaquetas] & @Plaquetas
<br>$Tempo de tromboplastina parcial (TTP) || Anticoagulante lúpico | Complexos fosfolipídios-proteínas
<br>$Tempo de tromboplastina parcial (TTP) & Estado de hipercoagulação
<br>$? In vitro, o Anticoagulante lúpus inibe a coagulação & Estado de hipercoagulação
<br>$Estado de hipercoagulação | Tombose arterial, recorrente | Tombose venosa, recorrente | Trombose útero-placentária, recorrente
<br>$Trombose útero-placentária, recorrente | Aborto recorrente
<br>$A cardiolipina é um fosfolípide mitocondrial de carga negativa e de diagnóstico sorológico para sífilis & Anticorpo anticardiolipina
<br>$Aspirina + Heparina | @Aborto recorrente
<br>$TROMBOASTENIA DE GLANZMANN & @(-)Receptor de fibrinogênio GpIIb-IIIa [plaquetas]
<br>$TROMBOCITOPENIA & @(-)Plaquetas
<br>$TROMBOCITEMIA ESSENCIAL HEMORRÁGICA & @Cro_01p34.17q21.32. Cro_03q26.3-q27. Cro_09p24. 11q23. Cro_10p12.1. Cro_Xp11.23-p11.22. Cro_p11.23-p11.22. & Gene JAK2 & Hiperplasia megacariocítica & (+)Megacariócitos [medula óssea]
<br>$Plaquetas & (+)Plaquetas anormais
<br>$TROMBOCITOPENIA HEREDITÁRIA RELACIONADA AO MYH9 & @Gene MYH9
<br>$Gene MYH9 | @Cadeia pesada da miosina IIA não-muscular | @Maturação dosmegacariócitos | @Formação das plaquetas
<br>$Formação das plaquetas & (-)Plaquetas
<br>$USO DE ÁCIDO ACETILSALICÍLICO & @(-)Enzima cicloxigenase [plaquetas]
<br>$USO DE GLICOCORTICÓIDES E ANÁLOGOS SINTÉTICOS - DEXAMETASONA & (-)Enzima fosfolipase A2 [plaqueta, pâncreas, veneno da jararaca e cascavel]

<br>$NET
<br>$Megacariócitos [medula óssea] | Plaquetas
<br>$SRE remoção das plaquetas [fígado, baço] | @Plaquetas
<br>$Sítio de ligação fosfatidilserina [membrana das plaquetas] & Plaquetas
<br>$Lesão tecidual (Via extrínseca) | Fator III (tromboplastina ou fator tecidual) | Lesão do endotélio vascular
<br>$Fator inibidor da tromboplastina | @Fator III (tromboplastina ou fator tecidual)
<br>$Endotélio vascular & Fator macromolecular de von Willebrand [fígado, endotélio vascular]
<br>$Enzima ADAMTS-13 [plasma] | @Fator macromolecular de von Willebrand [fígado, endotélio vascular] | Fator de von Willebrand [fígado, endotélio vascular]
<br>$Fator macromolecular de von Willebrand [fígado, endotélio vascular] | Fator de von Willebrand [fígado, endotélio vascular]
<br>$Lesão do endotélio vascular | Colágeno exposto
<br>$Fator de von Willebrand [fígado, endotélio vascular] | Glicoproteína GpIb-IX-V [receptor de adesão das plaquetas] | Ponte entre a GpIb-IX-V e o colágeno exposto
<br>$Ponte entre a GpIb-IX-V e o colágeno exposto & @Colágeno exposto
<br>$Glicoproteína GpIb-IX-V [receptor de adesão das plaquetas] & Adesão das plaquetas ao colágeno exposto
<br>$Adesão das plaquetas ao colágeno exposto | @Colágeno exposto
<br>$Colágeno exposto & Proteína G ativa [plaqueta] & Enzima fosfolipase C [plaqueta]
<br>$Enzima fosfolipase C [plaqueta] | @Fosfatidilinositol {PIP-2} | Diacilglicerol {DAG} | Inositol trifosfato {IP3}
<br>$Fosfatidilinositol {PIP-2} | Diacilglicerol {DAG} | Inositol trifosfato {IP3}
<br>$Diacilglicerol {DAG} & Proteína quinase C ativa & Grânulos densos [plaquetas]
<br>$Grânulos densos [plaquetas] | Secreção de ADP [plaquetas] | Ca+2 [plaquetas]
<br>$Secreção de ADP [plaquetas] & Adesão das plaquetas ao colágeno exposto
<br>$Inositol trifosfato {IP3} & Ca+2 [plaquetas] & Enzima fosfolipase A2 [plaqueta, pâncreas, veneno da jararaca e cascavel]
<br>$Enzima fosfolipase A2 [plaqueta, pâncreas, veneno da jararaca e cascavel] | @Fosfatidilcolina | Ácido araquidônico | Lisofosfocolina
<br>$Fosfatidilcolina | Ácido araquidônico | Lisofosfocolina
<br>$Enzima cicloxigenase [plaquetas] | @Ácido araquidônico | Prostagladina G2 {PGG2}
<br>$Ácido araquidônico | Prostagladina G2 {PGG2}
<br>$Enzima tromboxano sintetase [plaquetas] | @Prostagladina G2 {PGG2} | Tromboxano A2 {TXA2}
<br>$Prostagladina G2 {PGG2} | Tromboxano A2 {TXA2}
<br>$Tromboxano A2 {TXA2} | Contração do complexo actina-miosina [plaqueta] | Vasoconstricção | Agregação das plaquetas
<br>$Contração do complexo actina-miosina [plaqueta] & Mudança no citoesqueleto [plaqueta] & Formação de pseudópodes [plaqueta] & Ativação plaquetária [secreção de grânulos das plaquetas]
<br>$Receptor de fibrinogênio GpIIb-IIIa [plaquetas] & Agregação das plaquetas
<br>$Agregação das plaquetas & Tampão plaquetário
<br>$Colágeno exposto | Glicoproteína GpVI [receptor de adesão das plaquetas] | Receptor Fc de cadeia gama {FcRy}
<br>$Complexo muitiprotéico || Glicoproteína GpVI [receptor de adesão das plaquetas] | Receptor Fc de cadeia gama {FcRy}
<br>$Complexo muitiprotéico & Plaquetas & Ativação plaquetária [secreção de grânulos das plaquetas]
<br>$Ativação plaquetária [secreção de grânulos das plaquetas] | Grânulos alfa [plaquetas] | Grânulos densos [plaquetas]
<br>$Grânulos alfa [plaquetas] | Secreção de Fator IV plaquetário, b-Tromboglobulina [grânulos alfa nas plaquetas]
<br>$Secreção de Fator IV plaquetário, b-Tromboglobulina [grânulos alfa nas plaquetas] & Agregação das plaquetas
<br>$Grânulos alfa [plaquetas] & Fator de crescimento plaquetário {PDGF} [grânulos alfa nas plaquetas] & Proliferação de células musculares lisas [angiogênese]