CLASSIFICAÇÃO ANÁTOMO-PATOLÓGICA OU FISIO-PATOLÓGICA 12/12/2022
01- HOMEOSTASE (Medicina Intensiva). O Princípio da Homeostase (Manutenção da estabilidade do Meio Interno) foi introduzido por Walter Cannon (1871-1945), fisiologista americano e Meio Interno (Líquido intersticial) por Claude Bernard (1813-1878), médico francês. Em 1825 Jean Pierre Flourens (1794-1867), médico francês, demonstrou que a lesão difusa no Tronco Encefálico causa morte imediata.
1- ELEMENTOS DE ANÁTOMO-PATOLOGIA
2- ELEMENTOS DE IMUNO-PATOLOGIA
3- EMERGÊNCIAS E URGÊNCIAS
4- METABOLISMO DOS MINERAIS
02- EMBRIOGÊNESE (Neonatologia e Pediatria). EMBRIÃO: 00-08ª semana: Zigoto, Segmentação, Mórula (32 a 64 células), Blástula (mais 64 células, estágio da nidação) Gástrula (3 discos embrionários). FETO: 09-12ª - cabeça, 13-16ª - genitália, 17-20ª - pentapés, 21-25ª - surfactante, 26-29ª - eritropoiese no baço, 30-37ª - SN maduro. 38ª em diante - tamanho do pé ~ femur. NEONATO: Nascimento até 28 dias.
1- DISGENESIAS, DISPLASIAS, DISTOPIAS E DISTROFIAS EMBRIONÁRIAS
2- ERROS DO METABOLISMO
3- INFLAMAÇÃO, INFECÇÃO, INFESTAÇÃO E TUMORES CONGÊNITA
4- SÍNDROMES DAS DELEÇÕES-DUPLICAÇÕES CROMOSSÔMICAS
03- UNIDADE MOTORA ESQUELÉTICA (Neurologia). Contração e relaxamento da musculatura esquelética.
1- DISGENESIAS, DISPLASIAS E DISTROFIAS DO MÚSCULO ESQUELÉTICO
2- DISTÚRBIOS DA JUNÇÃO NEUROMUSCULAR ESQUELÉTICA
3- DISTÚRBIOS DO MÚSCULO ESQUELÉTICO
4- DISTÚRBIOS DO NEURÔNIO MOTOR INFERIOR
04- SISTEMA NERVOSO (Neurologia, Oftalmologia, Psiquiatria). Manutenção de uma relação adequada entre o Organismo e o Meio Ambiente. Os elementos da Sensibilidade são: 1- Estímulo, 2- Órgão, 3- Receptor, 4- Via aferente, 5- Área de projeção aferente, 6- Resposta sensitiva, e da Motricidade são: 1- Estímulo, 2- Área de projeção eferente, 3- Via eferente, 4- Efetor, 5- Resposta motora.
1- DISCINESIAS ESQUELÉTICAS
2- MIELOPATIAS CERVICAIS
3- NERVOSO: CICLO SONO-VIGÍLIA
4- NERVOSO: MOTRICIDADE ESQUELÉTICA (Somática e Visceral especial)
5- NERVOSO: MOTRICIDADE VISCERAL
6- Nervoso_01: Disgenesias (Agenesias e Malformações e Neoplasias)
7- Nervoso_02: Displasias, Distrofias, Distopias e Degenerações
8- Nervoso_03: Hemodinâmica e Microcirculação
9- Nervoso_04: Inflamação, Infecção e Infestação
10- Nervoso_06: Trumatismo, Ruptura, Queimadura, Geladura e Radiação
11- NEUROPATIAS HEREDITÁRIAS SENSITIVAS E AUTONÔMICAS
12- PSIQUIATRIA: FUNÇÕES MENTAIS
13- SENSIBILIDADE ESPECIAL
14- SENSIBILIDADE GERAL
15- SÍNDROMES CASK
16- SÍNDROMES DO TRONCO ENCEFÁLICO
05- SISTEMA CIRCULATÓRIO (Cardiologia e Angiologia). Manutenção de um fluxo adequado de sangue na microcirculação. do Tronco Encefálico. #Angeologia = estudo dos anjos.
1- CIRCULATÓRIO: ATRESIAS, ESTENOSES, ESCLEROSES E OBSTRUÇÕES
2- CIRCULATÓRIO: DISGENESIAS (AGENESIAS, HAMARTOMAS E NEOPLASIAS)
3- CIRCULATÓRIO: DISPLASIAS, DISTROFIAS, DISTOPIAS E DEGENERAÇÕES
4- CIRCULATÓRIO: FARMACOLOGIA
5- CIRCULATÓRIO: HEMODINÂMICA E MICROCIRCULAÇÃO (coração)
6- CIRCULATÓRIO: HEMODINÂMICA E MICROCIRCULAÇÃO (sistêmica)
7- CIRCULATÓRIO: INFLAMAÇÃO, INFECÇÃO E INFESTAÇÃO
8- CIRCULATÓRIO: INSUFICIÊNCIAS
9- CIRCULATÓRIO: PROP ELÉTRICAS (CRONOTROPISMO, BATMOTROPISMO E DROMOTROPISMO)
10- CIRCULATÓRIO: PROP MECÂNICAS (INOTROPISMO)
11- CIRCULATÓRIO: REGULAÇÃO (Pressão arterial)
06- SANGUE E LINFA (Hematologia e Imunologia). O Tecido conjuntivo sanguíneo é formado por elemntos sólidos (hemácias, leucócitos e plaquetas), sem Matriz extracelular (fundamental e fibrilar) e muito Líquido Intersticial ou Plasma cujo Volume é mantido pelo Equilíbrio de Starling. A Equação foi criada por Ernest Starling (1866-1927), fisiologista inglês.
1- IMUNIDADE CELULAR
2- IMUNIDADE HUMORAL
3- SANGUE E LINFA: DISPLASIAS, DISTROFIAS, DISTOPIAS E DEGENERAÇÕES
4- SANGUE E LINFA: HEMATOPOIESE, HEMATÓCRITO E HEMÓLISE
5- SANGUE E LINFA: HEMOSTASE E FIBRINÓLISE
6- SANGUE E LINFA: INFLAMAÇÃO, INFECÇÃO E INFESTAÇÃO
06- SISTEMA RESPIRATÓRIO (Otorrinolaringologia e Pneumologia). Manutenção de um fluxo adequado de gases respiratórios na microcirculação pulmonar. Otorrinolaringologia: Ouvido, nariz e faringe e laringe. Pneumologia: Traqueia à microcirculação pulmonar.
1- Respiratório_00: Inflamação (ite), Infecção e Infestação
2- Respiratório_00: Intoxicação, Iatrogenia e Irradiação
3- Respiratório_01: Derrame, Empiema e Infiltração
4- Respiratório_01: Disgenesia; Agenesia, Malformação e Neoplasia (oma)
5- Respiratório_04: Atresia, Estenose, Esclerose, Obstrução e Aderência
6- Respiratório_05: Fístula, Fissura, Dilatação (ectasia)
7- Respiratório_06: Tumor não neoplásico (Hérnia, Cisto, Abscesso, Granuloma e Hamartoma)
8- Respiratório_08: Traumatismo, Fratura, Ruptura, Queimadura, Geladura e Ulceração
9- Respiratório_10: Hemodinâmica, Microcirculação e Hemorragia
10- Respiratório_11: Hematose (Ventilação, Difusão e Perfusão)
11- Respiratório_12: Dismotilidade e Secreção
12- Respiratório_13: Transporte de gases e Equilíbrio ácido-básico
13- Respiratório_15: Insuficiência e Asfixia
07- SISTEMA URINÁRIO (Nefrologia e Urologia). Manutenção de um fluxo adequado de água e eletrólitos na microcirculação renal. Carga filtrada (mg/min) = concentração no Filtrado (mg/mL) x Ritmo de Filtração Glomerular (mL/min). O Clearance ou depuração plasmático renal (mL/min) é uma variação Fluxo e calculado por Ritmo de eliminação (mg/min) / Concentração plasmática (mg/mL).
1- DISGENESIAS, DISPLASIAS, DISTROFIAS, DISTOPIAS E DEGENERAÇÕES NO SISTEMA URINÁRIO
2- EQUILÍBRIO ÁCIDO-BÁSICO (Metabólica)
3- EQUILÍBRIO HIDRO-ELETROLÍTICO
4- EXCREÇÃO URINÁRIA
5- HEMODINÂMICA E MICROCIRCULAÇÃO (rins)
6- INFLAMAÇÃO, INFECÇÃO, INFESTAÇÃO E TUMOR NÃO NEOPLÁSICO NO SISTEMA URINÁRIO
7- INSUFICIÊNCIA RENAL
8- INSUFICIÊNCIA RENAL AGUDA
9- NEOFORMAÇÕES NO SISTEMA URINÁRIO
10- SECREÇÃO TUBULAR
08- SISTEMA DIGESTIVO (Gastroenterologia e Proctologia). Manutenção de um fluxo adequado de água e nutrientes na microcirculação intestinal.
1- ABSORÇÃO INTESTINAL
2- DIGESTÃO
3- DISGENESIAS, DISPLASIAS, DISTROFIAS, DISTOPIAS E DEGENERAÇÕES NO SISTEMA DIGESTIVO
4- DISMOTILIDADE
5- SECREÇÃO GASTROINTESTINAL
6- VITAMINAS
09- SISTEMA ENDÓCRINO E REPRODUTOR (Endocrinologia, Ginecologia, Obstetrícia e Urologia). Manutenção adequado do metabolismo e da espécie.
1- ADRENAIS
2- DISMORFISMOS NO SISTEMA ENDÓCRINO
3- DISPLASIAS DO SISTEMA ENDÓCRINO E REPRODUTOR
4- DISTÚRBIOS DO EIXO HIPOTÁLAMO-HIPOFISÁRIO
5- MORFOLOGIA NO SISTEMA ENDÓCRINO REPRODUTOR
6- NEOPLASIAS ENDÓCRINAS MÚLTIPLAS
7- OBESIDADES HEREDITÁRIAS
8- PÂNCREAS ENDÓCRINO
9- PARATIREOIDES
10- RESISTÊNCIA HORMONAL
11- SÍNDROME AUTO-IMUNE POLIGLANDULAR
12- SISTEMA REPRODUTOR
13- TIREOIDE
10- SISTEMA TEGUMENTAR (Dermatologia; Estudo da derma = pele). Integumentum (latim) = cobertura. Cútis ou Tez (epiderme do folheto ectodérmico - tecido epitelial), Pele (epiderme, deme e hipoderme, estas do folheto mesodérmico - tecido conjuntivo) e Couro cabeludo. Os anexos são: unhas, glândulas sudoríparas e suor, glândulas sebáceas e secreção gordurosa, folículo piloso e pelos. Lesão cutânea (da pele) = Dermatopatia = Dermatite + Dermatose.
1- ANORMALIAS DOS ANEXOS CUTÂNEOS
2- DERMATITES
3- DERMATOSES POR ANORMALIA DA COR (com ou sem outro elemento clínico)
4- DERMATOSES POR ANORMALIA DA ESPESSURA OU CONSISTÊNCIA (ceratoses, infiltrações, fibroses, etc)
5- DERMATOSES POR ANORMALIA LÍQUIDA (vesículas, bolhas, abscessos, hematomas, secura, etc)
6- DERMATOSES POR ANORMALIA SÓLIDA (nódulos, pápulas, placas, escamas, etc)
7- DERMATOSES POR ENVELHECIMENTO OU PERDA DE SUBSTÂNCIA (erosões, úlceras, fístulas, escaras, etc)
8- DISPLASIAS ECTODÉRMICAS
11- SISTEMA ESQUELÉTICO (Traumatologia e Ortopedia). Manutenção de uma adequada estrutura de suporte e mobilidade do organismo. Formado por óssos e articulações.
1- ANORMALIAS CRÂNIOFACIAIS E SURDEZ
2- ANORMALIAS DO OMBRO
3- ANORMALIAS DO QUADRIL
4- BURSITES
5- DISGENESIAS NO SISTEMA ESQUELÉTICO
6- DISPLASIAS E DISTROFIAS NO SISTEMA ESQUELÉTICO
7- ENTESOPATIAS
8- ESPONDILOARTROPATIAS SORONEGATIVAS
9- FRATURAS DO MEMBRO SUPERIOR
10- INFLAMAÇÃO, INFECÇÃO, INFESTAÇÃO E TUMORES ÓSSEOS
11- LUXAÇÃO
12- NEOPLASIAS NO SISTEMA ESQUELÉTICO
13- OSTEOCONDROPATIAS
14- SÍNDROMES DO PTERÍGIO POPLÍTEO
15- SÍNDROMES ORO-ACRAIS
12- SISTEMA CONJUNTIVO (Reumatologia). Rheuma, reima (grego) = fluxo (de humores - a fleuma é fria e úmida, associada à água, outono e velhice) + conhecimento. Clássicamente estuda as doença das articulações, músculos, ligamentos e tendões, não traumático (entorse ou LER), atualmente envolve também o Sistema imunológico. O tecido conectivo é formado por Células (residentes e transitórias), Matriz extracelular (fundamental e fibrilar) e Líquido intersticial ou Meio interno (água, eletrólitos, proteínas, gases, vitaminas, hormônios, etc). O Líquido intersticial, assim como o Plasma, é parte do Líquido extracelular.
1- CÉLULAS RESIDENTES DO TECIDO CONJUNTIVO
2- CÉLULAS TRANSITÓRIAS DO TECIDO CONJUNTIVO
3- INFLAMAÇÃO AUTOIMUNE DO TECIDO CONJUNTIVO
4- MATRIZ EXTRACELULAR FIBRILAR
14- NEOPLASIAS (Oncologia).
1- NEOPLASIAS
2- SÍNDROMES PARANEOPLÁSICAS
15- INFECÇÃO, INFESTAÇÃO, INTOXICAÇÃO, IRRADIAÇÃO.
1- ACIDENTES POR ANIMAIS PEÇONHENTOS
2- HELMINTOS
3- INFECÇÃO POR BACTÉRIAS
4- INFECÇÃO POR FUNGOS
5- INFECÇÃO POR PRÍON
6- INFECÇÃO POR VÍRUS
7- INTOXICAÇÃO
8- PROTOZOÁRIOS
16- ABORTAMENTO /OBSTERÍCIA. Concepto (Aborto) pesando menos que 500g E menos de 20 (OMS) ou 22 (Ministério da Saúde) semanas de gestação. Feto = a partir da 09S; prematuro = de 20S a 36S; à termo = 37S a 42S. Abortamento (processo de abortar ~ parto). Condição prévia: gravidez.
1- Aborto com hemorragia vaginal excessiva ou tardia
2- Aborto completo
3- Aborto espontâneo
4- Aborto espontâneo completo
5- Aborto espontâneo incompleto
6- Aborto habitual
7- Aborto iminente
8- Aborto incompleto
9- Aborto retido
10- Aborto séptico
11- Ameaça de aborto
12- Embolia consequente a aborto e a gravidez ectópica e molar
13- Hemorragia tardia ou excessiva consequente a aborto e a gravidez ectópica e molar
14- Insuficiência renal por aborto e a gravidez ectópica e molar
17- ABSORÇÃO INTESTINAL /08- SISTEMA DIGESTIVO (Gastroenterologia e Proctologia).
1- ABSORÇÃO INTESTINAL DE AMINOÁCIDOS
2- Diarreia e gastroenterite de origem infecciosa presumível
3- Disenteria amebiana aguda
4- Doença granulomatosa de Crohn
5- Doença granulomatosa de Crohn com artropatia oligoarticular
6- Doença granulomatosa de Crohn com doença perianal
7- Doença granulomatosa de Crohn com espondilite
8- Doença granulomatosa de Crohn com fístula ou abscesso
9- Doença granulomatosa de Crohn do intestino delgado
10- Doença granulomatosa de Crohn do intestino grosso
11- Enterite bacteriana
12- Enterite por salmonella
13- Enteropatia perdedora de proteína
14- Enteropatia perdedora de proteína por doença da mucosa com ulceração
15- Enteropatia perdedora de proteína por obstrução linfática
16- Enteropatia perdedora de proteína por transudação idiopática da mucosa
17- Espru celíaco
18- Espru tropical
19- Esquistossomose por Schistosoma mansoni
20- Fasciolopsíase
21- Fístula intestinal
22- Gastroenterite eosinofílica
23- Giardíase
24- Infecção por citomegalovírus com doença intestinal
25- Isosporíase
26- Síndrome de malabsorção intestinal
27- Síndrome de malabsorção intestinal de lipídeos
28- Tuberculose gastrointestinal
18- ABSORÇÃO INTESTINAL DE AMINOÁCIDOS /ABSORÇÃO INTESTINAL.
1- Doença da ataxia + aminoacidúria + pelagra de Hartnup
19- ACANTOSES NIGRICANS /CERATOSES NÃO INFLAMATÓRIAS. Papilomatose confluente e reticulada; Acanthosis nigricans. Acantose (ceratose ou hiperplasia do estrato espinhoso da epiderme) + nigricans (hiperpigmentada). Em 1976 HO Curth (-) as classificou em 4 TIPOS: Benigna, Maligna, Sindrômica e Pseudoacantose.
1- Acantose nigricans benigna
2- Acantose nigricans maligna
3- Pseudoacantose nigricans
4- Púrpura liquenoide de Gougerot-Ruiter
5- Síndrome acantótica de Miescher
6- Síndrome de acantose nigricans-resistência à insulina-câimbras-hipertrofia acral
20- ACIDENTES POR ANIMAIS PEÇONHENTOS /15- INFECÇÃO, INFESTAÇÃO, INTOXICAÇÃO, IRRADIAÇÃO.
1- Intoxicação por inoculação de veneno de cobra cascavel
2- Intoxicação por inoculação de veneno de cobra coral
3- Intoxicação por inoculação de veneno de cobra jararaca
4- Intoxicação por inoculação de veneno de cobra surucucu
5- Intoxicação por inoculação de veneno de lagarto
21- ACIDOSE RESPIRATÓRIA /Respiratório_13: Transporte de gases e Equilíbrio ácido-básico. Respiratory acidosis
1- Acidose respiratória aguda
2- Acidose respiratória crônica
22- ACIDOSE TUBULAR RENAL /ACIDOSES METABÓLICAS.
1- Acidose tubular renal distal tipo 01
2- Acidose tubular renal por hipoaldosteronismo hiporreninêmico tipo 04
3- Acidose tubular renal proximal e distal tipo 03
4- Acidose tubular renal proximal tipo 02
23- ACIDOSES METABÓLICAS /EQUILÍBRIO ÁCIDO-BÁSICO (Metabólica). Metabolic acidosis.
1- ACIDOSE TUBULAR RENAL
2- Acidemia glutárica tipo 01
3- Acidose D-lática
4- Acidose lática tipo A
5- Acidose lática tipo B
6- Acidose metabólica com hiato aniônico aumentado
7- Acidose metabólica com hiato aniônico aumentado por ânion metabólico
8- Acidose metabólica com hiato aniônico aumentado por ânion químico
9- Acidose metabólica com hiato aniônico diminuído
10- Acidose metabólica com recuperação de cetoacidose diabética
11- Acidose metabólica hiperclorêmica com hiato aniônico normal
12- Acidose metabólica hiperclorêmica com hiato aniônico normal por perda de bicarbonato
13- Acidose metabólica lática com coma
14- Acidose metabólica por diluição com salina isosmolar
15- Acidose metabólica por hiperalimentação
16- Acidose metabólica por tranfusão sanguínea maciça
17- Acidose metabólica pós-hipocapnia
18- Acidose metabólica tardia do recém-nascido
19- Acidose por cetoacidose alcoólica
20- Acidúria D-2-hidroxiglutárica
21- Acidúria d-glicérica
22- Acidúria metilmalônica
23- Acidúria por deficiência de biotinidase
24- Acidúria propiônica
25- Cetoacidose
26- Cetoacidose diabética com alcalose metabólica e hiato aniônico normal
27- Coma hiperglicêmico e cetoacidose
28- Deficiência da enzima 3-hidroxiacil-CoA desidrogenase de cadeia longa
29- Deficiência da enzima acil-CoA desidrogenase de ácidos graxos cadeia média
30- Deficiência de holocarboxilase sintetase
31- Deficiência de lipoamida desidrogenase
32- Deficiência de Vitamina BT (carnitina)
33- Doença do armazenamento de glicogênio tipo 01A
34- Insuficiência renal crônica com acidose metabólica
24- ACNES /ANORMALIAS DAS GLÂNDULAS SEBÁCEAS OU DA SECREÇÃO GORDUROSA. Espinhas; Cravos; Acnes. Auge ou ponto culminante. Inflamação (aguda ou crônica) e das glândulas sebáceas e dos folículos pilossebáceos.
1- Acne
2- Acne agminata
3- Acne com cicatrizes
4- Acne comedônica
5- Acne conglobata
6- Acne escoriada
7- Acne estival
8- Acne fulminante
9- Acne infantil
10- Acne mecânica
11- Acne nódulo-cística
12- Acne queloide
13- Acne rosácea
14- Acne tropical
15- Acne varioliforme
16- Acne venenata
17- Acne vulgar
18- Hidradenite supurativa de Verneuil
19- Nevo aranha
20- Síndrome da artrite estéril piogênica + pioderma gangrenoso + acne
21- Síndrome de Morrow-Brooke
25- ACONDROGÊNESES /DISPLASIAS ESQUELÉTICAS.
1- Acondrogênese de Donath-Vogl
2- Acondrogênese tipo 01A de Houston-Harris
3- Acondrogênese tipo 01B de Parenti-Fraccaro
4- Acondrogênese tipo 02 de Langer-Saldino
26- ACROCEFALOSSINDACTILIAS /DISGENESIAS. Acrocefalopolidactilia. Apresentação conjunta de craniossinostose (=cranioestenose) (fusão precoce das suturas cranianas) e sindactilia (união entre dois ou mais dedos das mãos ou dos pés).
1- Síndrome acro + céfalo + sindactilia
2- Síndrome da acro + cefalo + polissindactilia de Greig
3- Síndrome da acrocéfalo + sindactilia tipo 03A de Saethre-Chotzen
27- ACROMIAS /MANCHAS PIGMENTADAS. Descoloração; Descoramento; Acromias. Grupo de doenças hereditárias caracterizadas por pouca ou nenhuma produção de melanina.
1- ALBINISMOS
2- Incontinência pigmentar incolor de Schamberg-Ito
3- Leucodermia gutata
4- Leucodermia oral
5- Leucodermia por drogas
6- Leucodermia sifilítico
7- Leucodermia solar
8- Poliose
9- Vitiligo
28- ADENOMATOSES ENDÓCRINAS MÚLTIPLAS /DISGENESIAS DO SISTEMA ENDÓCRINO. Síndrome de Llyod; Llyod syndrome.
1- Neoplasia endócrina múltipla tipo 01 de Wermer
2- Neoplasia endócrina múltipla tipo 02A de Sipple
3- Neoplasia endócrina múltipla tipo 2
4- Neoplasia endócrina múltipla tipo 2B
29- ADRENAIS /09- SISTEMA ENDÓCRINO E REPRODUTOR (Endocrinologia, Ginecologia, Obstetrícia e Urologia).
1- HORMÔNIOS CORTICOIDES
2- MEDULA DAS ADRENAIS
3- PSEUDOHIPERALDOSTERONISMOS
4- Neuroblastoma das adrenais
30- AFASIAS /LINGUAGEM. Apraxia agnóstica da linguagem adquirida; Perda da linguagem adquirida. TIPOS: Fluentes e não-fluentes ou então: 1- Afasias sensoriais ou receptivas: Incompreensão da palavra ouvida (afasia auditiva ou surdez verbal), Lida (alexia ou cegueira verbal) ou Táctil - todas é a sensorial de Wernick. 2- Afasias motoras ou expresssivas: Incapacidade de expressão oral (afasia motora de Broca) ou Escrita (agrafia) e/ou Incapacidade de repetição. #Dislexia (não aprendizagem). #Anartria ou Disartria (inarticulação das palavras), #Apraxia (planejamento motor da fala).
1- AFASIAS FLUENTES
2- AFASIAS NÃO-FLUENTES
3- Afasia adquirida + epilepsia de Landau-Kleffner
4- Afasia progressiva primária
5- Alexia sem agrafia de Déjèrine
6- Síndrome da afasia + agnosia + apraxia de Pick
7- Síndrome da alexia adquirida
31- AFASIAS FLUENTES /AFASIAS.
1- Afasia anômica
2- Afasia de condução
3- Afasia sensorial de Wernicke
4- Afasia sensorial transcortical
32- AFASIAS NÃO-FLUENTES /AFASIAS.
1- Afasia acinética
2- Afasia global
3- Afasia motora de Broca
4- Afasia motora transcortical
5- Afasia transcortical mista
6- Mutismo eletivo
33- ALBINISMOS /ACROMIAS. Albus = branco. TIPOS BÁSICOS: 1- Albinismo oculocutâneo (com 4 subtipos). 2- Albinismo ocular ligado ao cromossomo X. 3- Síndrome Hermansky-Pudlak. 4- Síndrome de Chediak-Higashi.
1- Albinismo
2- Albinismo circunscrito
3- Albinismo mutante-amarelo tipo 01B de Amish
4- Albinismo ocular ligado ao X
5- Albinismo oculocutâneo marrom tipo 04
6- Albinismo oculocutâneo ruivo tipo 03
7- Albinismo oculocutâneo tipo 01A
8- Síndrome ABCD
9- Síndrome das infecções recorrentes de Chediak-Steinbrinck-Higashi
10- Síndrome do albinismo + imunodeficiência tipo 02 de Griscelli
11- Síndrome do albinismo + surdez de Tietz
12- Síndrome do albinismo + surdez de Ziprkowski-Margolis-Woolf
13- Síndrome do albinismo hemorrágico de Hermansky-Pudlak
34- ALCALOSE METABÓLICA /EQUILÍBRIO ÁCIDO-BÁSICO (Metabólica).
1- Alcalose metabólica que não responde à solução salina com alcalose renal hipertensa
2- Alcalose metabólica que não responde à solução salina com alcalose renal normotensa
3- Alcalose metabólica que responde à solução salina
35- ALCALOSE RESPIRATÓRIA /Respiratório_13: Transporte de gases e Equilíbrio ácido-básico.
1- Alcalose respiratória aguda
2- Alcalose respiratória crônica
36- ALERGIA ALIMENTAR /ALERGIAS.
1- Alergia a alimentos
37- ALERGIAS /IMUNIDADE HUMORAL.
1- ALERGIA ALIMENTAR
2- IMUNOGLOBULINAS
3- Alergia à borracha
4- Alergia a pêlos
5- Alergia ao DIU de cobre
6- Alergia ao leite de vaca
38- ALOPECIAS /ANORMALIAS DOS FOLÍCULOS PILOSOS OU DOS PELOS. Falacrose; Peladura; Clavice; Alopecias. Perda temporária ou definitiva, senil ou prematura, total ou parcial, de cabelos ou pelos. Refere-se a raposa (gr = alepoú), pelo intenso ciclo de crescimento capilar.
1- ALOPECIAS CICATRICIAIS PRIMÁRIAS
2- Alopecia androgênica
3- Alopecia areata clássica
4- Alopecia areata incognita
5- Alopecia areata ofiásica
6- Alopecia areata total
7- Alopecia cicatricial
8- Alopecia congênita
9- Alopecia frontal fibrosante da pós-menopausa de Kossard
10- Alopecia limitada à área occipital
11- Alopecia mecânica
12- Alopecia mucinosa
13- Alopecia sifilítica
14- Alopecia universal
15- Eflúvio anágeno
16- Eflúvio telógeno
17- Pseudopelada
18- Síndrome do líquen plano pilar de Lassueur-Piccardi-Little
19- Síndrome do retardo mental + epilepsia + alopecia tipo 02 de Moynahan
39- ALOPECIAS CICATRICIAIS PRIMÁRIAS /ALOPECIAS. Alopecias cicatriciais primárias linfocíticas. A evolução natural é a destruição do folículo piloso e substituição por fibrose.
1- Alopecia cicatricial centrífuga central
2- Líquen plano pilar
3- Lúpus eritematoso discoide
4- Pseudopelada de Brocq
40- AMBLIOPIAS /VISÃO 2- ÓRGÃO. Baixa de acuidade visual central, bi ou unilateral (mais frequentemente), sem que haja causa aparente, estrutural ou óptica. Causas: Estrabismo. Anisometropia. Privação visual (ambliopia ex anopsia). Orgânica (tóxica). Secundária ao nistagmo. Idiopática. Senil.
1- Ambliopia por anopsia
2- Ambliopia por privação de estímulos
3- Ambliopia senil
4- Ambliopia tóxica
41- AMILOIDOSES /DERMATOSES METABÓLICAS. Amiloide (mais de 20 tipos) é uma proteína em lâmina beta-pregueada, insolúvel e formadora de agregados (placas) semelhante (oide) ao amilo (ou amido, um glicano = sacarídeo), ose = estado. Classificação: Sistêmica. Localizada.
1- AMILOIDOSES CUTÂNEAS
2- AMILOIDOSES HEREDOFAMILIARES
3- AMILOIDOSES SISTÊMICAS
4- Amiloidose
5- Amiloidose associada à doença de Alzheimer
6- Amiloidose associada à hemodiálise
7- Amiloidose autonômica
8- Amiloidose com miocardiopatia
9- Amiloidose com polineuropatia
10- Amiloidose corneana
11- Amiloidose da gengiva e da conjuntiva + retardo mental de Hornová-Dluhosová
12- Amiloidose derivada de hormônios polipeptídicos
13- Amiloidose intestinal
14- Amiloidose muscular
15- Amiloidose oculoleptomeningeal
16- Amiloidose primária
17- Amiloidose respiratória
18- Amiloidose secundária tipo AA
19- Amiloidose sistêmica senil
20- Febre familiar do Mediterrâneo tipo fenótipo II
21- Síndrome do túnel do carpo
42- AMILOIDOSES CUTÂNEAS /AMILOIDOSES.
1- Amiloidose cutânea discrômica
2- Amiloidose cutânea forma macular
3- Amiloidose cutânea genuína difusa
4- Amiloidose cutânea genuína localizada
5- Amiloidose primária localizada
6- Amiloidose secundária localizada
7- Amiloidose secundária sistêmica
8- Líquen amiloidótico
43- AMILOIDOSES HEREDOFAMILIARES /AMILOIDOSES.
1- Amiloidose heredofamiliar tipo 01 neuropática de Wohlwill-Andrade
2- Amiloidose heredofamiliar tipo 02 de Rukavina
3- Amiloidose heredofamiliar tipo 03 de van Allen
4- Amiloidose heredofamiliar tipo 04 de Meretoja
44- AMILOIDOSES SISTÊMICAS /AMILOIDOSES.
1- Amiloidose associada ao mieloma múltiplo tipo AL
2- Amiloidose sistêmica primária de Lubarsch-Pick
3- Amiloidose sistêmica primária tipo AL
45- AMINOÁCIDOS AROMÁTICOS /AMINOÁCIDOS E DERIVADOS. Fenilalanina, Tirosina e Triptofano. Principais fontes (dieta): carne, peixe, ovo, leite e derivados.
1- TIROSINEMIAS
2- Acidúria xanturênica
3- Alcaptonúria
4- Deficiência da enzima fenilalanina transaminase
5- Fenilcetonúria tipo 01
6- Fenilcetonúria tipo 02
7- Hiperfenilalaninemia benigna
46- AMINOÁCIDOS E DERIVADOS /METABOLISMO DOS AMINOÁCIDOS E DAS PROTEÍNAS.
1- AMINOÁCIDOS AROMÁTICOS
2- AMINOÁCIDOS RAMIFICADOS (Leucinoses)
3- CISTINOSES
4- GLICINA
5- LISINA
6- MELANOSES
7- OXALOSE
47- AMINOÁCIDOS RAMIFICADOS (Leucinoses) /AMINOÁCIDOS E DERIVADOS. Valina, Leucina e Isoleucina, além de ramificados são aminoácidos essenciais. Fontes dietética: carne, ovo, leite e derivados.
1- Acidose isovalérica
2- Acidúria 2-metilbutiril glicinúria
3- Acidúria 3-metil-crotonilisínica
4- Acidúria 3-metilglutacônica tipo 01
5- Acidúria 3-metilglutacônica tipo 02 de Barth
6- Acidúria 3-metilglutacônica tipo 04
7- Acidúria alfa-metil acetoacética
8- Acidúria metilmalônica
9- Doença da urina em xarope de bordo tipo intermediária e intermitente
10- Doença do xarope de bordo tipo clássica de Menkes
11- Hipervalinemia
12- Síndrome da atrofia óptica infantil + coreia + paraplegia espástica de Costeff
48- ANABOLISMO DO GRUPO HEME /SANGUE E LINFA: HEMATOPOIESE, HEMATÓCRITO E HEMÓLISE. O grupo heme (proto-heme 9) é formado por um átomo de ferro ferroso (Fe+2) no centro da porfirina (protoporfirina 9) que é um anel heterocíclico tetrapirrólico (o pirrol é o núcleo de cada um dos 4 porfobilinogênios precursores). A Hemoglobina possui 4 grupos heme (pode transportar até 4 O2), a Mioglobina, apenas 1. Porfirina (grego) = pigmento roxo.
1- PORFIRIAS
2- Saturnismo
49- ANARTRIAS /LINGUAGEM.
1- Anartria de Pierre Marie
50- ANEMIAS /DERMATOSES POR ANORMALIA DA COR (com ou sem outro elemento clínico).
1- ANEMIAS APLÁSTICAS
2- ANEMIAS FERROPRIVAS
3- ANEMIAS SIDEROBLÁSTICAS
4- Anemia aguda pós-hemorrágica
5- Anemia congênita com corpúsculos de Heinz
6- Anemia congênita com esplenomegalia
7- Anemia congênita por perda sanguínea fetal
8- Anemia da prematuridade
9- Anemia diseritropoiética congênita tipo 01
10- Anemia diseritropoiética congênita tipo 02
11- Anemia diseritropoiética congênita tipo 03
12- Anemia diseritropoiética congênita tipo 04
13- Anemia eliptica de Dresbach
14- Anemia esplênica não familiar
15- Anemia hemolítica macrocítica adquirida de Dyke-Young
16- Anemia macrocítica
17- Anemia megaloblástica
18- Anemia microcítica
19- Anemia mielopática
20- Anemia neonatal
21- Anemia nutricional
22- Anemia perniciosa
23- Anemia por deficiência da enzima glicose-6-fosfato-desidrogenase primária
24- Anemia por deficiência da enzima glicose-6-fosfato-desidrogenase secundária por Vicia fava
25- Anemia por deficiência da enzima glutationa redutase
26- Anemia por deficiência de folato por drogas
27- Anemia por deficiência de proteínas
28- Anemia por distúrbios das enzimas glicolíticas
29- Anemia por exposição ao chumbo
30- Anemia puerperal
31- Anemia refratária
32- Anemia refratária com excesso de blastos
33- Anemia refratária com excesso de blastos com transformação
34- Anemia refratária com sideroblastos
35- Anemia refratária sem sideroblastos
36- Cirrose hepática com anemia
37- Deficiência de transcobalamina II com anemia
38- Deficiência de triose-fosfato isomerase
39- Deficiência de Vitamina B12 com anemia
40- Deficiência de Vitamina B12 congênita com anemia
41- Deficiência de Vitamina B12 congênita com anemia e gastrite
42- Deficiência de Vitamina B12 por malabsorção seletiva com proteinúria e anemia
43- Deficiência de Vitamina C com anemia
44- Deficiência de Vitamina M com anemia
45- Deficiência de Vitamina M na dieta com anemia
46- Endocardite bacteriana
47- Gravidez com anemia
48- Hiperesplenismo
49- Hiperparatireoidismo + anemia + oteíte fibrosa disseminada de Albright
50- Insuficiência renal crônica com anemia
51- Síndrome da aneima megaloblástica de Rogers
52- Síndrome da anemia + polegares trifalangeanos tipo 02 de Aase-Smith
53- Síndrome da anemia auto-induzida de Lasthénie de Ferjol
54- Síndrome da anemia perniciosa + tabes dorsalis não sifilítica de Leichtenstern
55- Síndrome da anemia refratária de Arakawa-Higashi
56- Síndrome da anemia trombocitopênica de Jarcho
57- Síndrome da pseudo-hidrocefalia com anemia infantil de Hall
58- Síndrome de Zinsser-Fanconi
59- Síndrome de Zuelzer-Ogden
60- Síndrome mielodisplásica
61- Talassemia alfa
62- Talassemia beta
63- Talassemia beta major
51- ANEMIAS APLÁSTICAS /INSUFICIÊNCIA DA MEDULA ÓSSEA /ANEMIAS. Uma insuficiêrncia da medula óssea por redução do número de células e consequente diminuição das 2 linhagens hematopoiéticas. A linhagem mielóide (granulócitos, megacariócitos e eritrócitos), a e lnhagem linfóide (linfócitos B, T e NK).
1- Anemia aplástica
2- Anemia aplástica idiopática
3- Anemia aplástica induzida por drogas
4- Anemia eritroide congênita de Diamond-Blackfan
5- Neutropenia congênita de Kostmann
6- Pancitopenia de Fanconi
7- Síndrome pâncreas + esquelética de Shwachman-Diamond
8- Trombocitopenia amegacariocítica congênita
52- ANEMIAS FERROPRIVAS /ANEMIAS /INSUFICIÊNCIA DA MEDULA ÓSSEA.
1- Anemia ferropriva
2- Anemia ferropriva com disfagia
3- Anemia ferropriva por perda crônica de sangue
53- ANEMIAS SIDEROBLÁSTICAS /ANEMIAS. Grupo de anemias caracterizadas pela presença de sideroblastos em anel (ferro + célula precussora = eritroblastos atípicos e anormais com grânulos de ferro acumulados nas mitocôndrias ao redor do núcleo). Incapacidade de incorporar ferro à protoporfirina.
1- Anemia sideroblástica + pâncreas mitocondrial de Pearson
2- Anemia sideroblástica autossômica recessiva
3- Anemia sideroblástica ligada ao X
4- Anemia sideroblástica por uso de drogas ou toxinas
5- Anemia sideroblástica secundária
54- ANEUPLOIDIAS /SÍNDROMES DAS MACRODUPLICAÇÕES CROMOSSÔMICAS.
1- Mola hidatiforme incompleta
2- Síndrome da aplasia gonadal 45,X0 de Turner
3- Síndrome da microcefalia de Edwards
4- Síndrome da microcefalia de Patau
5- Síndrome da trissomia do 22
6- Síndrome da trissomia do cromossomo 9
7- Síndrome de Klinefelter com cariótipo 47,XXY
8- Trissomia do cromossomo 8 (47,XX ou 47,XY) em mosaico
55- ANORMALIAS CRÂNIOFACIAIS E SURDEZ /11- SISTEMA ESQUELÉTICO (Traumatologia e Ortopedia). Perda auditiva com síndromes craniofaciais. Hearing loss with craniofacial syndromes.
1- Disostose acro + facial de Nager-de Reynier
2- Disostose óculo + mandibulo + facial de Treacher Collins-Franceschetti
3- Microssomia hemifacial
4- Síndrome da acro + cefalo + sindactilia tipo 01 de Apert
5- Síndrome da acro + cefalo + sindactilia tipo 04 de Pfeiffer
6- Síndrome da acrocéfalo + sindactilia tipo 03A de Saethre-Chotzen
7- Síndrome da artro + oftalmia hereditária progressiva tipo 01 de Stickler
8- Síndrome da disostose crânio + facial de Apert-Crouzon
9- Síndrome da fenda palatina + micrognatia + glossoptose de Pierre Robin
10- Síndrome EEC de Rosselli-Gulienetti
11- Síndrome velo + cardio + facial de Shprintzen
56- ANORMALIAS DA AFETIVIDADE /PSIQUIATRIA: FUNÇÕES MENTAIS.
1- TRANSTORNOS DEPRESSIVOS
2- Ciclotimia
3- Distúrbio afetivo bipolar
4- Distúrbio afetivo bipolar episódio atual hipomaníaco
5- Distúrbio esquizoafetivo tipo depressivo
6- Distúrbio psicótico agudo polimorfo
7- Paranoia
8- Psicose
9- Psicose afetiva
10- Psicose alcoólica
11- Psicose alucinatória crônica
12- Psicose carcerária
13- Psicose epiléptica
14- Psicose esquizoafetiva
15- Psicose esquizoafetiva tipo maníaco
16- Psicose histérica
17- Psicose orgânica
18- Psicose paranóica psicogênica
19- Psicose puerperal
20- Psicose reativa breve
21- Psicose tipo esquizofrênico
22- Síndrome amnésica de Korsakoff
23- Síndrome dissociativa de Ganser
57- ANORMALIAS DAS GLÂNDULAS SEBÁCEAS OU DA SECREÇÃO GORDUROSA /ANORMALIAS DOS ANEXOS CUTÂNEOS.
1- ACNES
2- Abscesso
3- Abscesso cutâneo
4- Abscesso de Pautrier
5- Abscesso e cisto feomicótico subcutâneo
6- Abscesso nas regiões anal e retal
7- Abscesso no pescoço com induração de Reclus
8- Abscesso recorrente de Paget
9- Abscesso subaureolar da mama
10- Cisto epidermoide
11- Cromomicose e abscesso feomicótico
12- Dermatite seborreica da infância de Leiner
13- Furunculose
14- Pitiríase simples
15- Seborreia do couro cabeludo
16- Síndrome dos abscessos das glândulas sudoríparas de Lewandowsky
58- ANORMALIAS DAS GLÂNDULAS SUDORÍPARAS OU DO SUOR /ANORMALIAS DOS ANEXOS CUTÂNEOS.
1- MILIÁRIAS
2- Acidose isovalérica
3- Bromidrose apócrina
4- Brucelose
5- Disidrose
6- Doença da urina em xarope de bordo tipo intermediária e intermitente
7- Fibrose cística
8- Hidrocistoma de Robinson
9- Hiperidrose primária
10- Intoxicação crônica por ingestão de Arsênico e seus compostos
11- Síndrome do cheiro de peixe podre
12- Síndrome seca de Sjogren
13- Sudorese gustativa de Frey
59- ANORMALIAS DAS MATRIZES UNGEAIS OU DAS UNHAS /ANORMALIAS DOS ANEXOS CUTÂNEOS.
1- Carcinoma basocelular na matriz ungueal
2- Coiloníquia
3- Distrofia das vinte unhas
4- Distrofia ungueal
5- Exostose subungueal
6- Hematoma subungueal
7- Hipertrofia e alargamento congênita das unhas
8- Leuconíquia congênita
9- Leuconíquia por arsênico
10- Linhas de Beau
11- Malformação congênita das unhas
12- Melanoma sub-ungueal
13- Melanoníquia por hematoma sub-ungueal
14- Psoríase ungueal
15- Síndrome das unhas amareladas
16- Síndrome ungueal de Wardrop
17- Tinea das unhas
60- ANORMALIAS DAS PÁLPEBRAS /MALFORMAÇÕES OCULARES. ANQUILOBLÉFARO: Falha parcial na clivagem da fenda palpebral. BLEFAROFIMOSE: Estreitamento da fenda palpebral. COLOBOMA NA PÁLPEBRA: Ausência de tecido de parte da pálpebra. CRIPTOFTALMO: Não ocorre diferenciação das pálpebras. DISTIQUÍASE: Cílios com implantação atópica. ECTRÓPIO: Rotação da margem palpebral para fora. ENTRÓPIO: Rotação da margem palpebral para dentro. EPIBLÉFARO: Prega de pele horizontal, adjacente à pálpebra virando os cílios em direção à córnea. EPICANTO: Prega de pele vertical entre a pálpebra e o canto interno do olho. EURIBLÉFARO: Aumento lateral da abertura da fenda palpebral. FISSURA PALPEBRAL OBLÍQUA: Fissura com orientação oblíqua superior ou inferior. PTOSE PALPEBRAL: Deficiência de elevação das pálpebras. TELECANTO: Distância intercantal medial aumentada, com distância interpupilar normal.
1- Blefarofimose
2- Criptoftalmia
3- Síndrome de blefarofimose + ptose palpebral + epicanto inverso + insuficiência ovariana tipo 01
61- ANORMALIAS DO CICLO DA URÉIA /PROTEINOSES. Ciclo da Ornitina.
1- Acidúria argininosuccínica
2- Argininemia
3- Citrulinemia
4- Citrulinemia tipo infantil e adulta
5- Citrulinemia tipo neonatal
6- Deficiência da enzima N-acetil glutamato sintetase
7- Hiperamonemia transitória do recém-nascido
8- Hiperamoniemia tipo 01
9- Hiperamoniemia tipo 02
10- Síndrome de hiperornitinemia + hiperamoniemia + homocitrulinemia
62- ANORMALIAS DO OMBRO /11- SISTEMA ESQUELÉTICO (Traumatologia e Ortopedia). Doenças do ombro.
1- Artrose do ombro
2- Bursite do ombro
3- Capsulite adesiva do ombro
4- Entorse e distensão de articulação do ombro
5- Lesão do ombro tipo SLAP
6- Luxação do ombro
7- Síndrome de colisão do ombro
8- Síndrome do manguito rotador
9- Tendinite calcificante do ombro
10- Tendinite do manguito rotador
11- Traumatismo do tendão do manguito rotador
63- ANORMALIAS DO PENSAMENTO /PSIQUIATRIA: FUNÇÕES MENTAIS. Os operadores do Pensamento são: Conceito, Juízo e Raciocínio.
1- ESQUIZOFRENIAS
2- RETARDO MENTAL-FÁCIES HIPOTÔNICA LIGADO AO X
3- SÍNDROMES DA BLEFAROFIMOSE-RETARDO MENTAL
4- SÍNDROMES DE FALSA IDENTIFICAÇÃO DELIRANTE
5- Alucinações visuais de Charles Bonnet
6- Ciúme patológico
7- Esquizofrenia simples
8- Síndrome do cadáver ambulante de Cotard
9- Síndrome do imigrante de estresse múltiplo e crônico de Ulysses
10- Síndrome do simulador de Munchhausen
11- Síndrome romântica de De Clerambault
64- ANORMALIAS DO QUADRIL /11- SISTEMA ESQUELÉTICO (Traumatologia e Ortopedia).
1- Condromatose sinovial do quadril
2- Displasia congênita do quadril de Beukes
3- Doença óssea de Paget
4- Espondilite anquilosante de Marie-Struempel
5- Necrose da cabeça do fêmur
6- Osteoartrite do quadril
7- Osteocondrose juvenil do trocânter maior do fêmur
8- Osteopetrose do quadril
9- Osteoporose localizada do quadril
10- Quadril reumatoide
11- Síndrome da faixa iliotibial
12- Síndrome do impacto femoroacetabular
13- Síndrome do músculo piriforme
65- ANORMALIAS DOS ANEXOS CUTÂNEOS /10- SISTEMA TEGUMENTAR (Dermatologia; Estudo da derma = pele). Os anexos são: unhas, glândulas sudoríparas e sebáceas, folículo piloso e pelos.
1- ANORMALIAS DAS GLÂNDULAS SEBÁCEAS OU DA SECREÇÃO GORDUROSA
2- ANORMALIAS DAS GLÂNDULAS SUDORÍPARAS OU DO SUOR
3- ANORMALIAS DAS MATRIZES UNGEAIS OU DAS UNHAS
4- ANORMALIAS DOS FOLÍCULOS PILOSOS OU DOS PELOS
66- ANORMALIAS DOS FOLÍCULOS PILOSOS OU DOS PELOS /ANORMALIAS DOS ANEXOS CUTÂNEOS. Amormalias da cor, padão de distribuição, espessura, inflamação, etc. Um furúnculo é um abscesso em um folículo piloso. #Foliculite (uma inflamação em um folículo piloso).
1- ALOPECIAS
2- CABELOS LANOSOS
3- FOLICULITES
4- HIPERTRICOSES
5- TRICORREXES
6- Dermatose facial de Favre-Racouchot
7- Doença dos abscesso miliares de Quinquaud
8- Foliculite, furúnculo e antraz
9- Moniletrix de Walter Smith
10- Sicose da barba
11- Síndrome da tricotiodistrofia + ictiose de Tay
67- APRAXIAS /NERVOSO: MOTRICIDADE ESQUELÉTICA (Somática e Visceral especial). Incapacidade de executar movimentos ou gestos precisos. Perda da capacidade de realizar movimentos intencionais sem paralisia muscular concomitante. TIPOS: Oculomotora. Orofacial ou Bucofacial. Membro-cinética. Ideacional (conceitual). Ideomotora (ideocinético). Apraxia da fala ou verbal.
1- APRAXIAS OCULOMOTORAS
2- Apraxia de Kleist
3- Síndrome da apraxia do lobo frontal de Hartmann
4- Síndrome da ataxia + apraxia oculomotora tipo 01
68- APRAXIAS OCULOMOTORAS /APRAXIAS.
1- Apraxia oculomotora de Cogan
2- Síndrome ataxia + telangiectasia-like
3- Síndrome da ataxia + apraxia oculomotora tipo 01
4- Síndrome da ataxia + apraxia oculomotora tipo 02
5- Síndrome da ataxia + apraxia oculomotora tipo 03
6- Síndrome da ataxia + apraxia oculomotora tipo 04
7- Síndrome da contratura do pé + atrofia muscular + apraxia oculomotora infantil tipo 02 de Cogan
69- ARBOVIROSES /INFECÇÃO POR VÍRUS. (ARBOVIROSES). Vírus transmitidos por artrópodes. Acrônimo: ARthropod BOrne VIRUSES. As 5 classes do filo artrópode são: insetos (mosquitos, gafanhotos), aracnídeos (aranhas, carrapato, ácaro), crustáceos (caranguejos), quilópodes (centopeias) e diplópodes (piolhos-de-cobra). As 4 famílias dos Arbovírus (RNA vírus) são: os Bunyaviridae (Febre Oropouche), os Flaviviridae (Dengue), os Reoviridae (inofensivo) e os Togaviridae (Encefalite equina oriental).
1- Dengue
2- Doença pelo vírus de Rocio
3- Encefalite da califórnia
4- Encefalite equina ocidental
5- Encefalite equina oriental
6- Encefalite japonesa B
7- Encefalite letárgica tipo C de St Louis
8- Encefalite por arbovírus
9- Febre amarela silvestre
10- Febre amarela urbana
11- Febre de O-nyong-nyong
12- Febre de Oropouche
13- Febre do Colorado
14- Febre do mosquito-pólvora
15- Febre do Nilo Ocidental
16- Febre do vale do Rift
17- Febre equina Venezuelana
18- Febre hemorrágica amarela
19- Febre hemorrágica da Criméia
20- Febre hemorrágica de Machupo
21- Febre hemorrágica de Omsk
22- Febre hemorrágica por vírus da Dengue
23- Febre hemorrágica por vírus Ebola
24- Febre por vírus Chikungunya
25- Febre por vírus Oropouche
26- Febre por vírus Zika
27- Febre viral transmitida por artrópodes
28- Poliartrite epidêmica exantemática
70- ARTRITES GRANULOMATOSAS PEDIÁTRICAS /FEBRES PERIÓDICAS. Cromossomo 16 com mutações no gene NOD2 (ou CARD15), membro da família NOD-LRR de receptores reconhecedores de patógenos e estruturalmente semelhante à criopirina.
1- Sarcoidose de início precoce
2- Síndrome da artrite + uveíte + dermatite de Blau
71- ARTRO-OFTALMOPATIA PROGRESSIVA HEREDITÁRIA /VISÃO (Oftalmologia).
1- Síndrome da artro + oftalmia hereditária progressiva tipo 01 de Stickler
72- ARTROGRIPOSES /DISPLASIAS ESQUELÉTICAS. Arthrogryposis. Artrogripose = articulação + encurvada. Caracterizadas por músculos contraídos e pela limitação congênita não progressiva do movimento de duas ou mais articulações diferentes com grossas cápsulas periarticulares.
1- Amioplasia oculomélica
2- Aracnodactilia contratural congênita de Beals
3- Artrogripose distal tipo 01A
4- Artrogripose distal tipo 01B
5- Artrogripose distal tipo 02B de Freeman-Sheldon
6- Artrogripose distal tipo 03 de Gordon-Berman
7- Artrogripose distal tipo 04
8- Artrogripose distal tipo 05
9- Artrogripose distal tipo 05D
10- Artrogripose distal tipo 06
11- Artrogripose distal tipo 07
12- Artrogripose distal tipo 10
13- Artrogripose intrauterina
14- Artrogripose múltipla congênita
15- Artrogripose múltipla congênita com neuropatia
16- Artrogripose múltipla congênita letal ligada ao X
17- Artrogripose múltipla congênita neurogênica
18- Síndrome de pterígio múltiplo não letal
19- Síndrome do pterígio múltiplo letal
20- Síndrome do rosto de assobio de Freeman-Sheldon
73- ASMAS /Respiratório_00: Inflamação (ite), Infecção e Infestação.
1- Asma alérgica
2- Asma brônquica por sufitos
3- Asma catamenial
4- Asma com Insuficiência respiratória aguda
5- Asma eosinofílica
6- Asma induzida por exercício
7- Asma intermitente tipo leve
8- Asma mista
9- Asma não-alérgica
10- Asma persistente tipo grave
11- Asma persistente tipo leve
12- Asma persistente tipo moderada
13- Asma por drogas
14- Estado de mal asmático
74- ASTROCITOMAS /NEOPLASIAS.
1- Astrocitoma
2- Astrocitoma anaplástico
3- Astrocitoma fibrilar
4- Astrocitoma gemistocítico
5- Astrocitoma pilocítico
6- Astrocitoma protoplásmico
7- Astrocitoma subependimal de células gigantes
8- Lesão do nervo óptico por glioma
9- Xantoastrocitoma pleomórfico
75- ATAXIAS /DISCINESIAS ESQUELÉTICAS. Incoordenação motora; Distaxia. Etimologia: Sem + ordem; Desordem. Falta de coordenação dos movimentos voluntários do corpo (motor esquelético). TIPOS: Cerebelar, Cortical, Vestibular, Sensorial ou Mista. Características: Anormalia do equilíbrio, incoordenação motora, tremor cinético, tremor postural e disartria. A ataxia cerebelar se caracteriaza por hipotonia, e dissinergia (dismetria, disdiadococinesia, decomposição de movimentos), tremor, instabilidade da marcha (oscilação), nistagmo e disartria. A manobra do rebote (de Holmes) indica hipotonia dos músculos antagonistas.
1- ATAXIAS CEREBELARES HEREDITÁRIAS
2- ATAXIAS COM DEFEITOS DE REPARO DE DNA
3- ATAXIAS COM MUTAÇÃO NA POLIMERASE GAMA
4- ATAXIAS ESPINOCEREBELARES
5- ATAXIAS METABÓLICAS
6- ATAXIAS POR INTOXICAÇÃO
7- Ataxia congênita não-progressiva
8- Ataxia hereditária tipo 05 com neuropatia
9- Ataxia hereditária tipo 06 com neuropatia
10- Ataxia hereditária tipo 07 com neuropatia
11- Ataxia vestibular
12- Colesterose cerebrotendinosa Van Bogaert-Scherer-Epstein
13- Degeneração cerebelar paraneoplásica
14- Distúrbio específico do desenvolvimento motor
15- Distúrbios dissociativos do movimento
16- Doenças talâmicas
17- Encefalopatia necrotizante subaguda de Leigh
18- Hemorragia intracraniana não-traumática
19- Hidrocefalia
20- Hidrocefalia de pressão normal de Hakim
21- Insuficiência renal crônica com polineuropatia
22- Meduloblastoma
23- Papiloma do plexo coroide
24- Paralisia cerebral infantil
25- Retardo mental grave
26- Síndrome cerebelar de Luciani
27- Síndrome da hiperamoniemia cerebroatrófica de Rett
28- Síndrome da serotonina
29- Síndrome de Mann
30- Síndrome de Mount-Reback
31- Síndrome do boxeador
32- Síndrome do fantoche feliz de Angelman
33- Síndrome do tumor pulmonar de Pancoast
34- Síndrome dos hemisférios cerebelares
35- Síndrome paraneoplásica
36- Traumatismo intracraniano
76- ATAXIAS CEREBELARES CONGÊNITAS /ATAXIAS CEREBELARES HEREDITÁRIAS.
1- Ataxia cerebelar de Cayman
2- Ataxia cerebelar de Joubert
3- Hipoplasia cerebelar associada ao receptor VLDL
77- ATAXIAS CEREBELARES DE INÍCIO PRECOCE /ATAXIAS CEREBELARES HEREDITÁRIAS. Geralmente antes dos 20 anos de idade.
1- Ataxia cerebelar de início precoce com reflexos tendinosos preservados
2- Ataxia cerebelar de início precoce com tremor essencial
3- Dissinergia cerebelar mioclônica de Ramsay Hunt
78- ATAXIAS CEREBELARES HEREDITÁRIAS /ATAXIAS. (ADCA); Heredo-ataxia cerebelar; Hérédo-ataxie cérébelleuse; Hérédo-ataxie cérébelleuse de Pierre Marie.
1- ATAXIAS CEREBELARES CONGÊNITAS
2- ATAXIAS CEREBELARES DE INÍCIO PRECOCE
3- Ataxia cerebelar
4- Ataxia cerebelar + catarata + oligofrenia de Marinesco-Sjogren
5- Ataxia cerebelar de início precoce
6- Ataxia espástica de Charlevoix-Saguenay
7- Ataxia espino-cerebelar de início infantil
8- Degeneração hipertrófica do núcleo olivar
9- Síndrome da ataxia + oculomotora de Nothnagel tipo 02
10- Síndrome nefro + retino + cerebelar + esquelética de Saldino-Mainzer
79- ATAXIAS COM DEFEITOS DE REPARO DE DNA /ATAXIAS.
1- Síndrome ataxia + telangiectasia-like
2- Síndrome da ataxia + apraxia oculomotora tipo 01
3- Síndrome da ataxia + apraxia oculomotora tipo 02
4- Síndrome da ataxia + apraxia oculomotora tipo 03
5- Síndrome da ataxia + apraxia oculomotora tipo 04
6- Síndrome da ataxia + telangiectasia de Louis-Bar
80- ATAXIAS COM MUTAÇÃO NA POLIMERASE GAMA /ATAXIAS. (POLG). A polimerase gama (POLG) é um gene codificado pelo núcleo, cujo produto mantém a integridade do DNA mitocondrial. Mutações na subunidade catalítica da DNA polimerase mitocondrial gama (POLG) causam doenças neurológicas.
1- Síndrome atáxica mitocondrial recessiva
2- Síndrome da degeneração cinzenta de Alpers
3- Síndrome SANDO
81- ATAXIAS ESPINOCEREBELARES /ATAXIAS. Atrofia espinocerebelar; Degeneração espinocerebelar; Spinocerebellar ataxias. Perda do corpo neuronal e degenerações secundárias dos feixes neuronais. O feixe espinocerebelar anterior e posterior (tonus e propriocepção inconsciente) se projetam no paleocerebelo.
1- ATAXIAS ESPINOCEREBELARES METABÓLICAS
2- Ataxia espino-cerebelar + movimentos lentos dos olhos tipo 02 de Wadia-Swami
3- Ataxia espino-cerebelar ligada ao X recessiva
4- Ataxia espino-cerebelar tipo 01
5- Ataxia espino-cerebelar tipo 03 de Machado-Joseph
6- Ataxia espino-cerebelar tipo 04
7- Ataxia espino-cerebelar tipo 05
8- Ataxia espino-cerebelar tipo 06
9- Ataxia espino-cerebelar tipo 07
10- Ataxia espino-cerebelar tipo 08
11- Ataxia espino-cerebelar tipo 10
12- Ataxia espino-cerebelar tipo 12
13- Ataxia espino-cerebelar tipo 13
14- Ataxia espino-cerebelar tipo 14
15- Ataxia espino-cerebelar tipo 15
16- Ataxia espino-cerebelar tipo 16
17- Ataxia espino-cerebelar tipo 17
18- Ataxia espino-cerebelar tipo 18
19- Ataxia espino-cerebelar tipo 19
20- Ataxia espino-cerebelar tipo 20
21- Ataxia espino-cerebelar tipo 21
22- Ataxia espino-cerebelar tipo 22
23- Ataxia espino-cerebelar tipo 23
24- Ataxia espino-cerebelar tipo 25
25- Ataxia espino-cerebelar tipo 27
26- Ataxia espino-cerebelar tipo 28
27- Síndrome da ataxia + paraplegia de Schut-Haymaker
82- ATAXIAS ESPINOCEREBELARES METABÓLICAS /ATAXIAS ESPINOCEREBELARES.
1- Ataxia com deficiência da coenzima Q10
2- Ataxia espino-cerebelar de Friedreich
83- ATAXIAS METABÓLICAS /ATAXIAS.
1- Ataxia com deficiência de vitamina E
2- Doença atáxica infantil de Refsum
3- Doença da deficiência de apolipoproteína B
84- ATAXIAS POR INTOXICAÇÃO /ATAXIAS.
1- Intoxicação aguda por Antimônio e seus compostos
2- Intoxicação aguda por ingestão de álcool isopropílico
3- Intoxicação aguda por ingestão de mercúrio
4- Intoxicação aguda por ingestão ou aspiração de homólogos do benzeno
5- Intoxicação aguda por ingestão por Enxofre e seus compostos
6- Intoxicação aguda por mercúrio forma neuropática
7- Intoxicação aguda por partes de plantas - Espirradeira
8- Intoxicação aguda por partes de plantas - Funcho-selvagem
9- Intoxicação aguda por partes de plantas - Juá
10- Intoxicação aguda por vapores de derivados halogênicos - Tricloroetano
11- Intoxicação crônica neurológica em crianças por ingestão de chumbo e seus compostos
12- Intoxicação crônica por ingestão de Cádmio e seus compostos
13- Intoxicação crônica por Manganês e seus compostos
14- Intoxicação pelo peixe baiacu do pacífico tipo grave
15- Intoxicação pelo peixe baiacu do pacífico tipo leve
16- Intoxicação por amiodarona
17- Intoxicação por anticonvulsivante - Hidantoína e seus derivados
18- Intoxicação por baclofeno
19- Intoxicação por carbamazepina
20- Intoxicação por dexclorfeniramina
21- Intoxicação por dexclorfeniramina (maleato) CNP betametasona
22- Intoxicação por ingestão de Benzodiazepinas - Diazepam
23- Intoxicação por Lorazepam
85- ATELOSTEOGÊNESES /DISPLASIAS ESQUELÉTICAS. Ateles (grego)=incompleto; osteon-genesis = formação óssea.
1- Atelosteogênese tipo 01
2- Atelosteogênese tipo 01B
3- Atelosteogênese tipo 02
4- Atelosteogênese tipo 03
86- ATROFIA DE MÚLTIPLOS SISTEMAS /Nervoso_02: Displasias, Distrofias, Distopias e Degenerações. Atrofia multissistêmica; Multiple system atrophy. Engoba a atrofia olivopontocerebelar (variedade de muitissistêmica predominantemente cerebelar). Um tipo predominante de disautonomia. Variedade predominante de parkinsonismo com degeneração estriatonigral. Todas com uma inclusão citoplasmática glial específica compostas principalmente por alfa-sinucleína. Distúrbio neurodegenerativo progressivo e persistente que causa disfunções piramidal, cerebelar e autonômica.
1- Atrofia olivo + ponto + cerebelar esporádica de Déjérine-Thomas
2- Degeneração nigro + estriatal
3- Insuficiência autonômica progressiva de Shy-Drager
87- ATROFIAS MACULOSAS /DERMATOSES ATRÓFICAS.
1- ATROFIAS MACULOSAS IDIOPÁTICAS
2- ATROFIAS MACULOSAS SECUNDÁRIAS
88- ATROFIAS MACULOSAS IDIOPÁTICAS /ATROFIAS MACULOSAS.
1- Anetodermia de Ascher
2- Anetodermia de Jadassohn-Pellizzari
3- Anetodermia de Schweninger-Buzzi
89- ATROFIAS MACULOSAS SECUNDÁRIAS /ATROFIAS MACULOSAS.
1- Atrofodermia macular secundária
90- ATROFIAS MUSCULARES ESPINHAIS /DISTÚRBIOS DO NEURÔNIO MOTOR INFERIOR.
1- Amiotrofia monomélica do membro superior de Hirayama
2- Atrofia muscular distal bilateral dos membros superiores de Sullivan-McLeod
3- Atrofia muscular espinal hereditária ligada ao X
4- Atrofia muscular espinhal
5- Atrofia muscular espinhal de Vulpian-Bernhardt
6- Atrofia muscular espinhal do adulto
7- Atrofia muscular espinhal infantil com insuficiência respiratória
8- Atrofia muscular espinhal infantil tipo 01 de Werdnig-Hoffmann
9- Atrofia muscular espinhal infantil tipo 02 intermediária
10- Atrofia muscular espinhal juvenil progressiva tipo 03 de Kugelberg-Welander
11- Atrofia muscular espinhal progressiva distal
12- Atrofia muscular espinhal tipo 04
13- Atrofia muscular femoro-tibial de Eichhorst
14- Atrofia muscular peronial axonal hipertrófica
15- Doença de Charcot-Marie-Tooth tipo 01 autôssomica
16- Doença de Charcot-Marie-Tooth tipo 01 com Síndrome de Davidenkow
17- Doença de Charcot-Marie-Tooth tipo 01 ligada ao X
18- Doença de Charcot-Marie-Tooth tipo 02
19- Doença de Charcot-Marie-Tooth tipo 04
20- Neuromiopatia bulbo + espinhal ligada ao X de William Kennedy
21- Síndrome da atrofia muscular + dor ciática de Landouzy
22- Síndrome escápulo + peroneal de Davidenkow
23- Síndrome pós-poliomielite
91- AUDIÇÃO /SENSIBILIDADE ESPECIAL.
1- AUDIÇÃO 2- ESTRUTURA DE SUPORTE
2- AUDIÇÃO 2- ÓRGÃO
3- AUDIÇÃO 3- RECEPTOR
4- AUDIÇÃO 4- VIA AFERENTE
5- AUDIÇÃO 6- RESPOSTA
6- AUDIÇÃO 6- RESPOSTA-PERCEPÇÃO
7- DISACUSIAS
92- AUDIÇÃO 2- ESTRUTURA DE SUPORTE /AUDIÇÃO.
1- Ausência da trompa de Eustáquio
2- Colesteatoma recorrente da cavidade pós-mastoidectomia
3- Distúrbios degenerativos e vasculares do ouvido
4- Distúrbios do ouvido e da apófise mastoide pós-procedimentos
5- Efeitos da pressão atmosférica e da pressão da água
6- Mastoidite aguda
7- Mastoidite bacteriana
8- Mastoidite crônica
9- Mastoidite e afecções correlatas
10- Obstrução da trompa de Eustáquio
11- Otalgia
12- Otalgia e secreção auditiva
13- Otorragia
14- Otorreia
15- Salpingite da trompa de Eustáquio
16- Síndrome da articulação temporo + mandibular
17- Síndrome da dor mio + facial de Costen
18- Trompa de Eustáquio aberta
93- AUDIÇÃO 2- ÓRGÃO /AUDIÇÃO.
1- Abscesso no ouvido externo
2- Ausência, atresia e estenose congênita do conduto auditivo externo
3- Celulite do ouvido externo
4- Colesteatoma do ouvido externo
5- Colesteatoma do ouvido médio
6- Comprometimento da audição
7- Corpo estranho no ouvido
8- Estenose adquirida do conduto auditivo externo
9- Exostose do conduto auditivo externo
10- Malformação congênita do órgão de Corti
11- Neoplasia benigna da pele da orelha e do conduto auditivo externo
12- Neoplasia in situ da pele da orelha e do conduto auditivo externo
13- Neoplasia maligna da pele da orelha e do conduto auditivo externo
14- Nevo melanocítico da orelha e do conduto auditivo externo
15- Otosclerose da cóclea
16- Otosclerose que compromete a janela oval não-obliterante
17- Otosclerose que compromete a janela oval obliterante
18- Perda de audição bilateral por distúrbio de condução
94- AUDIÇÃO 3- RECEPTOR /AUDIÇÃO.
95- AUDIÇÃO 4- VIA AFERENTE /AUDIÇÃO.
1- Lesão do nervo vestíbulococlear parte acústica
2- Perda de audição bilateral mista, de condução e neuro-sensorial
3- Perda de audição bilateral neuro-sensorial
4- Perda de audição mista, de condução e neuro-sensorial
5- Perda de audição por distúrbio de condução
6- Perda de audição por distúrbio de condução e/ou neuro-sensorial
7- Perda de audição unilateral mista, de condução e neuro-sensorial, sem restrição de audição contralateral
8- Perda de audição unilateral neuro-sensorial, sem restrição de audição contralateral
9- Síndrome de surdez neurossensorial + anormalias oculares + habitus marfanoide
10- Surdez neurossensorial
96- AUDIÇÃO 6- RESPOSTA /AUDIÇÃO.
1- Deficiência auditiva
2- Insuficiência auditiva
3- Perda auditiva parcial
4- Perda de audição
5- Perda de audição súbita idiopática
6- Surdo + mudez
97- AUDIÇÃO 6- RESPOSTA-PERCEPÇÃO /AUDIÇÃO.
1- Distúrbios da audição
2- Perda auditiva funcional
3- Surdez psicogênica
4- Tinnitus
98- BARTONELOSES /INFECÇÃO POR BACTÉRIAS.
1- Angiomatose bacilar
2- Bartonelose
3- Bartonelose cutânea e cutâneo-mucosa
4- Bartonelose sistêmica
5- Endocardite bacteriana
6- Febre das trincheiras
7- Febre por arranhadura de gato
99- BRAQUIDACTILIAS /MALFORMAÇÕES ISOLADAS DAS MÃOS OU PÉS. Braquidactilas isoladas; Isolated brachydactyly. Classificadas em 1951 por Julia Bell (1879-1979), geneticista inglesa. Caracterizadas um dedo (ou mais) de tamanho reduzido mas com os elementos do esqueleto digital presente, os dedos são mais curtos porém não estão unidos entre si (sindactilia), estão formados completamente e apresentam mobilidade correta.
1- Braquidactilia com grande encurtamento da falange proximal de Sugarman
2- Braquidactilia tipo 02A de Mohr-Wriedt
3- Braquidactilia tipo A1 de Farabee
4- Braquidactilia tipo A3
5- Braquidactilia tipo A4
6- Braquidactilia tipo A5
7- Braquidactilia tipo B
8- Braquidactilia tipo D
9- Braquidactilia tipo E de Bilginturan
10- Distelefalangia de Kirner
11- Síndrome da braquidactilia + hiperfalangistmo hereditário tipo C de Haws
100- BRAQUIOLMIAS /DISPLASIAS ESQUELÉTICAS. Curto + tronco. Grupo heterogêneo de displasias esqueléticas que afetam principalmente a coluna vertebral.
1- Braquiolmia tipo 1 de Hobaek
2- Braquiolmia tipo 1 de Toledo
3- Braquiolmia tipo 2 de Maroteaux
4- Braquiolmia tipo 3 dominante
5- Braquiolmia tipo 4
101- BURSITES /11- SISTEMA ESQUELÉTICO (Traumatologia e Ortopedia). Bursopatia; Capsulite adesiva; Bursitis. Uma inflamação da bursa (pequena bolsa contendo líquido que envolve as articulações) e funciona como amortecedor entre ossos, tendões e tecidos musculares.
1- Bursite anserina
2- Bursite aquileana
3- Bursite calcaneal inferior
4- Bursite da mão
5- Bursite do olécrano
6- Bursite do ombro
7- Bursite faríngea de Tornwald
8- Bursite gonocócica
9- Bursite isquiática
10- Bursite pré-patelar
11- Bursite reumatoide
12- Bursite sifilítica
13- Bursite tibial colateral de Pellegrini-Stieda
14- Síndrome dolorosa do grande trocanter
102- CABELOS LANOSOS /ANORMALIAS DOS FOLÍCULOS PILOSOS OU DOS PELOS. Cabelos mais ou menos ondulados que se localizam em todo o couro cabeludo ou em parte dele, em pessoas que não são de origem negra.
1- Cabelo lanoso familiar recessivo
2- Cabelo lanoso herediário dominante
3- Síndrome do nevo de cabelo lanoso
103- CALCINOSES CUTÂNEAS /DERMATOSES METABÓLICAS. Calcinose são depósito de cálcio em tecidos moles. A forma cutânea é na pele, e dividida em quatro classes: distrófica, metastática, iatrogênica e idiopática.
1- Calcinose cutânea distrófica
2- Calcinose cutânea idiopática de Virchow
3- Calcinose cutânea metastática
4- Calcinose cutânea tumoral
104- CÁLCIO /EQUILÍBRIO HIDRO-ELETROLÍTICO. Termo criado em 1800 de Calx (latim) = cal, que por sua vez deriva de Al-Qilie (árabe) = cinzas calcinadas; álcali.
105- CARCINOMAS /NEOPLASIAS MALIGNAS.
1- Adenocarcinoma
2- Adenocarcinoma apócrino
3- Adenocarcinoma ceruminoso
4- Adenocarcinoma com metaplasia apócrina
5- Adenocarcinoma com metaplasia cartilaginosa e óssea
6- Adenocarcinoma com metaplasia de células fusiformes
7- Adenocarcinoma com metaplasia escamosa
8- Adenocarcinoma de células basais
9- Adenocarcinoma de células mistas
10- Adenocarcinoma de propagação superficial
11- Adenocarcinoma em adenoma tubuloviloso
12- Adenocarcinoma em adenoma viloso
13- Adenocarcinoma em pólipo adenomatoso
14- Adenocarcinoma em pólipos adenomatosos múltiplos
15- Adenocarcinoma esquirroso
16- Adenocarcinoma in situ
17- Adenocarcinoma in situ em adenoma tubuloviloso
18- Adenocarcinoma in situ em adenoma viloso
19- Adenocarcinoma in situ em pólipo adenomatoso
20- Adenocarcinoma metastático
21- Adenocarcinoma mucinoso da pele
22- Adenocarcinoma oxifílico
23- Adenocarcinoma papilar
24- Adenocarcinoma trabecular
25- Adenocarcinoma tubular
26- Adenocarcinoma viloso
27- Carcinoma
28- Carcinoma acidófilo
29- Carcinoma adenoescamoso
30- Carcinoma anaplásico pancreático
31- Carcinoma basaloide
32- Carcinoma basocelular metatípico
33- Carcinoma basoescamoso
34- Carcinoma basófilo
35- Carcinoma cribriforme
36- Carcinoma cromófobo
37- Carcinoma da pilomátrix
38- Carcinoma de células acinares
39- Carcinoma de células basais fibroepitelial
40- Carcinoma de células basais multicêntrico
41- Carcinoma de células basais tipo morfeia
42- Carcinoma de células caliciformes
43- Carcinoma de células em anel de sinete
44- Carcinoma de células escamosas
45- Carcinoma de células escamosas adenoides
46- Carcinoma de células escamosas fusiformes
47- Carcinoma de células escamosas grandes não queratinizado
48- Carcinoma de células escamosas metastático
49- Carcinoma de células escamosas microinvasivo
50- Carcinoma de células escamosas papilar
51- Carcinoma de células escamosas pequenas não queratinizado
52- Carcinoma de células escamosas queratinizado
53- Carcinoma de células fusiformes
54- Carcinoma de células gigantes
55- Carcinoma de células gigantes e de células fusiformes
56- Carcinoma de células grandes
57- Carcinoma de células pequenas e de células grandes
58- Carcinoma de células pequenas fusiformes
59- Carcinoma de células pequenas intermediárias
60- Carcinoma de células poligonais
61- Carcinoma de células transicionais
62- Carcinoma de células transicionais tipo células fusiformes
63- Carcinoma em adenoma pleomórfico
64- Carcinoma indiferenciado
65- Carcinoma metastático
66- Carcinoma metastático de células em anel de sinete
67- Carcinoma metatípico
68- Carcinoma misto acidófilo-basófilo
69- Carcinoma mucoepidermoide
70- Carcinoma papilar
71- Carcinoma pleomórfico
72- Carcinoma pseudossarcomatoso
73- Carcinoma schneideriano
74- Carcinoma simples
75- Carcinoma tipo difuso
76- Carcinoma verrucoso
77- Carcinomas de células grandes
78- Cistadenocarcinoma
79- Comedocarcinoma não infiltrante
106- CATABOLISMO DO GRUPO HEME /SANGUE E LINFA: HEMATOPOIESE, HEMATÓCRITO E HEMÓLISE.
1- Adenocarcinoma de papila duodenal
2- Colangite esclerosante secundária
3- Colestase inflamatória
4- Colestase intermitente benigna
5- Fibrose cística hepática
6- Icterícia idiopática crônica familiar de Dubin-Johnson
7- Insuficiência hepática crônica
8- Intoxicação crônica de Bismuto e seus compostos
9- Intoxicação crônica por Bifenis policlorados
10- Intoxicação crônica por vapores de Tetracloroetano
11- Intoxicação por ingestão de Acrilonitrila
12- Intoxicação por ingestão de espécies crotalaria de alcaloides pirrolizídínicos
13- Intoxicação por ingestão ou contato de nitrofenóis
14- Intoxicação por Metildopa
15- Isoimunização ABO do feto e do recém-nascido
16- Leptospirose icterohemorrágica
17- Neoplasia maligna das vias biliares extra-hepáticas
18- Síndrome da colelitíase obstrutiva de Mirizzi
19- Síndrome da deficiência parcial de UDP-glicuroniltransferase tipo 02 de Crigler-Najjar
20- Síndrome da deficiência total de UDP-glicuroniltransferase tipo 01 de Crigler-Najjar
21- Síndrome da hiperbilirrubinemia hereditária de Rotor
22- Síndrome da hiperbilirrubinemia tipo 01 de Gilbert
23- Síndrome da icterícia neonatal familiar de Lucey-Driscoll
24- Tumor ulcerado da papila duodenal
107- CATARATAS /PATOLOGIAS DO CRISTALINO.
1- CATARATAS CONGÊNITAS
2- Catarata
3- Catarata induzida por drogas
4- Catarata infantil, juvenil e pré-senil
5- Catarata senil
6- Catarata senil de Morgagni
7- Catarata senil incipiente
8- Catarata senil nuclear
9- Catarata traumática
108- CATARATAS CONGÊNITAS /CATARATAS.
1- Catarata aculeiforme cristalina ou fosca
2- Catarata congênita cintilantes de Vogt
3- Catarata coraliforme cristalina
4- Catarata do polo posterior
5- Catarata floriforme
6- Catarata membranosa
7- Catarata nuclear
8- Catarata nuclear difusa não progressiva
9- Catarata total congênita
10- Córnea gulata com catarata do polo anterior
11- Síndrome da catarata + cardiomiopatia + miopatia + acidose láctica de Sengers
109- CÉLULAS RESIDENTES DO TECIDO CONJUNTIVO /12- SISTEMA CONJUNTIVO (Reumatologia). Os 5 tipos de células residentes são: Fibroblastos (originadas do mesênquima), Histiócitos (Macrófagos residentes originados dos monócitos), Mastócitos (originado de células hematopoiéticas localizadas na medula óssea), Adipócitos (originado dos fibroblastos ou das células mesangiais) e Células mesangiais indiferenciadas. O Mesênquima é o tecido conjuntivo embrionário do folheto mesoderma. O mesângio é o tecido de sustentação dos capilares.
1- Adiposidade dolorosa de Dercum
2- Lipoma
3- Lipoma da mama
4- Lipoma de células fusiformes
5- Lipoma intramuscular
6- Lipoma pleomórfico
7- Lipomatose simétrica múltipla de Madelung
8- Mielolipoma
9- Neoplasia benigna lipomatosa de órgãos intra-abdominais
10- Síndrome da lipomatose de Touraine-Renault
110- CÉLULAS TRANSITÓRIAS DO TECIDO CONJUNTIVO /12- SISTEMA CONJUNTIVO (Reumatologia). As células temporárias são: Plasmócitos (derivados de linfócitos B e produtoras de anticorpos), Neutrófilos, Eosinófilos, Basófilos e Monócitos migram do sangue. Os Monócitos se diferenciam em Macrófagos, estes podem ser fixos (Histiócitos) ou temporários.
1- Mieloma múltiplo
2- Mieloma múltiplo e neoplasia maligna de plasmócitos
3- Plasmocitoma extramedular
111- CELULITES /LIPODISTROFIAS. Lipodistrofia ginoide; Fibro-edema geloide; Flegmão; Fleimão; Flegmão; Cellulitis, Inclui: Linfangite aguda.
1- Celulite
112- CERAMIDOSES /ESFINGOLIPIDOSES. Acúmulo de ceramida (acil-esfingosina), molécula base dos esfingolípidios. A ceramida forma os glicocerebrosídeos e os galactocerebrosídeos, abundantes na bicapa lipídica das membranas celulares eucarióticas e a base dos cremes hidratantes.
1- Lipogranulomatose disseminada de Farber
113- CERATOSES /DERMATOSES POR ANORMALIA DA ESPESSURA OU CONSISTÊNCIA (ceratoses, infiltrações, fibroses, etc). Queratose; Ceratoma; Keratosis. Hiperplasia da camada mais superficial da pele (estrato ou camada córnea, constituída basicamente por queratina) com aspecto escamoso ou verrucoso, duro e áspero (como calo ou verruga). Uma lesão cutânea pré-cancerosa.
1- CERATOSES ADQUIRIDAS
2- CERATOSES FOLICULARES
3- CERATOSES HEREDITÁRIAS
4- CETATOSES PILARES ATRÓFICAS
5- Ceratose actínica
6- Ceratose seborréica
7- Queilite actínica
8- Síndrome da ictiose + retardo psicomotor + hipogonadismo de Thibierge-Rud
9- Síndrome da ictiose congênita + hiperlipemia + hipercolesterolemia de Dorfman-Chanarin
114- CERATOSES ADQUIRIDAS /CERATOSES.
1- CERATOSES INFLAMATÓRIAS
2- CERATOSES NÃO INFLAMATÓRIAS
115- CERATOSES FOLICULARES /CERATOSES.
1- Ceratose folicular adquirida
2- Ceratose folicular de Darier
3- Ceratose folicular e parafolicular penetrante na pele de Kyrle
4- Ceratose folicular espinulosa decalvante
5- Ceratose folicular invertida
6- Hiperceratose folicular + alopecia + surdez
7- Paquioníquia congênita hereditária tipo 01 de Jadassohn-Lewandowsky
116- CERATOSES HEREDITÁRIAS /CERATOSES.
1- CERATOSES PALMOPLANTARES
2- POROCERATOSES
3- Ceratose folicular de Darier
4- Eritroceratodermia variável de Mendes da Costa
5- Eritroqueratodermia simétrica progressiva
117- CERATOSES INFLAMATÓRIAS /CERATOSES ADQUIRIDAS.
1- Artropatia psoriásica interfalangiana distal
2- Ictiose adquirida
3- Líquen estriado
4- Líquen nítido
5- Líquen plano vulgar
6- Parapsoríase
7- Parapsoríase de pequenas placas
8- Parapsoríase em gotas aguda
9- Parapsoríase em placa de Brocq
10- Parapsoríase retiforme
11- Pitiríase rósea de Gibert
12- Pitiríase rubra pilar de Devergie
118- CERATOSES NÃO INFLAMATÓRIAS /CERATOSES ADQUIRIDAS.
1- ACANTOSES NIGRICANS
2- Acroceatose paraneoplastica de Bazex
3- Acropigmentação reticulada de Kitamura
4- Calos e calosidade
5- Ceratose folicular adquirida
6- Clavus
7- Hiperqueratose lenticular persistente
8- Líquen espinuloso
9- Líquen plano pilar
10- Síndrome acrofodermia + carcionoma + pili torti de Bazex-Dupré-Christol
11- Tinea circinata
119- CERATOSES PALMOPLANTARES /CERATOSES HEREDITÁRIAS. Grupo heterogêneo de doenças com espessamento anormal das palmas das mãos e nas plantas dos pés. Divide-se em 3 formas clínicas: difusa, focal e punctata (ponteada).
1- Acroceratoelastoidose de Costa
2- Ceratodermia aquagênica
3- Ceratodermia palmaplantar punctata de Buschke-Fischer-Brauer
4- Ceratodermia palmoplantar + paraplegia espástica
5- Ceratodermia palmoplantar com escleroatrofia
6- Ceratodermia palmoplantar com periodontite
7- Ceratodermia palmoplantar de Gamborg Nielsen
8- Ceratodermia palmoplantar de Sybert
9- Ceratodermia palmoplantar difusa de Unna-Thost
10- Ceratodermia palmoplantar difusa epidermolítica de Vorner
11- Ceratodermia palmoplantar estriada de Brunauer-Fuhs-Siemens
12- Ceratodermia palmoplantar focal
13- Ceratodermia palmoplantar mutilante tipo 07 de Vohwinkel
14- Ceratose palmoplantar de Meleda
15- Ceratose palmoplantar de Nagashima
16- Ceratose palmoplantar linear
17- Ceratose palmoplantar punctata
18- Doença atáxica infantil de Refsum
19- Doença da hipopigmentação + cetatoma de Cole
20- Epidermodisplasia verruciforme de Lutz-Lewandowsky
21- Hiperceratose focal acral
22- Ictiose hystrix tipo 01 de Curth-Macklin
23- Papulomatose palmoplantar de Jakac-Wolf
24- Síndrome da almofadas articulares + surdez + leuconíquia de Schwann
25- Síndrome da ceratodermia + miocardiopatia de Carvajal
26- Síndrome da ceratodermia de Olmsted
27- Síndrome da ceratose palmoplantar + carcinoma do esôfago de Howel-Evans
28- Síndrome da ceratose palmoplantar + distrofia corneana de Spanlang-Tappeiner
29- Síndrome da ceratose palmoplantar + hipodontia + hipotricose + cistos palpebrais
30- Síndrome da ceratose palmoplantar + periodontopatia + onicogripose de Haim-Munk
31- Síndrome da diplegia espástica + ictiose + oligofrenia de Sjogren-Larsson
32- Síndrome da hiperceratose + hiperpigmentação
33- Síndrome da ictiose + cabelos de bambu + atopia de Netherton
34- Síndrome da pigmentação reticular de Naegeli-Franceschetti-Jadassohn
35- Síndrome do nevo basocelular nevoide de Gorlin-Goltz
36- Tirosinemia hereditária tipo 02 de Richner-Hanhart
120- CEREBROSIDOSES /ESFINGOLIPIDOSES. São esfingolipídeos complexos, formados a partir da união da Ceramida (esfingosina + ácido graxo, uma molécula hidrofóbica como os fosfolipídeos), com a Glicose (glicocerebrosídeos, como na Doença de Gaucher) ou com a Galactose (galactocerebrosídeos, como na Doença de Krabbe). Sem a união, é uma Ceramidose (como na Doença de Farber).
1- Doença da lipidose de Gaucher
2- Doença de Krabbe tipo 01 infantil
3- Doença de Krabbe tipo 02 infantil tardia
4- Doença de Schindler
5- Doença não-neuropática tipo 01 de Gaucher
6- Doença neuropática infantil tipo 02 de Gaucher
7- Doença neuropática juvenil tipo 03 de Gaucher
121- CETATOSES PILARES ATRÓFICAS /CERATOSES.
1- Atrofodermia vermiculada
2- Ceratose folicular espinulosa decalvante
3- Ceratose pilar facial atrófica
122- CICLO MENSTRUAL (Ovulação) /GINECOLOGIA.
1- Amenorreia
2- Amenorreia primária
3- Amenorreia secundária
4- Dismenorreia
5- Dismenorreia primária
6- Dismenorreia secundária
7- Dispareunia
8- Hiperestimulação dos ovários
9- Hipermenorreia
10- Hipermenorreia puberal
11- Infertilidade feminina
12- Infertilidade feminina associada à anovulação
13- Infertilidade feminina associada à fatores do parceiro
14- Infertilidade feminina de outra origem
15- Menstruação ausente, escassa e pouco frequente
16- Menstruação irregular
17- Metrorragia
18- Oligomenorreia primária
19- Oligomenorreia secundária
20- Ovulação dolorosa
21- Sangramento abundante na pré-menopausa
22- Sangramento da ovulação
23- Síndrome da aplasia gonadal 45,X0 de Turner
24- Síndrome dos ovários policísticos de Stein-Leventhal
123- CICLO MENSTRUAL (Útero) /GINECOLOGIA.
1- Adenomiose
2- Endometriose
3- Infertilidade feminina de origem cervical
4- Infertilidade feminina de origem tubária
5- Infertilidade feminina de origem uterina
6- Uso de anticoncepcionais orais
124- CIRCULATÓRIO: ANEURISMAS DAS ARTÉRIAS SISTÊMICAS /CIRCULATÓRIO: VASOS SANGUÍNEOS ARTERIAIS SISTÊMICOS. Aneurisma de localização não especificada; Aneurysm, ruptured.
1- Aneurisma cerebral
2- Aneurisma cerebral arteriovenoso congênito não-roto
3- Aneurisma da artéria aorta
4- Aneurisma da artéria aorta abdominal
5- Aneurisma da artéria aorta abdominal com inflamação
6- Aneurisma da artéria aorta dissecante
7- Aneurisma da artéria aorta torácica
8- Aneurisma da artéria aorta torácica com ruptura
9- Aneurisma da artéria aorta toráco-abdominal
10- Aneurisma da artéria aorta tóraco-abdominal com ruptura
11- Aneurisma da artéria basilar
12- Aneurisma da artéria cerebral média congênito
13- Aneurisma da artéria coronária
14- Aneurisma da artéria dos membros inferiores
15- Aneurisma da artéria ilíaca
16- Aneurisma da artéria inominada
17- Aneurisma da artéria renal
18- Aneurisma da artéria vertebral dissecante
19- Aneurisma vascular congênito
20- Malformação arteriovenosa de vasos pré-cerebrais
125- CIRCULATÓRIO: ANTIARRÍTMICOS CLASSE I /CIRCULATÓRIO: FARMACOLOGIA. Bloqueadores dos canais de Sódio.
1- Bloqueadores de canais de sódio - Quinidina
2- Bloqueadores de canais de sódio 1A
3- Bloqueadores de canais de sódio 1B
4- Bloqueadores de canais de sódio 1C
5- Intoxicação por bloqueadores de canais de sódio
126- CIRCULATÓRIO: ANTIARRÍTMICOS CLASSE II /CIRCULATÓRIO: FARMACOLOGIA. Bloqueadores dos receptores adrenérgicos beta.
1- Bloqueadores dos receptores adrenérgicos beta não-seletivos
2- Bloqueadores dos receptores adrenérgicos beta não-seletivos - Propranolol
3- Bloqueadores dos receptores adrenérgicos beta1 seletivos
4- Bloqueadores dos receptores adrenérgicos beta1 seletivos - Esmolol
5- Bloqueadores dos receptores adrenérgicos beta2 seletivos
6- Bloqueadores dos receptores adrenérgicos beta2 seletivos - Butoxamina
127- CIRCULATÓRIO: ANTIARRÍTMICOS CLASSE III /CIRCULATÓRIO: FARMACOLOGIA. Bloqueadores dos canais de potássio.
1- Bloqueadores de canais de potássio
2- Bloqueadores de canais de potássio - Amiodarona
128- CIRCULATÓRIO: ANTIARRÍTMICOS CLASSE IV /CIRCULATÓRIO: FARMACOLOGIA. Bloqueadores dos canais de cálcio.
1- Bloqueadores de canais de cálcio
129- CIRCULATÓRIO: ATRESIAS, ESTENOSES, ESCLEROSES E OBSTRUÇÕES /05- SISTEMA CIRCULATÓRIO (Cardiologia e Angiologia).
1- Angina abdominal
2- Aterosclerose
3- Aterosclerose da aorta
4- Aterosclerose das artérias coronarianas
5- Aterosclerose das artérias das extremidades
6- Aterosclerose das artérias femoral e poplítea
7- Aterosclerose das artérias ilíacas
8- Aterosclerose das artérias tibial, peroneira e pediosas
9- Atresia congênita da valva pulmonar
10- Atresia congênita da valva pulmonar com comunicação interventricular
11- Atresia congênita da valva tricúspide
12- Atresia congênita da valva tricúspide com comunicação interventricular
13- Coartação da artéria aorta
14- Complicação cirúrgica com atresia adquirida total do trato de saída do ventrículo direito
15- Estenose da valva aórtica congênita
16- Estenose da valva mitral congênita
130- CIRCULATÓRIO: Automatismo /CIRCULATÓRIO: PROP ELÉTRICAS (CRONOTROPISMO, BATMOTROPISMO E DROMOTROPISMO).
1- SÍNDROMES DA PRÉ-EXCITAÇÃO CARDÍACA
2- Arritmia cardíaca
3- Arritmia sinusal
4- Batimentos ventriculares prematuros
5- Bradicardia sinusal
6- Displasia arritmogênica ventricular direita
7- Hipercalcemia
8- Hiperpotassemia
9- Hipopotassemia
10- Insuficiência circulatória cerebral por bradicardia sinusal
11- Neurose cardíaca
12- Parada sinusal
13- Ritmo do seio coronário
14- Ritmo idioventricular acelerado
15- Ritmo idioventricular bigeminado
16- Ritmo juncional atrioventricular
17- Ritmo nodal
18- Síndrome de poliesplenia
19- Síndrome do nodo sinusal
20- Taquicardia atrial ectópica
21- Taquicardia atrial ectópica multifocal
22- Taquicardia atrial paroxística com bloqueio de condução
23- Taquicardia atrioventricular nodal de reentrada
24- Taquicardia juncional ectópica
25- Taquicardia juncional não-paroxística
26- Taquicardia nodal
27- Taquicardia paroxística de Bouveret-Hoffmann
28- Taquicardia sinoatrial nodal de reentrada
29- Taquicardia sinusal
30- Taquicardia sinusal extrema
31- Taquicardia supraventricular
32- Taquicardia ventricular
131- CIRCULATÓRIO: CAMADAS DO CORAÇÃO /CIRCULATÓRIO: PROP MECÂNICAS (INOTROPISMO).
1- CIRCULATÓRIO: PERICARDITE
2- Cardiopatia reumática aguda
3- Cardiopatia reumática crônica
4- Endocardite
5- Endocardite de valva
6- Miocardite
7- Traumatismo do coração com hemopericárdio e tamponamento
132- CIRCULATÓRIO: CÂMARAS CARDÍACAS /CIRCULATÓRIO: HEMODINÂMICA E MICROCIRCULAÇÃO (coração).
1- Aneurisma cardíaco
2- Cardiomegalia dilatada
3- Comunicação atrioventricular
4- Comunicação interventricular
5- Comunicação interventricular com hipertensão arterial pulmonar
6- Comunicação interventricular com regurgitação da valva aórtica
7- Comunicação interventricular pequena
133- CIRCULATÓRIO: CARDIOPATIA CONGÊNITA ACIANÓTICA /CIRCULATÓRIO: VASOS DA BASE DO CORAÇÃO.
1- Canal atrioventricular comum
2- Coartação da artéria aorta com comunicação interventricular
3- Complexo de Eisenmenger
4- Comunicação interatrial
5- Comunicação interventricular grande
6- Persistência do canal arterial
7- Regurgitação da valva mitral congênita
134- CIRCULATÓRIO: CARDIOPATIA CONGÊNITA CIANÓTICA /CIRCULATÓRIO: VASOS DA BASE DO CORAÇÃO.
1- Tetralogia de Fallot em crianças
2- Transposição das grandes artérias com comunicação interventricular grande
3- Transposição das grandes artérias com estenose pulmonar
4- Tronco arterial comum
5- Ventrículo com dupla via de entrada
6- Ventrículo direito com dupla via de saída com estenose pulmonar
135- CIRCULATÓRIO: CARDIOTÔNICOS /CIRCULATÓRIO: FARMACOLOGIA.
1- Intoxicação por glicosídeos cardioativos e semelhantes
136- CIRCULATÓRIO: CONDUTIBILIDADE /CIRCULATÓRIO: PROP ELÉTRICAS (CRONOTROPISMO, BATMOTROPISMO E DROMOTROPISMO).
1- Bloqueio atrioventricular do primeiro grau
2- Bloqueio atrioventricular do segundo grau
3- Bloqueio atrioventricular do segundo grau de Mobitz I
4- Bloqueio atrioventricular do segundo grau de Mobitz II
5- Bloqueio atrioventricular do terceiro grau
6- Bloqueio atrioventricular e do ramo esquerdo
7- Bloqueio cardíaco
8- Bloqueio congênito do coração
9- Bloqueio de ramo
10- Bloqueio de ramo bifascicular
11- Bloqueio de ramo direito
12- Bloqueio de ramo direito completo
13- Bloqueio de ramo direito incompleto
14- Bloqueio de ramo esquerdo completo
15- Bloqueio de ramo esquerdo incompleto
16- Bloqueio de ramo intraventricular
17- Bloqueio de ramo no fascículo direito
18- Bloqueio de ramo no fascículo esquerdo anterior
19- Bloqueio de ramo no fascículo esquerdo posterior
20- Bloqueio de ramo trifascicular
21- Bloqueio sinoatrial de saída
22- Síndrome do complexo PR curto de Lown-Ganong-Levine
23- Síndrome do QT longo + surdez de Jervell-Lange Nielsen
24- Síndrome do QT longo sem surdez de Romano-Ward
137- CIRCULATÓRIO: DISGENESIAS /CIRCULATÓRIO: DISPLASIAS, DISTROFIAS, DISTOPIAS E DEGENERAÇÕES. Disgensias ou Malformações vasculares são: capilar, venosa, linfática, arterial e combinada.
1- Síndrome da colestase + linfedema de Aagenaes
138- CIRCULATÓRIO: DISGENESIAS (AGENESIAS, HAMARTOMAS E NEOPLASIAS) /05- SISTEMA CIRCULATÓRIO (Cardiologia e Angiologia).
1- Malformação congênita dos vasos cerebrais com lesões infratentoriais
2- Malformação congênita dos vasos cerebrais com lesões supratentoriais
3- Malformação vascular da medula espinhal
4- Malformações congênitas das valvas aórtica e mitral
5- Malformações congênitas das valvas pulmonar e tricúspide
139- CIRCULATÓRIO: DISPLASIAS /CIRCULATÓRIO: DISPLASIAS, DISTROFIAS, DISTOPIAS E DEGENERAÇÕES.
1- CIRCULATÓRIO: TUMORES
2- Angiodisplasia do cólon
3- Angiodisplasias
140- CIRCULATÓRIO: DISPLASIAS ARTERIAS SISTÊMICAS /CIRCULATÓRIO: VASOS SANGUÍNEOS ARTERIAIS SISTÊMICOS.
1- Displasia arterial fibromuscular
2- Hiperplasia angiolinfoide + eosinofilia de Wells-Whimster
3- Síndrome da displasia artério + hepática de Alagille
141- CIRCULATÓRIO: DISPLASIAS, DISTROFIAS, DISTOPIAS E DEGENERAÇÕES /05- SISTEMA CIRCULATÓRIO (Cardiologia e Angiologia).
1- CIRCULATÓRIO: DISGENESIAS
2- CIRCULATÓRIO: DISPLASIAS
142- CIRCULATÓRIO: DIURÉTICOS /CIRCULATÓRIO: FARMACOLOGIA.
1- Diuréticos de alça
2- Diuréticos de alça - Ácido etacrínico
3- Diuréticos de alça - Furosemida
4- Diuréticos espoliadores de potássio - Tiazídicos e relacionados
5- Diuréticos osmóticos
6- Diuréticos poupadores de potássio
7- Uso de benzotiazidas
143- CIRCULATÓRIO: DOENÇA ISQUÊMICA AGUDA DO CORAÇÃO /CIRCULATÓRIO: VASOS DO CORAÇÃO. Degeneração celular hidrópica: Lesão reversível. Necrose isquêmica (morte celular em organismo vivo por isquemia): Lesão celular irreversível.
1- Angina pectoris
2- Angina pectoris instável
3- Choque cardiogênico
4- Disfunção miocárdica
5- Doença isquêmica crônica do coração
6- Infarto aguda do miocárdio com pericardite
7- Infarto agudo do miocárdio ântero-septal
8- Infarto agudo do miocárdio com aneurisma cardíaco
9- Infarto agudo do miocárdio com anormalidades do batimento cardíaco
10- Infarto agudo do miocárdio com complicações atuais
11- Infarto agudo do miocárdio com comunicação interatrial
12- Infarto agudo do miocárdio com comunicação interventricular
13- Infarto agudo do miocárdio com defeito de condução intraventricular
14- Infarto agudo do miocárdio com extra-sístole ventricular
15- Infarto agudo do miocárdio com hemopericárdio
16- Infarto agudo do miocárdio com hipotensão
17- Infarto agudo do miocárdio com Insuficiência ventricular esquerda aguda
18- Infarto agudo do miocárdio com ruptura da parede sem hemopericárdio
19- Infarto agudo do miocárdio com ruptura das cordoalhas tendinosas
20- Infarto agudo do miocárdio com ruptura dos músculos papilares
21- Infarto agudo do miocárdio com taquicardia ventricular
22- Infarto agudo do miocárdio com trombose cardíaca
23- Infarto agudo do miocárdio transmural
24- Infarto agudo do miocárdio transmural da parede anterior - cicatrizado
25- Infarto agudo do miocárdio transmural da parede anterior - em cicatrização
26- Infarto agudo do miocárdio transmural da parede anterior - em evolução
27- Infarto agudo do miocárdio transmural da parede anterior - recente
28- Infarto agudo do miocárdio transmural da parede antero-lateral - cicatrizado
29- Infarto agudo do miocárdio transmural da parede antero-lateral alto - recente
30- Infarto agudo do miocárdio transmural da parede antero-septal - cicatrizado
31- Infarto agudo do miocárdio transmural da parede inferior - em evolução
32- Infarto agudo do miocárdio transmural da parede inferior - recente
33- Infarto agudo do miocárdio transmural da parede inferior envolvendo o VD
34- Infarto agudo do miocárdio transmural da parede posterior - em cicatrização
35- Infarto agudo do miocárdio transmural da parede posterior - em evolução
36- Infarto agudo do miocárdio transmural da parede posterior - recente
37- Infarto agudo do miocárdio transmural da parede póstero-inferior
38- Infarto agudo do miocário não-transmural subendocárdico anterior
39- Infarto antigo do miocárdio
40- Infarto do miocárdio recorrente
41- Sífilis terciária com Infarto agudo do miocárdio
144- CIRCULATÓRIO: Excitabilidade /CIRCULATÓRIO: PROP ELÉTRICAS (CRONOTROPISMO, BATMOTROPISMO E DROMOTROPISMO).
1- Arritmia atrial ectópica
2- Arritmia ventricular por reentrada
3- Batimentos atriais ectópicos multifocais
4- Despolarização atrial prematura
5- Despolarização ventricular prematura multifocais
6- Despolarização ventricular prematura unifocais
7- Extrasístole nodal inferior
8- Extrasístole nodal intermediária
9- Extrasístole nodal superior
10- Extrasístole supraventricular
11- Fibrilação atrial
12- Fibrilação atrial paroxística
13- Fibrilação atrial permanente
14- Flutter atrial
15- Flutter e fibrilação atrial
145- CIRCULATÓRIO: FARMACOLOGIA /05- SISTEMA CIRCULATÓRIO (Cardiologia e Angiologia).
1- CIRCULATÓRIO: ANTIARRÍTMICOS CLASSE I
2- CIRCULATÓRIO: ANTIARRÍTMICOS CLASSE II
3- CIRCULATÓRIO: ANTIARRÍTMICOS CLASSE III
4- CIRCULATÓRIO: ANTIARRÍTMICOS CLASSE IV
5- CIRCULATÓRIO: CARDIOTÔNICOS
6- CIRCULATÓRIO: DIURÉTICOS
7- CIRCULATÓRIO: VASODILATADORES
8- Agonistas dos receptores adrenérgicos alfa1 seletivos - Fenilefrina
9- Bloqueadores dos receptores adrenérgicos alfa não seletivos - Fentolamina
10- Bloqueadores dos receptores adrenérgicos alfa nãoseletivos
11- Bloqueadores dos receptores adrenérgicos alfa nãoseletivos - Fenoxibenzamina
12- Bloqueadores dos receptores adrenérgicos alfa1 seletivos
13- Bloqueadores dos receptores adrenérgicos alfa1 seletivos - Prasozina
14- Bloqueadores dos receptores adrenérgicos alfa2 seletivos - Ioimbina
15- Bloqueadores dos receptores adrenérgicos alfa2 seletivos - Talazolina
16- Uso de Ipeca
146- CIRCULATÓRIO: FUNÇÃO DIASTÓLICA /CIRCULATÓRIO: PROP MECÂNICAS (INOTROPISMO).
1- Derrame pericárdico não-inflamatório
147- CIRCULATÓRIO: FUNÇÃO SISTÓLICA /CIRCULATÓRIO: PROP MECÂNICAS (INOTROPISMO).
1- Abscesso no miocárdio
2- Cardiomiopatia
3- Cardiomiopatia restritiva
4- Cardiomiopatia secundária dilatada no puerpério
5- Degeneração miocárdica
6- Difteria com cardiomiopatia
7- Hemocromatose com cardiomiopatia
8- Hipertrofia atrial direita
9- Hipertrofia atrial esquerda
10- Hipertrofia ventricular direita
11- Hipertrofia ventricular esquerda
12- Miocardiopatia dilatada alcoólica
13- Miocardiopatia dilatada hereditária
14- Miocardiopatia dilatada por agentes químicos
15- Miocardiopatia hipertrófica obstrutiva
16- Miocardiopatia hipertrófica primária de Vulpian
17- Miocardiopatia por agentes químicos
18- Miocardiopatia por agentes tóxicos
19- Miocardiopatia por drogas
20- Miocardiopatia por outros agentes externos
21- Síndrome do balonamento ventricular apical de takotsubo
22- Síndrome do coração esquerdo hipoplásico
23- Sobrecarga ventricular direita
24- Sobrecarga ventricular esquerda
25- Traumatismo do coração com hemopericárdio
26- Traumatismo do coração não penetrante
148- CIRCULATÓRIO: HEMODINÂMICA E MICROCIRCULAÇÃO (coração) /05- SISTEMA CIRCULATÓRIO (Cardiologia e Angiologia).
1- CIRCULATÓRIO: CÂMARAS CARDÍACAS
2- CIRCULATÓRIO: VALVAS CARDÍACAS
3- CIRCULATÓRIO: VASOS DA BASE DO CORAÇÃO
4- CIRCULATÓRIO: VASOS DO CORAÇÃO
149- CIRCULATÓRIO: HEMODINÂMICA E MICROCIRCULAÇÃO (sistêmica) /05- SISTEMA CIRCULATÓRIO (Cardiologia e Angiologia).
1- CIRCULATÓRIO: VASOS LINFÁTICOS SISTÊMICOS
2- CIRCULATÓRIO: VASOS SANGUÍNEOS ARTERIAIS SISTÊMICOS
3- CIRCULATÓRIO: VASOS SANGUÍNEOS DA MICROCIRCULAÇÃO SISTÊMICA
4- CIRCULATÓRIO: VASOS SANGUÍNEOS VENOSOS SISTÊMICOS
150- CIRCULATÓRIO: INFLAMAÇÃO, INFECÇÃO E INFESTAÇÃO /05- SISTEMA CIRCULATÓRIO (Cardiologia e Angiologia).
1- CIRCULATÓRIO: VASCULITES SISTÊMICAS
151- CIRCULATÓRIO: INFLAMAÇÕES DAS VALVAS CARDÍACAS /CIRCULATÓRIO: VALVAS CARDÍACAS.
1- Distúrbios das valvas mitral, aórtica e tricúspide reumáticas crônica
2- Distúrbios de ambas as valvas aórtica e tricúspide reumáticas crônica
3- Distúrbios de ambas as valvas mitral e tricúspide reumáticas crônica
4- Distúrbios de valvas mitral e aórtica reumáticas crônica
5- Doença reumática crônica de múltiplas valvas
6- Doença reumática da valva aórtica crônica
7- Doença reumática da valva mitral crônica
8- Doença reumática da valva tricúspide crônica
9- Estenose com regurgitação da valva aórtica reumática crônica
10- Estenose com regurgitação da valva tricúspide reumática crônica
11- Estenose da valva aórtica reumática crônica
12- Estenose da valva mitral com regurgitação mitral reumática crônica
13- Estenose da valva mitral reumática crônica
14- Estenose da valva tricúspide reumática crônica
15- Regurgitação da valva aórtica reumática crônica
16- Regurgitação da valva mitral reumática crônica
17- Regurgitação da valva tricúspide reumática crônica
18- Sífilis terciária com regurgitação da valva aórtica
152- CIRCULATÓRIO: INSUFICIÊNCIAS /05- SISTEMA CIRCULATÓRIO (Cardiologia e Angiologia).
1- Insuficiência cardíaca congestiva
2- Insuficiência cardíaca congestiva biventricular
3- Insuficiência cardíaca congestiva direita
4- Insuficiência cardíaca congestiva esquerda
5- Insuficiência cardíaca congestiva esquerda com edema agudo de pulmão
6- Insuficiência cardíaca crônica com recorrências agudas
7- Insuficiência cardíaca de alto débito direita
8- Insuficiência cardíaca de alto débito esquerda
9- Insuficiência cardíaca hipertensiva
10- Insuficiência cardíaca neonatal
11- Insuficiência cardíaca por anestesia durante o puerpério
153- CIRCULATÓRIO: MALFORMAÇÕES CONGÊNITAS DAS VALVAS CARDÍACAS /CIRCULATÓRIO: VALVAS CARDÍACAS.
1- Estenose congênita da valva pulmonar
2- Estenose congênita da valva pulmonar com desvio intracardíaco
3- Estenose congênita da valva pulmonar leve com septo interventricular intacto
4- Estenose congênita grave da valva pulmonar com septo interventricular intacto
5- Estenose da valva pulmonar congênita moderado com septo interventricular intacto
6- Estenose da valva tricúspide congênita
7- Malformação congênita da valva tricúspide
8- Prolapso da valva mitral congênito
9- Regurgitação congênita da valva pulmonar
10- Regurgitação da valva aórtica congênita
11- Regurgitação da valva tricúspide congênita com comunicação interventricular
12- Síndrome da agenesia da valva pulmonar
13- Transposição das grandes artérias com atresia congênita da valva tricúspide
154- CIRCULATÓRIO: PERICARDITE /CIRCULATÓRIO: CAMADAS DO CORAÇÃO.
1- Infecção gonocócica com pericardite
2- Pericardite adesiva crônica
3- Pericardite aguda
4- Pericardite aguda idiopática
5- Pericardite bacteriana
6- Pericardite constritiva crônica
7- Pericardite crônica
8- Pericardite fibrinosa
9- Pericardite infecciosa
10- Pericardite por irradiação
11- Pericardite por neoplasia
12- Pericardite reumática aguda
13- Pericardite viral
14- Tuberculose do pericárdio
155- CIRCULATÓRIO: PROP ELÉTRICAS (CRONOTROPISMO, BATMOTROPISMO E DROMOTROPISMO) /05- SISTEMA CIRCULATÓRIO (Cardiologia e Angiologia). Todo o Sistema elétrico do coração é formado por fibras musculares, não neurônios!. A Sístole é organizada pelo Sistema de condução, já a Diástole depende da repolarização de cada fibra.
1- CIRCULATÓRIO: Automatismo
2- CIRCULATÓRIO: CONDUTIBILIDADE
3- CIRCULATÓRIO: Excitabilidade
156- CIRCULATÓRIO: PROP MECÂNICAS (INOTROPISMO) /05- SISTEMA CIRCULATÓRIO (Cardiologia e Angiologia). Contração e relaxamento do miocárdio. #Variações capacitância cardíaca, ex: derrame pericárdico, Hemocromatose com cardiomiopatia.
1- CIRCULATÓRIO: CAMADAS DO CORAÇÃO
2- CIRCULATÓRIO: FUNÇÃO DIASTÓLICA
3- CIRCULATÓRIO: FUNÇÃO SISTÓLICA
4- Miocardiopatia
157- CIRCULATÓRIO: REGULAÇÃO (Pressão arterial) /05- SISTEMA CIRCULATÓRIO (Cardiologia e Angiologia).
1- Hipertensão arterial lábil hiperdinâmica
2- Hipertensão arterial sistêmica
3- Hipertensão arterial sistêmica com hemorragia
4- Hipertensão arterial sistêmica primária
5- Hipertensão arterial sistêmica renovascular
6- Hipertensão arterial sistêmica secundária
7- Hipertensão arterial sistêmica secundária a afecções endócrinas
8- Hipertensão arterial sistêmica secundária a outras afecções renais
9- Hipertensão arterial sistêmica secundária a pós-transplante renal
10- Hipotensão arterial sistêmica
11- Hipotensão arterial sistêmica crônica
12- Hipotensão arterial sistêmica ortostática
13- Hipotensão arterial sistêmica ortostática idiopática
14- Hipotensão arterial sistêmica por drogas
15- Síndrome da alcalose hipocalêmica + hipercalciúria de Bartter
158- CIRCULATÓRIO: TUMORES /CIRCULATÓRIO: DISPLASIAS. Hemangiomas e malformações vasculares. Essas manifestações são diferenciadas com base em suas características celulares, aparência clínica e história natural. (gr) haema = sangue, angeio = vaso, oma= tumor.
1- Cerebelo displásico de Lhermitte-Duclos
2- Hemangioma
3- Hemangioma capilar
4- Hemangioma cavernoso
5- Hemangioma cavernoso do fígado
6- Hemangioma epitelióde
7- Hemangioma facial
8- Hemangioma intramuscularretroesternal
9- Hemangioma queratótico verrucoso
10- Hemangioma racemoso
11- Hemangioma venoso
12- Neoplasia benigna do coração
13- Síndrome da face dismórfica + gigantismo fetal de Perlman
14- Síndrome do hamartoma hipotalâmico + polidactilia de Hall-Pallister
159- CIRCULATÓRIO: VALVAS CARDÍACAS /CIRCULATÓRIO: HEMODINÂMICA E MICROCIRCULAÇÃO (coração).
1- CIRCULATÓRIO: INFLAMAÇÕES DAS VALVAS CARDÍACAS
2- CIRCULATÓRIO: MALFORMAÇÕES CONGÊNITAS DAS VALVAS CARDÍACAS
3- Estenose da valva aórtica
4- Estenose da valva aórtica com regurgitação
5- Estenose da valva mitral
6- Estenose da valva mitral com hipertensão arterial pulmonar
7- Estenose da valva pulmonar
8- Estenose da valva pulmonar com regurgitação
9- Estenose da valva tricúspide
10- Estenose da valva tricúspide com regurgitação
11- Membrana mitral supravalvar
12- Regurgitação da valva aórtica
13- Regurgitação da valva aórtica aguda
14- Regurgitação da valva aórtica crônica
15- Regurgitação da valva mitral
16- Regurgitação da valva pulmonar
17- Regurgitação da valva tricúspide
18- Regurgitação da valva tricúspide com hipertensão arterial pulmonar
19- Ventrículo com dupla via de entrada e estenose da valva pulmonar
160- CIRCULATÓRIO: VASCULITES ARTERIAIS PRIMÁRIAS /CIRCULATÓRIO: VASCULITES ARTERIAIS SISTÊMICAS. São Vasculites sistêmicas primárias sem doença subjacente. #Vasculites arteriais secundárias (em geral por doenças autoimunes sistêmicas).
1- CIRCULATÓRIO: VASCULITES DE ARTÉRIAS DE MÉDIO CALIBRE
2- CIRCULATÓRIO: VASCULITES DE ARTÉRIAS DE PEQUENO CALIBRE (associada a ANCA)
3- CIRCULATÓRIO: VASCULITES DE ARTÉRIAS DE PEQUENO CALIBRE (por imunocomplexos)
161- CIRCULATÓRIO: VASCULITES ARTERIAIS SECUNDÁRIAS /CIRCULATÓRIO: VASCULITES ARTERIAIS SISTÊMICAS.
1- Artrite reumatoide
2- Artrite reumatoide aguda soro-positiva
3- Artrite reumatoide com neuropatia
4- Artrite reumatoide crônica soro-positiva
5- Artrite reumatoide juvenil
6- Artrite reumatoide juvenil crônica de Still
7- Artrite reumatoide juvenil crônica soro-negativa
8- Artrite reumatoide juvenil pauciarticular
9- Artrite reumatoide juvenil poliarticular com início sistêmico
10- Artrite reumatoide soro-negativa
11- Artrite reumatoide soro-positiva
12- Miopatias inflamatórias
13- Neurossarcoidose
14- Sarcoidose
15- Sarcoidose cicatricial
16- Sarcoidose com artrite
17- Sarcoidose com febre uveoparotidia de Heerfordt
18- Sarcoidose com granulomas hepáticos
19- Sarcoidose com iridociclite
20- Sarcoidose com miocardiopatia
21- Sarcoidose com miosite
22- Sarcoidose com paralisias de múltiplos nervos cranianos
23- Sarcoidose da pele
24- Sarcoidose da pele tipo atrófica-ulcerante
25- Sarcoidose da pele tipo ictiose
26- Sarcoidose da pele tipo placa
27- Sarcoidose dos gânglios linfáticos
28- Sarcoidose dos pulmões e dos gânglios linfáticos
29- Sarcoidose intestinal
30- Sarcoidose pulmonar
31- Sarcoidose tipo circinada
32- Sarcoidose tipo nodular grande
33- Sarcoidose tipo nodular pequeno
34- Síndrome da artrite reumatoide + esplenomegalia + adenomegalia + leucopenia de Felty
35- Síndrome de Sjogren com artrite reumatoide
36- Síndrome de Sjogren com miopatia
37- Síndrome de Sjogren com nefropatia
38- Síndrome de Sjogren com pneumopatia
39- Síndrome seca de Sjogren
40- Vasculite induzida por drogas
41- Vasculite secundária a infecção
42- Vasculite secundária a neoplasias
162- CIRCULATÓRIO: VASCULITES ARTERIAIS SISTÊMICAS /CIRCULATÓRIO: VASCULITES SISTÊMICAS.
1- CIRCULATÓRIO: VASCULITES ARTERIAIS PRIMÁRIAS
2- CIRCULATÓRIO: VASCULITES ARTERIAIS SECUNDÁRIAS
3- Listeriose com arterite cerebral
4- Vasculite arterial sistêmica
163- CIRCULATÓRIO: VASCULITES DE ARTÉRIAS DE GRANDE CALIBRE /INFLAMAÇÃO AUTOIMUNE DO TECIDO CONJUNTIVO.
1- Arterite temporal com polimialgia reumática
2- Arterite temporal de Horton
3- Síndrome da arterite de Takayasu
4- Síndrome da ceratite interticial + vestíbulo + auditiva tipo 01 de Cogan
5- Síndrome de Hughes-Stovin
164- CIRCULATÓRIO: VASCULITES DE ARTÉRIAS DE MÉDIO CALIBRE /CIRCULATÓRIO: VASCULITES ARTERIAIS PRIMÁRIAS.
1- Arterite cerebral
2- Arterite de células gigantes
3- Arterite de células gigantes com polimialgia reumática
4- Doença da tromboangeíte obliterante de Buerger
5- Síndrome dos linfonodos mucocutâneos de Kawasaki
6- Vasculite crioglobulinêmica tipo 02
165- CIRCULATÓRIO: VASCULITES DE ARTÉRIAS DE PEQUENO CALIBRE (associada a ANCA) /CIRCULATÓRIO: VASCULITES ARTERIAIS PRIMÁRIAS. Vasculites associada aos anticorpos anticitoplasma de neutrófilos (ANCA).
1- Granulomatose poliangeítica com ANCA
2- Vasculite limitada ao rim
166- CIRCULATÓRIO: VASCULITES DE ARTÉRIAS DE PEQUENO CALIBRE (por imunocomplexos) /CIRCULATÓRIO: VASCULITES ARTERIAIS PRIMÁRIAS. Vasculites mediadas por depósitos de imunocomplexos.
1- Eritema elevado diutino
2- Hipocomplementemia
3- Púrpura crioglobulinêmica
4- Vasculite de hipersensibilidade cutânea de Zeek
167- CIRCULATÓRIO: VASCULITES LINFÁTICAS /CIRCULATÓRIO: VASOS LINFÁTICOS SISTÊMICOS.
1- Carcinoma linfangítico
2- Celulite
3- Linfadenite aguda
4- Linfadenite aguda de face, cabeça e pescoço
5- Linfadenite aguda de membro inferior
6- Linfadenite aguda de membro superior
7- Linfadenite aguda do tronco
8- Obstrução linfática com linfangite
168- CIRCULATÓRIO: VASCULITES SISTÊMICAS /CIRCULATÓRIO: INFLAMAÇÃO, INFECÇÃO E INFESTAÇÃO. Grupo de patologias com inflamação resultando em trombose, estenose ou oclusão (isquemia) e_ou necrose na parede dos vasos grandes (aneurismas), médios e pequenos (ruptura). SISTÊMICAS quando envolvem mais de um órgão, incluindo o pulmão. #Circulação sistêmica x pulmonar.
1- CIRCULATÓRIO: VASCULITES ARTERIAIS SISTÊMICAS
2- Atrofia branca de Milian
3- Púrpura infecciosa
4- Vasculite reumatoide
169- CIRCULATÓRIO: VASCULITES VENOSAS /CIRCULATÓRIO: VASOS SANGUÍNEOS VENOSOS SISTÊMICOS.
1- Flebite da veia porta
2- Flebite e tromboflebite
3- Flebite e tromboflebite da veia femural
4- Flebite e tromboflebite de outros vasos profundos dos membros inferiores
5- Flebite e tromboflebite de veia superficial
6- Flebite e tromboflebite dos membros inferiores
7- Flebite e tromboflebite intracranianas e intra-raquidianas
8- Síndrome pós-flebite
9- Tromboflebite
10- Tromboflebite migratória
11- Tromboflebite profunda
12- Tromboflebite profunda no puerpério
13- Tromboflebite superficial
14- Tromboflebite superficial no puerpério
15- Tromboflebite supurativa por agulha ou cateter
16- Trombose do seio cavernoso
17- Trombose dos seios intracranianos
170- CIRCULATÓRIO: VASODILATADORES /CIRCULATÓRIO: FARMACOLOGIA.
1- Bloqueadores da enzima de conversão da angiotensina
2- Intoxicação por captopril
3- Intoxicação por captopril CNP hidroclorotiazida
4- Vasodilatadores coronarianos
5- Vasodilatadores coronarianos - Nitroglicerina
171- CIRCULATÓRIO: VASOS DA BASE DO CORAÇÃO /CIRCULATÓRIO: HEMODINÂMICA E MICROCIRCULAÇÃO (coração).
1- CIRCULATÓRIO: CARDIOPATIA CONGÊNITA ACIANÓTICA
2- CIRCULATÓRIO: CARDIOPATIA CONGÊNITA CIANÓTICA
3- Comunicação aorto-pulmonar
4- Dextrocardia primária
5- Estenose congênita da veia cava
6- Estenose congênita do infundíbulo pulmonar
7- Estenose da artéria aorta
8- Estenose da artéria aorta subvalvar
9- Estenose da artéria aorta supravalvar
10- Estenose da artéria pulmonar
11- Estenose periférica da artéria pulmonar
12- Estenose subaórtica congênita
13- Estenose subaórtica discreta
14- Estenose venosa pulmonar
15- Malformação congênita das câmaras e das comunicações cardíacas
16- Malformação congênita do aparelho circulatório
17- Malformação congênita do coração
18- Malformações congênita dos vasos coronarianos
19- Malformações congênitas das grandes artérias (MCA)
20- Malformações congênitas das grandes veias
21- Malformações congênitas dos septos cardíacos
22- Persistência do ostium secundum
23- Sífilis da artéria aorta
24- Síndrome da malformação cardíaca de Shone
25- Síndrome do coração direito hipoplásico
26- Tetralogia de Fallot
27- Tetralogia de Fallot com ausência congênita de um ramo da artéria pulmonar
28- Transposição das grandes artérias com comunicação interventricular
29- Transposição das grandes artérias com comunicação interventricular e estenose pulmonar
30- Transposição das grandes artérias com obstrução de saída da pulmonar
31- Transposição das grandes artérias com ventrículo direito com dupla via de saída
32- Transposição das grandes artérias concordante
33- Transposição das grandes artérias discordante
34- Transposição venosa pulmonar anormal
35- Transposição venosa pulmonar anormal parcial
36- Transposição venosa pulmonar anormal parcial com obstrução
37- Transposição venosa pulmonar anormal total com obstrução grave
38- Transposição venosa pulmonar anormal total com obstrução moderada
39- Transposição venosa pulmonar anormal total com ou sem obstrução grave
40- Transposição venosa pulmonar anormal total sem obstrução
41- Trilogia de Fallot
42- Trombose das artérias pulmonares
43- Tronco arterial comum com insuficiência valvar troncular
44- Ventrículo direito com dupla via de saída
172- CIRCULATÓRIO: VASOS DO CORAÇÃO /CIRCULATÓRIO: HEMODINÂMICA E MICROCIRCULAÇÃO (coração).
1- CIRCULATÓRIO: DOENÇA ISQUÊMICA AGUDA DO CORAÇÃO
2- Infarto do miocárdio recorrente da parede anterior
3- Infarto do miocárdio recorrente da parede inferior
4- Infarto do miocárdio recorrente de outras localizações
5- Insuficiência vascular coronariana
6- Malformação do seio venoso
7- Origem anômala da artéria coronária direita a partir da artéria pulmonar
8- Origem anômala da artéria coronária esquerda a partir da artéria pulmonar
9- Origem ectópica das artérias coronárias a partir da aorta com trajeto proximal aberrante
10- Ruptura do aneurisma do seio de Valsalva
11- Ruptura parcial da parede do coração com tamponamento pericárdico
12- Síndrome pós-infarto do miocárdio
13- Trombose coronária sem infarto do miocárdio
173- CIRCULATÓRIO: VASOS LINFÁTICOS SISTÊMICOS /CIRCULATÓRIO: HEMODINÂMICA E MICROCIRCULAÇÃO (sistêmica).
1- CIRCULATÓRIO: VASCULITES LINFÁTICAS
2- LINFANGIOMAS
3- Adenite cervical
4- Filariose
5- Filariose aguda
6- Filariose crônica
7- Filariose por Brugia malayi
8- Filariose por Brugia timori
9- Filariose por Wuchereria bancrofti
10- Hiperplasia do linfonodo gigante
11- Linfadenite
12- Linfadenite crônica, exceto a mesentérica
13- Linfadenite mesentérica
14- Linfadenite não infecciosa
15- Linfangiomioma
16- Linfangiomiomatose
17- Linfangite não infecciosa crônica
18- Linfedema
19- Linfedema hereditário de Nonne-Milroy-Meige
20- Neoplasia maligna de vasos linfáticos
21- Peste
22- Peste bubônica
23- Reticulose lipomelanótica
24- Tuberculose linfática periférica
174- CIRCULATÓRIO: VASOS SANGUÍNEOS ARTERIAIS SISTÊMICOS /CIRCULATÓRIO: HEMODINÂMICA E MICROCIRCULAÇÃO (sistêmica).
1- CIRCULATÓRIO: ANEURISMAS DAS ARTÉRIAS SISTÊMICAS
2- CIRCULATÓRIO: DISPLASIAS ARTERIAS SISTÊMICAS
3- Distúrbios vasculares agudos do intestino
4- Isquemia mesentérica aguda
5- Ruptura da artéria abdominal
6- Síndrome da angiodisplasia de Servelle-Martorell
7- Síndrome da artéria mesentérica superior
8- Síndrome de compressão da artéria celíaca de Dunbar
9- Síndrome de Dieulafoy
10- Traumatismo da artéria celíaca ou mesentérica
11- Traumatismo de vaso sanguíneo ilíaco
12- Traumatismo de vaso sanguíneo renal
175- CIRCULATÓRIO: VASOS SANGUÍNEOS DA MICROCIRCULAÇÃO SISTÊMICA /CIRCULATÓRIO: HEMODINÂMICA E MICROCIRCULAÇÃO (sistêmica).
1- Displasia vascular intestinal
2- Febre hemorrágica de Junin
3- Febre hemorrágica de Kyasanur
4- Febre hemorrágica de Lassa
5- Febre hemorrágica por arrenavírus
6- Febre hemorrágica por vírus
7- Febre hemorrágica por vírus Dobrava-Belgrade
8- Febre hemorrágica por vírus Hantaan com Síndrome renal
9- Febre hemorrágica por vírus Puumala com Síndrome renal
10- Febre hemorrágica por vírus Seul com Síndrome renal
11- Febre recorrente hemorrágica das borrelioses
12- Fragilidade capilar hereditária
13- Septicemia
14- Septicemia actinomicótica
15- Septicemia bacteriana do recém-nascido
16- Septicemia do recém-nascido por anaeróbios
17- Septicemia do recém-nascido por Escherichia coli
18- Septicemia do recém-nascido por estreptococo do grupo B
19- Septicemia do recém-nascido por outros Estafilococo
20- Septicemia do recém-nascido por Stafilococcus aureus
21- Septicemia hemorrágica
22- Septicemia por anaeróbios
23- Septicemia por estafilococo
24- Septicemia por estreptococos
25- Septicemia por Haemophilus influenzae
26- Septicemia por outros microorganismos gram-negativos
27- Septicemia por pneumococos
28- Septicemia por salmonella
29- Septicemia por Staphylococcus aureus
30- Septicemia por Streptococcus do grupo A
31- Septicemia por Streptococcus do grupo B
32- Septicemia por Streptococcus do grupo D
33- Síndrome do vazamento capilar de Clarkson
34- Subsepticemia hiperalérgica de Wissler-Fanconi
35- Urticária por vasculite
36- Vasculite limitada a pele
37- Vasculite necrotizante mesentérica
176- CIRCULATÓRIO: VASOS SANGUÍNEOS VENOSOS SISTÊMICOS /CIRCULATÓRIO: HEMODINÂMICA E MICROCIRCULAÇÃO (sistêmica).
1- CIRCULATÓRIO: VASCULITES VENOSAS
2- Fístula entre a veia porta e a artéria hepática
3- Hemorroidas
4- Hemorroidas com trombose
5- Hemorroidas externas
6- Hemorroidas externas com trombose
7- Hemorroidas externas complicadas
8- Hemorroidas internas
9- Hemorroidas internas com trombose
10- Hemorroidas internas complicadas
11- Hemorroidas no puerpério
12- Insuficiência venosa crônica periférica dos membros inferiores
13- Puerpério com varizes genitais
14- Síndrome da veia cava inferior
15- Síndrome da veia cava superior
16- Varizes colônicas sangrantes
17- Varizes com flebite aguda
18- Varizes da vulva
19- Varizes dos membros inferiores
20- Varizes dos membros inferiores com úlcera
21- Varizes dos membros inferiores com úlcera e inflamação
22- Varizes escrotais
23- Varizes esofagianas
24- Varizes esofagianas com ruptura
25- Varizes gástricas
26- Varizes pélvicas
27- Varizes sublinguais
177- CIRROSE DO FÍGADO E VIAS BILIARES /DISGENESIAS, DISPLASIAS, DISTROFIAS, DISTOPIAS E DEGENERAÇÕES NO SISTEMA DIGESTIVO.
1- Cirrose biliar
2- Cirrose biliar primária
3- Cirrose biliar secundária
4- Cirrose hepática
5- Cirrose hepática alcoólica
6- Cirrose hepática cardíaca
7- Cirrose hepática com anemia
8- Cirrose hepática com ascite e edema
9- Cirrose hepática com coagulopatia hemorrágica
10- Cirrose hepática com hemorragia por varizes esofágicas
11- Cirrose hepática com hipertensão porta e hipertensão pulmonar
12- Cirrose hepática com peritonite bacteriana expontânea
13- Cirrose hepática com síndrome hepatopulmonar
14- Cirrose hepática congênita
15- Cirrose hepática criptogênica
16- Cirrose hepática macronodular
17- Cirrose hepática micronodular
18- Cirrose hepática portal
19- Cirrose hepática portal congênita
20- Cirrose hepática pós-necrótica
21- Cirrose hepática tipo misto
22- Doença hepática tóxica com fibrose e cirrose hepáticas
23- Encefalopatia hepática
24- Fibrose e cirrose hepáticas
178- CISTINOSES /AMINOÁCIDOS E DERIVADOS.
1- Cistinose de Abderhalden-Kaufmann-Lignac
2- Cistinose tipo benigno ou nefropático adulto
3- Cistinose tipo de início juvenil tardio ou nefropático adolescente
4- Cistinose tipo de início precoce ou nefropático infantil
5- Cistinúria
6- Deficiência da enzima b-mercaptolactato-cisteína dissufidúria
7- Homocistinúria
8- Síndrome da hipotonia + cistinúria
9- Síndrome da hipotonia + cistinúria atípica
10- Sulfitúria
179- CISTOS CEREBRAIS /HÉRNIAS, CISTOS E ABSCESSOS NO SISTEMA NERVOSO. Um tipo de tumor do SNC que normalmente é benigno e que pode estar preenchido por líquido, sangue, ar ou tecidos, podendo aparecer ao nascimento ou posteriormnente.
1- Cisto aracnoide
2- Cisto coloide intraventricular
3- Cisto da fissura coroidea
4- Cisto da pineal
5- Cisto do plexo coroide
6- Cisto ependimário de Monro
180- COLAGENOSES /DEGENERAÇÕES. Processos inflamatórios degenerativos sistêmicos do colágeno por choque antígeno-anticorpo. Fibras colágenas (12 tipos de proteínas em tripla alfa hélice), reticulares (tipo I, II, III, IV, V e VII) e elásticas. Fazem parte da matriz extracelular (substância fundamental + fibras) do conjuntivo. O colágeno forma 1/3 da matéria sólida dos ossos.
1- SÍNDROMES DE EHLERS-DANLOS
2- Cicatriz queloide
3- Colagenose perfurante reativa
4- Dermatofibrossarcoma protuberante
5- Doença mista do tecido conjuntivo de Sharp
6- Epidermólise bolhosa distrófica dominante dermolítica hiperplásia de Cockayne-Touraine
7- Epidermólise bolhosa juncional
8- Escorbuto
9- Fibroma esclerótico
10- Fibromatose
11- Granulomatose poliangeítica com eosinofilia de Churg-Strauss
12- Hipoplasia dérmica focal de Goltz-Gorlin
13- Lúpus eritematoso cutâneo
14- Lúpus eritematoso sistêmico
15- Lúpus eritematoso sistêmico bolhoso
16- Miosite associada a doença do colágeno
17- Penfigoide cicatricial ocular
18- Penfigoide gestacional
19- Poiquilodermia vascular atrófica
20- Poliarterite nodosa
21- Poliarterite nodosa afetando a artéria cística
22- Poliarterite nodosa cutânea
23- Poliarterite nodosa juvenil
24- Prolapso da valva mitral de Barlow
25- Síndrome da artro + oftalmia hereditária progressiva tipo 01 de Stickler
26- Síndrome da osteoartrite de Weissenbacher-Zweymuller
181- COLESTASES INTRAHEPÁTICA FAMILIAR PROGRESSIVA /DISGENESIAS, DISPLASIAS, DISTROFIAS, DISTOPIAS E DEGENERAÇÕES NO SISTEMA DIGESTIVO.
1- Colestase intrahepática familiar progressiva tipo 1
2- Colestase intrahepática familiar progressiva tipo 2
3- Colestase intrahepática familiar progressiva tipo 3
4- Colestase intrahepática familiar progressiva tipo 4
182- COLESTEROSES /LIPIDOSES. Estado patológico caracterizado por depósitos de colesterol em diversos tecidos e aglomerados de histiócitos espumosos.
1- Angina abdominal
2- Aterosclerose
3- Aterosclerose da aorta
4- Aterosclerose das artérias cerebrais
5- Aterosclerose das artérias coronarianas
6- Aterosclerose das artérias das extremidades
7- Aterosclerose das artérias femoral e poplítea
8- Aterosclerose das artérias ilíacas
9- Aterosclerose das artérias renais
10- Aterosclerose das artérias tibial, peroneira e pediosas
11- Colesterolose da vesícula biliar
12- Colesterose cerebrotendinosa Van Bogaert-Scherer-Epstein
13- Doença ateroembólica do colesterol
14- Embolia de colesterol
15- Retinopatia aterosclerótica
16- Síndrome de múltiplas anormalidade congênitas tipo 01 de Smith-Lemli-Opitz
183- COMPORTAMENTO /PSIQUIATRIA: FUNÇÕES MENTAIS.
1- TRANSEXUALISMO
2- TRICOSES COMPULSIVAS
3- Autismo atípico
4- Autismo infantil
5- Distúrbios mental ou comportamental por múltiplas drogas ou substâncias psicoativas
6- Distúrbios mental ou comportamental por uso de álcool
7- Distúrbios mental ou comportamental por uso de alucinógenos
8- Distúrbios mental ou comportamental por uso de canabinoides
9- Distúrbios mental ou comportamental por uso de opiáceos
10- Psicopata
11- Síndrome da hiperamoniemia cerebroatrófica de Rett
12- Síndrome das pernas inquietas
13- Síndrome de savant
14- Síndrome do lobo temporal de Kluver-Bucy
15- Síndrome do pânico homossexual de Kempf
16- Síndrome do sonambulismo com risco de vida
17- Uso de psicolépticos opiáceos - heroína
184- CONDRODISPLASIAS /DISPLASIAS ESQUELÉTICAS. Discondroplasia. Um grupo de osteopatias em que o desenvolvimento cartilaginoso dos ossos foi modificado por alterações genéticas, metabólicas, vasculares ou mecânicas.
1- CONDRODISPLASIAS METAFISÁRIAS
2- CONDRODISPLASIAS PUNCTATAS
3- Condrodisplasia de Rimoin-Mcalister
4- Condrodisplasia de Voorhoeve
5- Condrodisplasia letal de Blomstrand
6- Displasia acromesomélica de Grebe
7- Displasia ósteo + condral tipo 03 de Majewski
8- Exostose múltipla hereditária
9- Hiperostose cortical generalizada de Schwartz-Jampel
10- Oncodisplasia congênita dos dedos indicadores
11- Osteopoiquilose
12- Síndrome de Nance-Sweeney
13- Síndrome esquelética de Trauner-Rieger
185- CONDRODISPLASIAS METAFISÁRIAS /CONDRODISPLASIAS.
1- Condrodisplasia metafisária + insuficiência panceática congênita + neutropenia
2- Condrodisplasia metafisária de Bellini
3- Condrodisplasia metafisária de Jansen
4- Condrodisplasia metafisária de Kozlowski
5- Condrodisplasia metafisária de Pena
6- Condrodisplasia metafisária de Pyle
7- Condrodisplasia metafisária de Spahr
8- Condrodisplasia metafisária de Wiedemann-Spranger
9- Condrodisplasia metafisária tipo 02 de Schmid
10- Condrodisplasia metafisária tipo 03 de McKusick
11- Síndrome da condrodisplasia metafisária + retinite pigmentar
186- CONDRODISPLASIAS PUNCTATAS /CONDRODISPLASIAS. Condrodisplasia punctata. 5 TIPOS: 1- autossômica dominante (Doença de Conradi-Hunermann), 2- autossômica recessiva (rizomélica), 3- ligada ao X dominante (CDPX2; Conradi-Hunermann-Happle), 4- ligada ao X recessivo (CDPX1) e a 5- tíbia-metacarpo. Calcificações puntiformes da cartilagem.
1- Condrodisplasia punctata
2- Condrodisplasia punctata da tibia + metacarpo tipo 05
3- Condrodisplasia punctata tipo 01 autossômica dominante de Conradi-Hunermann
4- Condrodisplasia punctata tipo 02 autossômica recessiva
5- Condrodisplasia punctata tipo 03 ligada ao X dominante
6- Condrodisplasia punctata tipo 04 ligada ao X recessiva
187- COREIAS /DISCINESIAS ESQUELÉTICAS. Movimentos involuntários e rápidos semelhantes à uma dança. A forma grave é o balismo.
1- Coreia de Huntington
2- Coreia de Huntington tipo adulto
3- Coreia de Huntington tipo juvenil
4- Coreia dos músculos da laringe de Schrotter
5- Coreia fibrilar de Morvan
6- Coreia hereditária benigna
7- Coreia por droga
8- Coreia progressiva crônica
9- Coreia reumática aguda de Sydenham
10- Coreia reumática com cardiopatia
11- Coreia senil
12- Gravidez com coreia
13- Síndrome da automutilação de Lesch-Nyhan
14- Síndrome da coreia amiotrófica + epilepsia + acantócitos de Levine-Critchley
188- CRANIOSSINOSTOSES /MALFORMAÇÕES DO CRÂNIO OU DA FACE. NEUROCRISTOPATIAS. Fusão precoce das suturas cranianas.
1- CRANIOSSINOSTOSES PRIMÁRIAS
2- FGFR CRANIOSSINOSTOSES
3- Síndrome da agenesia do corpo caloso + polissindactilia de Curry-Jones
4- Síndrome de Shprintzen-Goldberg com craniossinostose
189- CRANIOSSINOSTOSES PRIMÁRIAS /CRANIOSSINOSTOSES. Classificação: 1- SIMPLES (apenas um tipo de articulação comprometidas): Escafocefalia; dolicocefalia ou clinocefalia (Sagital, une os parietais - crânio em forma de barco com a quilha virada para cima, é a mais comum). Plagiocefalia posterior verdadeira (Lambdoidea unilateral, une os parietais com o occiptal - crânio oblíquo; inclinado ou torto). Plagiocefalia anterior (Coronal unilateral); Braquicefalia; braquiocefalia (Coronais bilterais, une os frontais com os parietais - crânio curto; cabeça achatada na parte de trás e alargamento tranverso). Turricefalia (Coronais bilterais- crânio alto, curto e largo) Trigonocefalia (Metópica, une os ossos dois frontais - crânio triangular). Oxicefalia ou acrocefalia (crânio cônico; crânio em torre). 2- COMPLEXAS: Acrocefalia (Sinostose de todas as suturas ou as coronárias mais uma outra); Cloverleaf shaped (crânio em forma de trevo). 3- SINDRÔMICAS.
1- CRANIOSSINOSTOSES PRIMÁRIAS SIMPLES
2- CRANIOSSINOSTOSES PRIMÁRIAS SINDRÔMICAS
190- CRANIOSSINOSTOSES PRIMÁRIAS SIMPLES /CRANIOSSINOSTOSES PRIMÁRIAS.
1- Síndrome da craniossinostose coronal de Muenke
191- CRANIOSSINOSTOSES PRIMÁRIAS SINDRÔMICAS /CRANIOSSINOSTOSES PRIMÁRIAS. CRANIOSSINOSTOSES SINDRÔMICAS.
1- Displasia cranio + fronto + nasal de Cohen
2- Displasia do encurvamento ósseo relacionada com FGFR2
3- Síndrome da acro + cefalo + sindactilia tipo 01 de Apert
4- Síndrome da acro + cefalo + sindactilia tipo 04 de Pfeiffer
5- Síndrome da acrocéfalo + sindactilia tipo 02 de Crouzon
6- Síndrome da acrocéfalo + sindactilia tipo 03A de Saethre-Chotzen
7- Síndrome da acrocéfalo + sindactilia tipo 03B de Robinow-Sorauf
8- Síndrome da craniossinostose + aplasia fibular de Lowry
9- Síndrome da craniossinostose de Carpenter
10- Síndrome da craniossonostose + aplasia radial de Baller-Gerold
11- Síndrome da escafocefalia familiar de McGillivray
12- Síndrome da fusão óssea prematura de Jackson-Weiss
13- Síndrome da sinostose trapezoide cefálica de Antley-Bixler
14- Síndrome genital + dental + cardíaca de Gorlin-Chaudhry-Moss
192- CROMOFITOSES /DERMATOFITOSES.
1- Pitiríase versicolor
193- DEFEITOS DE PROTEÍNA DE CONTROLE /IMUNODEFICIÊNCIAS PRIMÁRIAS.
1- Deficiência de properdina ligada ao X
2- Deficiência do fator D
3- Deficiência do fator H
4- Deficiência do fator I (inativador de C3b)
5- Deficiência do inibidor de C1 esterase
194- Deficiência de Iodo /TIREOIDE.
1- Bócio difuso por deficiência de iodo
2- Bócio endêmico por deficiência de iodo
3- Hipotireoidismo por deficiência adquirida de iodo
4- Hipotireoidismo subclínico por deficiência de iodo
5- Síndrome da deficiência congênita de iodo
6- Síndrome da deficiência congênita de iodo tipo misto
7- Síndrome da deficiência congênita de iodo tipo mixedematoso
8- Síndrome da deficiência congênita de iodo tipo neurológico
195- DEFICIÊNCIAS NO SISTEMA COMPLEMENTO /IMUNODEFICIÊNCIAS PRIMÁRIAS.
1- Deficiência de C1q, r, s
2- Deficiência do componente do complemento C2
3- Deficiência do componente do complemento C3
4- Deficiência do componente do complemento C4
5- Deficiência do componente do complemento C6
6- Deficiência do componente do complemento C7
7- Deficiência do componente do complemento C8
8- Deficiência do componente do complemento C9
196- DEGENERAÇÕES /DISGENESIAS, DISPLASIAS, DISTROFIAS, DISTOPIAS E DEGENERAÇÕES. Degeneração (ose): acúmulo intracelular ou intersticial. Mas nem toda -ose é degeneração como em dose, miose, acidose, etc.
1- COLAGENOSES
2- DEGENERAÇÕES HIALINAS (proteinose intracelular)
3- DEGENERAÇÕES HIDRÓPICAS (balonosas)
4- DEGENERAÇÕES MUCOIDES (muco intracelular ou intersticial)
5- GRANULOMATOSES
6- Fibrose cística pulmonar
197- DEGENERAÇÕES DA RETINA /PATOLOGIAS DA RETINA.
1- DEGENERAÇÕES MACULARES DA RETINA
2- DISTROFIAS HEREDITÁRIAS DA RETINA
3- Atrofia girata da coroide e da retina
4- Síndrome da ataxia + distrofia da retina + surdez de Usher-Hallgren
5- Síndrome da retinite pigmentosa + hipopituitarismo + nefrofitíase + displasia esquelética
6- Síndrome da retinite pigmentosa + surdez + mutismo de von Graefe-Usher
198- DEGENERAÇÕES HIALINAS (proteinose intracelular) /DEGENERAÇÕES. O acúmulo de proteínas na célula com aspecto translúcido, homogêneo e eosinofílico, às vezes formando os corpúsculos de inclusão. O órgão se apresenta pálido e com aumento de volume.
1- Proteinose alveolar pulmonar
199- DEGENERAÇÕES HIDRÓPICAS (balonosas) /DEGENERAÇÕES. Suas principais causas são hipóxia, hipertermia, intoxicação, infecção aguda, toxinas, hipopotassemia e distúrbios circulatórios.
1- Degeneração hidrópica renal
200- DEGENERAÇÕES MACULARES DA RETINA /DEGENERAÇÕES DA RETINA.
1- Atrofia central senil areolar da coroide
2- Coriorretinite na região da mácula lútea
3- Coroidite gutata central de Nettleship
4- Coroidite gutata central de Tay
5- Degeneração da mácula e do pólo posterior
6- Degeneração macular disciforme
7- Degeneração macular senil
8- Distrofia heredo-macular em adulto de Stargardt-Behr
9- Fundus flavimaculatus + atrofia macular juvenil de Stargardt
10- Inflamação vítrea da retina
11- Retinite circinata
12- Retinite exsudativa externa senil
13- Síndrome da degeneração macular disciforme de Kuhnt-Junius
201- DEGENERAÇÕES MUCOIDES (muco intracelular ou intersticial) /DEGENERAÇÕES. Hiperprodução de mucina, substância fluida, viscosa, translúcida, semelhante a catarro ou muco. Núcleo deslocado para a periferia formando um anel de sinete.
1- Carcinoma coloide
202- DEGENERAÇÕES NO SISTEMA NERVOSO /Nervoso_02: Displasias, Distrofias, Distopias e Degenerações.
1- Amiloidose associada à doença de Alzheimer
2- Amiotonia congênita de Oppenheim
3- Demência de Alzheimer
4- Demência de Alzheimer com demência tipo atípica ou mista
5- Demência de Alzheimer com epilepsia
6- Demência de Alzheimer precoce
7- Demência dos corpos de Lewy
8- Demência senil primária
9- Doença da paralisia agitante de Parkinson
10- Doenças dos gânglios da base
11- Parkinsonismo juvenil progressivo de Kufor-Rakeb
12- Parkinsonismo pós-encefalítico
13- Parkinsonismo secundário
14- Parkinsonismo secundário de Ramsay Hunt
15- Parkinsonismo secundário por drogas
16- Parkinsonismo secundário por neurolépticos
17- Síndrome piramidal-extrapiramidal de Lhermitte-McAlpine
203- DERMATITES /10- SISTEMA TEGUMENTAR (Dermatologia; Estudo da derma = pele). Inflamação aguda da pele podendo incluir até a hipoderme. Derma (as 3 camadas da pele) #Derme (apenas a camada intermediária). TIPOS: Atópica. Seborreica. Eczematosa. Ocre. De estase. Alérgica. Herpertiforme. Ectina (pústulosa). Medicamentosa. Esfoliativa.
1- DERMATITES (hipodermites, paniculites e adiposites)
2- DERMATITES ERITEMATOESCAMOSAS
3- DERMATITES ERITEMATOSAS
4- DERMATITES PUSTULOSAS AMICROBIANAS
5- DERMATITES VASCULAR (Vasculites)
6- DERMATOMIOSITES
7- ERISIPELAS
8- Acrodermatite enteropática de Danbolt-Closs
9- Acrodermatite papular eruptiva infantil de Gianotti-Crosti
10- Carbúnculo
11- Celulite de dedos das mãos e dos pés
12- Cromomicose cutânea
13- Dermatite
14- Dermatite anal
15- Dermatite de contato com infecção secundária
16- Dermatite de contato por detergentes
17- Dermatite de contato por óleos e gorduras
18- Dermatite de contato por solventes
19- Dermatite discoide e liquenoide exsudativa de Sulzberger-Garbe
20- Dermatite eczematosa da pálpebra
21- Dermatite erosiva de Jacquet
22- Dermatite esfoliativa essencial aguda
23- Dermatite esfoliativa essencial subaguda
24- Dermatite factícia
25- Dermatite herpetiforme de Duhring
26- Dermatite nodular necrótica
27- Dermatite perioral
28- Dermatite por ingestão de alimentos
29- Dermatite por radiação
30- Doença da dermatite descamativa epidêmica de Savill
31- Eczema papuloso
32- Erupção cutânea localizada por drogas e medicamentos
33- Herpes zoster
34- Infecção por vírus do herpes simples
35- Larva migrans cutânea
36- Micose fungoide
37- Pericondrite do pavilhão da orelha
38- Piodermite
39- Pitiríase rubra de Hebra-Jadassohn
40- Pseudossarcoma de Kaposi tipo Mali
41- Radiodermatite crônica
42- Síndrome da dermatite atópica + surdez familiar de Konigsmark-Hollander-Berlin
43- Xerose cutânea
204- DERMATITES (hipodermites, paniculites e adiposites) /DERMATITES.
1- Adiponecrose subcutânea neonatal
2- Lipogranulatose subcutânea de Rothmann-Makai
3- Lúpus eritematoso profundo
4- Paniculite
5- Paniculite crônica granulomatosa
6- Paniculite das regiões do pescoço e do dorso
7- Paniculite factícia
8- Paniculite histiocítica citofágica
9- Paniculite nodular migratória subaguda de Vilanova-Piñol Aguadé
10- Paniculite pancreática
11- Paniculite pelo frio
12- Paniculite peritoneal
13- Paniculite por insulina
14- Paniculite pós-esteroide
15- Paniculite recidivante febril nodular não supurativa de Weber-Christian
16- Paniculite traumática
205- DERMATITES ERITEMATOESCAMOSAS /DERMATITES. Presença predominante de eritema (lesão primária) e descamação (lesão secundária).
1- ECZEMÁTIDES
2- Artropatia psoriásica interfalangiana distal
3- Dermatite esfoliativa de Leiner-Moussous
4- Dermatite seborreica da infância de Leiner
5- Impetigo herpetiforme
6- Líquen escleroatrófico
7- Parapsoríase
8- Parapsoríase gutata
9- Psoríase eritrodérmica
10- Psoríase gutata
11- Psoríase inversa
12- Psoríase linear
13- Psoríase punctata
14- Psoríase pustulosa generalizada
15- Psoríase pustulosa linear
16- Psoríase pustulosa palmar e plantar
17- Psoríase ungueal
206- DERMATITES ERITEMATOSAS /DERMATITES.
1- Eritema nodoso
2- Eritrose pigmentosa mediofacial
3- Síndrome mucocutâneo + ocular de Stevens-Johnson
207- DERMATITES PREDOMINANTEMENTE LÍQUIDAS (vesículas e bolhas) /DERMATOSES POR ANORMALIA LÍQUIDA (vesículas, bolhas, abscessos, hematomas, secura, etc).
1- ECZEMAS
208- DERMATITES PUSTULOSAS AMICROBIANAS /DERMATITES.
1- Acrodermatite contínua de Hallopeau
2- Acropustulose infantil
3- Dermatite crural pustulosa e atrófica
4- Dermatose neutrofílica febril aguda clássica de Sweet
5- Dermatose neutrofílica febril aguda parainflamatória
6- Dermatose neutrofílica febril aguda paraneoplásica
7- Dermatose pustular subcorneana de Sneddon
8- Foliculite pustulosa eosinofílica
9- Hidradenite ecrina neutrofílica
10- Impetigo herpetiforme
11- Melanose pustulosa neonatal transitória
12- Osteomielite crônica multifocal
13- Pênfigo vegetante de Hallopeau
14- Pioderma gangrenoso
15- Psoríase pustulosa palmar e plantar
16- Pustulose exantemática generalizada aguda
17- Síndrome cutâneo + muco + uveal de Behçet
18- Síndrome da dermatite de Hallopeau-Leredde-Dariér
209- DERMATITES VASCULAR (Vasculites) /DERMATITES.
1- VASCULITES NECROTIZANTES PRIMÁRIAS
2- VASCULITES PRIMÁRIAS GRANULOMATOSAS
3- VASCULITES PRIMÁRIAS TROMBOSANTES
210- DERMATOFITOSES /DERMATOSES POR ANORMALIA DA ESPESSURA OU CONSISTÊNCIA (ceratoses, infiltrações, fibroses, etc). Dermatomicose; Dermatofitia. Infecção da pele produzida por fungos parasitas.
1- CROMOFITOSES
2- Candidíase da pele e das unhas
3- Micose superficial
4- Micoses cutâneas
5- Mucormicose
6- Mucormicose cutânea
7- Piedra negra
8- Rubromicose
9- Tinea cruris
10- Tinea da barba e do couro cabeludo
11- Tinea da cabeça
12- Tinea da face
13- Tinea das mãos
14- Tinea do corpo
15- Tinea dos pés
16- Tinea negra
17- Tinea profunda da barba
211- DERMATOMIOSITES /DERMATITES. Pseudotriquinose.
1- Dermatomiosite
2- Dermatomiosite juvenil
3- Dermatomiosite juvenil + pneumopatia de Wong
4- Dermatomiosite primária idiopática
212- DERMATOSES ANGIOCERATOMATOSAS /DERMATOSES POR ANORMALIA DA ESPESSURA OU CONSISTÊNCIA (ceratoses, infiltrações, fibroses, etc). Angioceratoma. Angio+ceratose+oma. Tumores vasculares ectásicos pequenos (derme) recobertos por hiperqueratose (epiderme). Os 5 tipos são: 1- Angioqueratoma circunscrito, 2- Angioqueratoma de Mibelli; 3- Angioqueratoma papular solitário, 4- Angioqueratoma de Fordyce, 5- Angioceratoma difuso de Fabry.
1- Angioceratoma corporis circunscrito
2- Angioceratoma de Mibelli
3- Angioceratoma difuso de Fabry
4- Angioceratoma escrotal de Fordyce
5- Angioceratoma papular solitário
6- Angioceratoma pseudolinfomatoso acral
7- Dermatose angioceratomatosa
213- DERMATOSES ATRÓFICAS /DERMATOSES POR ENVELHECIMENTO OU PERDA DE SUBSTÂNCIA (erosões, úlceras, fístulas, escaras, etc).
1- ATROFIAS MACULOSAS
2- Acrodermatite crônica atrofiante
3- Atrofia branca de Milian
4- Atrofia maculosa varioliforme
5- Atrofodermia esclerodérmica
6- Dactilólise espontânea
7- Eritema multiforme infantil atrofiante
8- Esclerodermia circunscrita tipo morfeia
9- Esclerodermia localizada em faixa na testa
10- Esclerodermia localizada tipo gulata
11- Esclerodermia localizada tipo linear
12- Estria atrófica
13- Poiquilodermia vascular atrófica
214- DERMATOSES BOLHOSAS AUTOIMUNES /DERMATOSES PREDOMINANTEMENTE LÍQUIDAS (vesículas e bolhas). Buloses. Leões cutâneas predominantemente líquidas. Dermatoses bolhosas autoimunes são doenças cuja manifestação cutânea primária e fundamental consiste em vesículas e bolhas. Anticorpos contra antígenos localizado na zona da membrana basal (base do estrato basal), na junção derme-epiderme. Vesículas (<1 cm) e bolhas (1 cm ou mais).
1- PENFIGOIDES
2- PÊNFIGOS
3- Dermatose linear por IgA
4- Doença mista do tecido conjuntivo de Sharp
5- Síndrome da pele escaldada estafilocócica do recém-nascido de Ritter-Lyell
6- Síndrome do lúpus + eritema multiforme de Rowell
215- DERMATOSES DESCAMATIVAS /DERMATOSES POR ANORMALIA SÓLIDA (nódulos, pápulas, placas, escamas, etc).
1- PITIRÍASES
216- DERMATOSES ERITEMATOESCAMOSAS /DERMATOSES POR ANORMALIA DA COR (com ou sem outro elemento clínico).
1- Pitiríase rósea de Gibert
2- Pitiríase rubra pilar de Devergie
217- DERMATOSES ESCLEROATRÓFICAS /DERMATOSES POR ANORMALIA DA ESPESSURA OU CONSISTÊNCIA (ceratoses, infiltrações, fibroses, etc).
1- Balanopostite xerófica e obliterativa
2- Leucoplasia de vulva
3- Líquen escleroatrófico
4- Líquen escleroso e atrófico em mulheres
5- Líquen escleroso e atrófico masculino
218- DERMATOSES LIQUENOIDES /DERMATOSES PAPULOSAS.
1- Dermatose liquenoide hipertrófica gigante
2- Neurodermite circunscrita disseminada
3- Neurodermite circunscrita simples
4- Prurigo nodular de Hyde
219- DERMATOSES METABÓLICAS /DERMATOSES POR ANORMALIA DA ESPESSURA OU CONSISTÊNCIA (ceratoses, infiltrações, fibroses, etc).
1- AMILOIDOSES
2- CALCINOSES CUTÂNEAS
3- DESVITAMINODERMIA
4- GOTAS CUTÂNEAS
5- LIPIDOSES CUTÂNEAS
6- MUCINOSES CUTÂNEAS
7- PORFIRIAS CUTÂNEAS
8- SÍNDROMES HISTIOCÍTICAS
9- Acidúria argininosuccínica
10- Alcaptonúria
11- Fenilcetonúria tipo 01
12- Gota
13- Hialinose cutâneo + mucosa de Urbach-Wiethe
14- Homocistinúria
220- DERMATOSES NECROTIZANTES /DERMATOSES POR ENVELHECIMENTO OU PERDA DE SUBSTÂNCIA (erosões, úlceras, fístulas, escaras, etc).
1- Adiponecrose subcutânea neonatal
221- DERMATOSES PAPULOSAS /DERMATOSES PREDOMINANTEMENTE SÓLIDAS (nódulos, pápulas e placas). Lesão sólida e circunscrita, menor que 1 cm de diâmetro, elevada (que faz relevo em relação aos planos circunjacentes), com superfície plana ou encurvada. Pode ser epidérmica, dérmica ou mista.
1- DERMATOSES LIQUENOIDES
2- Erupção liquenoide
222- DERMATOSES PLANAS POR ANORMALIDADE DA COR (máculas e manchas) /DERMATOSES POR ANORMALIA DA COR (com ou sem outro elemento clínico). 1- Pigmentares na epiderme e 2- Vásculo-sanguíneas na derme.
1- MANCHAS PIGMENTADAS
2- MANCHAS VÁSCULO-SANGUÍNEAS
3- NEVOS
4- Tatuagem ou tintura na pele
223- DERMATOSES POR ANORMALIA DA COR (com ou sem outro elemento clínico) /10- SISTEMA TEGUMENTAR (Dermatologia; Estudo da derma = pele).
1- ANEMIAS
2- DERMATOSES ERITEMATOESCAMOSAS
3- DERMATOSES PLANAS POR ANORMALIDADE DA COR (máculas e manchas)
4- DERMATOSES POR FOTOSSENSIBILIDADE (fotodermatoses)
5- ERITRODERMIAS
6- ICTERÍCIAS
7- LÍQUENS
8- LÚPUS ERITEMATOSO
9- Acrocianose
10- Actinomicose cervicofacial
11- Coccidioidomicose cutânea
12- Erisipela melanomatosa
13- Lepra
14- Milium sebáceo
15- Mucormicose cutânea
16- Pitiríase versicolor
17- Xantelasma
224- DERMATOSES POR ANORMALIA DA ESPESSURA OU CONSISTÊNCIA (ceratoses, infiltrações, fibroses, etc) /10- SISTEMA TEGUMENTAR (Dermatologia; Estudo da derma = pele).
1- CERATOSES
2- DERMATOFITOSES
3- DERMATOSES ANGIOCERATOMATOSAS
4- DERMATOSES ESCLEROATRÓFICAS
5- DERMATOSES METABÓLICAS
6- DERMATOSES VASCULARES
7- ESCLERODERMIAS
8- LIPODISTROFIAS
9- Afecções hipertróficas da pele
10- Ceratose actínica
11- Cicatriz queloide
12- Dermatofibroma
13- Fibroceratoma digital adquirido
14- Neurofibromatose tipo 01 de von Recklinghausen
15- Síndrome da aplasia cutânea + defeitos nos membros de Adams-Oliver
225- DERMATOSES POR ANORMALIA LÍQUIDA (vesículas, bolhas, abscessos, hematomas, secura, etc) /10- SISTEMA TEGUMENTAR (Dermatologia; Estudo da derma = pele). São elevações circunscritas causadas por edema na derme ou hipoderme. VESÍCULAS: Lesões que não ultrapassem 3 mm no seu maior diâmetro, as demais BOLHAS. PÚSTULAS. ABSCESSOS. CISTOS. HEMATOMAS.
1- DERMATITES PREDOMINANTEMENTE LÍQUIDAS (vesículas e bolhas)
2- DERMATOSES PREDOMINANTEMENTE LÍQUIDAS (vesículas e bolhas)
3- ICTIOSES
4- Edema angioneurótico de Quincke
5- Gravidez com herpes simples genital
6- Hematoma subungueal
7- Melanoníquia por hematoma sub-ungueal
8- Molusco contagioso
9- Síndrome de angioedema com eosinofilia
10- Urticária
11- Varicela
12- Varíola
13- Varíola dos macacos
226- DERMATOSES POR ANORMALIA SÓLIDA (nódulos, pápulas, placas, escamas, etc) /10- SISTEMA TEGUMENTAR (Dermatologia; Estudo da derma = pele). NÓDULOS: lesões sólidas, circunscritas, de localização superficial ou profunda. PÁPULAS: Lesões sólidas, pequenas, circunscritas, elevadas, cujo diâmetro não ultrapassa 1 cm. PLACAS: Lesões elevadas, a altura é pequena em relação à extensão, 1 cm ou mais. URTICA: edema dérmico circundado por halo eritematoso ou anêmico. GOMA. VEGETAÇÃO.
1- DERMATOSES DESCAMATIVAS
2- DERMATOSES PREDOMINANTEMENTE SÓLIDAS (nódulos, pápulas e placas)
3- METAPLASIAS E NEOPLASIAS DA PELE E ANEXOS
4- Acantoma de células claras
5- Acrocordon
6- Ceratoacantoma
7- Cisto sebáceo de Cook
8- Granuloma anular
9- Hemangioma
10- Lipoma
11- Tungíase
12- Verruga simples
227- DERMATOSES POR ENVELHECIMENTO OU PERDA DE SUBSTÂNCIA (erosões, úlceras, fístulas, escaras, etc) /10- SISTEMA TEGUMENTAR (Dermatologia; Estudo da derma = pele). EROSÕES OU EXULCERAÇÕES. ÚLCERAS. ESCAMAS. ESCARAS. FÍSTULAS.
1- DERMATOSES ATRÓFICAS
2- DERMATOSES NECROTIZANTES
3- DERMATOSES ULCERADA DA PERNA
4- ECTIMAS
5- NECRÓLISES EPIDÉRMICAS
6- SÍNDROMES DO PÉ DE IMERSÃO
7- SÍNDROMES PROGEROIDES
8- Escabiose
9- Esporotricose
10- Estrias por distensão
11- Fístula cutânea
12- Impetigo bolhoso
13- Impetigo com otite externa
14- Impetigo folicular de Bockhart
15- Impetigo herpetiforme
16- Impetigo vulgar
17- Metageria
18- Miíase
228- DERMATOSES POR FOTOSSENSIBILIDADE (fotodermatoses) /DERMATOSES POR ANORMALIA DA COR (com ou sem outro elemento clínico). TIPOS: 1- Fototoxia (fármacos), 2- Fotoalergia (antibióticos tópicoss, fragrâncias, AINES) e 3- Exacerbação ou indução de doenças (LES, pelagra, porfiria).
1- Erupção polimorfa à luz
2- Hidroa vaciniforme
3- Lentigo solar
4- Mancha senil
5- Pênfigo crônico familiar benigno
6- Poiquilodermia acroqueratósica hereditária de Kindler-Weary
7- Xeroderma pigmentoso de Kaposi
8- Xeroderma pigmentoso tardio
229- DERMATOSES PREDOMINANTEMENTE LÍQUIDAS (vesículas e bolhas) /DERMATOSES POR ANORMALIA LÍQUIDA (vesículas, bolhas, abscessos, hematomas, secura, etc).
1- DERMATOSES BOLHOSAS AUTOIMUNES
2- EPIDERMÓLISES BOLHOSAS
230- DERMATOSES PREDOMINANTEMENTE SÓLIDAS (nódulos, pápulas e placas) /DERMATOSES POR ANORMALIA SÓLIDA (nódulos, pápulas, placas, escamas, etc).
1- DERMATOSES PAPULOSAS
231- DERMATOSES ULCERADA DA PERNA /DERMATOSES POR ENVELHECIMENTO OU PERDA DE SUBSTÂNCIA (erosões, úlceras, fístulas, escaras, etc). Lesão ulcerada da perna de origem vascular ou sanguínea.
1- Úlcera isquêmica
2- Varizes dos membros inferiores com úlcera
232- DERMATOSES VASCULARES /DERMATOSES POR ANORMALIA DA ESPESSURA OU CONSISTÊNCIA (ceratoses, infiltrações, fibroses, etc).
1- DERMATOSES VASCULARES FUNCIONAIS
2- Filariose
3- Granuloma piogênico
4- Linfedema
5- Linfedema hereditário de Nonne-Milroy-Meige
6- Síndrome do linfedema pós-mastectomia
233- DERMATOSES VASCULARES FUNCIONAIS /DERMATOSES VASCULARES.
1- Eritema pérnio
2- Livedo reticularis
3- Síndrome da vasculite paroxística de Raynaud
4- Síndrome das manchas de Bier + insônia + taquicardia de Marshall
234- DESVITAMINODERMIA /DERMATOSES METABÓLICAS.
1- Beribéri seco forma neurológica
2- Beribéri úmido forma cardíaca de alto débito
3- Beribéri úmido forma cardíaca de alto débito tipo shoshin
4- Deficiência de Vitamina B (cobalamina)
5- Deficiência de Vitamina B12 por malabsorção seletiva
6- Deficiência de Vitamina B2 (riboflavina)
7- Deficiência de Vitamina B6 (piridoxina)
8- Deficiência de Vitamina H (biotina)
9- Deficiência de Vitamina M (folato)
10- Encefalopatia de Wernicke
11- Escorbuto
12- Frinoderma
13- Pelagra
14- Raquitismo
15- Síndrome de kwashiorkor
235- DICROMATISMOS /VISÃO 3- RECEPTOR. Percepção do branco com estímulos de apenas 2 tipos diferentes de cones. TIPOS: Protanopia (cones insensíveis à cor vermelha). Deuteranopia (cones insensíveis à cor verde). Tritanopia (cones insensíveis à cor azul).
1- Acromatopsia atípica
2- Acromatopsia clássica
236- DIGESTÃO /08- SISTEMA DIGESTIVO (Gastroenterologia e Proctologia).
237- DISACUSIAS /AUDIÇÃO. Perda da audição em maior ou menor grau. O aparelho auditivo, embriologicamente, está completamente formado no sexto mês de gestação. TIPOS: Disacusias de condução. Disacusias neurossensoriais.
1- DISACUSIAS DE CONDUÇÃO
2- DISACUSIAS NEUROSSENSORIAIS
238- DISACUSIAS DE CONDUÇÃO /DISACUSIAS.
1- Corpo estranho intra auditivo
2- Disostose óculo + mandibulo + facial de Treacher Collins-Franceschetti
3- Microtia
4- Otite externa
5- Otite média
6- Otite média serosa crônica
7- Otite média tubotimpânica supurativa crônica
8- Otocefalia
9- Otosclerose
10- Pavilhão supranumerário
11- Perfuração da membrana do tímpano
12- Rolha de cerúmen
13- Síndrome da acrocéfalo + sindactilia tipo 02 de Crouzon
14- Síndrome de Wisconsin
15- Tumor do glomo jugular
239- DISACUSIAS NEUROSSENSORIAIS /DISACUSIAS.
1- Artrite reumatoide
2- Caxumba
3- Ceratodermia palmoplantar mutilante tipo 07 de Vohwinkel
4- Dermatomiosite juvenil
5- Displasia ectodérmica + surdez de Mikaelian
6- Distrofia corneana congênita + perda auditiva neurossensorial de Harboyan
7- Doença da vertigem de Ménière
8- Efeitos do ruído sobre o ouvido interno
9- Encefalomiopatia mitocondrial + acidose láctica + acidente vascular cerebral símile
10- Leucodistrofia autossômica dominante do adulto
11- Perda de audição por ototoxicidade
12- Presbiacusia
13- Rubéola congênita
14- Síndrome cérebro + hepato + renal de Zellweger
15- Síndrome cérebro + óculo + fácio + esquelética de Lowry
16- Síndrome da atrofia óptica + hipoacusia dominante de Kjer
17- Síndrome da atrofia óptica + polineuropatia + surdez ligada ao X
18- Síndrome da ceratite interticial + vestíbulo + auditiva tipo 01 de Cogan
19- Síndrome da craniossinostose coronal de Muenke
20- Síndrome da disostose mandibulo + facial + microcefalia
21- Síndrome da febre periódica de Muckle-Wells
22- Síndrome da macrodeleção do 18q- de Grouchy
23- Síndrome da microdeleção do Cro_17q22-q23.2
24- Síndrome da microdeleção do Cro_17q23.2
25- Síndrome da microftalmia + surdez + retardo mental de Whitnall-Norman
26- Síndrome da surdez + atrofia óptica recessiva
27- Síndrome da unha + patela de Fong
28- Síndrome da vasculopatia retinococlear de Susac
29- Síndrome das plaquetas gigantes de Fechtner
30- Síndrome de hipogonadismo familiar com virilização normal
31- Síndrome do nanismo + nevos mútiplos de Mulvihill-Smith
32- Síndrome fácio + óculo + acústico + renal de Donnai-Barrow
33- Síndrome MEGDEL
34- Síndrome oto + óculo + renal de Alport
35- Surdez súbita
36- Tireoidite crônica de Hashimoto
37- Tirosinemia hereditária tipo 02 de Richner-Hanhart
240- DISCERATOSES CONGÊNITAS /DISPLASIAS ECTODÉRMICAS.
1- Disceratose congênita + hiperpigmentação cutânea de Zinsser-Cole-Engman
2- Disceratose congênita autossômica dominante de Scoggins
3- Disceratose congênita autossômica recessiva
4- Síndrome da retinopatia + anemia + anomalias do SNC de Revesz-DeBuse
5- Síndrome da trombocitopenia + hipoplasia cerebelar + baixa estatura de Hoyeraal-Hreidarsson
241- DISCINESIAS ESQUELÉTICAS /04- SISTEMA NERVOSO (Neurologia, Oftalmologia, Psiquiatria). Etimologia: distrúrbio; perturbação + movimento.
1- ATAXIAS
2- COREIAS
3- DISPLEGIAS
4- DISTONIAS
5- EPILEPSIAS
6- MIOCLONIAS
7- Ataxia cerebelar de início precoce com tremor essencial
8- Atetose
9- Balismo
10- Distúrbio da hipercinesia + retardo mental + movimentos estereotipados
11- Distúrbios do tônus muscular do recém-nascido
12- Doença da mioclonia respiratória de Leeuwenhoek
13- Doença discinética de Stokes
14- Drogas antiparkinsonianos e outros depressores centrais do tônus muscular
15- Estereotipias motoras
16- Mioclonia da laringe e faringe
17- Mioclonia focal
18- Mucopolissacaridose tipo 02 de Hunter
19- Paramiotonia congênita de Eulenburg
20- Síndrome da surdez + distonia + atrofia ótica de Mohr-Tranebjaerg
21- Síndrome das pernas inquietas
22- Síndrome do espasmo nutans
23- Síndrome do homem rígido de Moersch-Woltman
24- Síndrome do tremor + alucinações de Lhermitte-Lévy
25- Síndrome dos tiques vocais de Tourette
26- Síndrome opsoclonia + mioclonia + ataxia de Kinsbourne
27- Tétano clássico
28- Tétano obstétrico
29- Tiques histéricos
30- Tireotoxicose
31- Tremor de idosos
32- Tremor de intenção
33- Tremor de repouso
34- Tremor essencial
35- Tremor induzido por drogas
242- DISGENESIA DOS TÚBULOS SEMINÍFEROS /SISTEMA REPRODUTOR MASCULINO. Por testículo, há 600 a 1.200 túbulos seminíferos, que possuem um epitélio especial, o epitélio germinativo (ou seminífero), com as células germinativas e as células de
Sertoli. As células germinativas dispõem-se no túbulo seminífero em direção centrípeta segundo a progressão da espermatogênese.
1- Síndrome 49,XXXXY
2- Síndrome da disgenesia dos túbulos seminíferos de Klinefelter
3- Síndrome de Klinefelter com cariótipo 47,XXY
4- Síndrome de Klinefelter em adulto com cariótipo 46,XX
243- DISGENESIA OCULAR /Nervoso_01: Disgenesias (Agenesias e Malformações e Neoplasias).
1- Anomalia de Rieger
2- Embriotoxon posterior da córnea de Axenfeld
244- DISGENESIAS /DISGENESIAS, DISPLASIAS, DISTROFIAS, DISTOPIAS E DEGENERAÇÕES.
1- ACROCEFALOSSINDACTILIAS
2- HAMARTOMAS
245- DISGENESIAS DO FOLHETO ECTODÉRMICO /DISGENESIAS EMBRIONÁRIAS.
1- NEUROCRISTOPATIAS
246- DISGENESIAS DO MÚSCULO ESQUELÉTICO /DISGENESIAS, DISPLASIAS E DISTROFIAS DO MÚSCULO ESQUELÉTICO.
1- NEOPLASIAS DO MÚSCULO ESQUELÉTICO
247- DISGENESIAS DO SISTEMA ENDÓCRINO /NEOPLASIAS ENDÓCRINAS MÚLTIPLAS.
1- ADENOMATOSES ENDÓCRINAS MÚLTIPLAS
2- Complexo mixoma adrenocortical + sarda de Carney
3- Síndrome LAMB
4- Síndrome NAME
248- DISGENESIAS DO SISTEMA REPRODUTOR FEMININO /DISTROFIAS E DISPLASIAS DO SISTEMA REPRODUTOR FEMININO.
1- Agenesia e aplasia do colo do útero
2- Agenesia e aplasia do corpo útero
249- DISGENESIAS EMBRIONÁRIAS /DISGENESIAS, DISPLASIAS, DISTOPIAS E DISTROFIAS EMBRIONÁRIAS. O 1º e o 2º arco branquial originam os olhos, orelhas, mandíbula, nervos faciais, musculatura facial, osso hioide, apófise estiloide e parte da língua.
1- DISGENESIAS DO FOLHETO ECTODÉRMICO
2- Atresia do canal auditivo externo
3- Microssomia hemifacial
250- DISGENESIAS NO SISTEMA ESQUELÉTICO /11- SISTEMA ESQUELÉTICO (Traumatologia e Ortopedia). Sinostose ou estenose (syn = junto + ostosis = relativo a osso) é a união total ou parcial de ossos adjacentes.
1- MALFORMAÇÕES DAS MÃOS OU PÉS
2- MALFORMAÇÕES DO CRÂNIO OU DA FACE
3- Anormalias do tamanho da mandíbula tipo major
4- Coxartrose bilateral resultante de displasia
5- Deformidade da escápula de Sprengel
6- Displasia da dentina
7- Displasia diafisária progressiva de Camurati-Engelmann
8- Displasia fibrosa policística de McCune-Albright-Sternberg
9- Síndrome da craniossinostose de Carpenter
10- Síndrome da unha + patela de Fong
11- Síndromes com malformações congênitas afetando principalmente a face
251- DISGENESIAS NO SISTEMA URINÁRIO /DISGENESIAS, DISPLASIAS, DISTROFIAS, DISTOPIAS E DEGENERAÇÕES NO SISTEMA URINÁRIO. Malformações do Sistema Urinário.
1- Agenesia do ureter
2- Agenesia renal bilateral
3- Agenesia renal unilateral
252- DISGENESIAS, DISPLASIAS E DISTROFIAS DO MÚSCULO ESQUELÉTICO /03- UNIDADE MOTORA ESQUELÉTICA (Neurologia).
1- DISGENESIAS DO MÚSCULO ESQUELÉTICO
2- DISTROFIAS DO MÚSCULO ESQUELÉTICO
3- NEOPLASIAS DA UNIDADE MOTORA ESQUELÉTICA
253- DISGENESIAS, DISPLASIAS, DISTOPIAS E DISTROFIAS EMBRIONÁRIAS /02- EMBRIOGÊNESE (Neonatologia e Pediatria).
1- DISGENESIAS EMBRIONÁRIAS
2- DISPLASIAS EMBRIONÁRIAS
3- DISTROFIAS DO FOLHETO MESODÉRMICO
254- DISGENESIAS, DISPLASIAS, DISTROFIAS, DISTOPIAS E DEGENERAÇÕES /ELEMENTOS DE ANÁTOMO-PATOLOGIA. Dis: anormal. Genesia: reprodução e diferenciação celular. Plasia: número de células, adaptativa ou genética. Topia: local. Trofia: volume celular, adaptativa ou genética. A: mal, ausência ou muito reduzido. Hipo: reduzido. Hiper: aumentado. Meta: mudança (adaptativa). Neo: nova reprodução, idiopática (genesia?). Metástase: além da origem. Interstício: entre. Degeneração (ose): acúmulo intracelular ou intersticial.
1- DEGENERAÇÕES
2- DISGENESIAS
255- DISGENESIAS, DISPLASIAS, DISTROFIAS, DISTOPIAS E DEGENERAÇÕES NO SISTEMA DIGESTIVO /08- SISTEMA DIGESTIVO (Gastroenterologia e Proctologia).
1- CIRROSE DO FÍGADO E VIAS BILIARES
2- COLESTASES INTRAHEPÁTICA FAMILIAR PROGRESSIVA
3- DISTOPIAS NO SISTEMA DIGESTIVO
4- HEPATOPATIAS FIBROCÍSTICAS
5- NEOPLASIAS NO SISTEMA DIGESTIVO
256- DISGENESIAS, DISPLASIAS, DISTROFIAS, DISTOPIAS E DEGENERAÇÕES NO SISTEMA URINÁRIO /07- SISTEMA URINÁRIO (Nefrologia e Urologia).
1- DISGENESIAS NO SISTEMA URINÁRIO
2- DISPLASIAS DO SISTEMA URINÁRIO
3- NEOPLASIAS NO SISTEMA URINÁRIO
257- DISLIPIDEMIAS /METABOLISMO DOS LIPÍDEOS. As lipoproteínas são "encapadores" no transporte de lipídeos no plasma. A fração proteica é composta por apoproteína e a lipídica é formada por colesterol, triglicerídeos e fosfoglicerídeos. 4 TIPOS: 1- Quilomícrons. 2-VLDL (Very Low Density Lipoprotein), 3- LDL (baixa densidade = mal colesterol). 4- HDL (alta densidade = bom colesterol).
1- HIPERLIPIDEMIAS
2- Doença da deficiência de apolipoproteína B
3- Hiperlipoproteinemia tipo 04
4- Hiperquilomicronemia tipo 01
258- DISMORFISMOS NO SISTEMA ENDÓCRINO /09- SISTEMA ENDÓCRINO E REPRODUTOR (Endocrinologia, Ginecologia, Obstetrícia e Urologia).
1- Displasia vaginal leve
2- Displasia vaginal moderada
3- Duplicação da vagina
4- Estreitamento e atresia da vagina
5- Síndrome adiposo + genital de Babinski-Frohlich
259- DISMORFISMOS NO SISTEMA REPRODUTOR FEMININO /SISTEMA REPRODUTOR FEMININO.
1- Ausência congênita da vagina
2- Displasia cervical
3- Displasia cervical grave
4- Displasia cervical leve
5- Displasia cervical moderada
6- Displasia da vulva
7- Displasia do útero
8- Displasia vulvar grave
9- Displasia vulvar leve
10- Displasia vulvar moderada
11- Doença fibrocística da mama
260- DISMOTILIDADE /08- SISTEMA DIGESTIVO (Gastroenterologia e Proctologia).
1- Acalasia do cárdia idiopática
2- Atresia congênita do esôfago
3- Atresia do esôfago com fístula traqueo-esofágica
4- Candidíase com esofagite
5- Cisto esofágico
6- Corpo estranho no esôfago
7- Corrosão do esôfago
8- Dilatação congênita do esôfago
9- Discinesia do esôfago
10- Divertículo do esôfago adquirido
11- Divertículo do esôfago-faríngeo de Zenker
12- Doença do refluxo gastro-esofágico
13- Doença do refluxo gastroesofágico com esofagite
14- Doença pelo HIV com candidíase oral e esôfago
15- Doença pelo HIV com candidíase oral e esôfago de início recente
16- Duplicação do esôfago
17- Enterite por candida
18- Esfíncter esofageano inferior hipertensivo
19- Esofagite
20- Esofagite infecciosa
21- Esofagite por agentes químicos
22- Esofagite por drogas
23- Esofagite por irradiação
24- Esôfago de Barrett
25- Esôfago em quebra-nozes
26- Espasmo esofageano difuso
27- Estenose congênita e estreitamento congênito do esôfago
28- Estenose congênita esôfago por anel esofageano inferior
29- Estenose esofágica
30- Estenose pilórica hipertrófica congênita
31- Estreitamento péptico do esôfago
32- Faringite
33- Faringite aguda
34- Faringite aguda adenovírus
35- Faringite crônica
36- Faringite estreptocócica
37- Faringite gonocócica
38- Faringite vesicular por enterovírus
39- Fístula esofágica
40- Gengivoestomatite e faringoamigdalite por vírus do herpes
41- Hemorragia do esôfago
42- Hérnia de hiato esofágico
43- Hérnia de hiato esofágico congênita
44- Herpes simples com esofagite
45- Hipercrescimento bacteriano no intestino delgado
46- Íleo paralítico agudo
47- Íleo paralítico e obstrução intestinal sem hérnia
48- Infecção por citomegalovírus com esofagite
49- Intussuscepção ou invaginação do cólon, intestino delgado, intestino grosso ou reto
50- Laringofaringite aguda
51- Membranas esofageanas
52- Obstrução do intestino grosso
53- Perfuração do intestino
54- Polipose intestinal de Cronkhite-Canada
55- Pterígio do esôfago
56- Regurgitação e ruminação no recém-nascido
57- Ruptura do esôfago
58- Síndrome da laceração hemorrágica gastroesofágica de Mallory-Weiss
59- Síndrome da válvula ileocecal de Koenig
60- Síndrome de acalasia + microcefalia + retardo mental
61- Tuberculose com esofagite
62- Úlcera péptica do esôfago
261- DISOSTOSES ACROFACIAIS /DISOSTOSES FACIAIS. As disostoses acrofaciais apresentam anomalias craniofaciais semelhantes às observadas na disostose mandibulofacial, mas com adição de defeitos nos membros.
1- Síndrome da distose acro + facial pós-axial de Miller
262- DISOSTOSES FACIAIS /DISPLASIAS ESQUELÉTICAS. Facial dysostosis. Conjunto de anomalias craniofaciais congênitas clínicas e etiologicamente heterogêneas. 2 classes: 1- Disostoses acrofaciais e2- Disostoses mandibulofaciais.
1- DISOSTOSES ACROFACIAIS
2- DISOSTOSES MANDIBULOFACIAIS
263- DISOSTOSES MANDIBULOFACIAIS /DISOSTOSES FACIAIS.
1- Disostose acro + facial de Nager-de Reynier
2- Disostose óculo + mandibulo + facial de Treacher Collins-Franceschetti
3- Microssomia hemifacial de François-Haustrate
264- DISPALSIAS METATRÓPICAS /NANISMOS RIZOMÉLICOS. Metatrópica = com mudanças; inversões nas proporções corporais. Tronco longo e membros curtos na infância e tronco curto e membros longos no adulto. Um tipo de displasia espondiloepimetafisaria.
1- Displasia da pelve em caracol de Schneckenbecken
2- Nanismo metatrófico
3- Nanismo metatrópico tipo 01 letal
4- Nanismo metatrópico tipo 02 letal
5- Síndrome da fibrocondrogênese
265- DISPLASIAS ACROMESOMÉLICAS /DISPLASIAS MESOMÉLICAS. Forma de displasia micromélica, por encurtamento do segmento médio e distal das extremidades.
1- Displasia acromesomélica de Hunter-Thompson
2- Displasia acromesomélica de Maroteaux
266- DISPLASIAS CAMPTOMÉLICAS /DISPLASIAS ESQUELÉTICAS. Grupo heterogêneo e raro de displasias esqueléticas letais que se caracterizam pelo desenvolvimento anormal dos ossos e das cartilagens. Principais características são: encurvamento e encurtamento dos ossos longos, principalmente nos membros inferiores. Curvado; fletido; dobrado + membros.
1- Nanismo tanatofórico letal tipo 01
2- Nanismo tanatofórico tipo 02
3- Síndrome da displasia comptomélica
267- DISPLASIAS CRANIOTUBULARES /DISPLASIAS ESQUELÉTICAS.
1- Displasia craniodiafisária de Van Buchem
2- Displasia craniometafisária de Jackson
3- Esclerosteose
268- DISPLASIAS DÉRMICAS FACIAIS FOCAIS /DISPLASIAS ECTODÉRMICAS. Focal facial dermal dysplasias.
1- Displasia dérmica facial focal tipo 01 de Brauer
2- Displasia dérmica facial focal tipo 02 de Brauer-Setleis
3- Displasia dérmica facial focal tipo 03 de Setleis
4- Displasia dérmica facial focal tipo 04
269- DISPLASIAS DO FOLHETO ECTODÉRMICO /DISPLASIAS EMBRIONÁRIAS. Neuroectodermoses; Hamartose; Síndromes neuro-óculo-cutâneas; Síndromes neurocutâneas; Neurocutaneous Syndromes. A pele, sistema nervoso, epitélios sensoriais especiais, esmalte dos dentes, glândulas subcutâneas, sudoríparas e sebáceas se originam do folheto ectodérmico.
1- FACOMATOSES
2- Síndrome de abléfaro + macrostomia
3- Síndrome de hipertricose + pele atrófica + ectrópio + macrostomia de Barber-Say
4- Tumor neuroectodérmico melanótico
5- Tumor neuroectodérmico periférico
270- DISPLASIAS DO FOLHETO MESODÉRMICO /DISPLASIAS EMBRIONÁRIAS. Displasia mesodérmica: Tecido conjuntivo, cartilagens, ossos, musculatura lisa e estriada, coração, vasos sangíneos e linfáticos, sangue, rins, gônadas e seus canais e membranas serosas (parietal e visceral).
1- Teratoma
2- Teratoma benigno do ovário
3- Teratoma com transformação maligna
4- Teratoma maligno do ovário
5- Teratoma maligno dos testículos
6- Teratoma maligno intemediário
7- Teratoma maligno não diferenciado do ovário
8- Teratoma monodérmico carcinoide
9- Teratoma monodérmico struma ovarii
271- DISPLASIAS DO SISTEMA ENDÓCRINO E REPRODUTOR /09- SISTEMA ENDÓCRINO E REPRODUTOR (Endocrinologia, Ginecologia, Obstetrícia e Urologia).
1- Hamartoma de glândulas de Brunner
2- Hiperplasia adenomatosa endometrial
3- Hiperplasia da próstata
4- Hiperplasia das células endócrinas pancreáticas
5- Hiperplasia glandular endometrial
272- DISPLASIAS DO SISTEMA URINÁRIO /DISGENESIAS, DISPLASIAS, DISTROFIAS, DISTOPIAS E DEGENERAÇÕES NO SISTEMA URINÁRIO.
1- Displasia renal cística
273- DISPLASIAS E DISTROFIAS NO SISTEMA ESQUELÉTICO /11- SISTEMA ESQUELÉTICO (Traumatologia e Ortopedia).
1- DISPLASIAS ESQUELÉTICAS
2- DISTROFIAS NO SISTEMA ESQUELÉTICO
274- DISPLASIAS ECTODÉRMICAS /10- SISTEMA TEGUMENTAR (Dermatologia; Estudo da derma = pele).
1- DISCERATOSES CONGÊNITAS
2- DISPLASIAS DÉRMICAS FACIAIS FOCAIS
3- Displasia ectodérmica + surdez de Mikaelian
4- Displasia ectodérmica + surdez de Robinson
5- Displasia ectodérmica anidrótica hereditária
6- Displasia ectodérmica anidrótica ligada ao X
7- Displasia ectodérmica com microftalmia de Lenz
8- Geroderma infantil de Souques-Charcot
9- Hiperceratose folicular + alopecia + surdez
10- Hipertricose congênita generalizada
11- Hipoplasia dérmica focal de Goltz-Gorlin
12- Incontinência pigmentar clássica de Bloch-Sulzberger
13- Paquioníquia congênita hereditária tipo 01 de Jadassohn-Lewandowsky
14- Progeria da criança de Hutchinson-Gilford
15- Progeria do adulto de Werner
16- Síndrome CHAND
17- Síndrome da alopecia congênita + ceratose palmoplantar
18- Síndrome da anidrose + neurolabirintite + surdez de Helweg-Larsen
19- Síndrome da aplasia pré-molar + hiperidrose + envelhecimento prematuro dos cabelos
20- Síndrome da ceratose palmoplantar + hipodontia + hipotricose + cistos palpebrais
21- Síndrome da córnea de Wilson-Grayson-Pieroni
22- Síndrome da displasia ectodérmica de Baisch
23- Síndrome da displasia ectodérmica de Berlin
24- Síndrome da displasia óculo + dento + digital tipo 03 de Weyers
25- Síndrome da hipodontia + unhas dispásicas de Witkop
26- Síndrome da pigmentação reticular de Naegeli-Franceschetti-Jadassohn
27- Síndrome da poiquilodermia + hipogonadismo + catarata de Rothmund-Thomson
28- Síndrome da pseudoprogeria de Hallerman-Streiff-François
29- Síndrome da surdez + onicodistrofia + hipohidrótica autossômica recessiva
30- Síndrome da tricodisplasia + onicogripose + hipoidrose + catarata
31- Síndrome de hipotricose + acrosteólise + onicogrifose + ceratodermia palmoplantar + periodontite
32- Síndrome do cabelo impenteável
33- Síndrome do xeroderma + talipes + defeito do esmalte tipo 03 de Moynahan
34- Síndrome dos dentes e unhas de Fried
35- Síndrome ectodérmica de Coffin-Siris
36- Síndrome fragilidade cutânea + cabelo lanoso + queratodermia palmoplantar
37- Síndrome genital + dental + cardíaca de Gorlin-Chaudhry-Moss
38- Síndrome odonto + trico + mélica de Freire Maia
39- Síndrome pili torti clássica
40- Síndrome trico + rino + falangeana tipo 02 de Langer-Giedion
41- Síndrome trico + rino + falangeana tipo 03 de Sugio-Kajii
42- Síndrome trico + rino + falangeana tipo I de Giedion
275- DISPLASIAS EMBRIONÁRIAS /DISGENESIAS, DISPLASIAS, DISTOPIAS E DISTROFIAS EMBRIONÁRIAS.
1- DISPLASIAS DO FOLHETO ECTODÉRMICO
2- DISPLASIAS DO FOLHETO MESODÉRMICO
3- DISPLASIAS ESPONDILOCOSTAIS
4- Dismorfismo fetal por uso de Warfarin
5- Displasia ectodérmica regional com fissura bilateral total
6- DISPLASIAS DOS TRÊS FOLHETOS
276- DISPLASIAS ESPONDILOCOSTAIS /DISPLASIAS EMBRIONÁRIAS. Spondylocostal Dysplasia; Spondylocostal dysostosis. Anormalia das vértebras e costelas.
1- Displasia espôndilocostal de Jarcho-Levin
277- DISPLASIAS ESPONDILOEPIMETAFISÁRIAS /DISPLASIAS ESQUELÉTICAS. Spondyloepimetaphyseal dysplasia.
1- Displasia espondiloepimetafisária com frouxidão articular
2- Displasia espondiloepimetafisária com múltiplas luxações
3- Displasia espondiloepimetafisária congênita de Strudwick
4- Displasia espondiloepimetafisária tardia ligada ao X
5- Displasia espondiloepimetafisária tipo de membro curto com calcificação anormal
6- Displasia espondiloepimetafisária tipo Irapa
7- Displasia espondiloepimetafisária tipo Iraque
8- Displasia SPONASTRIME
278- DISPLASIAS ESQUELÉTICAS /DISPLASIAS E DISTROFIAS NO SISTEMA ESQUELÉTICO. Osteocondrodisplasias; Doenças do desenvolvimento ósseo. Há mais de 430 tipos de deformidades ósseas, raras, de origem genética, com deficiência linear do crescimento (nanismos) e alteração da forma, tamanho e constituição dos ossos e/ou cartilagens. Os ossos são formados a partir de dois processos principais: 1- Ossificação intramembranosa, que dá origem aos ossos chatos e, 2- Ossificação endocondral, que ocorre a partir de um molde cartilaginoso e é o processo de formação dos ossos longos.
1- ACONDROGÊNESES
2- ARTROGRIPOSES
3- ATELOSTEOGÊNESES
4- BRAQUIOLMIAS
5- CONDRODISPLASIAS
6- DISOSTOSES FACIAIS
7- DISPLASIAS CAMPTOMÉLICAS
8- DISPLASIAS CRANIOTUBULARES
9- DISPLASIAS ESPONDILOEPIMETAFISÁRIAS
10- DISPLASIAS ESQUELÉTICAS LETAIS
11- DISPLASIAS ESQUELÉTICAS SEMI-LETAIS
12- DISPLASIAS MESOMÉLICAS
13- OSTEOGÊNESES IMPERFEITAS
14- OSTEÓLISES
15- SÍNDROMES DA COSTELA CURTA + POLIDACTILIA
16- SÍNDROMES OTOPALATODIGITAIS
17- Acondrodisplasia clássica
18- Disostose acro + facial de Catania
19- Disostose acro + facial de Rodriguez
20- Disostose cleido + craniana de Marie-Sainton
21- Disostose óculo + mandibular
22- Displasia camptomélica
23- Síndrome adrenogenital de Achard-Thiers
24- Síndrome CHOPS
25- Síndrome da disostose acro + facial de Richieri Costa-Pereira
26- Síndrome da disostose acro + facial tipo 02 de Weyers
27- Síndrome da disostose craniofacial + aracnodactilia + CIV de Achard
28- Síndrome da displasia acro + pectoro + vertebral
29- Síndrome da displasia esquelética de Bakwin-Eiger
30- Síndrome da displasia esquelética de Kenny
31- Síndrome da displasia esquelética de Smith-McCort
32- Síndrome da hipocondroplasia
33- Síndrome da hipofosfatasia congênita
34- Síndrome de Dyggve-Melchior-Clausen
35- Síndrome do fibroma condromixoide de Jaffe-Lichtenstein
36- Síndrome do nanismo + cifoescoliose de Kniest
37- Síndrome dos pés torts + luxações múltiplas de Larsen
38- Síndrome ósteo + cartilaginosa + retardo mental de Coffin-Lowry
39- Síndrome picnodisostose de Maroteaux-Lamy
279- DISPLASIAS ESQUELÉTICAS LETAIS /DISPLASIAS ESQUELÉTICAS. (LSD). Acrônimo: Lethal Skeletal Dysplasias.
1- GRUPO DO COLÁGENO TIPO 2 DAS DISPLASIAS ESQUELÉTICAS LETAIS
2- Acondrogênese tipo 01A de Houston-Harris
3- Atelosteogênese tipo 01
4- Atelosteogênese tipo 02
5- Condrodisplasia letal de Blomstrand
6- Displasia acro + capito + femoral de Greenberg
7- Displasia osteoesclerótica letal do osso de Raine
8- GRUPO FGFR3 DAS DISPLASIAS ESQUELÉTICAS LETAIS
9- Osteogênese imperfeita tipo 02 recessiva
10- Osteopetrose autossômica recessiva letal
11- Síndrome da costela curta + polidactilia tipo 01 de Saldino-Noonan
12- Síndrome da costela curta + polidactilia tipo 02 de Majewski
13- Síndrome da costela curta + polidactilia tipo 03 de Verma-Naumoff
14- Síndrome da fibrocondrogênese
280- DISPLASIAS ESQUELÉTICAS SEMI-LETAIS /DISPLASIAS ESQUELÉTICAS.
1- Displasia torácica asfixiante de Jeune
2- Nanismo diastrófico
3- Nanismo metatrópico tipo 01 letal
4- Nanismo metatrópico tipo 02 letal
5- Síndrome da displasia condroectodérmica de Ellis-van Creveld
6- Síndrome da hipofosfatasia congênita
281- DISPLASIAS MESOMÉLICAS /DISPLASIAS ESQUELÉTICAS.
1- DISPLASIAS ACROMESOMÉLICAS
2- Nanismo mesomélico de Langer
3- Nanismo osteopático nesomélico de Nievergelt
4- Síndrome da displasia condroectodérmica de Ellis-van Creveld
5- Síndrome da face fetal de Robinow-Silverman-Smith
6- Síndrome do nanismo mesomélico de Léri-Weill
7- Síndrome mesomélica + tíbia hipoplásica + polidactilia pós-axial de Werner
8- Síndrome mesomélica da ulna + fíbula de Reinhardt-Pfeiffer
282- DISPLEGIAS /DISCINESIAS ESQUELÉTICAS. Pleges (gr) = golpe, pancada.
1- PARALISIAS CEREBRAIS
2- PARAPLEGIAS ESPÁTICA HEREDITÁRIA
3- Ceratodermia palmoplantar + paraplegia espástica
4- Diplegia atáxica familiar
5- Diplegia facio + faringo + glosso + mastigatório
6- Hemiplegia
7- Hemiplegia espástica
8- Hemiplegia flácida
9- Hemiplegia infantil
10- Monoplegia
11- Monoplegia do membro inferior
12- Monoplegia do membro superior
13- Oftalmoplegia
14- Oftalmoplegia de Sauvineau
15- Oftalmoplegia externa
16- Oftalmoplegia externa progressiva
17- Paraplegia de Pott
18- Paraplegia espástica hereditária de Strumpell-Lorrain
19- Paraplegia espástica tropical
20- Paraplegia flácida aguda
21- Síndrome da hemianestesia + hemiplegia de Davison
22- Síndrome da oftalmoplegia internuclear posterior de Bielschowsky-Lutz-Cogan
23- Síndrome da postura anormal + hemiplegia das extremidades de Wernicke-Mann
283- DISRAFISMOS /Nervoso_01: Disgenesias (Agenesias e Malformações e Neoplasias). Fusão incompleta ou fechamento defeituoso da região dorsal mediana do embrião.
1- Anencefalia
2- Crânio bífido oculto frontal
3- Espinha bífida
4- Espinha bífida aberta
5- Espinha bífida cervical
6- Espinha bífida cervical com hidrocefalia
7- Espinha bífida cística
8- Espinha bífida com hidrocefalia
9- Espinha bífida lombar
10- Espinha bífida lombar com hidrocefalia
11- Espinha bífida lombossacra
12- Espinha bífida oculta
13- Espinha bífida sacra
14- Espinha bífida sacra com hidrocefalia
15- Espinha bífida torácica
16- Espinha bífida torácica com hidrocefalia
17- Lipoma espinhal
284- DISTONIAS /DISCINESIAS ESQUELÉTICAS. Distonia; Distúrbios distônicos; Dystonia; Dystonic disorders. Postura persistente por co-contração de músculos, agonistas e antagonistas, em uma região do corpo, eg afeta grandes músculos axiais do tronco e cinturas dos membros. São movimentos involuntários causados por uma contração muscular sustentada, levando à torção, a movimentos repetitivos ou a posturas anormais.
1- Blefaroespasmo
2- Bloqueadores dos receptores de glicina - Estricnina
3- Câimbras dos escritores
4- Distonia idiopática familiar
5- Distonia idiopática não-familiar
6- Distonia muscular deformante variante adulta
7- Distonia muscular deformante variante infantil de Ziehen-Oppenheim
8- Distonia muscular induzida por drogas
9- Distonia muscular secundária
10- Distonia paroxística noturna
11- Distonia responsiva a levodopa
12- Síndrome da distonia de Flatau-Sterling
13- Síndrome distônica de Ansell-Bywaters-Elderking
14- Torcicolo espasmódico
285- DISTOPIAS NO SISTEMA DIGESTIVO /DISGENESIAS, DISPLASIAS, DISTROFIAS, DISTOPIAS E DEGENERAÇÕES NO SISTEMA DIGESTIVO.
1- Síndrome visceral de Chilaiditi
286- DISTOPIAS NO SISTEMA NERVOSO /Nervoso_02: Displasias, Distrofias, Distopias e Degenerações.
1- Encefalocele
2- Encefalocele frontal
3- Encefalocele nasofrontal
4- Encefalocele occipital
287- DISTOPIAS NO SISTEMA VISUAL /Nervoso_02: Displasias, Distrofias, Distopias e Degenerações.
1- Ectopia do cristalino familial
288- DISTROFIAS CORNEANA /PATOLOGIAS DA CÓRNEA.
1- Amiloidose corneana
2- Córnea farinata de Vogt
3- Distrofia corneana amorfa posterior de Carpel
4- Distrofia corneana da membrana basal epitelial tipo 03 de Cogan
5- Distrofia corneana de Grayson-Wilbrandt
6- Distrofia corneana de Lisch
7- Distrofia corneana de Reis-Bucklers
8- Distrofia corneana de Waardenburg-Jonkers
9- Distrofia corneana endotelial de Fuchs
10- Distrofia corneana epitelial de Meesmann
11- Distrofia corneana nodular de Fuchs-Salzmann-Terrien
12- Distrofia corneana policromática posterior de Fernandez-Sasso
13- Distrofia corneana posterior polimórfica hereditária
14- Distrofia granular da córnea tipo 02
15- Síndrome da distrofia corneana central nublada tipo 02 de François
16- Síndrome do retardo mental + lipomna + distrofia corneana de Franceschetti-Thier
289- DISTROFIAS DO FOLHETO MESODÉRMICO /DISGENESIAS, DISPLASIAS, DISTOPIAS E DISTROFIAS EMBRIONÁRIAS.
1- Síndrome da braquidactilia + braquicefalia de Weill-Marchesani
290- DISTROFIAS DO MÚSCULO ESQUELÉTICO /DISGENESIAS, DISPLASIAS E DISTROFIAS DO MÚSCULO ESQUELÉTICO.
1- DISTROFIAS DO MÚSCULO ESQUELÉTICO MIOTÔNICA
2- DISTROFIAS DO MÚSCULO ESQUELÉTICO REGENERATIVA
3- DISTROGLICANOPATIAS
4- MIOPATIAS DISTAIS
5- MIOPATIAS MITOCONDRIAIS
6- Desproporção congênita da fibras musculares classes I e II
7- Distrofia muscular das cinturas autossômica recessiva tipo 2D
8- Distrofia muscular de Duchenne no sexo feminino
9- Distrofia muscular esquelética de Hauptmann-Thannhauser
10- Doença pelo HIV com miopatia
11- Miopatia
12- Miopatia alcoólica
13- Miopatia congênita
14- Miopatia de bastonete
15- Miopatia do cerne central de Shy-Magee
16- Miopatia induzida por drogas
17- Miopatia por agente tóxico
18- Miosite por drogas
19- Síndrome cérebro + óculo + muscular de Walker-Warburg
20- Síndrome da distrofia pélvica de Leyden-Moebius
291- DISTROFIAS DO MÚSCULO ESQUELÉTICO MIOTÔNICA /DISTROFIAS DO MÚSCULO ESQUELÉTICO.
1- Distrofia muscular miotônica congênita
2- Distrofia muscular miotônica do adulto de Steinert
3- Distúrbios miotônicos
4- Miopatia miotônica proximal
5- Miotonia congênita dominante de Thomsen
6- Miotonia congênita recessiva de Becker
7- Miotonia por drogas
8- Neuromiotonia
292- DISTROFIAS DO MÚSCULO ESQUELÉTICO REGENERATIVA /DISTROFIAS DO MÚSCULO ESQUELÉTICO.
1- Distrofia muscular esquelética congênita grave
2- Distrofia muscular esquelética de Emery-Dreifuss
3- Distrofia muscular esquelética distal de Gowers-Welander
4- Distrofia muscular esquelética fáscio + escápulo + umeral de Landouzy-Dejerine
5- Distrofia muscular esquelética progressiva de Becker
6- Distrofia muscular esquelética progressiva pseudohipertrófica de Duchenne
7- Distrofia muscular progressiva
8- Distrofia muscular progressiva + óculo + faríngea
9- Síndrome da distrofia escapular de Erb
10- Síndrome de Emery-Dreifuss ligada do X
293- DISTROFIAS E DISPLASIAS DO SISTEMA REPRODUTOR FEMININO /SISTEMA REPRODUTOR FEMININO.
1- DISGENESIAS DO SISTEMA REPRODUTOR FEMININO
294- DISTROFIAS HEREDITÁRIAS DA RETINA /DEGENERAÇÕES DA RETINA. Grupo de doenças raras de caráter hereditário com diferentes padrões de herança genética causando a degeneração das células fotorreceptoras da retina (cones e bastonetes), com perda visual progressiva.
1- Acromatopsia clássica
2- Amaurose congênita + retinite pigmentosa de Leber
3- Amaurose congênita de Leber
4- Coroideremia
5- Distrofia do epitélio pigmentar da retina viteliforme heredo-macular infantil de Best
6- Distrofia dos cones e bastonetes
7- Distrofia macular de Sorsby
8- Doença atáxica infantil de Refsum
9- Fundus flavimaculatus + atrofia macular juvenil de Stargardt
10- Retinite pigmentosa
11- Retinosquise juvenil ligada ao X
12- Síndrome da ataxia + distrofia da retina + surdez de Usher-Hallgren
13- Síndrome da atrofia óptica + hipoacusia dominante de Kjer
14- Síndrome da obesidade + ataxia de Laurence-Moon-Bardet-Biedl
15- Síndrome da surdez + atrofia óptica dominante de Gernet
295- DISTROFIAS MACULARES DA RETINA /DISTROFIAS PADRONIZADA DO EPITÉLIO PIGMENTAR DA RETINA.
1- Distrofia cística manchada da mácula da retina
2- Distrofia do epitélio pigmentar da retina viteliforme heredo-macular infantil de Best
3- Distrofia macular associada a Prom-1
4- Distrofia macular de brilho fenestrado
5- Distrofia macular de Sorsby
6- Edema macular cistoide hereditário
296- DISTROFIAS NEUROAXONAIS /DISTROFIAS NO SISTEMA NERVOSO.
1- Degeneração palidal pigmentar de Hallervorden-Spatz
2- Distrofia neuroaxonal tipo 02 infantil de Seitelberger
297- DISTROFIAS NO SISTEMA ESQUELÉTICO /DISPLASIAS E DISTROFIAS NO SISTEMA ESQUELÉTICO.
1- NANISMOS
2- Síndrome da neurofibromatose de Noonan
3- Síndrome hipotonia + hiperfagia + retardo mental de Prader-Willi-Labhart
4- Sinovite pigmentada vilonodular
298- DISTROFIAS NO SISTEMA NERVOSO /Nervoso_02: Displasias, Distrofias, Distopias e Degenerações.
1- DISTROFIAS NEUROAXONAIS
2- LEUCODISTROFIAS GENÉTICAS DO SISTEMA NERVOSO
3- Amiotrofia
299- DISTROFIAS PADRONIZADA DO EPITÉLIO PIGMENTAR DA RETINA /VISÃO 3- RECEPTOR. Patterned dystrophy of retinal pigment epithelium. distrofia reticular semelhante à rede de pesca; macrorreticular (em forma de aranha); distrofia pigmentar em forma de borboleta da fóvea.
1- DISTROFIAS MACULARES DA RETINA
2- Distrofia do epitélio pigmentar da retina com padrão poligonal
3- Distrofia do epitélio pigmentar da retina de padrão multifocal simulando a doença de Stargardt
4- Distrofia do epitélio pigmentar da retina em borboleta
5- Distrofia do epitélio pigmentar da retina em treliça com descolamento da retina
6- Distrofia do epitélio pigmentar da retina fundus pulverulentus de Slezak-Hommer
7- Distrofia do epitélio pigmentar da retina reticular do polo posterior de Sjogren
8- Distrofia do epitélio pigmentar da retina viteliforme foveomacular em adulto
9- Fundus flavimaculatus de Franceschetti
300- DISTROFIAS RETINIANAS NA INFÂNCIA /SÍNDROMES DE CEGUEIRA NOTURNA.
1- Acromatopsia clássica
2- Amaurose congênita de Leber
3- Distrofia dos cones e bastonetes
4- Distrofia retiniana
5- Retinite pigmentosa
301- DISTROGLICANOPATIAS /DISTROFIAS DO MÚSCULO ESQUELÉTICO.
1- Distrofia muscular progressiva tipo Fukuyama
2- Doença do músculo + olho + cérebro
3- Síndrome cérebro + óculo + muscular de Walker-Warburg
302- DISTÚRBIOS DA JUNÇÃO NEUROMUSCULAR ESQUELÉTICA /03- UNIDADE MOTORA ESQUELÉTICA (Neurologia).
1- Agonistas dos receptores colinérgicos nicotínicos musculares esqueléticos - Nicotina
2- Bloqueadores da enzima acetilcolinesterase
3- Bloqueadores dos receptores colinérgicos nicotínicos musculares nãodespolarizantes - Curare
4- Botulismo
5- Drogas que estimulam a secreção de acetilcolina - Tetraetilamônio
6- Inibidores da secreção de Acetilcolina por inibição da entrada de cálcio
7- Inibidores da síntese de Acetilcolina
8- Inibidores de estocagem de Acetilcolina
9- Intoxicação por bloqueadores da junção neuromuscular
10- Intoxicação por bloqueadores neuromusculares
11- Intoxicação por bloqueadores neuromusculares despolarizantes
12- Intoxicação por bloqueadores neuromusculares nãodespolarizantes
13- Intoxicação por carbamatos
14- Intoxicação por Ésteres fosforados
15- Intoxicação por inoculação de veneno da aranha viúva-negra
16- Intoxicação por inoculação de veneno de cobra naja
17- Miastenia gravis neonatal persistente
18- Miastenia gravis ocular
19- Miastenia gravis sistêmica
20- Miastenia por deficiência de neuregulina
303- DISTÚRBIOS DA MEMBRANA DA HEMÁCIA /SÍNDROMES HEMOLÍTICAS.
1- Anemia hemolítica eliptocítica congênita
2- Criohidrocitose hereditária com estomatina reduzida
3- Estomatocitose hereditária
4- Estomatocitose hereditária desidratada
5- Estomatocitose hereditária desidratada com ascite
6- Estomatocitose hereditária super-hidratada
7- Estomatocitose hereditária variante blackburn
8- Icterícia hemolítica familiar
9- Piropoiquilocitose hereditária
10- Pseudo-hipercalemia familiar
304- DISTÚRBIOS DO EIXO HIPOTÁLAMO-HIPOFISÁRIO /09- SISTEMA ENDÓCRINO E REPRODUTOR (Endocrinologia, Ginecologia, Obstetrícia e Urologia).
1- Acromegalia hipofisária
2- Adenoma hipofisário
3- Hipopituitarismo agudo no sexo feminino
4- Hipopituitarismo masculino por deficiência isolada de hormônio gonadotrofina adquirida
5- Hipopituitarismo por deficiência isolada de hormônio adrenocorticotrófico adquirida
6- Hipopituitarismo por deficiência isolada de hormônio adrenocorticotrófico primária
7- Hipopituitarismo por deficiência isolada de hormônio do crescimento no adulto
8- Hipopituitarismo por deficiência isolada de hormônio estimulador da tireoide
9- Hipopituitarismo por deficiência isolada de hormônio gonadotrofina adquirida em mulheres
10- Puberdade precoce central
11- Puberdade retardada
12- Síndrome da anosmia + hipogonadismo hipogonadotrófico de Kallmann
13- Síndrome da menopausa
14- Síndrome da secreção inadequada de HAD de Schwartz-Bartter
15- Síndrome da secreção inadequada de HAD por drogas
16- Síndrome da secreção inadequada de HAD por neoplasias
17- Síndrome da secreção inadequada de HAD por neuropatias
18- Síndrome da secreção inadequada de HAD por pneumopatias
19- Síndrome da secreção inadequada de HAD por potenciadores do HAD
20- Síndrome maligna neuroléptica
305- DISTÚRBIOS DO MÚSCULO ESQUELÉTICO /03- UNIDADE MOTORA ESQUELÉTICA (Neurologia).
1- INFLAMAÇÃO, INFECÇÃO, INFESTAÇÃO E TUMORES DO MÚSCULO ESQUELÉTICO
306- DISTÚRBIOS DO NEURÔNIO MOTOR /NERVOSO: MOTRICIDADE ESQUELÉTICA (Somática e Visceral especial).
1- VARIANTES DA ESCLEROSE LATERAL AMIOTRÓFICA
2- Atrofia muscular espinhal progressiva + surdez neurossensorial de Madras
3- Doença do neurônio motor degenerativa do adulto
4- Doença familiar do neurônio motor
307- DISTÚRBIOS DO NEURÔNIO MOTOR INFERIOR /03- UNIDADE MOTORA ESQUELÉTICA (Neurologia).
1- ATROFIAS MUSCULARES ESPINHAIS
2- Doença espástica de Dejerine-Sottas
3- Lesão do nervo ulnar
4- Neuropatia axonal gigante
5- Neuropatia hereditária e idiopática
6- Neuropatia hereditária motora e sensitiva periférica
7- NMSH I com esclerose espinhal hereditária e ataxia de Friedreich
8- Paralisia bulbar progressiva da infância de Fazio-Londe
9- Paralisia periódica
10- Paralisia periódica familiar hipercalêmica
11- Paralisia periódica familiar hipocalêmica
12- Paralisia periódica familiar normocalêmica
13- Poliomielite espinhal
14- Síndrome da oftalmoplegia + ataxia + arreflexia de Miller Fisher
15- Síndrome do neurônio motor inferior
16- Síndrome miastênica de Eaton-Lambert
308- DISTÚRBIOS DOS NEUTRÓFILOS-FAGÓCITOS /SANGUE E LINFA: INFLAMAÇÃO, INFECÇÃO E INFESTAÇÃO.
1- Neutropenia benigna crônica
2- Neutropenia cíclica congênita
3- Neutropenia congênita de Kostmann
4- Neutropenia crônica idiopática
5- Neutropenia de Gansslen
6- Neutropenia imunológica congênita
7- Neutropenia neonatal transitória
8- Neutropenia por drogas
309- DISTÚRBIOS FAGOCITÁRIOS /IMUNODEFICIÊNCIAS PRIMÁRIAS.
1- Deficiência da enzima glicose-6-fosfato neutrofílica
2- Deficiência de adesão leucocitária
3- Deficiência de mieloperoxidase
4- Doença granulomatosa crônica da infância
5- Síndrome da aderência leucocítica deficitária
6- Síndrome das infecções recorrentes de Chediak-Steinbrinck-Higashi
310- DISTÚRBIOS QUALITATIVOS DA GLOBINA /SANGUE E LINFA: HEMATOPOIESE, HEMATÓCRITO E HEMÓLISE. Defeito na estrutura da globina.
1- Anemia falciforme de Herrick
2- Anemia falciforme em crise
3- Anemia falciforme em crise com nefropatia
4- Doença da Hemoglobina C
5- Doença da Hemoglobina E
6- Doença da Hemoglobina J
7- Doença da Hemoglobina SC
8- Doença da Hemoglobina SD
9- Estigma falciforme
10- Metemoglobinemia congênita
11- Persistência hereditária de hemoglobina fetal
311- DISTÚRBIOS QUANTITATIVOS DA GLOBINA (Talassemias) /SANGUE E LINFA: HEMATOPOIESE, HEMATÓCRITO E HEMÓLISE. Alteração quantitativa no tetrâmero da hemoglobina (2 cadeias ou globinas alfa e 2 cadeias ou globinas beta). #Núcleo tetrapirrólico do grupo Heme.
1- Estigma talassêmico
2- Talassemia alfa falciforme
3- Talassemia alfa intermediária
4- Talassemia alfa minor
5- Talassemia beta
6- Talassemia beta intermediária
7- Talassemia beta major
8- Talassemia beta minor
9- Talassemia beta(+) falciforme
10- Talassemia beta(0) falciforme
11- Talassemia delta-beta
312- DOENÇA INFLAMATÓRIA PÉLVICA /GINECOLOGIA. (DIP). Uma infecção dos órgãos reprodutores femininos.
1- Abscesso do fundo de saco de Douglas
2- Abscesso tubo-ovariano
3- Caxumba com ooforite
4- Endometrite
5- Infecção gonocócica + peri-hepatite de Fitz Hugh-Curtis
6- Infecção gonocócica com pelviperitonite
7- Ooforite aguda
8- Pelviperitonite aguda feminina
9- Pelviperitonite crônica feminina
10- Pelviperitonite feminina
11- Salpingite aguda
12- Salpingite e ooforite
13- Salpingite e ooforite agudas
14- Salpingite e ooforite crônicas
313- DOENÇA TROFOBLÁSTICA GESTACIONAL /OBSTERÍCIA. Grupo heterogênio de proliferação celular originada a partir do epitélio trofoblástico placentário e diferentes entre si na propensão para regressão, invasão, metástase e recidiva. Formado por duas camadas de células: o sinciciotrofoblasto e o citotrofoblasto.
1- Aborto molar
2- Mola hidatiforme
3- Mola hidatiforme clássica
4- Mola hidatiforme incompleta
5- Mola hidatiforme invasiva
314- DOENÇAS DA CADEIA PESADA /IMUNODEFICIÊNCIAS PRIMÁRIAS.
1- Doença da cadeia pesada alfa (IgA)
2- Doença da cadeia pesada delta (IgD)
3- Doença da cadeia pesada gama (IgG)
4- Doença da cadeia pesada mi (IgM)
315- DOENÇAS DA PLACENTA /OBSTERÍCIA. Placenta diseases. Insuficiência placentária = Desnutrição fetal.
1- Descolamento prematuro da placenta com deficiência de coagulação
2- Eritroblastose placentária fetal
3- Feto e recém-nascido afetados por anormalidades morfológicas e funcionais da placenta
4- Feto e recém-nascido afetados por complicações da placenta, do cordão umbilical e das membranas
5- Feto e recém-nascido afetados por descolamento da placenta e hemorragia
6- Feto e recém-nascido afetados por influências nocivas transmitidas ao feto via placenta ou leite materno
7- Feto e recém-nascido afetados por placenta prévia
8- Hemorragias do pós-parto imediato
9- Hemorragias pós-parto, tardias e secundárias
10- Insuficiência placentária
11- Malformação da placenta
12- Mosaicismo da placenta
13- Neoplasia de comportamento incerto da placenta
14- Neoplasia maligna da placenta
15- Perda sanguínea fetal originada da placenta
16- Placenta prévia com hemorragia
17- Placenta retida
18- Retenção da placenta e das membranas
19- Retenção de partes da placenta ou das membranas
20- Tumor trofoblástico de localização placentária
316- DOENÇAS PELO HIV /INFECÇÃO POR VÍRUS.
1- Doença pelo HIV
2- Doença pelo HIV com arterite do sistema nervoso central
3- Doença pelo HIV com artrite
4- Doença pelo HIV com aspergilose
5- Doença pelo HIV com candidíase oral e esôfago
6- Doença pelo HIV com candidíase oral e esôfago de início recente
7- Doença pelo HIV com candidíase renal
8- Doença pelo HIV com candidíase traquéia, brônquios ou pulmões
9- Doença pelo HIV com candidíase vaginal
10- Doença pelo HIV com colangite esclerosante infecciosa
11- Doença pelo HIV com criptococose extrapulmonar
12- Doença pelo HIV com criptosporidiose e com diarreia por mais de 1M
13- Doença pelo HIV com encefalite
14- Doença pelo HIV com encefalopatia demencial
15- Doença pelo HIV com enterite
16- Doença pelo HIV com enteropatia
17- Doença pelo HIV com gastroparesia
18- Doença pelo HIV com gravidez
19- Doença pelo HIV com hipertireoidismo
20- Doença pelo HIV com histoplasmose disseminada
21- Doença pelo HIV com infeção por herpes simples
22- Doença pelo HIV com infecção da córtex da supra-renal
23- Doença pelo HIV com infecção por citomegalovírus
24- Doença pelo HIV com infecção por citomegalovírus e com pneumonia
25- Doença pelo HIV com infecção por citomegalovírus e com polirradiculopatia ascendente
26- Doença pelo HIV com infecção por citomegalovírus e enterite
27- Doença pelo HIV com infecção por citomegalovírus que não fígado, baço ou linfonodos
28- Doença pelo HIV com infecção por herpes simples
29- Doença pelo HIV com infecções cutâneas
30- Doença pelo HIV com infecções múltiplas
31- Doença pelo HIV com isosporíase e diarreia por mais de 1M
32- Doença pelo HIV com linfadenopatias generalizadas persistentes
33- Doença pelo HIV com linfocitose infiltrativa difusa
34- Doença pelo HIV com linfoma cerebral primário
35- Doença pelo HIV com linfoma de Burkitt
36- Doença pelo HIV com linfoma de Hodgkin
37- Doença pelo HIV com linfoma difuso de grandes células B
38- Doença pelo HIV com linfoma não-Hodgkin
39- Doença pelo HIV com malabsorção intestinal
40- Doença pelo HIV com meningite
41- Doença pelo HIV com meningite criptocócica
42- Doença pelo HIV com mielopatia
43- Doença pelo HIV com miocardite
44- Doença pelo HIV com miopatia
45- Doença pelo HIV com mononeuropatia múltipla
46- Doença pelo HIV com Mycobacterium avium ou Mycobacterium kansasii disseminada
47- Doença pelo HIV com Mycobacterium disseminada que não o M_tuberculosis
48- Doença pelo HIV com Mycobacterium não identificada disseminada
49- Doença pelo HIV com Mycobacterium tuberculosis pulmonar recente
50- Doença pelo HIV com nefropatia
51- Doença pelo HIV com neoplasia maligna
52- Doença pelo HIV com neoplasia maligna dos tecidos linfático, hematopoético e correlatos
53- Doença pelo HIV com neoplasia maligna múltiplas
54- Doença pelo HIV com neuropatia sensorial
55- Doença pelo HIV com outras infecções virais
56- Doença pelo HIV com peritonite
57- Doença pelo HIV com pneumonia por fungos Pneumocystis carinii
58- Doença pelo HIV com pneumonia por fungos Pneumocystis carinii com mais de 3 meses
59- Doença pelo HIV com pneumonia por fungos Pneumocystis carinii com menos de 3 meses
60- Doença pelo HIV com pneumonia recorrente
61- Doença pelo HIV com pneumonite intersticial linfática
62- Doença pelo HIV com polineuropatia axonal crônica
63- Doença pelo HIV com polineuropatia inflamatória
64- Doença pelo HIV com polirradiculopatia
65- Doença pelo HIV com radiculomielopatia
66- Doença pelo HIV com retinite
67- Doença pelo HIV com salmonelose septicêmica não tifoide
68- Doença pelo HIV com sarcoma de Kaposi
69- Doença pelo HIV com Sífilis
70- Doença pelo HIV com síndrome de emaciação
71- Doença pelo HIV com síndrome de infecção aguda
72- Doença pelo HIV com sinusite
73- Doença pelo HIV com toxoplasmose cerebral
74- Doença pelo HIV com toxoplasmose cerebral de início recente
75- Doença pelo HIV com trombocitopenia imunológica
76- Doença pelo HIV com tuberculose pulmonar
317- DOENÇAS SEXUALMENTE TRANSMÍSSIVEIS /SISTEMA REPRODUTOR. (DST); Doenças sexualmente transmitidas; Doenças venéreas; Sexually transmitted diseases. As 5 clássicas são: 1- Sífilis. 2- Gonorreia. 3- Cancro mole de Ducrey. 4- Linfogranuloma venéreo. 5- Granuloma inguinal.
1- Cancro mole de Ducrey
2- Clamidíase
3- Condiloma acuminado
4- Doença pelo HIV
5- Gonorreia
6- Granuloma inguinal
7- Hepatite B aguda
8- Herpes genital
9- Linfogranuloma venéreo
10- Sífilis
318- ECTIMAS /DERMATOSES POR ENVELHECIMENTO OU PERDA DE SUBSTÂNCIA (erosões, úlceras, fístulas, escaras, etc). Pústula; Infecção piogênica profunda; Ecthyma. Romper + fervilhar. Pode atingir a gordura subcutânea e formar cicatrizes permanentes. Uma forma ulcerativa do impetigo.
1- Ectima contagioso
2- Ectima gangrenoso
3- Ectima simples
4- Ectima terebrante
319- ECZEMAS /DERMATITES PREDOMINANTEMENTE LÍQUIDAS (vesículas e bolhas). Dermatite eczematosa; Dermatite eczematoide. Etimologia: Fora + ferver, formar bolhas. Erupção cutânea inflamatória. Características: Eritema, vesiculação, exudação, crostas, escamas, liquenificação e prurido em graus variados. TIPOS: Atópica (por predisposição alérgica). De contato (alérgica). Numular. De estase. Disidrósico.
1- ECZEMAS ATÓPICOS
2- Dermatite asteatótico
3- Dermatite de contato
4- Dermatite de contato alérgica na pálpebra
5- Dermatite de contato alérgica por adesivos
6- Dermatite de contato alérgica por alimentos em contato com a pele
7- Dermatite de contato alérgica por corantes
8- Dermatite de contato alérgica por cosméticos
9- Dermatite de contato alérgica por drogas
10- Dermatite de contato alérgica por metais
11- Dermatite de contato alérgica por plantas, exceto alimentos
12- Dermatite de contato alérgica por produtos químicos
13- Dermatite de contato fotoalérgica
14- Dermatite de contato por irritantes
15- Dermatite de fraldas
16- Dermatite eczematoide infectada
17- Dermatite esfoliativa de Leiner-Moussous
18- Dermatite solar
19- Eczema de estase
20- Eczema disidrótico
21- Eczema numular
22- Granuloma glúteo infantil
320- ECZEMAS ATÓPICOS /ECZEMAS.
1- ECZEMAS ATÓPICOS LOCALIZADOS
2- Dermatite atópica
3- Eczema atópico
321- ECZEMAS ATÓPICOS LOCALIZADOS /ECZEMAS ATÓPICOS.
1- Dermatose folicular juvenil
2- Dermatose papular juvenil
3- Dermatose plantar juvenil
4- Eczema da pálpebra inferior
5- Eczema do mamilo
6- Eczema genital
7- Mãos atópicas
8- Pés atópicos
9- Queilite esfoliante angular
322- ECZEMÁTIDES /DERMATITES ERITEMATOESCAMOSAS.
1- Eczemátide eritrodérmica
2- Eczemátide figurada esteatoide
3- Eczemátide peripilar
4- Eczemátide pitiriasiforme
5- Eczemátide por candida levedúride
6- Eczemátide psoriasiforme
7- Pitiríase alba
323- ELASTOSES PRIMÁRIAS /PROTEINOSES.
1- Aracnodactilia contratural congênita de Beals
2- Cútis laxa senil
3- Dermatose facial de Favre-Racouchot
4- Elastose liner focal
5- Elastose perfurante serpiginosa
6- Fibroelastose endocárdica
7- Pseudoxantoma elástico de Gronblad-Strandberg
8- Síndrome da aracnodactilia de Marfan
9- Síndrome da dermatofibrose + osteopoiquilose de Buschke-Ollendorff
324- ELEMENTOS DE ANÁTOMO-PATOLOGIA /01- HOMEOSTASE (Medicina Intensiva).
1- DISGENESIAS, DISPLASIAS, DISTROFIAS, DISTOPIAS E DEGENERAÇÕES
325- ELEMENTOS DE IMUNO-PATOLOGIA /01- HOMEOSTASE (Medicina Intensiva).
1- IMUNODEFICIÊNCIAS PRIMÁRIAS
2- SÍNDROMES AUTOINFLAMATÓRIAS
326- EMBOLIAS E TROMBOSES /SANGUE E LINFA: HEMOSTASE E FIBRINÓLISE. Tríade: Lesão do endotélio vascular + Alterações no fluxo sanguíneo (estase sanguínea) + Hipercoagulabilidade sanguínea.
1- Embolia amniótica
2- Embolia e trombose arterial
3- Embolia e trombose arterial da aorta abdominal terminal de Leriche
4- Embolia e trombose arterial da ilíaca
5- Embolia e trombose arterial dos membros
6- Embolia e trombose arterial dos membros inferiores
7- Embolia e trombose arterial dos membros superiores
8- Embolia e trombose da veia cava inferior
9- Embolia e trombose da veia de Galeno
10- Embolia e trombose da veia ilíaca
11- Embolia e trombose das veias mesentéricas
12- Embolia e trombose das veias ovarianas e pélvicas
13- Embolia e trombose venosa
14- Embolia e trombose venosa da renal
15- Síndrome do livedo reticular sistêmico de Sneddon
16- Síndrome dos anticorpos antifosfolipídeos de Soulier-Boffa
327- EMERGÊNCIA E URGÊNCIA - Abdominal /EMERGÊNCIAS E URGÊNCIAS. Abdome agudo. Processo intra-abdominal causando dor abdominal aguda e intensa.
1- Abscesso pélvico roto
2- Abscesso tubo-ovariano
3- Apendicite aguda
4- Choque cirúrgico
5- Choque consequente a aborto e a gravidez ectópica e molar
6- Choque durante ou subsequente ao trabalho de parto e o parto
7- Choque hemorrágico
8- Choque séptico consequente a aborto e gravidez ectópica e molar
9- Gravidez ectópica com ruptura
10- Infarto agudo da artéria mesentérica
11- Pancreatite aguda
12- Perfuração de víscera abdominal
13- Perfuração do útero
14- Rotura de cisto ovariano
15- Ruptura do útero antes do início do trabalho de parto
16- Ruptura do útero durante o trabalho de parto
17- Torção de cisto de ovário
18- Torção do ovário, do pedículo ovariano e da trompa de Falópio
19- Torção do útero
20- Traumatismo do baço com ruptura
21- Volvo intestinal
328- EMERGÊNCIA E URGÊNCIA - CIRCULATÓRIO /EMERGÊNCIAS E URGÊNCIAS.
1- Choque anafilático
2- Choque anafilático por efeito adverso de droga ou medicamento corretos e administrados de maneira apropriada
3- Choque anafilático por intolerância alimentar
4- Choque anafilático por soro
5- Choque séptico
6- Fibrilação ventricular
7- Infarto agudo do miocárdio
8- Parada cardíaca
9- Ruptura da artéria aorta
10- Síndrome da fibrilação ventricular de Brugada
329- EMERGÊNCIA E URGÊNCIA - Nervoso /EMERGÊNCIAS E URGÊNCIAS.
1- Hemorragia do tronco cerebral traumática
2- Infarto do tronco encefálico
3- Síndrome de herniação intracraniana das amígdalas cerebelares
4- Transecção total da medula espinhal acima do metâmero C4
330- EMERGÊNCIA E URGÊNCIA - Respiratório /EMERGÊNCIAS E URGÊNCIAS.
1- Edema agudo de pulmão
2- Insuficiência respiratória aguda grave
3- Síndrome de obstrução congênita das vias aéreas superiores
331- EMERGÊNCIA E URGÊNCIA - Torácica /EMERGÊNCIAS E URGÊNCIAS.
1- Perfuração expontânea do esôfago de Boerhaave
332- EMERGÊNCIAS E URGÊNCIAS /01- HOMEOSTASE (Medicina Intensiva). "Acorda contente, almoça doente e à noite tá morto". Na Emergência (Urgência urgentíssima) há risco de morte imediata como na parada cardíaca. Na Urgência pode haver risco de morte imediata como na apendicite aguda. O principal objetivo da intervenção é manter a Homeostase do Tronco Encefálico.
1- EMERGÊNCIA E URGÊNCIA - Abdominal
2- EMERGÊNCIA E URGÊNCIA - CIRCULATÓRIO
3- EMERGÊNCIA E URGÊNCIA - Nervoso
4- EMERGÊNCIA E URGÊNCIA - Respiratório
5- EMERGÊNCIA E URGÊNCIA - Torácica
6- ESTADO VEGETATIVO
333- ENCEFALITES /Nervoso_04: Inflamação, Infecção e Infestação.
1- ENCEFALITES LETÁRGICAS
2- ENCEFALITES VIRAIS
3- Encefalite aguda com convulsões parciais refratárias e repetitivas
4- Encefalite australiana
5- Encefalite da califórnia
6- Encefalite da taiga
7- Encefalite de Rasmussen
8- Encefalite do tronco encefálico
9- Encefalite e encefalomielite pós-infecciosa
10- Encefalite equina ocidental
11- Encefalite equina oriental
12- Encefalite hemorrágica
13- Encefalite hemorrágica aguda de Strumpell-Leichtenstern
14- Encefalite japonesa B
15- Encefalite por arbovírus
16- Encefalite pós-vacinação
17- Encefalite progressiva aguda
18- Encefalite tóxica
19- Encefalomielite aguda disseminada
20- Esclerose cerebral difusa de Schilder
21- Febre do Nilo Ocidental
22- Neurossífilis assintomática
23- Neurossífilis sintomática
24- Sífilis congênita tardia com neuropatia
25- Sífilis terciária
26- Tabes dorsalis
334- ENCEFALITES LETÁRGICAS /ENCEFALITES.
1- Encefalite letárgica com tique
2- Encefalite letárgica de Pette-Doring
3- Encefalite letárgica de von Economo-Cruchet
4- Encefalite letárgica tipo C de St Louis
5- Parkinsonismo pós-encefalítico
335- ENCEFALITES VIRAIS /ENCEFALITES.
1- Caxumba com encefalite
2- Doença pelo HIV com encefalite
3- Doença pelo HIV com encefalopatia demencial
4- Encefalite por adenovírus
5- Encefalite por enterovírus
6- Encefalite por vírus do herpes zoster
7- Encefalite por vírus Powassan
8- Encefalite por vírus transmitida por mosquitos
9- Encefalite por vírus transmitido por artrópodes
10- Encefalite por vírus transmitido por carrapatos
11- Encefalite por vírus transmitidos por mosquitos
12- Encefalite transmitida por carrapatos da Europa Central
13- Encefalites por vírus transmitidas por carrapatos
14- Endefalite viral
15- Gripe com encefalopatia por vírus
16- Infecção por citomegalovírus com encefalite
17- Infecção por vírus do herpes simples com encefalite
18- Leucoencefalopatia multifocal progressiva
19- Panencefalite esclerosante subaguda de Van Bogaert
20- Rubéola com encefalopatia
21- Sarampo com panencefalite esclerosante subaguda
22- Varicela com encefalite
336- ENTESOPATIAS /11- SISTEMA ESQUELÉTICO (Traumatologia e Ortopedia). O entésio é a zona de inserção das fibras tendíneas, ligamentares ou capsulares nos ossos. A entesopatia pode ser decorrente de afecções traumáticas, degenerativas, metabólicas, inflamatórias ou iatrogênicas.
1- Entesopatia do membro inferior
2- Entesopatia do pé
3- Entesopatia vertebral
4- Entesopatias dos membros inferiores, excluindo pé
337- EPIDERMÓLISES BOLHOSAS /DERMATOSES PREDOMINANTEMENTE LÍQUIDAS (vesículas e bolhas). Primeira camada da pele, não possui vasos sanguíneos e é formada por um epitélio estratificado pavimentoso ou cornificado (5 camadas: basal, espinhoso, granuloso, lúcido, córneo). As células mais importante são: 1- Queratinócito (queratina); 2- Melanócitos (melanina); 3- Células de Langerhans (defesa imunológica); 4- Células de Merkel (mecanorreceptores).
1- Epidermólise bolhosa adquirida
2- Epidermólise bolhosa distrófica dominante dermolítica albopapuloidéia de Pasini
3- Epidermólise bolhosa distrófica dominante dermolítica hiperplásia de Cockayne-Touraine
4- Epidermólise bolhosa distrófica ligada ao X de Costa-Valk
5- Epidermólise bolhosa distrófica recessiva de Hallopeau-Siemens
6- Epidermólise bolhosa hereditária
7- Epidermólise bolhosa juncional
8- Epidermólise bolhosa juncional atrófica benigna generalizada
9- Epidermólise bolhosa juncional cicatricial
10- Epidermólise bolhosa juncional grave de Herlitz
11- Epidermólise bolhosa juncional mitis
12- Epidermólise bolhosa simples
13- Epidermólise bolhosa simples com distrofia muscular
14- Epidermólise bolhosa simples com eritema migratório circinado
15- Epidermólise bolhosa simples com pigmentação mosqueada
16- Epidermólise bolhosa simples generalizada de Dowling-Meara
17- Epidermólise bolhosa simples generalizada de Kobner
18- Epidermólise bolhosa simples generalizada de Ogna
19- Epidermólise bolhosa simples localizada
20- Epidermólise bolhosa simples localizada de Weber-Cockayne
21- Eritrodermia bolhosa com epidermólise
22- Síndrome epidermolítica + aplásica + unguel de Bart
338- EPILEPSIAS /DISCINESIAS ESQUELÉTICAS. Transtornos convulsivos. TIPOS: 1- Generalizadas. 2- Parciais.
1- EPILEPSIAS GENERALIZADAS
2- EPILEPSIAS PARCIAIS
3- EPILEPSIAS SECUNDÁRIAS
4- Crises não epilépticas psicogênicas
5- Epilepsia
6- Epilepsia catamenial
7- Epilepsia com síndrome do pânico
8- Epilepsia de Jackson
9- Epilepsia do lobo frontal
10- Epilepsia e síndromes epilépticas idiopáticas com localização focal e início focal
11- Epilepsia relacionada ao esforço
12- Síndrome do querubismo + fibromatose gengival + deficiência intelectual de Ramon
339- EPILEPSIAS GENERALIZADAS /EPILEPSIAS. Crises generalizadas; Crises de início generalizado. Todas envolvem perda da consciência. Não deve haver foco demonstrável no EEG. TIPOS: 1- Motora. 2- Ausências (não-motora).
1- EPILEPSIAS MIOCLÔNICAS
2- SÍNDROMES EPILÉPTICAS GENERALIZADAS NA INFÂNCIA
3- Crise atônica
4- Crise clônica generalizada
5- Crise de grande mal
6- Crise mioclônica-tônico-clônica
7- Crise tônica generalizada
8- Epilepsia e síndromes epilépticas generalizadas idiopáticas
9- Epilepsia relacionada ao sono
10- Epilepsia tipo ausência
11- Estado de grande mal epiléptico
12- Estado de pequeno mal epiléptico
13- Pequeno mal epiléptico
340- EPILEPSIAS MIOCLÔNICAS /MIOCLONIAS /EPILEPSIAS GENERALIZADAS.
1- EPILEPSIAS MIOCLÔNICAS PROGRESSIVAS
2- Epilepsia ausência + mioclonias palpebrais de Jeavons
3- Epilepsia benigna da criança
4- Epilepsia mioclônica
5- Epilepsia mioclônica + astática de Doose
6- Epilepsia mioclônica grave na infância de Dravet
7- Epilepsia mioclônica juvenil de Janz
8- Epilepsia reflexa da leitura
9- Estado epiléptico tipo mioclônico
10- Síndrome epiléptica de Lennox-Gastaut
11- Síndrome espasmódica infantil de West
341- EPILEPSIAS MIOCLÔNICAS PROGRESSIVAS /EPILEPSIAS MIOCLÔNICAS. Epilepsia, mioclonia e deterioração neurológica gradual caracterizada por ataxia e demência.
1- Atrofia dento + rubro + palido + luisiana
2- Doença da idiotia amaurótica familiar de Tay-Sachs
3- Doença neuropática juvenil tipo 03 de Gaucher
4- Epilepsia mioclônica com fibras vermelhas rotas de Fukuhara
5- Epilepsia mioclônica progressiva + ataxia + surdez neurossensorial de May-White
6- Epilepsia mioclônica progressiva de Lafora
7- Epilepsia mioclônica progressiva de Unverricht-Lundborg
8- Lipofuscinose ceroide neuronal atípica de Batten-Mayou
9- Lipofuscinose ceroide neuronal tipo 02 forma infantil tardia
10- Lipofuscinose ceroide neuronal tipo 06 infanto-juvenil de Kufs
342- EPILEPSIAS PARCIAIS /EPILEPSIAS. TIPOS: 1- Simples (Paciente consciente durante a crise). 2- Complexas (Paciente com alteração de consciência).
1- EPILEPSIAS PARCIAIS COMPLEXAS
2- EPILEPSIAS PARCIAIS SIMPLES
3- Automatismo
4- Epilepsia benigna da criança com espículas-ondas centro-temporais no EEG de Rolando
5- Epilepsia motora parcial
6- Epilepsia occipital tipo Gastaut
7- Epilepsia parcial contínua de Kojewnikov
8- Epilepsia psíquica parcial
9- Epilepsia sensorial parcial
10- Epilepsia tipo 01 de Kozhevnikov
11- Síndrome focal de epilepsia do lobo temporal
343- EPILEPSIAS PARCIAIS COMPLEXAS /EPILEPSIAS PARCIAIS. Crises parciais complexas; Crises focais com comprometimento da consciência. Se a consciência estiver prejudicada durante qualquer parte da crise, ela é classificada como uma crise focal com consciência prejudicada.
1- Epilepsia e síndromes epilépticas focais e parciais complexas
2- Estado epiléptico parcial complexo
344- EPILEPSIAS PARCIAIS SIMPLES /EPILEPSIAS PARCIAIS. Crises parciais simples; Crises de consciência focais.
1- Epilepsia e síndromes epilépticas sintomáticas com localização focal e crises parciais simples
345- EPILEPSIAS SECUNDÁRIAS /EPILEPSIAS.
1- Epilepsia fotossensitiva
2- Epilepsia por alteração hormonal
3- Epilepsia por alteração metabólica
4- Epilepsia por anormalidades congênitas e lesões perinatais
5- Epilepsia por estímulos específicos
6- Epilepsia por lesões expansivas
7- Epilepsia por processos infecciosos
8- Epilepsia por trauma
9- Epilepsia por vasculopatias
346- EQUILÍBRIO /SENSIBILIDADE ESPECIAL.
1- EQUILÍBRIO 2- ESTRUTURA DE SUPORTE
2- EQUILÍBRIO 2- ÓRGÃO
3- EQUILÍBRIO 4- VIA AFERENTE
4- EQUILÍBRIO 6- RESPOSTA
347- EQUILÍBRIO 2- ESTRUTURA DE SUPORTE /EQUILÍBRIO.
1- Síndrome vertiginosa de Lermoyez
348- EQUILÍBRIO 2- ÓRGÃO /EQUILÍBRIO.
1- Disfunção do labirinto
2- Doença da vertigem de Ménière
3- Fístula do labirinto
4- Labirintite
5- Laringite obstrutiva aguda (crupe) e epiglotite
349- EQUILÍBRIO 4- VIA AFERENTE /EQUILÍBRIO.
1- Neuronite vestibular bilateral
350- EQUILÍBRIO 6- RESPOSTA /EQUILÍBRIO.
1- Náusea por movimento em vôo espacial
2- Vertigem de origem central
3- Vertigem paroxística benigna de Bárány
351- EQUILÍBRIO ÁCIDO-BÁSICO (Metabólica) /07- SISTEMA URINÁRIO (Nefrologia e Urologia).
1- ACIDOSES METABÓLICAS
2- ALCALOSE METABÓLICA
352- EQUILÍBRIO HIDRO-ELETROLÍTICO /07- SISTEMA URINÁRIO (Nefrologia e Urologia).
1- CÁLCIO
2- POTÁSSIO
3- SÓDIO
4- Desidratação do recém-nascido
5- Desidratação hipertônica
6- Gravidez com distúrbio metabólico
7- Síndrome da desidratação
353- ERISIPELAS /DERMATITES.
1- Erisipela
2- Erisipela bolhosa
3- Erisipela carcinomatosa
4- Erisipela com otite externa
5- Erisipela flegmonosa
6- Erisipela melanomatosa
7- Erisipela recorrente crônica
8- Erisipeloide
9- Fasciíte necrotizante do escroto
354- ERITEMAS /MANCHAS VÁSCULO-SANGUÍNEAS. Mancha de coloração vermelha por vasodilatação que desaparece com a dígito ou vitropressão.
1- ERITEMAS FIGURADOS
2- ERITEMAS GENERALIZADOS
3- ERITEMAS LOCALIZADOS
4- Acantoma fissurado
5- Acrodínia infantil
6- Doença de Lyme
7- Doença de Lyme - Estágio 1/3
8- Doença de Lyme - Estágio 2/3
9- Doença de Lyme - Estágio 3/3
10- Eritema
11- Eritema anular eosinofílico
12- Eritema indurado de Whitfield
13- Eritema infeccioso
14- Eritema multiforme exsudativo
15- Eritema multiforme infantil atrofiante
16- Eritema multiforme não bolhoso
17- Eritema necrolítico acral
18- Eritema nodoso
19- Eritema pérnio
20- Eritema polimorfo
21- Eritema por calor ou fogo
22- Eritema tóxico
23- Eritema tóxico neonatal
24- Eritrodermia tóxica
25- Intertrigo eritematoso
26- Lesões intermediárias da pinta
27- Síndorme de Arvid Afzelius
28- Síndrome da picada de muriçoca
29- Síndrome da telangiectase eritematosa facial de Bloom
30- Síndrome de Maroteaux tipo 01
31- Tuberculose luposa
355- ERITEMAS FIGURADOS /ERITEMAS.
1- Eritema anular centrífugo de Darier
2- Eritema crônico migratório
3- Eritema discrômico persistente
4- Eritema elevado diutino
5- Eritema giriforme persistente
6- Eritema giriforme repens de Gammel
7- Eritema indurado de Bazin
8- Eritema marginado
9- Eritema marginado da febre reumática com nódulo subcutâneo sem cardiopatia
10- Eritema migrans crônico
11- Eritema necrolítico migratório
356- ERITEMAS GENERALIZADOS /ERITEMAS. Eritemas difusos; Eritemas universais.
1- Eritema multiforme generalizado
357- ERITEMAS LOCALIZADOS /ERITEMAS.
1- Eritema palmar de Lane
358- ERITRODERMIA ICTIOSIFORME /ICTIOSES.
1- Eritrodermia ictiosiforme congênita bolhosa de Brocq
2- Eritrodermia ictiosiforme congênita não bolhosa
3- Eritrodermia ictiosiforme congênita não-abundante
4- Síndrome CHILD
359- ERITRODERMIAS /DERMATOSES POR ANORMALIA DA COR (com ou sem outro elemento clínico). Eritema intenso e descamação generalizada da pele.
1- FARMACODERMIAS
2- PSORÍASES
3- Dermatite atópica
4- Dermatite de contato
360- ERROS DO METABOLISMO /02- EMBRIOGÊNESE (Neonatologia e Pediatria).
1- GLICÍDEOS, DERIVADOS E GLICOCONJUGADOS
2- METABOLISMO DAS LIPOPROTEÍNAS
3- METABOLISMO DOS ÁCIDOS NUCLÉICOS
4- METABOLISMO DOS AMINOÁCIDOS E DAS PROTEÍNAS
5- METABOLISMO DOS LIPÍDEOS
361- ESCLERODERMIAS /DERMATOSES POR ANORMALIA DA ESPESSURA OU CONSISTÊNCIA (ceratoses, infiltrações, fibroses, etc). Sclero (dura) + demis (pele) + (ia = ter ou ser). Formas: 1- LOCALIZADA (cutânea) e 2- SISTÊMICA (Esclerose sistêmica = cutânea + órgão interno). Afeta o tecido conjuntivo.
1- ESCLERODERMIAS LOCALIZADAS
2- ESCLERODERMIAS SISTÊMICAS
3- Esclerodermia
4- Hipodermite esclerodermiforme
5- Queloide
362- ESCLERODERMIAS LOCALIZADAS /ESCLERODERMIAS. Esclerodermia circunscrita. A forma localizada afeta uma área localizada da pele, seja na forma de placas (morfeia) ou acometendo uma faixa de um membro superior ou inferior (linear) ou uma faixa na testa (golpe de sabre). #Esclerose sistêmica (afeta os órgãos internos).
1- Atrofodermia esclerodérmica
2- Esclerodermia circunscrita tipo morfeia
3- Esclerodermia localizada
4- Esclerodermia localizada em faixa na testa
5- Esclerodermia localizada tipo gulata
6- Esclerodermia localizada tipo linear
7- Fasciíte difusa eosinofílica de Shulman
363- ESCLERODERMIAS SISTÊMICAS /ESCLERODERMIAS. Afeta os órgãos internos (Sistemas) além da pele. Existem 3 tipos de Esclerodermia cutânea sistêmica: 1- Esclerose cutânea limitada, 2- Esclerose cutânea difusa e a 3- Esclerose sistêmica sine scleroderma. #Limitada de localizada.
1- Esclerodactilia
2- Esclerodermia sistêmica
3- Esclerodermia sistêmica com artropatia
4- Esclerodermia sistêmica com pneumopatia
5- Esclerodermia sistêmica difusa
6- Esclerodermia sistêmica limitada
7- Esclerodermia sistêmica por droga e substâncias químicas
8- Esclerodermia sistêmica progressiva
9- Esclerodermia sistêmica progressiva + cirrose biliar primária de Reynolds
10- Esclerodermia sistêmica sine scleroderma
11- Síndrome CREST de Thibièrge-Weissenbach
364- ESCLEROSES MÚLTIPLAS /LEUCODISTROFIAS GENÉTICAS DO SISTEMA NERVOSO.
1- Esclerose múltipla
2- Esclerose múltipla aguda de Marburg
3- Esclerose múltipla crônica progressiva de Charcot
4- Esclerose múltipla recidivante-remitente
365- ESFINGOLIPIDOSES /METABOLISMO DOS ESFINGOLIPÍDEOS. Sphingolipidoses. Esfingo de esfinge, função misteriosa. Grupo de distúrbios lissosômicos ou peroxissosomos do catabolismo de esfingolipídeos por defeito nos lípidios complexos contendo esfingosina (ou esfingol = serina + palmitoil-CoA). A serina é um aminoácido que pode ser conjugadoa a um ácido graxo, à semelhante a um monoglicerídeo. Os 5 principais esfingolipídeos são: Ceramida, Cerebrosídeo, Esfigomielina, Gangliosídeo e Globosídeo. O Sulfatídeo (das leucodistrofias metacromáticas) é um cerebrosídeo 3-sulfato.
1- CERAMIDOSES
2- CEREBROSIDOSES
3- ESFINGOMIELINOSES
4- GANGLIOSIDOSES
5- GLOBOSIDOSES
6- LEUCODISTROFIAS METACROMÁTICAS
7- Doença do armazenamento de ácido siálico livre forma adulta
8- Esfingolipidose
366- ESFINGOMIELINOSES /ESFINGOLIPIDOSES. Acúmulo de esfingomielina (ceramida-fosfocolina).
1- Doença de Niemann-Pick
2- Doença de Niemann-Pick tipo A
3- Doença de Niemann-Pick tipo B
4- Doença de Niemann-Pick tipo C
5- Doença de Niemann-Pick tipo D
6- Doença de Niemann-Pick tipo E
367- ESPONDILOARTROPATIAS SORONEGATIVAS /11- SISTEMA ESQUELÉTICO (Traumatologia e Ortopedia).
1- Artrite psoriática
2- Artrite reumatoide juvenil crônica com espondilite anquilosante
3- Doença inflamatória intestinal de início precoce
4- Espondilite anquilosante com cardiopatia
5- Espondilite anquilosante com iridociclite
6- Espondilite anquilosante com oftalmopatia
7- Espondilite anquilosante com pneumopatia
8- Espondilite anquilosante de Marie-Struempel
9- Síndrome conjuntivo + uretro + sinovial de Reiter
10- Síndrome cutâneo + muco + uveal de Behçet
368- ESQUIZOFRENIAS /ANORMALIAS DO PENSAMENTO. desorganização do pensamento e do comportamento.
1- Distúrbio esquizotípico
2- Distúrbio psicótico agudo polimorfo com sintomas de esquizofrenia
3- Esquizofrenia
4- Esquizofrenia catatônica
5- Esquizofrenia cenestopática
6- Esquizofrenia cíclica
7- Esquizofrenia hebefrênica
8- Esquizofrenia indiferenciada
9- Esquizofrenia paranoide
10- Esquizofrenia residual
11- Síndrome deficitárias na esquizofrenia
12- Síndrome produtiva na esquizofrenia
369- ESTADO VEGETATIVO /EMERGÊNCIAS E URGÊNCIAS. Insuficiência do Tronco Encefálico; Estado de inconsciência refratária.
1- Coma
2- Coma hepático
3- Coma hiperglicêmico
4- Coma hipoglicêmico não-diabético
5- Coma insulínico
6- Coma mixedematoso
7- Coma neonatal
8- Coma pós-traumatismo da cabeça
9- Inibidores da enzima ATP-sintase
370- ESTEATOSES /LIPIDOSES. Um tipo de Lipidose, é o acúmulo de gordura (triglicerídeos) em qualquer tecido, exceto o conjuntivo adiposo. Na esteatose (ose = degeneração) hepática (Fígado gorduroso) há depósito de triglicerídeos nos hepatócitos.
1- Degeneração hepática gordurosa com necrose zonal
2- Doença hepática tóxica com esteatose hepática
3- Fígado gorduroso alcoólico
4- Fígado gorduroso não-alcóolico
5- Gravidez com fígado gorduroso
371- ESTRABISMOS /VISÃO (Oftalmologia).
1- Esotropia
2- Estrabismo
3- Estrabismo divergente concomitante
4- Estrabismo paralítico
5- Exotropia
6- Fenômeno A-V no estrabismo
7- Hiperplasia hemifacial + estrabismo de Bencze
8- Hipertropia
9- Hipotropia
10- Paralisia do músculo oblíquo superior do olho
11- Síndrome da plagiocefalia + estrabismo + torcicolo de Schaefer-Sorenson
12- Síndrome da surdez + estrabismo + sinfalangismo de Vesell
13- Síndrome de monofixação
14- Síndrome do estrabismo de Duane
15- Síndrome do nistagmo bloqueado de Cuppers
16- Síndrome do pseudo estabismo de Hulshoff
372- EXCREÇÃO URINÁRIA /07- SISTEMA URINÁRIO (Nefrologia e Urologia).
1- Calculose na bexiga
2- Calculose no trato urinário inferior
3- Calculose no ureter
4- Calculose urinária
5- Calculose urinária por fosfato de amônio-magnésio
6- Calculose urinária por fosfato de cálcio
7- Calculose urinária por fosfato e oxalato de cálcio
8- Calculose urinária por oxalato de cálcio
9- Cólica renal
10- Fístula da uretra
11- Hiperpotassemia por excreção diminuída
12- Nefrolitíase
13- Obstrução por calculose renal e ureteral com hidronefrose
14- Pseudogota
373- FACOMATOSES /DISPLASIAS DO FOLHETO ECTODÉRMICO. Síndromes neuro-óculo-cutâneas; Distúrbios neurocutâneos. Phakos (gr) = mancha cutânea semelhante a sarda. #Hamartoma.
1- Angiomatose neuro + óculo + cutânea de Sturge-Weber
2- Angiomatose retino + cerebelar de Hippel-Lindau
3- Esclerose tuberosa
4- Facomatose da macrocefalia + pseudopapiledema + hamartoma múltiplo de Cowden
5- Facomatose de Meckel-Gruber
6- Facomatose de Peutz-Jeghers
7- Facomatose de Proteus
8- Facomatose pigmento-queratósica
9- Facomatose pigmento-vascular tipo 01
10- Facomatose pigmento-vascular tipo 02A
11- Facomatose pigmento-vascular tipo 03
12- Facomatose pigmento-vascular tipo 04
13- Facomatose pigmento-vascular tipo 05
14- Facomatose tipo 01 de Touraine
15- Incontinência pigmentar clássica de Bloch-Sulzberger
16- Neurofibromatose tipo 01 de von Recklinghausen
17- Neurofibromatose tipo 02
18- Neuropatia hereditária sensitiva e autonômica tipo 03 de Riley-Day
19- Síndrome da ataxia + telangiectasia de Louis-Bar
20- Síndrome da displasia cerebelo + trigeminal + dérmica de Gómez-López-Hernández
374- FARMACODERMIAS /ERITRODERMIAS. As drogas comumente envolvidas são antibióticos, em especial os beta-lactâmicos, anticonvulsivantes, sulfa, AINE, chá ou vitamina.
1- Intoxicação por anticonvulsivante - Hidantoína e seus derivados
2- Intoxicação por anticonvulsivante - Primidona
3- Intoxicação por anticonvulsivante - Topiramato
4- Intoxicação por anticonvulsivante - Vigabatrin
5- Uso de anticonvulsivantes - Gabapentina
6- Uso de lamotrigina
375- FEBRES PERIÓDICAS /SÍNDROMES AUTOINFLAMATÓRIAS. Febre recorrente periódica; Periodic fever syndrome. São caracterizadas por episódios recorrentes de processos inflamatórios sistêmicos por anormalia de genes que participam do controle da inflamação.
1- ARTRITES GRANULOMATOSAS PEDIÁTRICAS
2- Deficiência do antagonista do receptor de interleucina 1
3- Doença inflamatória intestinal de início precoce
4- Febre periódica familiar do Mediterrâneo fenótipo 01
5- Síndrome da febre periódica associada ao receptor de TNF
6- Síndrome da febre periódica de Muckle-Wells
7- Síndrome da hiper-IgD
8- Síndrome da osteomielite + anemia + dermatose neutrofílica de Majeed
9- Síndrome do pioderma gangrenoso + acne + artrite piogênica + hidradenite supurativa
10- Síndrome neuro + cutâneo + articular infantil de Prieur-Griscelli
11- Urticária familiar ao frio
376- FENÔMENOS VISUAIS /VISÃO 6- RESPOSTA. Significa qualquer percepção visual, incluindo uma forma de escotoma positivo (fotopsia, brilhos, flashes, luzes tremeluzentes / brilhantes / multicoloridas ou em forma de ziguezague, formas geométricas e escotomas cintilantes / migratórios, como visto na enxaqueca e convulsão ou forma negativa (defeitos do campo visual, visão turva/embaçada/embaçada, turva, irregular/embaçada) como na perda visual isquêmica.
1- Fenômeno A-V no estrabismo
2- Fenômeno da aglomeração visual
3- Fenômeno da caixa de surpresa visual
4- Fenômeno da difusão da luz pela suspensões coloidais de Tyndall
5- Fenômeno da ilusão de ótica de Troxler
6- Fenômeno da mudança da cor da retina de Mizuo-Nakamura
7- Fenômeno da mudança de posição do globo ocular com adução
8- Fenômeno da visão embaçada de Uhthoff
9- Fenômeno de Bell invertido
10- Fenômeno do deslizamento de hemicampo visual
11- Fenômeno entóptico da escova de Haidinger
12- Fenômeno entóptico de Purkinje
13- Fenômeno entóptico do campo azul de Scheerer
14- Fenômeno estereoscópica de Pulfrich
377- FENÓTIPO COM LINFÓCITOS T-B+NK+ /IMUNODEFICIÊNCIAS CELULARES COMBINADAS GRAVES.
1- Deficiência da proteína reguladora de actina
2- Deficiência de CD45
3- Deficiência do complexo CD3 (CD3d, CD3e, CD3z)
4- Deficiências da cadeia alfa do receptor de IL-7
378- FENÓTIPO COM LINFÓCITOS T-B+NK- /IMUNODEFICIÊNCIAS CELULARES COMBINADAS GRAVES.
1- Mutações na cadeia gama comum (yc)
2- Mutações no gene JAK3
379- FENÓTIPO COM LINFÓCITOS T-B-NK+ /IMUNODEFICIÊNCIAS CELULARES COMBINADAS GRAVES.
1- Deficiência da enzima de DNA Ligase IV
2- Deficiência da subunidade catalítica da proteína-quinase DNA-dependente (DNA-PKcs) (PRKDC),
3- Deficiência de Artemis
4- Deficiência genética de RAG1 e RAG2
5- Síndrome NHEJ1
380- FENÓTIPO COM LINFÓCITOS T-B-NK- /IMUNODEFICIÊNCIAS CELULARES COMBINADAS GRAVES.
1- Deficiência da enzima adenosina deaminase
2- Imunodeficiência combinada grave complicado com disgenesia reticular
381- FGFR CRANIOSSINOSTOSES /CRANIOSSINOSTOSES. Fenótipos da craniossinostose ligada ao FGFR. Receptor do fator de crescimento dos fibroblastos.
1- Displasia do encurvamento ósseo relacionada com FGFR2
2- Síndrome da acro + cefalo + sindactilia tipo 01 de Apert
3- Síndrome da acro + cefalo + sindactilia tipo 04 de Pfeiffer
4- Síndrome da craniossinostose coronal de Muenke
5- Síndrome da cutis girata de Beare-Stevenson
6- Síndrome da disostose crânio + facial de Apert-Crouzon
7- Síndrome da fusão óssea prematura de Jackson-Weiss
8- Síndrome de Crouzon + acantose nigricans
9- Sinostose coronal isolada
382- FOLICULITES /ANORMALIAS DOS FOLÍCULOS PILOSOS OU DOS PELOS.
1- Atrofodermia vermiculada
2- Foliculite
3- Foliculite decalvante
4- Foliculite infecciosa gram negativa
5- Foliculite perfurante
6- Foliculite pustulosa eosinofílica
7- Foliculite queloide
8- Perifoliculite abscedante da cabeça
9- Pseudofoliculite da barba
383- FRATURAS DO BRAÇO /FRATURAS DO MEMBRO SUPERIOR.
1- Fratura da diáfise do úmero
2- Fratura da extremidade inferior do úmero
3- Fratura da extremidade superior do úmero
384- FRATURAS DO CAPÍTULO DO ÚMERO /FRATURAS DO COTOVELO. A classificação das fraturas do capítulo mais utilizada é a descritiva de 1985 de RS Bryan (-) e BF Morrey (-), ortopedistas e modificada em 1996 por Michael D McKee (-), cirurgião canadense.
1- Fratura do capítulo do úmero tipo 01 de Hahn-Steinthal
2- Fratura do capítulo do úmero tipo 02 de Kocher-Lorenz
3- Fratura do capítulo do úmero tipo 03 de Broberg-Morrey
4- Fratura do capítulo do úmero tipo 04 de McKee
385- FRATURAS DO COTOVELO /FRATURAS DO MEMBRO SUPERIOR.
1- FRATURAS DO CAPÍTULO DO ÚMERO
386- FRATURAS DO MEMBRO SUPERIOR /11- SISTEMA ESQUELÉTICO (Traumatologia e Ortopedia).
1- FRATURAS DO BRAÇO
2- FRATURAS DO COTOVELO
387- FUCOSIDOSES /OLIGOSSACARIDOSES. Deficiencia da enzima alfa L fucosidase (glicosidase de glicoconjugados contendo ligações a-L-fucose tais como oligossacarídeos, glicolipídeos e glicoproteínas). A a-L-fucose é a 6-deoxi-L-galactose. Acúmulo de fucose (6-desoxi-L-galactose) nos tecidos. Fucoses, ortografia errada.
1- Fucosidose
2- Fucosidose tipo 01 infantil
3- Fucosidose tipo 02 juvenil
388- GALACTOSEMIAS /MONOSSACARIDOSES E DERIVADOS.
1- Galactosemia Duarte
2- Galactosemia tipo 01
3- Galactosemia tipo 02
4- Galactosemia tipo 03
389- GANGLIOSIDOSES /ESFINGOLIPIDOSES. Gangliosidoses são esfingolipidoses (distúrbios de armazenamento lisossômico), caracterizadas pelo acúmulo generalizado de gangliosídeos, oligossacarídeos ou queratano sulfato.
1- Deficiência da enzima gangliosídeo-neuraminidase
2- Doença da idiotia amaurótica familiar de Tay-Sachs
3- Gangliosidose GM1 tipo 01 infantil
4- Gangliosidose GM1 tipo 02 juvenil
390- GINECOLOGIA /SISTEMA REPRODUTOR FEMININO.
1- CICLO MENSTRUAL (Ovulação)
2- CICLO MENSTRUAL (Útero)
3- DOENÇA INFLAMATÓRIA PÉLVICA
4- NEOPLASIAS DO OVÁRIO DAS CÉLULAS ESTROMAIS
5- Sangramento anormal do útero ou da vagina
6- Sangramentos pós-coito ou de contato
7- Vaginismo
8- Vaginismo psicogênico
391- GLICÍDEOS, DERIVADOS E GLICOCONJUGADOS /ERROS DO METABOLISMO. Carboidratos; Sacarídeos. Os GLICÍDEOS são: Monossacarídeos, Dissacarídios, Oligossacarídeos e Polissacarídeos. Os DERIVADOS são: Ácidos urônicos (do ácido hialurônico). Aminoaçúcares (D-glicosamina e a D-galactosamina). Desoxiaçúcares (fucose (do sistema ABO) e a desoxirribose (do DNA)). Açúcares fosforilados. Os GLICOCONJUGADOS são: Glicolipídeos, Glicoproteínas e Proteoglicanos.
1- GLICOGENOSES (intracelular)
2- GLICOPROTEINOSES
3- INTOLERÂNCIA ALIMENTAR A CARBOIDRATOS
4- METABOLISMO DOS PROTEOGLICANOS
5- MONOSSACARIDOSES E DERIVADOS
6- MUCOPOLISSACARIDOSES
7- OLIGOSSACARIDOSES
8- OXIDAÇÃO DO PIRUVATO
392- GLICINA /AMINOÁCIDOS E DERIVADOS. O neurotransmissor inibitório da medula espinhal. #Glicerina, o mais simples dos álcoois alifáticos trivalentes. Isolado em 1799 por Carl Scheele.
1- Distúrbios do metabolismo da glicina
2- Hiperglicinemia não-cetótica
3- Hiperprolinemia tipo 01
4- Hiperprolinemia tipo 02
5- Síndrome cérebro + óculo + renal de Lowe
393- GLICOGENOSES (intracelular) /GLICÍDEOS, DERIVADOS E GLICOCONJUGADOS. Homopolissacarídeos (homoglicanos), só um tipo: amido (= amilosa + amilopectina), glicogênio, dextrinas e inulina. A regulação do metabolismo do Glicogênio é feita pelas enzimas glicogênio sintetase que quando fosforilada é inativa e a fosforilase que, quando fosforilada é ativa. No músculo a Adrenalina fosforila e, no fígado é o glucagon pancreático que fosforila, ambas via enzima adenilato-ciclase e AMPc. Em repouso, as fosfatases desfosforilam.
1- Doença do armazenamento de glicogênio por deficiência de LAMP-2
2- Doença do armazenamento de glicogênio tipo 00
3- Doença do armazenamento de glicogênio tipo 01A
4- Doença do armazenamento de glicogênio tipo 01ASP
5- Doença do armazenamento de glicogênio tipo 01B
6- Doença do armazenamento de glicogênio tipo 01C
7- Doença do armazenamento de glicogênio tipo 01D
8- Doença do armazenamento de glicogênio tipo 02 de Pompe
9- Doença do armazenamento de glicogênio tipo 02 do adulto
10- Doença do armazenamento de glicogênio tipo 02 infantil
11- Doença do armazenamento de glicogênio tipo 02 neonatal
12- Doença do armazenamento de glicogênio tipo 03A
13- Doença do armazenamento de glicogênio tipo 03B
14- Doença do armazenamento de glicogênio tipo 04
15- Doença do armazenamento de glicogênio tipo 05 de McArdle
16- Doença do armazenamento de glicogênio tipo 06
17- Doença do armazenamento de glicogênio tipo 07
18- Doença do armazenamento de glicogênio tipo 08
19- Doença do armazenamento de glicogênio tipo 09
20- Doença do armazenamento de glicogênio tipo 10
21- Doença do armazenamento de glicogênio tipo 11
22- Doença do armazenamento de glicogênio tipo 12
394- GLICOPROTEINOSES /GLICÍDEOS, DERIVADOS E GLICOCONJUGADOS.
1- Alopecia mucinosa
2- Coma mixedematoso
3- Deficiência de alfa1-antitripsina
4- Síndrome das glicoproteínas por deficiência de carboidratos de Jaeken
395- GLOBOSIDOSES /ESFINGOLIPIDOSES. São glicoesfingolipídeos neutros que contêm N-acetilglucosamina (paraglobosídeo) ou N-acetilgalactosamina (globosídeo). Globosídeo é o antígeno P no eritrócito, enquanto o paraglobosídeo é um intermediário na biossíntese de eritrócito do grupo sanguíneo ABH e antígenos glicoesfingolipídeos P1. A forma geral é GalNA4Galb4GlcbCer.
1- Angioceratoma difuso de Fabry
2- Gangliosidose GM2 forma infantil
396- GOTAS CUTÂNEAS /DERMATOSES METABÓLICAS.
1- Gota cálcica
2- Gota latente
397- GRANULOMATOSES /DEGENERAÇÕES. Inflamação granulomatosa. Um tipo de inflamação crônica. Caracterizado histológicamente por aglomerado de macrófafos epitelioides presentes na inflamação crônica, com a presença de linfócitos ao redor, desenvolvimento de células gigantes multinucleadas e necrose central. TIPOS: Doenças granulomatosas infecciosas e não-infecciosas. #Fibroses.
1- GRANULOMATOSES INFECCIOSAS
2- GRANULOMATOSES NÃO-INFECCIOSAS
3- Retículohistiocitose multicêntrica
398- GRANULOMATOSES INFECCIOSAS /GRANULOMATOSES.
1- Abscesso e granuloma intracranianos
2- Abscesso e granuloma intracranianos e intra-raquidianos
3- Abscesso e granuloma intracranianos e intraespinhais
4- Abscesso e granuloma intraraquidianos
5- Blastomicose queloidiana
6- Blastomicose Sul-Americana
7- Brucelose
8- Criptococose cerebral
9- Esquistossomose
10- Febre por arranhadura de gato
11- Granuloma de piscina
12- Granuloma inguinal
13- Granulomatose séptica progressiva
14- Gravidez, parto ou puerpério com linfogranuloma venéreo por clamídia
15- Histoplasmose
16- Leishmaniose cutânea
17- Lepra
18- Linfogranuloma venéreo
19- Listeriose neonatal disseminada
20- Malária por Plasmodium falciparum com complicações cerebrais
21- Rinite crônica
22- Rinoscleroma
23- Sífilis
24- Tuberculose
399- GRANULOMATOSES NÃO-INFECCIOSAS /GRANULOMATOSES. As granulomatoses não-infecciosas podem ser: Granulomas sarcoídeos (arranjo concêntrico de células epitelioides), necrobióticos (degeneração do colágeno dérmico envolto por histiócitos e linfócitos dispostos em paliçada) e de corpo estranho (as células gigantes de corpo estranho). TIPOS: Nodular e Difusa.
1- QUEILITES GRANULOMATOSAS
2- Arterite cerebral
3- Calázio
4- Distúrbios funcionais dos neutrófilos polimorfonucleares
5- Doença granulomatosa crônica da infância
6- Doença granulomatosa de Crohn
7- Doença granulomatosa de Crohn do intestino grosso
8- Gastrite granulomatosa
9- Granuloma actínico
10- Granuloma anular
11- Granuloma anular generalizado
12- Granuloma anular perfurante
13- Granuloma central de células gigantes
14- Granuloma da linha média letal
15- Granuloma da órbita
16- Granuloma das vias respiratórias
17- Granuloma de células plasmáticas
18- Granuloma de corpo estranho
19- Granuloma de corpo estranho da pele e do tecido subcutâneo
20- Granuloma de corpo estranho no tecido mole
21- Granuloma de Hodgkin
22- Granuloma de Kveim-Siltzbach
23- Granuloma eosinofílico crônico do osso
24- Granuloma glúteo infantil
25- Granuloma hepáticos na beriliose
26- Granuloma laríngeo
27- Granuloma letal da linha média da face
28- Granuloma mucoso
29- Granuloma orbital de células plasmáticas
30- Granuloma periapical
31- Granuloma periférico de células gigantes
32- Granuloma piogênico
33- Granuloma pulmonar de células plasmáticas
34- Granulomatose alérgica
35- Granulomatose hepática crônica
36- Granulomatose linfomatoide de Liebow
37- Granulomatose poliangeítica com ANCA
38- Granulomatose poliangeítica com eosinofilia de Churg-Strauss
39- Granulomatose poliangeítica de Wegener
40- Hepatite granulomatosa
41- Histiocitose aguda generalizada de Letterer-Siwe
42- Lesões granulomatosas e granulomatoides da mucosa oral
43- Linfoma não-Hodgkin
44- Lipogranulomatose disseminada de Farber
45- Micose fungoide
46- Miocardite granulomatosa por células gigantes
47- Neurossarcoidose
48- Paniculite crônica granulomatosa
49- Paragranuloma de Hodgkin
50- Periodontite apical crônica
51- Peritonite aguda granulomatosa
52- Pielonefrite xantogranulomatosa
53- Sarcoidose
54- Sarcoidose aguda de Lofgren
55- Sarcoidose cicatricial
56- Sarcoidose com artrite
57- Sarcoidose com febre uveoparotidia de Heerfordt
58- Sarcoidose com granulomas hepáticos
59- Sarcoidose com iridociclite
60- Sarcoidose com miocardiopatia
61- Sarcoidose com miosite
62- Sarcoidose com paralisias de múltiplos nervos cranianos
63- Sarcoidose da pele
64- Sarcoidose da pele tipo atrófica-ulcerante
65- Sarcoidose da pele tipo ictiose
66- Sarcoidose da pele tipo placa
67- Sarcoidose dos gânglios linfáticos
68- Sarcoidose dos pulmões e dos gânglios linfáticos
69- Sarcoidose intestinal
70- Sarcoidose pulmonar
71- Sarcoidose subcutânea
72- Sarcoidose tipo circinada
73- Sarcoidose tipo nodular grande
74- Sarcoidose tipo nodular pequeno
75- Síndrome da artrite + uveíte + dermatite de Blau
76- Síndrome da pneumonia eosinofílica crônica de Carrington-Liebow
77- Síndrome da uveíte + vitiligo + alopecia + poliose de Vogt-Koyanagi-Harada
78- Tireoidite subaguda
79- Uveíte
400- GRUPO DO COLÁGENO TIPO 2 DAS DISPLASIAS ESQUELÉTICAS LETAIS /DISPLASIAS ESQUELÉTICAS LETAIS.
1- Acondrogênese tipo 02 de Langer-Saldino
2- Displasia espôndiloepifisária congênita
401- GUSTAÇÃO /SENSIBILIDADE ESPECIAL.
1- GUSTAÇÃO 2- ÓRGÃO
2- GUSTAÇÃO 4- VIA AFERENTE
402- GUSTAÇÃO 2- ÓRGÃO /GUSTAÇÃO.
1- Anquiloglossia
2- Glossite
3- Glossodínia
4- Hipertrofia das papilas linguais
5- Língua crenada
6- Língua escrotal
7- Língua fendida
8- Língua sulcada
9- Malformações da língua
10- Neoplasia da língua
11- Síndrome da língua pilosa negra
12- Úlcera da língua
403- GUSTAÇÃO 4- VIA AFERENTE /GUSTAÇÃO.
1- Traumatismo do nervo facial (VII PC)
404- HAMARTOMAS /DISGENESIAS. Hamartion (gr) = erro; defeituoso + Tumor (oma) não neoplásico. Uma associação anormal dos componentes de um tecido específico formando um grupo circunscrito de células displásicas (desorganizadas), mas apropriadas ao órgão ou tecido envolvido, com tendência a crescimento excessivo.
1- SÍNDROMES DO TUMOR HAMARTOMA-PTEN
2- Angiomiolipoma
3- Hamartoma
4- Hamartoma angiomatoso écrino
5- Hamartoma de glândulas de Brunner
6- Rabdomioma do coração
405- HANTAVIROSES /RODOVIROSES. Hantavirose é uma zoonoses agudas causadas por algum Hantavírus do gênero Hantavírus, família Bunyaviridea e transmitida por roedores (RODOVIROSES).
1- Febre hemorrágica por vírus Hantaan com Síndrome renal
2- Febre hemorrágica por vírus Puumala com Síndrome renal
3- Febre hemorrágica por vírus Seul com Síndrome renal
4- Síndrome pulmonar por hantavirus
406- HELMINTOS /15- INFECÇÃO, INFESTAÇÃO, INTOXICAÇÃO, IRRADIAÇÃO.
1- INFESTAÇÃO POR TAENIA
2- Ancilostomíase
3- Ancilostomose
4- Angiostrongiloidose intestinal
5- Anisaquíase
6- Ascaridíase
7- Ascaridíase biliar
8- Cisticercose
9- Clonorquíase aguda
10- Dicrocelíase
11- Dracontíase
12- Equinococose
13- Esparganose
14- Esquistossomose
15- Esquistossomose aguda
16- Esquistossomose com neuropatia
17- Esquistossomose por Schistosoma haematobium
18- Estrongiloidíase
19- Fasciolíase aguda
20- Fasciolíase crônica latente
21- Fasciolíase crônica obstrutiva
22- Gnatostomíase
23- Heterofíase
24- Infecção por helminto Dirofilaria
25- Infecções por cestoides
26- Infestação hepática por Echinococcus granulosus
27- Infestação hepática por Echinococcus multilocularis
28- Infestação por Diphyllobothrium latum
29- Infestação por Dipylidium caninum
30- Infestação por Hymenolepis diminuta
31- Infestação por Hymenolepis nana
32- Larva migrans cutânea
33- Loaíase
34- Necatoríase
35- Opistorquíase aguda
36- Oxiuríase
37- Paragonimíase
38- Teníase
39- Toxocaríase visceral
40- Tricuríase
41- Triquinose
42- Triquinose muscular
407- HEMODINÂMICA E MICROCIRCULAÇÃO (rins) /07- SISTEMA URINÁRIO (Nefrologia e Urologia).
1- Artérias renais múltiplas
408- HEMORRAGIAS DO TERCEIRO TRIMESTRE /OBSTERÍCIA.
1- Descolamento prematuro de placenta
2- Placenta prévia
3- Ruptura de vasos prévios
4- Ruptura do seio marginal
5- Ruptura uterina
409- HEMOSTASIA PRIMÁRIA /SANGUE E LINFA: HEMOSTASE E FIBRINÓLISE.
1- MACROTROMBOCITOPENIAS
2- TROMBOCITOPENIA HEREDITÁRIA RELACIONADA AO MYH9
3- Deficiência de grânulos alfa-delta nas plaquetas
4- Deficiencia do pool de depósito delta na plaquetas
5- Doença de von Willebrand com deficiência do fator VIII:C coagulante
6- Doença de von Willebrand tipo 01
7- Doença de von Willebrand tipo 03
8- Doença do fator de von Willebrand
9- Doença plaquetária de Quebec
10- Drogas antitrombótica - inibidores da agregação de plaquetas via ciclooxigenase-2
11- Drogas antitrombótica - inibidores de glicoproteína IIb-IIIa
12- Febre hemorrágica por vírus Ebola
13- Gravidez com Síndrome HELLP
14- Macrotrombocitopenia ligada ao cromossomo X
15- Macrotrombocitopenia mediterrânica
16- Púrpura trombocitopênica secundária
17- Púrpura trombocitopênica trombótica de Moschcowitz
18- Síndrome da coagulopatia de Scott
19- Síndrome da púrpura trombótica de Upshaw-Schulman
20- Síndrome da trombocitopenia + ausência de rádio
21- Síndrome do albinismo hemorrágico de Hermansky-Pudlak
22- Talassemia beta ligada ao X com trombocitopenia
23- Tromboastenia de Glanzmann
24- Tromboastenia hemorrágica hereditária
25- Trombocitemia essencial hemorrágica
26- Trombocitopenia amegacariocítica congênita
27- Trombocitopenia amegacariocítica congênita com sinostose radioulnar
28- Trombocitopenia com hemorragia pulmonar
29- Trombocitopenia transitória neonatal
30- Trombocitose essencial
31- Trombocitose reativa
32- Uso de Ácido acetilsalicílico
33- Uso de glicocorticoides e análogos sintéticos - dexametasona
410- HEMOSTASIA SECUNDÁRIA /SANGUE E LINFA: HEMOSTASE E FIBRINÓLISE. Deficiências do fator de coagulação sanguínea; Coagulation protein disorders.
1- Deficiência combinada do fator V e fator VIII da coagulação
2- Deficiência de antitrombina III
3- Deficiência de proteína C
4- Deficiência do fator de Fletcher
5- Deficiência do fator VIII:A por anticorpos
6- Deficiência hereditária de proteína S
7- Deficiência hereditária do fator I da coagulação
8- Deficiência hereditária do fator II da coagulação
9- Deficiência hereditária do fator IX da coagulação
10- Deficiência hereditária do fator V da coagulação
11- Deficiência hereditária do fator VII da coagulação
12- Deficiência hereditária do fator VIII da coagulação
13- Deficiência hereditária do fator X da coagulação
14- Deficiência hereditária do fator XI da coagulação
15- Deficiência hereditária do fator XII da coagulação
16- Deficiência hereditária do fator XIII da coagulação
17- Deficiências de coagulação pós-parto
18- Doença de von Willebrand tipo 02A
19- Fator V de Leiden
20- Fator XIII Val34Leu
21- Fatores e co-fatores de coagulação
22- Hiperhomocisteinemia
23- Mutação do gene da protrombina
24- Níveis elevados do Fator VIII da coagulação
25- Uso de anticoagulantes - cumarínicos
26- Uso de anticoagulantes - Heparina
27- Uso de sanguessuga
411- HEPATOPATIAS FIBROCÍSTICAS /DISGENESIAS, DISPLASIAS, DISTROFIAS, DISTOPIAS E DEGENERAÇÕES NO SISTEMA DIGESTIVO.
1- Complexo de Von Meyenburg
412- HERNIAÇÕES INFRATENTORIAIS /HÉRNIAS, CISTOS E ABSCESSOS NO SISTEMA NERVOSO.
1- Síndrome de herniação intracraniana das amígdalas cerebelares
413- HERNIAÇÕES SUPRATENTORIAIS /HÉRNIAS, CISTOS E ABSCESSOS NO SISTEMA NERVOSO.
1- Malformação do cerebelo de Arnold-Chiari tipo 01
2- Síndrome de herniação intracraniana do giro do cíngulo
3- Síndrome de herniação intracraniana do uncus do lobo temporal
414- HÉRNIAS, CISTOS E ABSCESSOS NO SISTEMA NERVOSO /Nervoso_04: Inflamação, Infecção e Infestação.
1- CISTOS CEREBRAIS
2- HERNIAÇÕES INFRATENTORIAIS
3- HERNIAÇÕES SUPRATENTORIAIS
4- Cisto leptomeníngeo
5- Cistos aracnoides
6- Malformação de Arnold-Chiari tipo 0
7- Malformação de Arnold-Chiari tipo 02
8- Malformação de Arnold-Chiari tipo 03
9- Malformação de Arnold-Chiari tipo 04
415- HERPESVIROSES /INFECÇÃO POR VÍRUS. O termo herpein (grego) = significa arrastar, rastejar. Os 8 tipos de vírus da herpes são: Herpes simplex vírus 1 e 2, vírus varicela-zoster, EBV (vírus Epstein-Barr), citomegalovírus humano, herpesvírus humano 6, herpesvírus humano 7 e sarcoma de Kaposi associado ao herpesvírus.
1- Blefarite por vírus do Herpes zoster
2- Ceratite por vírus do Herpes zoster
3- Ceratoconjuntivite por vírus do Herpes zoster
4- Cervicite por herpesvírus
5- Conjuntivite por vírus do Herpes zoster
6- Dermatite herpetiforme de Duhring
7- Eczema herpético
8- Encefalite letárgica de Pette-Doring
9- Ganglionite geniculada pós-herpética de Ramsay Hunt
10- Herpes genital
11- Herpes zoster
12- Infecção por citomegalovírus
13- Infecção por vírus do herpes zoster
14- Sarcoma de Kaposi
416- HIPERCROMIAS /MANCHAS PIGMENTADAS.
1- LENTIGINOSES FAMILIAR
2- Acropigmentação reticulada de Kitamura
3- Dermatite de contato fotoalérgica
4- Displasia fibrosa policística de McCune-Albright-Sternberg
5- Eritema discrômico persistente
6- Hipercromia medicamentosa
7- Hiperpigmentação melânica
8- Incontinência pigmentar clássica de Bloch-Sulzberger
9- Lentigo maligno
10- Lentigo solar
11- Mácula melanótica labial
12- Mancha mongólica
13- Mancha senil
14- Manchas café-com-leite
15- Melanodermite tóxica de Hoffmann-Habermann
16- Melanose de Riehl
17- Melasma
18- Melasma por uso de drogas
19- Nevo de Becker
20- Nevo foscocerúleo acrômico deltoidiano de Ito
21- Nevo foscocerúleo oftalmomaxilar de Ota
22- Nevo spillus
23- Poiquilodermia acroqueratósica hereditária de Kindler-Weary
24- Poiquilodermia reticular pigmentada de Civatte
25- Polipose intestinal de Cronkhite-Canada
26- Sardas
27- Síndrome da poiquilodermia + hipogonadismo + catarata de Rothmund-Thomson
28- Síndrome de lentiginose múltipla
417- HIPERLIPIDEMIAS /DISLIPIDEMIAS. As hiperlipidemias primárias (genética) são: Tipo I (Síndrome de Buerger-Gruetz), tipo IIA (Hipercolesterolemia familiar), tipo IIB (Hiperlipidemia mista), tipo III (Disbetalipoproteinemia), tipo IV (Hiperlipidemia familiar) e tipo V (Hipertriglideridemia endógena).
1- Hipercolesterolemia pura tipo 02A
2- Hipergliceridemia pura tipo 04
3- Hiperlipidemia familiar tipo 01A
4- Hiperlipidemia mista tipo 02B
5- Hiperlipidemia mista tipo 05
6- Hiperlipidemia tipo 03
7- Hiperlipoproteinemia tipo 01B
418- HIPERSECREÇÃO DE CALCITONINA /TIREOIDE. Hiperplasia de células C da tireoide; Hipersecreção de tireocalcitonina; Hypersecretion of calcitonin.
1- Carcinoma medular com estroma amiloide da glândula tireoide
2- Carcinoma medular da glândula tireoide
419- HIPERTRICOSES /ANORMALIAS DOS FOLÍCULOS PILOSOS OU DOS PELOS.
1- Hipertricose
2- Hipertricose congênita generalizada
3- Hipertricose familiar da pálpebra
4- Hipertricose lanuginosa adquirida
5- Hipertricose localizada
6- Hirsutismo
7- Nevo de Becker
8- Síndrome da hipertricose de Ambras
9- Síndrome de amaurose + hipertricose congênita de Jalili-Smith
10- Síndrome de hipertricose + pele atrófica + ectrópio + macrostomia de Barber-Say
420- HIPOCROMIAS (Leucodermias) /MANCHAS PIGMENTADAS.
1- Leucodermia dos vagabundos
2- Nevo acrômico
3- Síndrome da hipopigmentação cutânea + óculo + cerebral de McKusick-Cross
4- Síndrome irido + dermato + auditivas de Klein-Waardenburg
421- HIPOPLASIAS CEREBELARES /Nervoso_01: Disgenesias (Agenesias e Malformações e Neoplasias). HIPOPLASIAS CEREBELOSAS. As malformações cerebelosas resultam de anomalias do normal desenvolvimento do cerebelo que cursam isoladas ou associadas a anomalias do desenvolvimento do tronco cerebral e do cérebro.
1- HIPOPLASIAS PONTOCEREBELARES
2- Cisto da bolsa de Blake
3- Síndrome da atresia dos forâmens encefálicos de Dandy-Walker
422- HIPOPLASIAS PONTOCEREBELARES /HIPOPLASIAS CEREBELARES. Uma forma de hipoplasia cerebelosa difusa na presença de uma ponte pequena e uma apresentação clínica característica.
1- Atrofia cerebelar + microcefalia progressiva
2- Hipoplasia pontocerebelar tipo 01 de Norman-Goutières
3- Hipoplasia pontocerebelar tipo 02 de Pfeiffer-Pfeiffer
4- Síndrome das glicoproteínas por deficiência de carboidratos de Jaeken
5- Síndrome lissencefálica de Miller-Dieker
6- Síndrome PEHO
423- HISTIOCITOSES DE CÉLULAS DE LANGERHANS /SÍNDROMES HISTIOCÍTICAS. Histiocitose X; Histiocitose classe I. As 4 formas clínicas são: Granuloma eosinofílico do osso, Síndrome de Hand-Schuller-Christian, a Doença de Letterer-Siwe e a Doença de Hashimoto-Pritzker (variante congênita autolimitada). #Histiocitose das células não Langerhans. #Histiocitose maligna.
1- Granuloma eosinofílico crônico do osso
2- Histiocitose aguda generalizada de Letterer-Siwe
3- Histiocitose congênita autolimitada de Hashimoto-Pritzker
4- Histiocitose multifocal subaguda de Hand-Schuller-Christian
424- HISTIOCITOSES DE CÉLULAS NÃO LANGERHANS /SÍNDROMES HISTIOCÍTICAS. Histiocitose classe II.
1- RETÍCULOHISTIOCITOSES
2- Doença histiocítica de Erdheim-Chester
3- Histiocitose benigna cefálica
4- Histiocitose de células indeterminadas
5- Xantoma disseminado de Montgomery-Osterberg
6- Xantoma papuloso
7- Xantomatose plana difusa
8- Xantossideroistiocitose
425- HISTIOCITOSES MALIGNAS /SÍNDROMES HISTIOCÍTICAS.
1- Histiocitose maligna
426- HORMÔNIOS CORTICOIDES /ADRENAIS.
1- SÍNDROMES ADRENOGENITAIS
2- Adenoma da córtex adrenal
3- Adenoma de córtex supra-renal de células claras
4- Adenoma de córtex supra-renal de células compactas
5- Adenoma de córtex supra-renal de células glomerulosas
6- Adenoma de córtex supra-renal de células mistas
7- Aldosteronismo glicocorticoide
8- Crise addisoniana
9- Deficiência da enzima 11-beta-hidroxilase
10- Doença hipofisária de Cushing
11- Doença pelo HIV com infecção da córtex da supra-renal
12- Hiperaldosteronismo
13- Hiperaldosteronismo primário de Conn
14- Hiperaldosteronismo secundário
15- Hipoaldosteronismo
16- Insuficiência adrenal
17- Insuficiência adrenocortical aguda secundária
18- Insuficiência adrenocortical crônica primária
19- Insuficiência adrenocortical crônica secundária
20- Insuficiência adrenocortical primária aguda
21- Malformações congênitas das supra-renais
22- Síndrome adrenocortical crônica de Cushing
23- Síndrome da resistência hormonal ao cortisol familiar
24- Síndrome da secreção inadequada de ACTH
25- Síndrome de acalasia + addisonianismo + alacrimia de Allgrove
26- Síndrome de Cushing por droga
27- Síndrome de pseudoCushing por álcool
28- Síndrome do adenoma pós-adrenalectomia de Nelson
29- Síndrome do pseudohipoaldosteronismo tipo 01
30- Síndrome meningocócica das supra-renais de Waterhouse-Friderichsen
31- Tuberculose das supra-renais
32- Uso de bloqeadores dos receptores de mineralcorticoides
33- Uso de bloqueadores dos receptores de glicocorticoides
34- Uso de inibidores da enzima aromatase
427- ICTERÍCIAS /DERMATOSES POR ANORMALIA DA COR (com ou sem outro elemento clínico). Icterus (latim) = amarelo ou amarelado.
1- Icterícia
2- Icterícia neonatal
3- Icterícia neonatal associada ao parto prematuro
4- Icterícia neonatal de outras lesões hepatocelulares
5- Icterícia neonatal por contusões
6- Icterícia neonatal por deglutação de sangue materno
7- Icterícia neonatal por drogas ou toxinas transmitidas pela mãe ou administradas ao recém-nascido
8- Icterícia neonatal por hemólise excessiva
9- Icterícia neonatal por infecção
10- Icterícia neonatal por inibidores do leite materno
11- Icterícia neonatal por policitemia
12- Icterícia neonatal por sangramento
13- Icterícia obstrutiva extra-hepática
14- Icterícia recorrente da gestação
15- Kernicterus
16- Síndrome ictérica de Lemmel
428- ICTIOSE HYSTRIX /ICTIOSES. Sauríase; Hyperkeratosis monstruosa; Sauriasis. 4 TIPOS: 1- Curth-Macklin, 2- Lambert, 3- Rheydt, 4- Baefvertstedt (ou Bäfverstedte). Sauros = lagarto.
1- Ictiose hystrix tipo 01 de Curth-Macklin
2- Ictiose hystrix tipo 02 de Lambert
3- Ictiose hystrix tipo 03 de Rheydt
4- Ictiose hystrix tipo 04 de Baefvertstedt
429- ICTIOSES /DERMATOSES POR ANORMALIA LÍQUIDA (vesículas, bolhas, abscessos, hematomas, secura, etc). Doença escamosa; Doença da escama de peixe. Ictiose (ichthys: grego) = peixe. Grupo de dermatopatias (hereditária ou adquirida) caracterizadas por pele ressecada, endurecida, seca e escamosa. Acúmulo de pele (córnea) velha.
1- ERITRODERMIA ICTIOSIFORME
2- ICTIOSE HYSTRIX
3- Doença atáxica infantil de Refsum
4- Ictiose adquirida
5- Ictiose arlequim
6- Ictiose bolhosa de Siemens
7- Ictiose folicular
8- Ictiose lamelar da prematuridade
9- Ictiose ligada ao X
10- Ictiose vulgar
11- Síndrome da ceratose linear + ictiose congênita + ceratodermia palmoplantar esclerosante
12- Síndrome da diplegia espástica + ictiose + oligofrenia de Sjogren-Larsson
13- Síndrome da ictiose + surdez + retardo mental + anomalias esqueléticas
14- Síndrome de descamação da pele tipo não inflamatória
430- IMUNIDADE CELULAR /06- SANGUE E LINFA (Hematologia e Imunologia).
1- Anormalia leucocitária de Pelger-Huet
2- Anormalias genéticas dos leucócitos
3- Doença pelo HIV com trombocitopenia imunológica
4- Lesões granulomatosas e granulomatoides da mucosa oral
5- Panencefalite esclerosante subaguda de Van Bogaert
431- IMUNIDADE HUMORAL /06- SANGUE E LINFA (Hematologia e Imunologia).
1- ALERGIAS
432- IMUNODEFICIÊNCIAS CELULARES COMBINADAS GRAVES /IMUNODEFICIÊNCIAS PRIMÁRIAS. (SCID). Acrônimo: Severe Combined ImmunoDeficiencies. O fenótipo normal é Linfócitos T+B+NK+, com SCID, são todos T- e classificados em: T-B+NK+, T-B+NK-, T-B-NK+ e, T-B-NK-. O óbito é causado por infecções virais, bacterianas ou uso de vacinas com agentes vivos atenuados (tríplice viral: caxumba, sarampo, rubéola e ainda febre amarela, poliomielite, varicela, varíola, BCG).
1- FENÓTIPO COM LINFÓCITOS T-B+NK+
2- FENÓTIPO COM LINFÓCITOS T-B+NK-
3- FENÓTIPO COM LINFÓCITOS T-B-NK+
4- FENÓTIPO COM LINFÓCITOS T-B-NK-
5- IMUNODEFICIÊNCIAS COMBINADA DE LINFÓCITOS B E T
6- Deficiência de ZAP-70
7- Deficiência do receptor de interleucina-7
8- Imunodeficiência combinada grave com números baixos ou normais de células B
9- Imunodeficiência combinada severa tipo Athabascan
10- Síndrome da imunodeficiência + trombocitopenia + eczema de Wiskott-Aldrich
11- Síndrome dos linfócitos nus tipo 02
433- IMUNODEFICIÊNCIAS COMBINADA DE LINFÓCITOS B E T /IMUNODEFICIÊNCIAS CELULARES COMBINADAS GRAVES.
1- Imunodeficiência combinada de linfócitos B e T
434- IMUNODEFICIÊNCIAS DE LEUCÓCITOS B /IMUNODEFICIÊNCIAS PRIMÁRIAS.
1- Agamaglobulinemia ligada ao X
2- Deficiência de anticorpos com imunoglobulinas próximas do normal ou com hiperimunoglobulinemia
3- Deficiência de imunoglobulina A
4- Deficiência de imunoglobulina D
5- Deficiência de imunoglobulina G
6- Deficiência de imunoglobulina M
7- Hipogamaglobulinemia transitória da infância
8- Imunodeficiência comum variável
9- Imunodeficiência da imunoglobulina M aumentada
435- IMUNODEFICIÊNCIAS DE LEUCÓCITOS T /IMUNODEFICIÊNCIAS PRIMÁRIAS.
1- Candidíase mucocutânea crônica
2- Deficiência de célula exterminadora natural
3- Deficiência de enzima purina-nucleosídeo fosforilase
4- Linfadenopatia idiopática de células CD4
5- Síndrome da III e IV bolsa faríngea de DiGeorge
6- Síndrome da imunodeficiência combinada de Nezelof
7- Síndrome da reticuloendoteliose eosinofílica de Omenn
436- IMUNODEFICIÊNCIAS PRIMÁRIAS /ELEMENTOS DE IMUNO-PATOLOGIA. (IDP). Constituem um grupo heterogêneo de mais de 150 doenças que resultam de defeitos genéticos de um ou mais componentes no sistema imune a maioria de caráter congênito e hereditário.
1- DEFEITOS DE PROTEÍNA DE CONTROLE
2- DEFICIÊNCIAS NO SISTEMA COMPLEMENTO
3- DISTÚRBIOS FAGOCITÁRIOS
4- DOENÇAS DA CADEIA PESADA
5- IMUNODEFICIÊNCIAS CELULARES COMBINADAS GRAVES
6- IMUNODEFICIÊNCIAS DE LEUCÓCITOS B
7- IMUNODEFICIÊNCIAS DE LEUCÓCITOS T
8- Síndrome da imunodeficiência de neutrófilos
9- Síndrome da infecção recidivarnte por IgE
10- Síndrome hiper-Ig M ligada ao X
437- IMUNOGLOBULINAS /ALERGIAS.
1- Doença linfoproliferativa T-gama
2- Gamopatia monoclonal
3- Gamopatia monoclonal com polineuropatia
4- Gamopatia policlonal
5- Hipergamaglobulinemia
6- Hipogamaglobulinemia de Bruton
7- Hipogamaglobulinemia não familiar
8- Macroglobulinemiade Waldenstrom tipo 01
438- INFECÇÃO POR BACTÉRIAS /15- INFECÇÃO, INFESTAÇÃO, INTOXICAÇÃO, IRRADIAÇÃO.
1- BARTONELOSES
2- RICKETTSIOSES
3- Abscesso intracraniano
4- Abscesso intracraniano, osteomielite ou artrite
5- Abscesso no intestino
6- Abscesso periamigdaliano
7- Actinomicose
8- Anexite pélvica
9- Artrite bacteriana não-gonocócica aguda
10- Artrite e pioliartrite estafilocócicas
11- Artrite reumática tipo migratória aguda e sem comprometimento cardíaco
12- Artrite séptica
13- Brucelose
14- Cardite por meningococos
15- Cárie dentária
16- Celulite de dedos das mãos e dos pés
17- Complexo cutâneo primário
18- Coqueluche por Bordetella parapertussis
19- Coqueluche por Bordetella pertussis
20- Coqueluche soe
21- Coqueluche tipo grave
22- Corioamnionite com membranas integras
23- Diarreia dos viajantes
24- Difteria
25- Difteria com neuropatia
26- Difteria com polineuropatia
27- Difteria cutânea
28- Difteria faríngea
29- Difteria laríngea
30- Difteria nasofaríngea
31- Disfunção de fagócito bactericida
32- Doença de Lyme símile brasileira
33- Endometrite puerperal
34- Enterite necrotizante por Clostridium perfringens ou C_welchii
35- Enterocolite pseudomembranosa por Clostridium difficile
36- Epiglotite aguda
37- Espirilose
38- Febre paratifoide A
39- Febre paratifoide B
40- Febre paratifoide C
41- Gangrena e necrose do pulmão
42- Gangrena gasosa
43- Gastrite autoimune
44- Gastrite crônica por Helicobacter pylori
45- Gastrite flegnonosa
46- Infecção bacteriana
47- Infecção da faringe por clamídias
48- Infecção do SNC por anaeróbios
49- Infecção estafilocócica
50- Infecção estreptocócica
51- Infecção intestinal por Escherichia coli enterohemorrágica
52- Infecção intestinal por Escherichia coli enteroinvasiva
53- Infecção intestinal por Escherichia coli enteropatogênica
54- Infecção intestinal por Escherichia coli enterotoxigênica
55- Infecção meningogócica
56- Infecção micobacteriana disseminada
57- Infecção por bactérias Yersinia enterocolítica
58- Infecção por clamídias do trato geniturinário
59- Infecção por clamídias do trato geniturinário inferior
60- Infecção por clamídias transmitida por via sexual, de outras localizações
61- Infecção por clamídias, pelviperitonial e de outros órgãos geniturinários
62- Infecção por espiroqueta
63- Infecção puerperal
64- Infecções causadas por clamídias transmitidas por via sexual
65- Infecções localizadas por sallmonela
66- Infecções periodônticas por anaeróbios
67- Intoxicação alimentar estafilocócica
68- Intoxicação alimentar por Bacillus cereus tipo diarreica
69- Intoxicação por rifamicinas
70- Intoxicações alimentares bacterianas
71- Lepra
72- Lepra lepromatosa
73- Leptospirose
74- Maduromicose
75- Melioidose aguda e fulminante
76- Meningite por bactérias Estafilococo
77- Meningite por bactérias Estreptococo
78- Meningococcemia aguda
79- Mormo
80- Neoplasia linfoproliferativa
81- Nocardiose
82- Peritonite aguda bacteriana expontânea
83- Peste celulocutânea
84- Peste meníngea
85- Peste pneumônica
86- Peste septicêmica
87- Prostatite aguda
88- Prostatite crônica
89- Psitacose
90- Sífilis anal secundária
91- Sífilis cardiovascular
92- Sífilis latente
93- Sífilis primária
94- Sífilis secundária
95- Sífilis sintomática no estômago
96- Sífilis tardia
97- Síndrome do choque tóxico
98- Tuberculose da pálpebra
99- Tuberculose do colo do útero
100- Tuberculose do epidídimo
101- Tuberculose hepática
102- Tuberculose miliar aguda
103- Tuberculose pulmonar sem realização de exame bacteriológico ou histológico
104- Tuberculose verrucosa
105- Tularemia
106- Tularemia ulceroglandular
439- INFECÇÃO POR FUNGOS /15- INFECÇÃO, INFESTAÇÃO, INTOXICAÇÃO, IRRADIAÇÃO. Fungos potencialmente patogênicos incluem dermatófitos e leveduras. Candida é um grupo de aproximadamente 150 espécies de levedura.
1- Abscesso intracraniano feomicótico
2- Actinomicetoma
3- Adiaspiromicose pulmonar aguda
4- Alesqueriose
5- Aspergilose
6- Aspergilose amigdaliana
7- Aspergilose disseminada
8- Aspergilose do ouvido externo
9- Aspergiloses brônquica
10- Blastomicose Norte-Americana
11- Blastomicose queloidiana
12- Blastomicose Sul-Americana
13- Blastomicose Sul-Americana disseminada
14- Candidíase
15- Candidíase com abscesso hepático
16- Candidíase com endocardite
17- Candidíase com meningite
18- Candidíase com osteomielite
19- Candidíase com septicemia
20- Candidíase da vulva e da vagina
21- Candidíase disseminada
22- Candidíase disseminada hepatoesplênica
23- Candidíase do pênis e escroto
24- Candidíase oral
25- Coccidioidomicose
26- Coccidioidomicose articular
27- Coccidioidomicose com meningite
28- Coccidioidomicose com osteomielite
29- Coccidioidomicose cutânea
30- Coccidioidomicose disseminada
31- Criptococose
32- Criptococose cerebral
33- Criptococose cutânea
34- Criptococose disseminada
35- Criptococose ganglionar
36- Criptococose óssea
37- Cromomicose
38- Esporotricose
39- Esporotricose disseminada
40- Esporotricose linfocutânea
41- Eumicetoma
42- Geotricose
43- Histoplasmose
44- Histoplasmose com osteomielite
45- Histoplasmose por Histoplasma capsulatum
46- Histoplasmose por Histoplasma capsulatum disseminada
47- Histoplasmose por Histoplasma duboisii
48- Infecção fúngica superficial
49- Infecções disseminadas por Penicillium marneffei
50- Micetoma
51- Micoplasmose
52- Mucormicose disseminada
53- Mucormicose gastrointestinal
54- Mucormicose rinocerebral
55- Penicilose
56- Piedra branca
57- Pneumonia por fungos endêmicos
58- Rinosporidiose
59- Tinea amiantácea
60- Tinea imbricada
440- INFECÇÃO POR PRÍON /15- INFECÇÃO, INFESTAÇÃO, INTOXICAÇÃO, IRRADIAÇÃO.
1- Encefalopatia espongiforme subaguda de Creutzfeldt-Jakob
2- Encefalopatia espongiforme viral de Gerstmann-Straussler-Scheinker
3- Infecção do SNC por vírus atípico
441- INFECÇÃO POR VÍRUS /15- INFECÇÃO, INFESTAÇÃO, INTOXICAÇÃO, IRRADIAÇÃO. As duas clases são: 1- DNAvírus (Adenovirus, Herpesvirus, Poxvirus, Parvovirus) e 2- RNAvírus (Reovirus, Picornavirus, Togavirus, Orthomyxovirus, Rhabdovirus, Retrovirus).
1- ARBOVIROSES
2- DOENÇAS PELO HIV
3- HERPESVIROSES
4- RODOVIROSES
5- Caxumba
6- Caxumba com artrite
7- Caxumba com meningite
8- Caxumba com ooforite
9- Caxumba com orquite
10- Caxumba com pancreatite
11- Caxumba com polineuropatia
12- Ceratite herpética
13- Ceratoconjuntivite epidêmica
14- Cistite hemorrágica aguda
15- Conjuntivite hemorrágica aguda epidêmica
16- Coriomeningite linfocitária
17- Doença da febre glandular de Filatov
18- Enterite por adenovírus
19- Enterite por rotavírus
20- Esclerite por vírus do Herpes zoster
21- Estomatite vesicular por vírus
22- Febre aftosa em humanos
23- Febre exantemática por enterovírus
24- Gastroenteropatia aguda por agente de Norwalk
25- Hepatite A aguda
26- Hepatite B aguda com agente Delta por co-infecção e com coma hepático
27- Hepatite B aguda com co-infecção por agente Delta
28- Hepatite B crônica com replicação viral ativa
29- Hepatite C aguda
30- Hepatite C crônica
31- Hepatite D
32- Hepatite E aguda
33- Hepatite viral
34- Herpes zoster disseminado
35- Herpes zoster oftálmico
36- Hiperplasia epitelial focal
37- Infecção por adenovírus
38- Infecção por citomegalovírus com doença colônica
39- Infecção por citomegalovírus com hepatite
40- Infecção por citomegalovírus com infecções
41- Infecção por citomegalovírus com pancreatite
42- Infecção por citomegalovírus com pneumonia
43- Infecção por citomegalovírus com poliradiculopatia
44- Infecção por citomegalovírus com polirradiculopatia
45- Infecção por citomegalovírus congênita
46- Infecção por citomegalovírus em imunocomprometidos
47- Infecção por vírus coxsackie
48- Infecção por vírus Coxsackie com parotidite
49- Infecção por vírus da influenza
50- Infecção por vírus do herpes da margem cutânea do ânus e do reto
51- Infecção por vírus do herpes simples
52- Infecção por vírus do herpes simples com hepatite
53- Infecção por vírus do herpes simples com retinite
54- Infecção por vírus do herpes simples com septicemia
55- Infecção por vírus do herpes simples congênita
56- Infecção por vírus do herpes simples labial
57- Infecção por vírus do herpes zoster com iridociclite
58- Infecção por vírus do herpes zoster com irite
59- Infecção por vírus do herpes zoster com meningite
60- Infecção por virus echovírus
61- Infecção por vírus echovírus com meningoencefalite
62- Infecção por virus echovírus com miocardite
63- Infecção viral
64- Infecções tumorais por vírus
65- Meningite por adenovírus
66- Meningite por enterovírus
67- Mononucleose infecciosa por citomegalovírus
68- Mononucleose infecciosa por vírus de Epstein-Barr
69- Outras hepatites virais agudas
70- Pleurodínia epidêmica
71- Pneumonia por vírus
72- Polineuropatia pós-herpética
73- Poliomielite aguda
74- Poliomielite não-poliovírus
75- Pseudocowpox
76- Raiva silvestre
77- Raiva urbana
78- Sarampo
79- Sarampo atípico
80- Síndrome linfoproliferativa associada ao cromossomo X
81- Úlcera geniturinária
82- Varicela com pneumonia
83- Verruga plana juvenil
84- Verruga simples
442- INFESTAÇÃO POR TAENIA /HELMINTOS.
1- Infestação por Taenia saginata
2- Infestação por Taenia solium
443- INFLAMAÇÃO AUTOIMUNE /SANGUE E LINFA: INFLAMAÇÃO, INFECÇÃO E INFESTAÇÃO. Processo que finaliza com a cicatrização, granuloma, abscesso.
1- INFLAMAÇÃO SISTÊMICA IMUNE
2- Síndrome de deficiência imunológica
3- Síndrome de imunodeficiência genética
444- INFLAMAÇÃO AUTOIMUNE DO TECIDO CONJUNTIVO /12- SISTEMA CONJUNTIVO (Reumatologia).
1- CIRCULATÓRIO: VASCULITES DE ARTÉRIAS DE GRANDE CALIBRE
2- Febre reumática
3- Febre reumática aguda critérios maiores com cardiopatia
4- Febre reumática aguda critérios menores
5- Febre reumática aguda sem cardiopatia
6- Febre reumática com omprometimento do coração
445- INFLAMAÇÃO CRÔNICA NO SISTEMA NERVOSO /Nervoso_04: Inflamação, Infecção e Infestação.
1- Neurocisticercose
446- INFLAMAÇÃO NO SISTEMA URINÁRIO /INFLAMAÇÃO, INFECÇÃO, INFESTAÇÃO E TUMOR NÃO NEOPLÁSICO NO SISTEMA URINÁRIO. Síndrome nefrítica (glomerular) = aumento da permeabilidade do glomérulo renal COM inflamação glomerular. Síndrome nefrótica (glomerular) = aumento da permeabilidade SEM inflamação glomerular.
1- NEFRITES
2- Síndrome nefrítica crônica por anormalidade glomerular minor
3- Síndrome nefrítica por anormalidade glomerular minor
447- INFLAMAÇÃO SISTÊMICA IMUNE /INFLAMAÇÃO AUTOIMUNE. Processo inflamatório imunológico: parede vascular, células inflamatórias (sanguíneas), mastócitos, fibroblastos e macrófagos residentes no tecido conjuntivo, proteoglicanos, fibras colágenas, fibras elásticas e membrana basal.
1- Fasciíte
2- Fasciíte necrotizante
3- Fasciíte necrotizante do escroto
4- Fasciíte nodular
5- Fasciíte palmar de Dupuytren
6- Fasciíte plantar
448- INFLAMAÇÃO, INFECÇÃO, INFESTAÇÃO E TUMOR NÃO NEOPLÁSICO NO SISTEMA URINÁRIO /07- SISTEMA URINÁRIO (Nefrologia e Urologia).
1- INFLAMAÇÃO NO SISTEMA URINÁRIO
449- INFLAMAÇÃO, INFECÇÃO, INFESTAÇÃO E TUMORES CONGÊNITA /02- EMBRIOGÊNESE (Neonatologia e Pediatria).
1- Hepatite B aguda
2- Sífilis congênita
450- INFLAMAÇÃO, INFECÇÃO, INFESTAÇÃO E TUMORES DO MÚSCULO ESQUELÉTICO /DISTÚRBIOS DO MÚSCULO ESQUELÉTICO.
1- MIOPATIAS INFLAMATÓRIAS IDIOPÁTICAS
451- INFLAMAÇÃO, INFECÇÃO, INFESTAÇÃO E TUMORES ÓSSEOS /11- SISTEMA ESQUELÉTICO (Traumatologia e Ortopedia).
1- OSTEÍTES
2- Abscesso ósseo de Brodie
3- Infestação óssea por Echinococcus granulosus
4- Osteomielite
452- INSUFICIÊNCIA DA MEDULA ÓSSEA /SANGUE E LINFA: HEMATOPOIESE, HEMATÓCRITO E HEMÓLISE. Bone marrow failure.
1- ANEMIAS APLÁSTICAS
2- ANEMIAS FERROPRIVAS
453- INSUFICIÊNCIA RENAL /07- SISTEMA URINÁRIO (Nefrologia e Urologia). Uremia; Azotemia; Insuficiência renal; Acidose urêmica; Renal Failure; Kidney failure.
1- Doença cardíaca e renal hipertensiva com ICC e renal
2- Insuficiência renal crônica
3- Insuficiência renal crônica com hipertensão arterial sistêmica
4- Insuficiência renal crônica com insuficiência cardíaca congestiva esquerda
5- Insuficiência renal crônica por glomerulopatias primárias
6- Síndrome ósteo + tubular renal de Fanconi
454- INSUFICIÊNCIA RENAL AGUDA /07- SISTEMA URINÁRIO (Nefrologia e Urologia). (IRA); Kidney failure, acute.
1- Insuficiência renal aguda do pós-parto
2- Insuficiência renal aguda intrínseca
3- Insuficiência renal aguda por esmagamento
4- Insuficiência renal aguda por necrose cortical renal bilateral de Juhel-Renoy
5- Insuficiência renal aguda por necrose medular
6- Insuficiência renal aguda por necrose papilar
7- Insuficiência renal aguda por necrose tubular
8- Insuficiência renal aguda por necrose tubular hemoglobinúrica
9- Insuficiência renal aguda por necrose tubular mioglobinúrica
10- Insuficiência renal aguda por necrose tubular por hiperuricemia
11- Insuficiência renal aguda por necrose tubular por paraproteinemia
12- Insuficiência renal aguda por necrose tubular por substâncias nefrotóxicas endógenas
13- Insuficiência renal aguda pós-renal
14- Insuficiência renal aguda pré-renal
15- Insuficiência renal aguda pré-renal por hipotensão por diminuição do volume vascular
16- Insuficiência renal aguda pré-renal por hipotensão renal por diminuição da resistência vascular
17- Insuficiência renal aguda pré-renal por hipotensão renal por diminuição do débito cardíaco
455- INTOLERÂNCIA À DISSACARÍDEOS /INTOLERÂNCIA ALIMENTAR A CARBOIDRATOS. Sacarose (Glicose + Frutose). Lactose (Galactose + Glicose). Maltose (Glicose + Glicose) com ligação glicosídica alfa 1-4. Isomaltose (Glicose + Glicose) com ligação glicosídica alfa 1-6. Trealose (Glicose + Glicose) ligação glicosídica alfa 1,1. As respectivas enzimas estão localizadas borda em escova dos enterócitos. 3 TIPOS: 1- Congênita. 2- Adquirida (aparecimento tardio). 3- Secundária (a comorbidades).
1- Intolerância à lactose
2- Intolerância à lactose forma congênita
3- Intolerância à lactose no adulto
4- Intolerância à maltose
5- Intolerância à sacarose
6- Intolerância à trealose
456- INTOLERÂNCIA À MONOSSACARÍDEOS /INTOLERÂNCIA ALIMENTAR A CARBOIDRATOS.
1- Deficiência da enzima frutose 1,6-difosfatase
2- Frutosúria essencial
3- Intolerância à frutose em adultos
4- Intolerância à frutose em lactentes
5- Intolerância à frutose no lactente
457- INTOLERÂNCIA A OLIGOSSACARÍDEOS /INTOLERÂNCIA ALIMENTAR A CARBOIDRATOS.
1- Intolerância alimentar a dextrinas
458- INTOLERÂNCIA A POLISSACARÍDEOS /INTOLERÂNCIA ALIMENTAR A CARBOIDRATOS. Polissacarídeos (ou glicanos) são longas cadeias de monossacarídios unidas por ligações glicosídicas. 2 TIPOS: 1- Homopolissacarídeos (homoglicanos), só um tipo: amido (= amilosa + amilopectina), glicogênio, dextrinas e inulina. 2- Heteropolissacarídeos (Glicosaminoglicanos), os pricipais tipos são: Condroitim 4 e 6 sulfato, Dermatam sulfato, Heparan sulfato, Heparina, Queratam sulfato e Ácido hialurônico
1- Intolerância ao amido
459- INTOLERÂNCIA ALIMENTAR A CARBOIDRATOS /GLICÍDEOS, DERIVADOS E GLICOCONJUGADOS. Intolerância alimentar é causada ausência de uma ou mais enzimas dos enterócitos, glândulas anexas ou, no caso de monossacarídeos, de enzimas hepáticas. #Alergia alimentar onde há participação do Sistema Imunológico. #Intoxicação alimentar.
1- INTOLERÂNCIA À DISSACARÍDEOS
2- INTOLERÂNCIA À MONOSSACARÍDEOS
3- INTOLERÂNCIA A OLIGOSSACARÍDEOS
4- INTOLERÂNCIA A POLISSACARÍDEOS
460- INTOXICAÇÃO /15- INFECÇÃO, INFESTAÇÃO, INTOXICAÇÃO, IRRADIAÇÃO.
1- Abuso de substâncias que não produzem dependência
2- Abuso de substâncias que não produzem dependência - esteroides anabolizantes efeito de retirada
3- Abuso de substâncias que não produzem dependência - esteroides anabolizantes efeito de uso
4- Agonistas dos receptores adrenérgicos beta1 seletivos - Dobutamina
5- Agonistas dos receptores adrenérgicos beta2 seletivos - Salbutamol
6- Agonistas dos receptores adrenérgicos imidazólicos - intoxicação grave
7- Agonistas dos receptores adrenérgicos imidazólinicos - intoxicação leve
8- Agonistas dos receptores colinérgicos muscarínicos - Intoxicação por pilocarpina
9- Anemia por exposição ao chumbo
10- Antiinflamatórios não esteroides - Intoxicação por Dipirona
11- Antiinflamatórios não esteroides- Intoxicação por Derivados indólicos - Indometacina
12- Bloqueadores de canal de cálcio - Intoxicação por verapamil
13- Bloqueadores dos receptores colinérgicos nicotínicos ganglionares - Hexametônio
14- Cirrose de Budd
15- Distúrbios mental ou comportamental por uso de cocaína
16- Evidência de alcoolismo determinada pelo nível da intoxicação
17- História familiar de abuso de álcool
18- Intoxicação aguda grave por Arsênico e seus compostos
19- Intoxicação aguda leve por Arsênico e seus compostos
20- Intoxicação aguda leve por tetracloreto de carbono exposição vaporoso
21- Intoxicação aguda por absorção cutânea de Boro e seus compostos - Ácido bórico
22- Intoxicação aguda por Alamanda
23- Intoxicação aguda por Alumínio e seus composto
24- Intoxicação aguda por Aroeira-mansa
25- Intoxicação aguda por bário e seus compostos
26- Intoxicação aguda por benzeno
27- Intoxicação aguda por Berílio seus compostos
28- Intoxicação aguda por Boro e seus compostos - Pentaborano e Decaborano
29- Intoxicação aguda por bromo e seus compostos
30- Intoxicação aguda por Cádmio e seus compostos
31- Intoxicação aguda por Césio e seus compostos
32- Intoxicação aguda por chumbo e seus compostos
33- Intoxicação aguda por cogumelo produtor de muscarina
34- Intoxicação aguda por Contato com Aroeira-brava
35- Intoxicação aguda por Contato com partes de plantas - Cega-olho
36- Intoxicação aguda por Contato com Plásticos - enoplásticos sintetizados com fenóis
37- Intoxicação aguda por contato com Tetracloreto de carbono
38- Intoxicação aguda por contato com Tolueno
39- Intoxicação aguda por Contato com Tricloroetileno
40- Intoxicação aguda por contato cutâneo com Flúor e seus compostos
41- Intoxicação aguda por contato cutâneo com Terras raras e seus compostos
42- Intoxicação aguda por contato de Enxofre e seus compostos - Dióxido de enxofre
43- Intoxicação aguda por contato de partes de plantas - Uritiga
44- Intoxicação aguda por crômio
45- Intoxicação aguda por derivados solúveis de Urânio e seus compostos
46- Intoxicação aguda por Flúor e seus compostos
47- Intoxicação aguda por fósforo amarelo
48- Intoxicação aguda por fósforo branco
49- Intoxicação aguda por Germânio e seus compostos - Hidreto de germânio
50- Intoxicação aguda por ingestão partes de plantas - alcaçuz verdadeiro
51- Intoxicação aguda por ingestão partes de plantas - Jequirity
52- Intoxicação aguda por ingestão por Tetracloroetileno
53- Intoxicação aguda por Mandioca-brava
54- Intoxicação aguda por Manganês e seus compostos
55- Intoxicação aguda por Ósmio e seus compostos - Tetróxido de ósmio
56- Intoxicação aguda por Ouro e seus compostos
57- Intoxicação aguda por óxido de germânio
58- Intoxicação aguda por Paládio e seus composto - Paládio coloidal
59- Intoxicação aguda por Paládio e seus compostos
60- Intoxicação aguda por Parafenilenodiamina
61- Intoxicação aguda por partes de plantas - Açacu
62- Intoxicação aguda por partes de plantas - Angico
63- Intoxicação aguda por partes de plantas - Araroba
64- Intoxicação aguda por partes de plantas - Azedinha
65- Intoxicação aguda por partes de plantas - Banana-de-macaco
66- Intoxicação aguda por partes de plantas - Batata do inferno
67- Intoxicação aguda por partes de plantas - Capitão-de-sala
68- Intoxicação aguda por partes de plantas - Chapéu-de-napoleão
69- Intoxicação aguda por partes de plantas - Cicuta-grande
70- Intoxicação aguda por partes de plantas - Comigo-ninguém-pode
71- Intoxicação aguda por partes de plantas - Esporinha
72- Intoxicação aguda por partes de plantas - Fedegoso
73- Intoxicação aguda por partes de plantas - Flor-de-papagaio
74- Intoxicação aguda por partes de plantas - Giesta
75- Intoxicação aguda por partes de plantas - Jasmim-de-soldado
76- Intoxicação aguda por partes de plantas - Mamona
77- Intoxicação aguda por partes de plantas - Maria-mole
78- Intoxicação aguda por partes de plantas - Nogueira-da-índia
79- Intoxicação aguda por partes de plantas - Pé-de-perdiz
80- Intoxicação aguda por partes de plantas - Purgante-de-cavalo
81- Intoxicação aguda por partes de plantas - raízes de Cipó-suma
82- Intoxicação aguda por partes de plantas - Ruibarbo-das-hortas
83- Intoxicação aguda por partes de plantas - suco oleoso de cajueiro
84- Intoxicação aguda por partes de plantas - Tungue
85- Intoxicação aguda por partes de plantas beladonados
86- Intoxicação aguda por partes de plantas beladonados por crianças
87- Intoxicação aguda por Platina e seus compostos
88- Intoxicação aguda por pó de Platina e seus composto
89- Intoxicação aguda por Prata e seus compostos - Nitrato de prata
90- Intoxicação aguda por Sulfonas
91- Intoxicação aguda por Telúrio e seus compostos
92- Intoxicação aguda por Titânio e seus compostos
93- Intoxicação aguda por Titânio e seus compostos - Tetracloreto de titânio
94- Intoxicação aguda por Tricloroetileno
95- Intoxicação aguda por tungstênio e seus compostos
96- Intoxicação aguda por Urânio e seus compostos Nitrato de uranil por contato cutâneo
97- Intoxicação aguda por uso de antiasmáticos
98- Intoxicação aguda por uso de neurolépticos - butirofenona e tioxanteno
99- Intoxicação aguda por uso de Selênio e seus compostos
100- Intoxicação aguda por uso de Selênio e seus compostos - Selenito de hidrogênio
101- Intoxicação aguda por vapores de Tetracloroetano
102- Intoxicação aguda por vapores de Tetracloroetileno
103- Intoxicação aguda por vegetais cianogênicos
104- Intoxicação aguda por Xileno
105- Intoxicação aguda por Zinco e seus composto
106- Intoxicação aguda por Zinco e seus compostos - Alimentos ácidos em latas de zinco
107- Intoxicação alimentar bacteriana
108- Intoxicação alimentar por Bacillus cereus tipo emetizante
109- Intoxicação crônica do SNC por mercúrio
110- Intoxicação crônica por Arsênico e seus compostos - Hidrarsenismo regional crônico endêmico
111- Intoxicação crônica por Bário e seus compostos
112- Intoxicação crônica por Éter etílico
113- Intoxicação crônica por ingestão de Arsênico e seus compostos
114- Intoxicação crônica por ingestão de Ferro e seus compostos
115- Intoxicação crônica por Vitamina D
116- Intoxicação grave por adrenalina
117- Intoxicação grave por cocaína ou crack
118- Intoxicação grave por Inseticidas halogenados
119- Intoxicação grave por morfina
120- Intoxicação leve por adrenalina
121- Intoxicação leve por Inseticidas halogenados
122- Intoxicação por aciclovir
123- Intoxicação por aconitina
124- Intoxicação por acônito
125- Intoxicação por albendazol
126- Intoxicação por ambroxol
127- Intoxicação por amicacina
128- Intoxicação por aminoglicosídeos - Gentamicina
129- Intoxicação por amoxicilina CNP clavulonato de potássio
130- Intoxicação por amoxilina
131- Intoxicação por ampicilina
132- Intoxicação por anlodipino
133- Intoxicação por anti-helmínticos - Pirvínio
134- Intoxicação por antiasmáticos - Cromolina
135- Intoxicação por anticoncepcionais orais - Estrógenos
136- Intoxicação por antidepressivos (IMAO) com Síndrome hipertensiva
137- Intoxicação por arsina de Arsênico e seus compostos
138- Intoxicação por azul de metileno
139- Intoxicação por benzeno e seus homólogos - Anilina
140- Intoxicação por benzidamina
141- Intoxicação por benzilpenicilina benzatina
142- Intoxicação por benzilpenicilina potássica
143- Intoxicação por biperideno
144- Intoxicação por bromazepam
145- Intoxicação por brometo de butilescopolamina
146- Intoxicação por brometo de n-butilescopolamina CNP Dipirona
147- Intoxicação por bromoprida
148- Intoxicação por cânfora e óleo canforado
149- Intoxicação por carbocisteína
150- Intoxicação por catecolaminas
151- Intoxicação por cefaclor
152- Intoxicação por cefadroxil
153- Intoxicação por cefalexina
154- Intoxicação por cefalotina
155- Intoxicação por cefazolina
156- Intoxicação por cefotaxima
157- Intoxicação por cefoxitina
158- Intoxicação por ceftazidima
159- Intoxicação por ceftriaxona
160- Intoxicação por cefuroxima
161- Intoxicação por cetoconazol
162- Intoxicação por cetoprofeno
163- Intoxicação por cetorolaco de trometamina
164- Intoxicação por cetotifeno
165- Intoxicação por ciclopropano
166- Intoxicação por ciclosporina
167- Intoxicação por cimetidina
168- Intoxicação por ciprofloxacino
169- Intoxicação por cisplatina
170- Intoxicação por claritromicina
171- Intoxicação por clioquinol CNP hidrocortisona
172- Intoxicação por clobetasol
173- Intoxicação por clomipramina
174- Intoxicação por cloreto de potássio
175- Intoxicação por cloridrato de betaxolol
176- Intoxicação por cloridrato de biperideno
177- Intoxicação por cloridrato de bromexina
178- Intoxicação por cloridrato de clomipramina
179- Intoxicação por cloridrato de dopamina
180- Intoxicação por cloridrato de Fluoxetina
181- Intoxicação por cloridrato de Sertralina
182- Intoxicação por clorobenzeno - Cloreto de picrila
183- Intoxicação por clotrimazol
184- Intoxicação por contato com Tinturas e corantes - Parafenilenodiamina
185- Intoxicação por contato de ácido tânico
186- Intoxicação por contato ocular de Parafenilenodiamina
187- Intoxicação por cromoglicato dissódico
188- Intoxicação por derivados do 4-aminofenol - Acetamonifeno
189- Intoxicação por desonida
190- Intoxicação por diazepam
191- Intoxicação por diclofenaco dietilamônio
192- Intoxicação por diclofenaco sódico
193- Intoxicação por diltiazem
194- Intoxicação por dimeticona
195- Intoxicação por dioclofenaco colestiramina medley
196- Intoxicação por dióxido de nitrogênio
197- Intoxicação por dipirona
198- Intoxicação por doxazosina
199- Intoxicação por doxiciclina
200- Intoxicação por doxorrubicina
201- Intoxicação por drogas antipsicóticas - fenotiazina
202- Intoxicação por drogas citotóxicas
203- Intoxicação por drogas que atuam primariamente sobre o sistema circulatório
204- Intoxicação por emetina
205- Intoxicação por enalapril
206- Intoxicação por eritromicina
207- Intoxicação por erva-do-diabo
208- Intoxicação por etomidato
209- Intoxicação por fenilpropanolamina
210- Intoxicação por fenitoína
211- Intoxicação por Fenoximetilpenicilina potássica
212- Intoxicação por Finasterida
213- Intoxicação por fisiostigmina
214- Intoxicação por Flutamida
215- Intoxicação por folinato de cálcio
216- Intoxicação por gás clorídrico
217- Intoxicação por Genfibrozila
218- Intoxicação por hidrato de cloral
219- Intoxicação por hidrocortisona
220- Intoxicação por Hidróxido de alumínio
221- Intoxicação por ingestão de Abrina - Abrin
222- Intoxicação por ingestão de Antidepressivos tricíclicos e tetracíclicos
223- Intoxicação por ingestão de Bifenis policlorados
224- Intoxicação por ingestão de cogumelo produtor de amatoxina
225- Intoxicação por ingestão de cogumelo produtor de giromitrínico
226- Intoxicação por ingestão de cogumelo produtor de irritante gastrointestinal
227- Intoxicação por ingestão de cogumelo produtor de muscimol
228- Intoxicação por ingestão de cogumelo produtor de orelanina
229- Intoxicação por ingestão de cogumelo produtor de pisilocibina
230- Intoxicação por ingestão de nitrito de sódio
231- Intoxicação por ingestão de peixe arenque
232- Intoxicação por ingestão de peixes escombrídeos
233- Intoxicação por ingestão de Pesticida - Tipocarbamatos e Ditiocarbamatos
234- Intoxicação por ingestão de Sulfato ferroso
235- Intoxicação por ingestão de Tálio e seus compostos
236- Intoxicação por ingestão ou injeção de Isoniazida
237- Intoxicação por ingestão ou injeção de Pirazinamida
238- Intoxicação por ingestão ou injeção Estreptomicina
239- Intoxicação por ingestão ou injeção Rifampicina - Rifampina
240- Intoxicação por inoculação de veneno da aranha marrom
241- Intoxicação por inoculação de veneno de abelha com reação de hipersensibilidade
242- Intoxicação por inoculação de veneno de aranha caranguejeira
243- Intoxicação por inoculação de veneno de aranha-de-jardim
244- Intoxicação por inoculação de veneno de borboleta e maripousas
245- Intoxicação por inoculação de veneno de escorpião
246- Intoxicação por inoculação de veneno de formiga
247- Intoxicação por inoculação de veneno de lacraia
248- Intoxicação por inoculação de veneno de serpente
249- Intoxicação por Isoconazol
250- Intoxicação por Isotretinoína
251- Intoxicação por Lamivudina
252- Intoxicação por Lidocaína
253- Intoxicação por Lincomicina
254- Intoxicação por Lisinopril
255- Intoxicação por Loratadina
256- Intoxicação por Lovastatina
257- Intoxicação por macrolídeos
258- Intoxicação por Mebendazol
259- Intoxicação por Mebendazol CNP tiabendazol
260- Intoxicação por Metformina
261- Intoxicação por Metoclopramida
262- Intoxicação por Metotrexato
263- Intoxicação por Metronidazol
264- Intoxicação por Miconazol
265- Intoxicação por MPTP
266- Intoxicação por Mupirocina
267- Intoxicação por N-butilescopolamina
268- Intoxicação por n-butilescopolamina CNP dipirona
269- Intoxicação por narcóticos e psicodislépticos
270- Intoxicação por Neomicina CNP bacitracina
271- Intoxicação por Nifedipino
272- Intoxicação por Nimesulida
273- Intoxicação por Nistatina
274- Intoxicação por Nistatina CNP óximo de zinco medley
275- Intoxicação por nitrito de amido
276- Intoxicação por Norfloxacino
277- Intoxicação por Omeprazol
278- Intoxicação por ópio
279- Intoxicação por Oxacilina
280- Intoxicação por Oxifenbutazona
281- Intoxicação por papaverina
282- Intoxicação por pentoxifilina
283- Intoxicação por permanganato de potássio
284- Intoxicação por picrotoxina
285- Intoxicação por Pirogalol
286- Intoxicação por piroxicam
287- Intoxicação por Propofol
288- Intoxicação por psicodislépticos - Dimetiltriptamina, DMT
289- Intoxicação por psicodislépticos - Psilocina ou Psilocibina, na fase final
290- Intoxicação por ranitidina
291- Intoxicação por selegilina
292- Intoxicação por sinvastatina
293- Intoxicação por solventes orgânicos - Óleos minerais
294- Intoxicação por sotalol
295- Intoxicação por sulfametoxazol CNP Trimetoprima
296- Intoxicação por tamoxifeno
297- Intoxicação por tenoxicam
298- Intoxicação por terazosina
299- Intoxicação por terbinafina
300- Intoxicação por tetraciclina CNP anfotericina b
301- Intoxicação por ticlopidina
302- Intoxicação por timol
303- Intoxicação por timolol
304- Intoxicação por tioconazol
305- Intoxicação por tobramicina
306- Intoxicação por uso do Manganês no SNC
307- Intoxicação por valerato de betametasona
308- Intoxicação por vancomicina
309- Intoxicação por verapamil
310- Intoxicação por vitamina B3
311- Intoxicação por zopiclona
312- Síndrome da embriopatia de Hersh-Podruch-Weisskopk
313- Síndrome do valproato fetal
314- Talcose
461- LAMINOPATIAS /PROTEINOSES. Carioteca; Membrana nuclear (dupla); Invólucro nuclear; Envelope nuclear. As laminopatias são anormalias estruturais nas lâminas nucleares por mutações em genes que codificam a proteína constituinte dessa estrutura celular. A lâmina nuclear é essencialmente composta por proteínas chamadas laminas formadas por uma rede filamentosa subjacente à membrana nuclear interna.
1- Anormalia leucocitária de Pelger-Huet
2- Distrofia muscular esquelética de Emery-Dreifuss
3- Leucodistrofia autossômica dominante do adulto
4- Lipodistrofia adquirida parcial progressiva de Barraquer-Simons
5- Lipodistrofia parcial familiar tipo 01 de Kobberling
6- Progeria da criança de Hutchinson-Gilford
7- Progeria do adulto de Werner
8- Síndrome da dermatofibrose + osteopoiquilose de Buschke-Ollendorff
9- Síndrome de Emery-Dreifuss ligada do X
10- Síndrome mesomélica + tíbia hipoplásica + polidactilia pós-axial de Werner
462- LEISHMANIOSES /PROTOZOÁRIOS.
1- Leishmaniose
2- Leishmaniose cutânea
3- Leishmaniose cutânea da pálpebra
4- Leishmaniose cutânea do Novo Mundo
5- Leishmaniose cutânea do Novo Mundo por L. mexicana
6- Leishmaniose cutânea do Novo Mundo por L. mexicana amazonensis
7- Leishmaniose cutânea do Novo Mundo por L. viannia
8- Leishmaniose cutânea do Velho Mundo por L. aetiopica
9- Leishmaniose cutânea do Velho Mundo por L. donovani
10- Leishmaniose cutânea do Velho Mundo por L. major
11- Leishmaniose cutânea do Velho Mundo por L. tropica
12- Leishmaniose cutânea do Velho Mundo por L. tropica recorrente
13- Leishmaniose cutâneo-mucosa
14- Leishmaniose visceral
463- LENTIGINOSES FAMILIAR /HIPERCROMIAS.
1- Complexo mixoma adrenocortical + sarda de Carney
2- Facomatose da macrocefalia + pseudopapiledema + hamartoma múltiplo de Cowden
3- Facomatose de Peutz-Jeghers
4- Síndrome da neurofibromatose de Noonan
464- LEUCEMIAS /NEOPLASIAS DO SANGUE E LINFÁTICOS. Leukemia. A partir da célula tronco hematopoiética são geradas duas linhagens: 1- Mieloide (Leucemia mielocíticas) e 2- Linfoide (Leucemias linfocíticas).
1- LEUCEMIAS LINFOIDE
2- LEUCEMIAS MIELOIDE
3- Anemia leucoeritroblástica
4- Leucemia
5- Leucemia aguda
6- Leucemia crônica
7- Leucemia de celularidade mista
8- Leucemia de células pilosas
9- Leucemia induzida por radiação
10- Leucemia não-linfocítica aguda
11- Leucemia pró-linfocítica
12- Leucemia pró-mielocítica aguda com encefalopatia flutuante
13- Mielopatia por HTLV-1
465- LEUCEMIAS LINFOIDE /LEUCEMIAS. Leucemia linfocítica; Leucemia linfoblástica; Leukemia, lymphocytic. A célula tronco hematopoiética linfoide dá origem a: 1- Linfócitos T, 2- Linfócitos B e 3- Natural killers ou células NK.
1- Leucemia de células B aguda
2- Leucemia de células células T associada a HTLV-I
3- Leucemia de células null
4- Leucemia de células pré-B
5- Leucemia de células T do adulto
6- Leucemia de plasmócitos
7- Leucemia linfoblástica
8- Leucemia linfocítica aguda da infância
9- Leucemia linfocítica aguda do adulto
10- Leucemia linfocítica aleucêmica
11- Leucemia linfocítica crônica
12- Leucemia linfocítica de células B
13- Leucemia linfocítica subaguda
14- Leucemia linfoide calla-positivo
466- LEUCEMIAS MIELOIDE /LEUCEMIAS. Leucemia mieloide aleucêmica, Leucemia mielomonocítica crônica. A célula tronco hematopoiética mieloide dá origem aos: 1- Granulócitos (neutrófilo, eosinófilo, basófilo), mastócitos, células dendríticas (células de Langerhans e foliculares), 2- Monócitos-Macrófagos (histiócitos, células de Kupffer, célula gigante de Langhans, micróglia, osteoclastos), 3- Megacariócitos e 4- Eritrócitos.
1- Endocardite eosinofílica de Loeffler
2- Eritremia e eritroleucemia agudas
3- Leucemia basofílica aguda
4- Leucemia basofílica crônica
5- Leucemia de mastócitos
6- Leucemia eosinofílica aguda
7- Leucemia megacarioblástica aguda
8- Leucemia megacariocítica aguda
9- Leucemia mieloide aguda
10- Leucemia mieloide aleucêmica
11- Leucemia mieloide crônica
12- Leucemia mieloide de fase agressiva
13- Leucemia mieloide Philadelphia-negativo
14- Leucemia mieloide subaguda
15- Leucemia mielomonocítica aguda
16- Leucemia mielomonocítica crônica
17- Leucemia neutrofílica crônica
18- Leucemia pró-mielocítica aguda
467- LEUCODISTROFIAS GENÉTICAS DO SISTEMA NERVOSO /DISTROFIAS NO SISTEMA NERVOSO /LIPIDOSES. Distrofia da substância branca (leuko). Doenças genéticas progressivas que afetam a bainha de mielina. Os 4 distúrbios são: 1- Lisossômicos, 2- Peroxissomos, 3- Proteínas de superfície neuronal e 4- Fatores intranucleares de transcrição. #Inflamação autoimune.
1- ESCLEROSES MÚLTIPLAS
2- LEUCODISTROFIAS LISOSSÔMICAS
3- LEUCODISTROFIAS PEROXISSOSÔMICAS
4- PROTEÍNAS DE SUPERFÍCIE NEURONAL
5- SÍNDROMES DE DESMIELINIZAÇÃO OSMÓTICA
6- Adrenomieloneuropatia
7- Ataxia com hipomielinização SNC difusa na infância
8- Desmielinização central do corpo caloso de Marchiafava-Bignami
9- Encefalomielite aguda disseminada
10- Esclerose cerebral difusa de Schilder
11- Esclerose concêntrica de Baló
12- Leucodistrofia autossômica dominante do adulto
13- Leucodistrofia espongiforme tipo infantil
14- Leucodistrofia espongiforme tipo juvenil
15- Leucodistrofia espongiforme tipo neonatal
16- Leucodistrofia ortocromática pigmentar
17- Leucoencefalite disseminada aguda
18- Leucoencefalite hemorrágica aguda e subaguda
19- Leucoencefalopatia de início tardio
20- Leucoencefalopatia difusa com esferoides neuroaxonais
21- Leucoencefalopatia vascular progressiva de Binswanger
22- Mielite necrótica subaguda
23- Mielite transversa aguda de Dreschfeld
24- Neuromielite óptica de Devic
25- Osteodistrofia lipomembranosa com leucodistrofia
26- Polineuropatia inflamatória
27- Polineuropatia inflamatória aguda idiopática de Guillain-Barré
28- Polirradiculoneuropatia desmielinizante inflamatória crônica de Thévenard
29- Síndrome 18q com deficiência de proteína básica mielina
30- Síndrome encefalopática de Aicardi-Goutieres
468- LEUCODISTROFIAS LISOSSÔMICAS /LEUCODISTROFIAS GENÉTICAS DO SISTEMA NERVOSO.
1- Defeitos na modificação pós-translacional de enzimas lisossômicas
469- LEUCODISTROFIAS METACROMÁTICAS /ESFINGOLIPIDOSES. O Sulfatídeo é um cerebrosídeo 3-sulfato.
1- Leucodistrofia metacromática do adulto
2- Leucodistrofia metacromática juvenil
3- Leucodistrofia metacromática neonatal tardia
4- Leucodistrofia metacromática tradia da infância
470- LEUCODISTROFIAS PEROXISSOSÔMICAS /LEUCODISTROFIAS GENÉTICAS DO SISTEMA NERVOSO. As doenças provocadas por deficiências de enzimas da beta-oxidação peroxissomal são normalmente caracterizadas por hipoplasia e hipertrofia do peroxissomo. TIPOS: 1- Doenças da biogênese peroxissomal (DBPs) e 2- Doenças peroxissomais com alterações funcionais numa única enzima.
1- Acatalasemia
2- Adrenoleucodistrofia ligada ao X
3- Adrenoleucodistrofia neonatal
4- Deficiência da enzima acil-CoA desidrogenase de ácidos graxos cadeia média
5- Deficiência da enzima glutaril-CoA oxidase
6- Deficiência da proteína bifuncional
7- Deficiência de Vitamina BT (carnitina)
8- Síndrome cérebro + hepato + renal de Zellweger
9- Síndrome de pseudo-Zellweger
471- LINFANGIOMAS /CIRCULATÓRIO: VASOS LINFÁTICOS SISTÊMICOS.
1- Hemangioma e linfangioma de qualquer localização
2- Hemolinfangioma
3- Linfangioma
4- Linfangioma capilar
5- Linfangioma cavernoso
6- Linfangioma cístico
472- LINFOMA SUBCUTÂNEO DE CÉLULAS T PANICULITE-SÍMILE /LINFOMAS DE CÉLULAS T.
1- Linfoma de células T periféricos e cutâneos
473- LINFOMAS /NEOPLASIAS DO SANGUE E LINFÁTICOS. Neoplasia maligna que se origina nas células do sistema linfático fomados por células reticulares e de defesa (linfócitos, plasmócitos e macrófagos). Asw principais são os linfócitos (B e T).
1- LINFOMAS DE HODGKIN
2- LINFOMAS NÃO HODGKIN
3- Adenolinfoma
4- Doença imunoproliferativa do intestino delgado
5- Doença pelo HIV com linfoma cerebral primário
6- Doença pelo HIV com linfoma de Burkitt
7- Febre de Pel-Ebstein
8- Leucemia-linfoma de células T adultas
9- Linfoma
10- Linfoma centroblástico difuso
11- Linfoma centroblástico folicular
12- Linfoma centroblástico-centrocítico
13- Linfoma centroblástico-centrocítico difuso
14- Linfoma centroblástico-centrocítico folicular
15- Linfoma centrocítico
16- Linfoma cerebral primário
17- Linfoma com ascite quilosa
18- Linfoma com grau alto de malignidade
19- Linfoma com grau baixo de malignidade
20- Linfoma com grau intermediário de malignidade
21- Linfoma da fase leucêmica
22- Linfoma da zona T
23- Linfoma de Burkitt tipo endêmica
24- Linfoma de Burkitt tipo imunodeficiente-relacionado
25- Linfoma de células grandes clivadas difuso
26- Linfoma de células grandes KI-1
27- Linfoma de células grandes não clivadas difuso
28- Linfoma de células pequenas não clivadas difuso
29- Linfoma de Lennert
30- Linfoma de pequenas células clivadas difuso
31- Linfoma difuso
32- Linfoma difuso de pequenas células clivadas
33- Linfoma difuso de pequenas células não clivadas
34- Linfoma difuso misto de pequenas e grandes células
35- Linfoma do baço
36- Linfoma do íleo
37- Linfoma do mediastino anterior
38- Linfoma epidural
39- Linfoma folicular de grandes células
40- Linfoma folicular de pequenas células clivadas
41- Linfoma folicular maligno de células grandes
42- Linfoma folicular misto de pequenas e grandes células clivadas
43- Linfoma folicular ou nodular com ou sem áreas difusas
44- Linfoma gástrico
45- Linfoma imunoblástico
46- Linfoma imunoblástico difuso
47- Linfoma indiferenciado
48- Linfoma intestinal
49- Linfoma linfocítico bem diferenciado nodular
50- Linfoma linfocítico diferenciação intermediária difuso
51- Linfoma linfocítico diferenciação intermediária nodular
52- Linfoma linfocítico pouco diferenciado nodular
53- Linfoma linfoepiteloide
54- Linfoma linfoplasmocítico
55- Linfoma misto de células pequenas e grandes difuso
56- Linfoma plasmocitoide de pequenas células
57- Linfoma primário do intestino
58- Linfomas de células T cutâneas e periféricas
474- LINFOMAS CUTÂNEO DE CÉLULAS T /LINFOMAS DE CÉLULAS T.
1- Linfoma anaplásico de grandes células
2- Linfoma de Sézary
3- Linfoma extranodal de células natural killer
4- Micose fungoide
5- Papulose linfomatoide
6- Pitiríase liquenoide crônica
475- LINFOMAS DE CÉLULAS B /LINFOMAS NÃO HODGKIN.
1- Doença pelo HIV com linfoma difuso de grandes células B
2- Linfoma de Burkitt tipo esporádico
3- Linfoma de células B
4- Linfoma de células B de alto-grau
5- Linfoma de células B de zona marginal
6- Linfoma de células B monocitoides
7- Linfoma de células do manto
8- Linfoma difuso de grandes células B
9- Linfoma folicular de Brill-Symmers
10- Linfoma linfocítico de pequenas células
11- Linfoma primário do Sistema Nervoso Central
12- Macroglobulinemiade Waldenstrom tipo 01
476- LINFOMAS DE CÉLULAS T /LINFOMAS NÃO HODGKIN.
1- LINFOMA SUBCUTÂNEO DE CÉLULAS T PANICULITE-SÍMILE
2- LINFOMAS CUTÂNEO DE CÉLULAS T
3- Leucemia-linfoma aguda de células T associada a HTLV-1
4- Linfoma de células T
5- Linfoma de células T angiocêntrico
6- Linfoma de células T associado a enteropatia
7- Linfoma de células T periférico
8- Linfoma de células T periférico de células médias e grandes pleomórficas
9- Linfoma de células T periférico de células pequenas pleomórficas
10- Linfoma linfoblástico
11- Linfoma linfoblástico difuso
477- LINFOMAS DE HODGKIN /LINFOMAS. 2 TIPOS: 1- Clássico e 2- Predomínio nodular linfocitário.
1- Doença de Hodgkin
2- Doença de Hodgkin com esclerose nodular
3- Doença de Hodgkin com esclerose nodular e celularidade mista
4- Doença de Hodgkin com esclerose nodular e depleção linfocítica
5- Doença de Hodgkin com esclerose nodular e fase celular
6- Doença de Hodgkin com esclerose nodular e predominância linfocítica
7- Doença de Hodgkin com predominância linfocítica
8- Doença de Hodgkin com predominância linfocítica difusa
9- Doença de Hodgkin com predominância linfocítica nodular
10- Doença de Hodgkin de depleção linfocítica
11- Doença de Hodgkin de depleção linfocítica com fibrose difusa
12- Doença de Hodgkin de depleção linfocítica reticular
13- Doença pelo HIV com linfoma de Hodgkin
14- Linfoma de Hodgkin com celularidade mista
15- Linfoma de Hodgkin com depleção linfocítica
16- Linfoma de Hodgkin com esclerose nodular
17- Linfoma de Hodgkin com predominância linfocítica
478- LINFOMAS NÃO HODGKIN /LINFOMAS.
1- LINFOMAS DE CÉLULAS B
2- LINFOMAS DE CÉLULAS T
3- Doença pelo HIV com linfoma não-Hodgkin
4- Linfoma não-Hodgkin
5- Linfoma não-Hodgkin da glândula tireoide
6- Linfoma não-Hodgkin difuso
7- Linfoma não-Hodgkin folicular
8- Reticulose maligna
479- LINGUAGEM /PSIQUIATRIA: FUNÇÕES MENTAIS.
1- AFASIAS
2- ANARTRIAS
3- Dislexia
4- Distúrbio do desenvolvimento da fala ou da linguagem
5- Distúrbio do desenvolvimento receptivo da linguagem
6- Distúrbios da linguagem
7- Distúrbios específicos do desenvolvimento da fala e da linguagem
8- Gagueira
480- LIPIDOSES /METABOLISMO DOS LIPÍDEOS. Acúmulo de lipídeos complexos. #Esteatose, um acúmulo de triglicerídeos (gordura ou banha) em tecidos que não o conjuntivo adiposo. O Tecido conjuntivo adiposo é rico em gordura. O nervoso é pobre em gordura mas rico em lipídeo (necrose liquefativa). A Lipase pancreática pode hidrolisar a gordura abdominal (necrose gordurosa).
1- COLESTEROSES
2- ESTEATOSES
3- LEUCODISTROFIAS GENÉTICAS DO SISTEMA NERVOSO
4- LIPOFUSCINOSES CEROIDES NEURONAIS
5- Síndrome da lipidose infiltrativa de Landing-Oppenheimer
6- Xantoma
7- Xantomatose familiar de Wolman
481- LIPIDOSES CUTÂNEAS /DERMATOSES METABÓLICAS.
1- XANTOMAS
2- Angioceratoma difuso de Fabry
3- Doença da lipidose de Gaucher
4- Doença de Niemann-Pick
482- LIPODISTROFIAS /DERMATOSES POR ANORMALIA DA ESPESSURA OU CONSISTÊNCIA (ceratoses, infiltrações, fibroses, etc). É uma disposição anormal da gordura (tecido adiposo) no corpo, seja pelo aumento (hipertrofia) ou pela diminuição e ausência (atrofia) da gordura. Uma das Síndromes de resistência a insulina.
1- CELULITES
2- Doença da lipodistrofia intestinal de Whipple
3- Doença de Whipple com artrite
4- Lipodistrofia adquirida parcial progressiva de Barraquer-Simons
5- Lipodistrofia congênita generalizada de Berardinelli-Seip
6- Lipodistrofia parcial familiar tipo 01 de Kobberling
7- Lipodistrofia parcial familiar tipo 02 de Dunnigan
8- Lipodistrofia progeroide de Marfan
9- Lipodistrofia total generalizada + gigantismo de Lawrence-Seip
10- Síndrome SHORT
483- LIPOFUSCINOSES CEROIDES NEURONAIS /LIPIDOSES. Acúmulo excessivo de lipopigmentos nos tecidos de cor amarelo-esverdeada quando vistas ao microscópio de luz ultravioleta. Lembram a ceroide (amarelada) e a lipofuscina (marrom ou parda), ambos produtos da peroxidação de membranas de organelas intracelulares.
1- Lipofuscinose ceroide neuronal atípica de Batten-Mayou
2- Lipofuscinose ceroide neuronal do adulto tipo 04 de Parry
3- Lipofuscinose ceroide neuronal tipo 01 infantil de Hagberg-Santavuori
4- Lipofuscinose ceroide neuronal tipo 02 forma infantil tardia
5- Lipofuscinose ceroide neuronal tipo 03 forma juvenil
6- Lipofuscinose ceroide neuronal tipo 05
7- Lipofuscinose ceroide neuronal tipo 06 infanto-juvenil de Kufs
8- Lipofuscinose ceroide neuronal tipo 07
9- Lipofuscinose ceroide neuronal tipo 08
10- Lipofuscinose ceroide neuronal tipo 09
11- Lipofuscinose ceroide neuronal tipo 10
12- Lipofuscinose ceroide neuronal tipo 11
13- Lipofuscinose ceroide neuronal tipo 13 forma adulta
14- Lipofuscinose ceroide neuronal tipo 14
15- Parkinsonismo juvenil progressivo de Kufor-Rakeb
484- LIPOMUCOPOLISSACARIDOSES /METABOLISMO DOS LIPÍDEOS. Lipidose + Mucopolissacaridose. Classe de doenças metabólicas hereditárias caracterizadas pelo acúmulo de Mucopolissacarídios (Glicosaminoglicanos) e de Lípideos no citoplasma por defeito no transporte para o interior dos lisossomas. O protótipo é a Pseudopolidistrofia de Hurler.
1- Mucolipidose tipo 01
2- Mucolipidose tipo 02 de Leroy-DeMars
3- Mucolipidose tipo 03
4- Mucolipidose tipo 04
485- LIPOSSARCOMAS /SARCOMAS. Neoplasia maligna do tecido adiposo. 4 TIPOS: 1- Tumor lipomatoso atípico/bem diferenciado (ALT/WD), 2- Lipossarcoma desdiferenciado (DDLs), 3- Lipossarcoma mixoide (MLs) e 4- Lipossarcoma pleomórfico (PLs).
1- Lipossarcoma
2- Lipossarcoma bem diferenciado
3- Lipossarcoma da mama
4- Lipossarcoma desdiferenciado
5- Lipossarcoma misto
6- Lipossarcoma mixoide
7- Lipossarcoma pleomórfico
8- Timolipossarcoma
486- LÍQUENS /DERMATOSES POR ANORMALIA DA COR (com ou sem outro elemento clínico). Lichen = planta rastejante, semelhante a manchas atróficas brilhantes. Designação genérica de dermatoses caracterizadas por erupções papulosas mais ou menos pruriginosas, com engrossamento e aspereza da pele.
1- LÍQUENS PLANOS
2- Alopecia frontal fibrosante da pós-menopausa de Kossard
3- Líquen amiloidótico
4- Líquen escleroso e atrófico em mulheres
5- Líquen escleroso e atrófico masculino
6- Líquen escrofuloso
7- Líquen espinuloso
8- Líquen estriado
9- Líquen mixedematoso
10- Líquen nítido
11- Líquen obtuso
12- Líquen palmoplantar
13- Líquen rubro folicular decalvante de capillitii
14- Líquen rubro moniliforme
15- Líquen simples crônico
16- Líquen tricofítico
17- Púrpura pigmentar crônica na forma líquen aureus
487- LÍQUENS PLANOS /LÍQUENS.
1- Líquen escleroatrófico
2- Líquen plano actínico
3- Líquen plano anular
4- Líquen plano atrófico
5- Líquen plano bolhoso
6- Líquen plano hipertrófico
7- Líquen plano linear
8- Líquen plano oral
9- Líquen plano penfigoide
10- Líquen plano pigmentoso
11- Líquen plano pilar
12- Líquen plano subagudo
13- Líquen plano vulgar
14- Síndrome do líquen plano pilar de Lassueur-Piccardi-Little
488- LISINA /AMINOÁCIDOS E DERIVADOS.
1- Distúrbios do metabolismo da lisina e da hidroxilisina
2- Hiperlisinemia
489- LÚPUS ERITEMATOSO /DERMATOSES POR ANORMALIA DA COR (com ou sem outro elemento clínico).
1- Artropatia símile de Jaccoud
2- Embriopatia por lúpus eritematoso
3- Lúpus eritematoso cutâneo
4- Lúpus eritematoso cutâneo crônico
5- Lúpus eritematoso cutâneo subagudo
6- Lúpus eritematoso da mucosa oral
7- Lúpus eritematoso discoide
8- Lúpus eritematoso pernioso
9- Lúpus eritematoso profundo
10- Lúpus eritematoso sistêmico
11- Lúpus eritematoso sistêmico bolhoso
12- Lúpus eritematoso sistêmico com arterite cerebral
13- Lúpus eritematoso sistêmico com artropatia
14- Lúpus eritematoso sistêmico com comprometimento de outros órgãos e sistemas
15- Lúpus eritematoso sistêmico com endocardite
16- Lúpus eritematoso sistêmico com gastroenteropatia
17- Lúpus eritematoso sistêmico com nefrite
18- Lúpus eritematoso sistêmico com nefrose
19- Lúpus eritematoso sistêmico com oftalmopatia
20- Lúpus eritematoso sistêmico com pericardite
21- Lúpus eritematoso sistêmico com pneumopatia
22- Lúpus eritematoso sistêmico com vasculite neural
23- Lúpus eritematoso sistêmico da pele, mucosas e anexos
24- Lúpus eritematoso sistêmico juvenil
25- Lúpus eritematoso sistêmico neonatal
26- Lúpus eritematoso sistêmico por drogas
27- Lúpus eritematoso túmido
28- Presença de inibidor do lúpus eritematoso sistêmico
490- LUXAÇÃO /11- SISTEMA ESQUELÉTICO (Traumatologia e Ortopedia). Deslocamento repentino e duradouro, parcial ou completo de um ou mais ossos de uma articulação. #Entorse (lesão dos ligamentos).
1- Anormalias da posição dos dentes
2- Complexo de subluxação vertebral
3- Deslocamento e subluxação de articulação recidivantes
4- Luxação congênita bilateral do quadril
5- Luxação congênita de quadril
6- Luxação congênita do cristalino
7- Luxação congênita do tálus
8- Luxação congênita unilateral do quadril
9- Luxação da articulação acromioclavicular
10- Luxação da articulação do ombro
11- Luxação da articulação do quadril
12- Luxação da articulação do tornozelo
13- Luxação da articulação esternoclavicular
14- Luxação da cabeça do rádio
15- Luxação da cartilagem do septo nasal
16- Luxação da coluna lombar e da pelve
17- Luxação da epífise superior do fêmur
18- Luxação da patela
19- Luxação da vértebra lombar
20- Luxação das articulações sacroilíaca e sacrococcígea
21- Luxação de vértebra cervical
22- Luxação de vértebra torácica
23- Luxação dentária
24- Luxação do cotovelo
25- Luxação do dedo
26- Luxação do globo ocular
27- Luxação do joelho
28- Luxação do maxilar
29- Luxação do ombro
30- Luxação do pé
31- Luxação do punho
32- Luxação do(s) artelho(s)
33- Luxação recidivante da patela
34- Luxação, entorse e distensão da articulação e dos ligamentos do quadril
35- Luxação, entorse e distensão das articulações e dos ligamentos ao nível do punho e da mão
36- Luxação, entorse e distensão das articulações e dos ligamentos ao nível do tornozelo e do pé
37- Luxação, entorse e distensão das articulações e dos ligamentos da cintura escapular
38- Luxação, entorse e distensão das articulações e dos ligamentos do cotovelo
39- Luxação, entorse e distensão das articulações e dos ligamentos do joelho
40- Luxação, entorse e distensão de articulações e dos ligamentos do tórax
41- Luxação, entorse e distensão de região do corpo
42- Luxação, entorse ou distensão das articulações e dos ligamentos da cabeça
43- Luxação, entorse ou distensão das articulações e dos ligamentos da coluna lombar e da pelve
44- Luxação, entorse ou distensão das articulações e dos ligamentos do pescoço
45- Subluxação atlanto + axial recidivante
46- Subluxação atlanto-axial recidivante com mielopatia
47- Subluxação atlanto-axial recidivante sem mielopatia
48- Subluxação congênita bilateral do quadril
49- Subluxação congênita unilateral do quadril
50- Subluxação da cabeça do rádio
51- Subluxação do cristalino
52- Subluxação do tendão da fíbula
53- Subluxação recidivante da patela
491- MACROTROMBOCITOPENIAS /HEMOSTASIA PRIMÁRIA.
1- MACROTROMBOCITOPENIAS QUALITATIVAS
2- MACROTROMBOCITOPENIAS QUANTITATIVAS
492- MACROTROMBOCITOPENIAS QUALITATIVAS /MACROTROMBOCITOPENIAS.
1- SÍNDROMES DAS PLAQUETAS GIGANTES
2- Doença de von Willebrand tipo 02B
3- Macrotrombocitopenia isolada crônica hereditária
493- MACROTROMBOCITOPENIAS QUANTITATIVAS /MACROTROMBOCITOPENIAS.
1- Anormalia de May-Hegglin
2- Síndrome das plaquetas cinzentas
494- MALFORMAÇÕES COM DEDOS CURTOS /MALFORMAÇÕES DAS MÃOS OU PÉS.
1- Simbraquidactilia
2- Síndrome de bandas amnióticas
495- MALFORMAÇÕES DAS MÃOS OU PÉS /DISGENESIAS NO SISTEMA ESQUELÉTICO.
1- MALFORMAÇÕES COM DEDOS CURTOS
2- MALFORMAÇÕES ISOLADAS DAS MÃOS OU PÉS
3- POLIDACTILIAS
4- SINDACTILIAS
5- ZIGODACTILIAS
6- Displasia acromesomélica de Grebe
7- Displasia acromesomélica de Hunter-Thompson
8- Hipoplasia da fíbula + encurvamento do femur + oligodactilia
9- Pé torto congênito
10- Sindactilia tipo 07A de Cenani-Lenz
11- Síndrome acro + dermo + ungueal + lacrimal + dentário
12- Síndrome coração + mão de Holt-Oram
13- Síndrome coxo + podo + patelar de Scott-Taor
14- Síndrome da anormalia pré-axial + polidactilia pós-axial + hipospadias de Guttmacher
15- Síndrome da braquidactilia + aplasia fibular de Du Pan
16- Síndrome da displasia ectodérmica de Hay-Wells
17- Síndrome da face fetal de Robinow-Silverman-Smith
18- Síndrome da focomelia de Al Awadi-Raas e Rothschild-Schinzel
19- Síndrome da malformação acral de Townes-Brocks
20- Síndrome da unha + patela de Fong
21- Síndrome de múltiplas anormalidade congênitas tipo 01 de Smith-Lemli-Opitz
22- Síndrome do hipertelorismo de Greig
23- Síndrome do raio radial de Okihiro
24- Síndrome dos polegares aduzidos
25- Síndrome EEC de Rosselli-Gulienetti
26- Síndrome LADD de Levy-Hollister
27- Síndrome mão + pé + genital
28- Síndrome membro + mamária
29- Síndrome ulnar + mamária tipo 02 de Schinzel
30- Sinfalangismo proximal tipo 01A
31- Tetra amelia
32- Trombocitopenia amegacariocítica congênita com sinostose radioulnar
496- MALFORMAÇÕES DO BULBO OCULAR /MALFORMAÇÕES OCULARES. Microftalmo; Criptoftalmia; Displasia do olho; Hipoplasia do olho; Olho rudimentar. Microftalmo: bulbo ocular diminuído. Nanoftalmia: bulbo ocular muito diminuído. Anoftalmia: não ocorre a formação da vesícula óptica e, consequentemente, o bulbo ocular não exite ou é rudimentar.
1- Microftalmia
497- MALFORMAÇÕES DO CRÂNIO OU DA FACE /DISGENESIAS NO SISTEMA ESQUELÉTICO.
1- CRANIOSSINOSTOSES
498- MALFORMAÇÕES ISOLADAS DAS MÃOS OU PÉS /MALFORMAÇÕES DAS MÃOS OU PÉS.
1- BRAQUIDACTILIAS
2- Ectrodactilia
3- Polidactilia pós-axial tipo A
4- Polidactilia pós-axial tipo B
5- Sindactilia completa
6- Síndrome da polissindactilia
499- MALFORMAÇÕES NO SISTEMA ENDÓCRINO REPRODUTOR /MORFOLOGIA NO SISTEMA ENDÓCRINO REPRODUTOR.
1- Disgenesia gonadal 46,XY de Swyer
2- Hermafrodite verdadeiro 46,XX
3- Malformação congênita com ausência e aplasia do pênis
4- Malformação congênita da mama
5- Malformação congênita da órbita
500- MALFORMAÇÕES OCULARES /VISÃO (Oftalmologia).
1- ANORMALIAS DAS PÁLPEBRAS
2- MALFORMAÇÕES DO BULBO OCULAR
501- MANCHAS ANGIOMATOSAS /MANCHAS VÁSCULO-SANGUÍNEAS. Neoformação vascular na derme, eritematosa que desaparece quase totalmente à digito ou vitropressão.
1- Angioma rubi
2- Angiomatose neuro + óculo + cutânea de Sturge-Weber
3- Dermatose purpúrica pigmentada
4- Encondromatose de Kast-Ollier
5- Hemangioma cavernoso
6- Hemangioma verrucoso
7- Linfangioma
8- Linfangioma capilar
9- Linfangioma cavernoso
10- Linfangioma cístico
11- Mancha em vinho do porto
12- Nevo aranha
13- Síndrome angio + ósteo + hipertrófica de Klippel-Trénaunay-Weber
14- Síndrome do hemangioma + trombocitopenia + púrpura de Kasabach-Merritt
15- Síndrome do nevo da bolha de borracha azul de Bean
16- Telangiectasia generalizada
17- Telangiectasia hemorrágica hereditária de Rendu-Osler-Weber
18- Telangiectasia nevoide unilateral
502- MANCHAS PIGMENTADAS /DERMATOSES PLANAS POR ANORMALIDADE DA COR (máculas e manchas). Manchas pigmentares. Ocorre por deposição de melanina ou de pigmentos endógenos ou exógenos. Origem: Epiderme. TIPOS: 1- Acromia (Leucodermia), 2- Hipocromia, 3-Hipercromia, 4- Nevos melanocíticos.
1- ACROMIAS
2- HIPERCROMIAS
3- HIPOCROMIAS (Leucodermias)
4- Adenoma de córtex supra-renal variante densamente pigmentada
5- Dermatose purpúrica pigmentada
6- Discromatose universal hereditária
7- Hipomelanose por drogas
8- Lesões mistas da pinta
9- Melanose pré-cancerosa
10- Poiquilodermia reticular pigmentada de Civatte
503- MANCHAS VÁSCULO-SANGUÍNEAS /DERMATOSES PLANAS POR ANORMALIDADE DA COR (máculas e manchas). São causadas por vasodilatação (congestão), vasoconstrição (isquemia) ou extravasamento de hemácias. Origem: Derme. TIPOS: 1- Eritemas, 2- Púrpuras, 3- Telangiectasias, 4- Púrpuras, 5- Petéquias, 6- Equimoses, 7- Nevos vasculares.
1- ERITEMAS
2- MANCHAS ANGIOMATOSAS
3- PÚRPURAS
4- TELANGIECTASIAS
5- Eritema multiforme exsudativo
6- Eritema multiforme generalizado
7- Estreptobacilose
8- Síndrome da angeíte pulmonar + angeíte renal de Goodpasture
504- MATRIZ EXTRACELULAR FIBRILAR /12- SISTEMA CONJUNTIVO (Reumatologia). Matriz extracelular fundamental = GAGs, Proteoglicanos agregados e Glicoproteínas muitiadesivas. Matriz extracelular fibrilar = Fibras colágenas, elásticas e reticulares.
1- Artrite reumatoide soro-positiva
505- MEDULA DAS ADRENAIS /ADRENAIS.
1- Feocromocitoma benigno
2- Feocromocitoma maligno
3- Hiperfunção adrenomedular
506- MELANOSES /AMINOÁCIDOS E DERIVADOS. Aumento da concentração de melanina na pele ou cabelos.
1- Hiperpigmentação melânica
2- Melasma
507- MEMÓRIA /PSIQUIATRIA: FUNÇÕES MENTAIS.
1- Demência infantil
2- Demência paralítica de Lissauer
3- Síndrome da amnésia não-alcoólica de Wernicke-Korsakoff
4- Síndrome da astasia + abasia de Blocq
508- MENINGITES /Nervoso_04: Inflamação, Infecção e Infestação.
1- MENINGITES SEROSAS
2- Meningite
3- Meningite asséptica recorrente de Mollaret
4- Meningite bacteriana
5- Meningite basilar
6- Meningite por bactérias Neisseria meningitidis
7- Meningite tuberculosa
509- MENINGITES SEROSAS /MENINGITES.
1- Meningite pós-traumática
510- METABOLISMO DAS LIPOPROTEÍNAS /ERROS DO METABOLISMO. Principais transportadores de colesterol, triglicerídeos e ácidos graxos.
1- Doença do olho de peixe de Tangier
511- METABOLISMO DAS PIRIMIDINAS /METABOLISMO DOS ÁCIDOS NUCLÉICOS. As bases pirimidinicas (Cistidina, Uracilo, Timina, Timidina e Ácido orótico) são formadas por um anel pirimidinico (4C) ligado a um anel imidazólico (3C). A uréia é o principal catabólito dos nucleosídeos (nucleotídeo sem o fosfato).
1- Acidúria orótica hereditária
2- Deficiência da enzima dihidropirimidase
3- Deficiência da enzima dihidropirimidina desidrogenase
4- Deficiência da enzima ureidopropionase
512- METABOLISMO DAS PURINAS /METABOLISMO DOS ÁCIDOS NUCLÉICOS. As bases púricas são formadas por um anel purínico (4C) ligado a um anel imidazólico (3C): Adenina, Guanina, Xantina e Hipoxantina. O ácido úrico é o principal catabólito das purinas.
1- Calculose urinária por ácido úrico aguda
2- Calculose urinária por ácido úrico crônica
3- Depuração renal de ácido úrico diminuída idiopática
4- Drogas que agem sobre o metabolismo do ácido úrico
5- Gota
6- Gota idiopática
7- Gota induzida por chumbo
8- Gota induzida por drogas
9- Gota por nefropatia
10- Gota secundária
11- Hiperuricemia assintomática
12- Hipouricemia renal hereditária
13- Síndrome da urolitíase de Kelley-Seegmiller
14- Xantinúria hereditária tipo 01
15- Xantinúria hereditária tipo 02
16- Xantinúria hereditária tipo 03
513- METABOLISMO DO FERRO E COBRE /METABOLISMO DOS MINERAIS. Doenças do metabolismo do ferro; Distúrbios do metabolismo do ferro; Iron metabolism disorders.
1- Aceruloplasminemia
2- Anemia ferropriva
3- Artrite reumatoide do adulto
4- Atransferrinemia
5- Deficiência de cobre na dieta
6- Deficiência de ferro na dieta
7- Doença da degeneração hepato + lenticular de Wilson
8- Hemocromatose
9- Hemossiderose pulmonar idiopática
10- Intoxicação aguda por Cobre e seus compostos
11- Intoxicação aguda por ingestão de Ferro e seus compostos
12- Púrpura senil de Bateman
13- Síndrome do cabelo crespo tipo 02 de Menkes
514- METABOLISMO DOS ÁCIDOS NUCLÉICOS /ERROS DO METABOLISMO.
1- METABOLISMO DAS PIRIMIDINAS
2- METABOLISMO DAS PURINAS
515- METABOLISMO DOS AMINOÁCIDOS E DAS PROTEÍNAS /ERROS DO METABOLISMO.
1- AMINOÁCIDOS E DERIVADOS
2- PROTEINOSES
516- METABOLISMO DOS ESFINGOLIPÍDEOS /METABOLISMO DOS LIPÍDEOS. São lipídeos anfipáticos, contendo uma porção hidrofílica, geralmente referida como grupo cabeça polar (PHG - "polar head group") que é composta por unidades de carboidratos. Os glicolipídeos são esfingolipídeos que possuem grupos carboidratos e nenhum fosfato e são não-iônicos.
1- ESFINGOLIPIDOSES
517- METABOLISMO DOS LIPÍDEOS /ERROS DO METABOLISMO. Lipídeos são ésteres de ácidos graxos superiores com álcoois variados. 4 TIPOS: 1- Precussores (ácidos graxos, glicerol, esfingosina). 2- Simples ou ternários (Glicerídeos e Cerídeos). 3- Complexos ou compostos (Fosfolipídeos e Glicolipídeos). 4- Derivados (corpos cetônicos, esteroides, prostaglandinas, vitaminas lipossolúveis).
1- DISLIPIDEMIAS
2- LIPIDOSES
3- LIPOMUCOPOLISSACARIDOSES
4- METABOLISMO DOS ESFINGOLIPÍDEOS
518- METABOLISMO DOS MINERAIS /01- HOMEOSTASE (Medicina Intensiva).
1- METABOLISMO DO FERRO E COBRE
519- METABOLISMO DOS PROTEOGLICANOS /GLICÍDEOS, DERIVADOS E GLICOCONJUGADOS.
1- Degeneração do disco intervertebral
520- METAPLASIAS E NEOPLASIAS DA PELE E ANEXOS /DERMATOSES POR ANORMALIA SÓLIDA (nódulos, pápulas, placas, escamas, etc).
1- NEOPLASIAS MALIGNA DA PELE E ANEXOS
2- Carcinoma basocelular
3- Carcinoma basocelular nódulo-cístico
4- Carcinoma epitelial-mioepitelial
5- Carcinoma espinocelular
6- Melanoma cutâneo
7- Melanoma de células baloniformes
8- Melanoma de células epitelioides
9- Melanoma de células fusiformes
10- Melanoma de células fusiformes tipo A
11- Melanoma de células fusiformes tipo B
12- Melanoma de disseminação superficial
13- Melanoma de propagação superficial
14- Melanoma extensivo superficial
15- Melanoma familiar
16- Melanoma in situ
17- Melanoma in situ da face
18- Melanoma in situ da orelha e do conduto auditivo externo
19- Melanoma in situ da pálpebra, incluindo o canto
20- Melanoma in situ do couro cabeludo e do pescoço
21- Melanoma in situ do lábio
22- Melanoma in situ do olho
23- Melanoma in situ do tronco
24- Melanoma in situ dos membros inferiores, incluindo quadril
25- Melanoma in situ dos membros superiores, incluindo ombro
26- Melanoma lenticuloso-acral
27- Melanoma lentiginoso maligno das extremidades periféricas
28- Melanoma misto epitelioide e de células fusiformes
29- Melanoma mucoso
30- Melanose neurocutânea
31- Neoplasia maligna da pele
32- Neoplasia maligna da pele do lábio
521- MIELOPATIAS CERVICAIS /04- SISTEMA NERVOSO (Neurologia, Oftalmologia, Psiquiatria).
1- Artrose primária da coluna cervical com mielopatia
2- Distúrbio do disco cervical com mielopatia
3- Espondilose cervical com mielopatia
522- MILIÁRIAS /ANORMALIAS DAS GLÂNDULAS SUDORÍPARAS OU DO SUOR. Acúmulo de suor nos ductos écrinos obstruídos. Glândula sudorípara écrina é a glândula cujo canal excretor se abre diretamente em poros na superfície da pele.
1- Miliária
2- Miliária apócrina
3- Miliária cristalina
4- Miliária profunda
5- Miliária pustulosa
6- Miliária rubra
523- MIOCLONIAS /DISCINESIAS ESQUELÉTICAS. Contração muscular brusca, involuntária e de brevíssima duração. Pode ser restrita a um grupo de fibras musculares, envolver todo o músculo ou um grupo deles... Como um choque!
1- EPILEPSIAS MIOCLÔNICAS
2- MIOCLONIAS NÃO-EPILÉPTICAS
524- MIOCLONIAS NÃO-EPILÉPTICAS /MIOCLONIAS.
1- Encefalopatia espongiforme subaguda de Creutzfeldt-Jakob
2- Encefalopatia espongiforme subaguda de Heidenhain
3- Encefalopatia espongiforme subaguda de Nevin-Jones
4- Hiperostose cortical generalizada de Schwartz-Jampel
5- Mioclonia essencial benigna
6- Mioclonia palatal
7- Panencefalite esclerosante subaguda de Van Bogaert
8- Síndrome da mioclonia noturna
9- Síndrome da mioclonia pós-hipóxica de Lance-Adams
10- Síndrome mioclônica por drogas
525- MIOPATIAS DISTAIS /DISTROFIAS DO MÚSCULO ESQUELÉTICO.
1- Miopatia de Miyoshi
526- MIOPATIAS INFLAMATÓRIAS IDIOPÁTICAS /INFLAMAÇÃO, INFECÇÃO, INFESTAÇÃO E TUMORES DO MÚSCULO ESQUELÉTICO.
1- Miosite associada a doença do colágeno
2- Miosite associada a neoplasias
3- Miosite de corpos de inclusão
4- Polimiosite
527- MIOPATIAS MITOCONDRIAIS /DISTROFIAS DO MÚSCULO ESQUELÉTICO. Miopatias mitocondriais; Doenças mitocondriais; Mitochondrial myopathies. Distúrbios na produção de ATP.
1- SÍNDROMES DE DEPLEÇÃO DO DNA MITOCONDRIAL
2- Anemia sideroblástica + pâncreas mitocondrial de Pearson
3- Encefalomiopatia mitocondrial + acidose láctica + acidente vascular cerebral símile
4- Encefalopatia necrotizante subaguda de Leigh
5- Encefalopatia neuro + gastro + intestinal mitocondrial
6- Epilepsia mioclônica com fibras vermelhas rotas de Fukuhara
7- Oftalmoplegia + ptose palpebral + retinite pigmentar forma juvenil de Kearns-Sayre
8- Oftalmoplegia externa crônica progressiva do adulto
9- Síndrome da anemia + ataxia spinocerebelar de Pagon-Bird-Detter
10- Síndrome da neuropatia + ataxia + retinite pigmentosa de Holt
11- Surdez + diabetes mellitus de herança materna de Ballinger-Wallace
528- MONOSSACARIDOSES E DERIVADOS /GLICÍDEOS, DERIVADOS E GLICOCONJUGADOS. Monossacarídeos (oses ou açúcares simples) são as unidades básicas dos carboidratos (glicídeos), os mais simples são as trioses (3 átomos de carbono): gliceraldeído e diidroxiacetona, com 4 carbonos são as tetroses; com 5: pentoses (ribose); com 6: hexoses (glicose), etc. Os derivados são: Ácidos urônicos (do ácido hialurônico) . Aminoaçúcares (D-glicosamina e a D-galactosamina). Desoxiaçúcares (fucose (do sistema ABO) e a desoxirribose (do DNA)). Açúcares fosforilados.
1- GALACTOSEMIAS
2- Deficiência da enzima glicose-6-fosfato desidrogenase
3- Pentosúria essencial
529- MORFOLOGIA DA TIREOIDE /TIREOIDE.
1- Bócio difuso não-tóxico
2- Bócio multinodular não-tóxico
3- Bócio não-tóxico
4- Bócio neonatal
5- Bócio subesternal
6- Bócio uninodular não-tóxico
7- Síndrome do bócio disormonogênico + surdez de Pendred
8- Tireoide ectópica
530- MORFOLOGIA NO SISTEMA ENDÓCRINO REPRODUTOR /09- SISTEMA ENDÓCRINO E REPRODUTOR (Endocrinologia, Ginecologia, Obstetrícia e Urologia).
1- MALFORMAÇÕES NO SISTEMA ENDÓCRINO REPRODUTOR
2- NEOPLASIAS NO SISTEMA ENDÓCRINO REPRODUTOR
531- MUCINOSES CUTÂNEAS /DERMATOSES METABÓLICAS.
1- Alopecia mucinosa
2- Escleredema adulto de Buschke
3- Escleromixedema de Gottron-Arndt
4- Líquen mixedematoso
5- Mucinose cutânea difusa
6- Mucinose cutânea juvenil auto limitada
7- Mucinose cutânea localizada
8- Mucinose eritematosa reticulada
9- Mucinose papular em placa
532- MUCOPOLISSACARIDOSES /GLICÍDEOS, DERIVADOS E GLICOCONJUGADOS. (GAG); Glicosaminoglicanos; Mucopolissacarídeos. Ácidos urônicos (grupo terminal CH2OH dos monossacarídeos é oxidado) e os aminoacúcares (D -glicosamina e D -galactosamina). O ácido N-acetilneuramínico (a forma mais comum do ácido siálico) é a condensação da N-acetilmanosamina com o ácido pirúvico. O ácido hialurônico é formado pelo ácido glucurônico e a N-acetilglicosamina. Mucopolissacarídeo ou Glicosaminoglicano (GAG) é uma classe de heteropolissacarídeos macromoleculares lineares formados por resíduos repetitivos de dissacarídeos de ácidos urônicos (glicurônico ou idurônico) e aminoacúcares (glicosamina ou galactosamina). A MPS V não existe. As GAGs (as folhas) se ligam à proteínas (proteoglicanos - os galhos) que se ligam ao ácido hialurônico (o tronco) formando a substância fundamental, cujas raízes estão na membrana celular. Glicoseaminoglicano, ortografia errada.
1- MUCOPOLISSACARIDOSES CUTÂNEAS
2- Cisto mixoide
3- Mucopolissacaridose tipo 08 de DiFerrante
4- Mucopolissacaridose tipo 09 de Natowicz
5- Síndrome tipo C de Morquio não excretora de queratossulfato
533- MUCOPOLISSACARIDOSES CUTÂNEAS /MUCOPOLISSACARIDOSES.
1- Mucopolissacaridose tipo 01H de Hurler
2- Mucopolissacaridose tipo 01H/S de Hurler-Scheie
3- Mucopolissacaridose tipo 01S de Scheie
4- Mucopolissacaridose tipo 02 de Hunter
5- Mucopolissacaridose tipo 03A de Sanfilippo
6- Mucopolissacaridose tipo 03B de Sanfilippo
7- Mucopolissacaridose tipo 03C de Sanfilippo-Kresse
8- Mucopolissacaridose tipo 03D de Sanfilippo
9- Mucopolissacaridose tipo 04A de Morquio
10- Mucopolissacaridose tipo 04B de Morquio
11- Mucopolissacaridose tipo 06 de Maroteaux-Lamy
12- Mucopolissacaridose tipo 07 de Sly
534- NANISMOS /DISTROFIAS NO SISTEMA ESQUELÉTICO. Quanto à localização: MICROMÉLICO = membros inteiros curtos. RIZOMÉLICO = raiz, ossos do antebraço ou coxa. MESOMÉLICO = médio, ossos do antebraço ou perna. ACROMÉLICO = final, ossos das mãos e dos pés.
1- NANISMOS RIZOMÉLICOS
2- Atraso do desenvolvimento por desnutrição protéico-calórica
3- Displasia camptomélica
4- Hipopituitarismo por deficiência isolada de hormônio do crescimento na infância
5- Mucopolissacaridose tipo 06 de Maroteaux-Lamy
6- Nanismo caquético tipo 01 de Cockayne
7- Nanismo diastrófico
8- Nanismo geleofísico tipo 02 de Spranger
9- Nanismo hipofisário masculino de Lorain-Levi
10- Nanismo mesomélico de Langer
11- Nanismo MULIBREY
12- Nanismo por insensibilidade ao hormônio do crescimento de Laron
13- Nanismo tanatofórico letal tipo 01
14- Nanismo tanatofórico tipo 02
15- Pseudoacondroplasia de Hall
16- Síndrome da displasia céfalo + displasia esquelética de Taybi-Linder
17- Síndrome da displasia esquelética de Kenny
18- Síndrome da distrofia dermo + condro + corneal de François
19- Síndrome da glicoaminofosfatúria de Luder-Sheldon
20- Síndrome da hipocondroplasia
21- Síndrome da oaralisia cerebral atetoide de Kaveggia
22- Síndrome da osteopatia + hipostose de Vrolik
23- Síndrome de Maroteaux MEDTS
24- Síndrome de Parrot-Kaufmann
25- Síndrome do gnomo de Donohue
26- Síndrome do nanismo + anomalias múltiplas tipo 03 de Gorlin
27- Síndrome do nanismo + cabeça de pássaro de Seckel
28- Síndrome do nanismo + cifoescoliose de Kniest
29- Síndrome do nanismo + hemihipertrofia facial de Silver-Russell
30- Síndrome do nanismo + oligúria + oligodipsia tipo 02 de Debré-Marie
31- Síndrome do nanismo intrauterino de Dubowitz
32- Síndrome do retardo mental + hipertrofia muscular congênita de Brachmann-de Lange
33- Síndrome orelha + patela + baixa estatura de Meier-Gorlin
535- NANISMOS RIZOMÉLICOS /NANISMOS.
1- DISPALSIAS METATRÓPICAS
536- NECRÓLISES EPIDÉRMICAS /DERMATOSES POR ENVELHECIMENTO OU PERDA DE SUBSTÂNCIA (erosões, úlceras, fístulas, escaras, etc).
1- Alto risco de sulfonamidas de ação prolongada
2- Eritema multiforme exsudativo
3- Eritrodermia bolhosa com epidermólise
4- Síndrome da pele escaldada estafilocócica do recém-nascido de Ritter-Lyell
5- Síndrome da pele escaldada não estafilocócica de Lyell
6- Síndrome mucocutâneo + ocular de Stevens-Johnson
537- NECROSES AVASCULARES DOS OSSOS /OSTEOCONDROSES.
1- NECROSES AVASCULARES DOS OSSOS DO PÉ
2- Apofisite do calcâneo
3- Fratura do joelho por insuficiência subcondral
4- Hiperostose cortical congênita de Caffey-Silverman
5- Necrose asséptica da tróclea umeral
6- Necrose avascular do osso semilunar do carpo no adulto
7- Necrose avascular do tálus
8- Necrose da cabeça do fêmur
9- Necrose isquêmica epifisária do úmero
10- Osteocondrose da tuberosidade da tíbia
11- Osteocondrose juvenil da cabeça do fêmur
12- Osteocondrose juvenil da cabeça do rádio
13- Osteocondrose juvenil da cabeça dos metacarpos
14- Osteocondrose juvenil da clavícula medial
15- Osteocondrose juvenil da crista ilíaca
16- Osteocondrose juvenil da epífise distal da tíbia
17- Osteocondrose juvenil da epífise proximal da tíbia
18- Osteocondrose juvenil da epífise proximal do rádio
19- Osteocondrose juvenil da sincondrose isquiopúbica de van Neck-Odelberg
20- Osteocondrose juvenil da sínfise púbica
21- Osteocondrose juvenil da tuberosidade isquiática
22- Osteocondrose juvenil das falanges
23- Osteocondrose juvenil do navicular e talus
24- Osteocondrose juvenil do núcleo primário de ossificação da patela
25- Osteocondrose juvenil do núcleo secundário de ossificação da patela
26- Osteocondrose juvenil do osso escafoide do carpo
27- Osteocondrose juvenil do osso tibial externo
28- Osteocondrose juvenil do trocânter maior do fêmur
29- Osteocondrose juvenil do trocânter menor do fêmur
30- Osteocondrose juvenil ulnar inferior
31- Síndrome da necrose avascular do corpo verteral de Kummell
32- Síndrome navicular de Muller-Weiss
538- NECROSES AVASCULARES DOS OSSOS DO PÉ /NECROSES AVASCULARES DOS OSSOS.
1- Osteocondrose juvenil do osso navicular do tarso de Kohler
2- Osteocondrose juvenil do quinto metatarso de Iselin
3- Osteocondrose juvenil do segundo metatarso de Freiberg-Kohler
4- Síndrome do esporão do calcâneo
539- NEFRITES /INFLAMAÇÃO NO SISTEMA URINÁRIO. Nefroflegmasia; Nefrites. Rim + inflamação. CLASSES: 1- Localização morfológica: Vasculites, Glomerulonefrites (Síndromes nefríticas), Nefrites túbulo-intersticiais e Pielonefrites. 2- Evolução: Fulminantes, Agudas ou Crônicas. #Nefrose.
1- Granulomatose poliangeítica com ANCA
2- Hematúria recidivante e persistente por glomerulonefrite difusa em crescente
3- Hematúria recidivante e persistente por glomerulonefrite membranoproliferativa tipo 2
4- Hematúria recidivante e persistente por glomerulonefrite membranosa difusa
5- Hematúria recidivante e persistente por glomerulonefrite mesangiocapilar difusa
6- Hematúria recidivante e persistente por glomerulonefrite proliferativa
7- Hematúria recidivante e persistente por glomerulonefrite proliferativa endocapilar difusa
8- Hematúria recidivante e persistente por glomerulonefrite proliferativa mesangial difusa
9- Hematúria recidivante e persistente por lesões glomerulares focais e segmentares
10- Nefrite
11- Nefrite de Volhard
12- Nefropatia hereditária por glomerulonefrite difusa em crescente
13- Nefropatia hereditária por glomerulonefrite membranoproliferativa tipo 2
14- Nefropatia hereditária por glomerulonefrite membranosa difusa
15- Nefropatia hereditária por glomerulonefrite mesangiocapilar difusa
16- Nefropatia hereditária por glomerulonefrite proliferativa endocapilar difusa
17- Nefropatia hereditária por glomerulonefrite proliferativa mesangial difusa
18- Nefropatia hereditária por lesões glomerulares focais e segmentare
19- Pielonefrite
20- Pielonefrite aguda
21- Pielonefrite crônica
22- Pielonefrite crônica não-obstrutiva
23- Pielonefrite crônica não-obstrutiva por refluxo
24- Pielonefrite crônica obstrutiva
25- Pielonefrite xantogranulomatosa
26- Poliangeíte microscópica
27- Proteinúria isolada por glomerulonefrite difusa em crescente
28- Proteinúria isolada por glomerulonefrite membranoproliferativa tipo 2
29- Proteinúria isolada por glomerulonefrite membranosa difusa
30- Proteinúria isolada por glomerulonefrite mesangiocapilar difusa
31- Proteinúria isolada por glomerulonefrite proliferativa endocapilar difusa
32- Proteinúria isolada por glomerulonefrite proliferativa mesangial difusa
33- Proteinúria isolada por lesões glomerulares focais e segmentar
34- Síndrome nefrítica
35- Síndrome nefrítica aguda
36- Síndrome nefrítica aguda por anormalidade glomerular minor
37- Síndrome nefrítica aguda por glomerulonefrite
38- Síndrome nefrítica aguda por glomerulonefrite anti-membrana basal
39- Síndrome nefrítica aguda por glomerulonefrite crescêntrica ANCA associado
40- Síndrome nefrítica aguda por glomerulonefrite crioglobulinêmica
41- Síndrome nefrítica aguda por glomerulonefrite difusa em crescente
42- Síndrome nefrítica aguda por glomerulonefrite focal e segmentar
43- Síndrome nefrítica aguda por glomerulonefrite membranoproliferativa tipo 1 (depósitos subendoteliais)
44- Síndrome nefrítica aguda por glomerulonefrite membranoproliferativa tipo 2 (depósitos densos)
45- Síndrome nefrítica aguda por glomerulonefrite membranoproliferativa tipo 3 (depósitos subendoteliais e subepiteliais)
46- Síndrome nefrítica aguda por glomerulonefrite membranosa difusa
47- Síndrome nefrítica aguda por glomerulonefrite mesangiocapilar difusa
48- Síndrome nefrítica aguda por glomerulonefrite por IgA
49- Síndrome nefrítica aguda por glomerulonefrite pós-estreptocócica
50- Síndrome nefrítica aguda por glomerulonefrite pós-infecciosa
51- Síndrome nefrítica aguda por glomerulonefrite proliferativa
52- Síndrome nefrítica aguda por glomerulonefrite proliferativa endocapilar difusa
53- Síndrome nefrítica aguda por glomerulonefrite proliferativa mesangial difusa
54- Síndrome nefrítica crônica
55- Síndrome nefrítica crônica por glomerulonefrite difusa em crescente
56- Síndrome nefrítica crônica por glomerulonefrite membranosa difusa
57- Síndrome nefrítica crônica por glomerulonefrite mesangiocapilar difusa
58- Síndrome nefrítica crônica por glomerulonefrite por IgA
59- Síndrome nefrítica crônica por glomerulonefrite proliferativa endocapilar difusa
60- Síndrome nefrítica crônica por glomerulonefrite proliferativa mesangial difusa
61- Síndrome nefrítica crônica por lesões glomerulares focais e segmentares
62- Síndrome nefrítica por glomerulonefrite difusa em crescente
63- Síndrome nefrítica por glomerulonefrite membranosa difusa
64- Síndrome nefrítica por glomerulonefrite proliferativa endocapilar difusa
65- Síndrome nefrítica por glomerulonefrite proliferativa mesangial difusa
66- Síndrome nefrítica por lesões glomerulares focais e segmentar
67- Síndrome nefrítica rapidamente progressiva
68- Síndrome nefrítica rapidamente progressiva por glomerulonefrite com lesões mínimas
69- Síndrome nefrítica rapidamente progressiva por glomerulonefrite difusa em crescente
70- Síndrome nefrítica rapidamente progressiva por glomerulonefrite focais e segmentar
71- Síndrome nefrítica rapidamente progressiva por glomerulonefrite membranoproliferativa tipo 2
72- Síndrome nefrítica rapidamente progressiva por glomerulonefrite membranosa difusa
73- Síndrome nefrítica rapidamente progressiva por glomerulonefrite mesangiocapilar difusa tipo 1, 3 ou SOE
74- Síndrome nefrítica rapidamente progressiva por glomerulonefrite proliferativa endocapilar difusa
75- Síndrome nefrítica rapidamente progressiva por glomerulonefrite proliferativa mesangial difusa
76- Síndrome nefrítica rapidamente progressiva por glomerulonefrite rapidamente proliferativa
77- Síndrome oto + óculo + renal de Alport
540- NEOFORMAÇÕES NO SISTEMA URINÁRIO /07- SISTEMA URINÁRIO (Nefrologia e Urologia).
1- Abscesso renal e perinefrético
2- Cisto renal adquirido
541- NEOPLASIAS /14- NEOPLASIAS (Oncologia). Onco: massa; volume; tumor + Logos: estudo; conhecimento + Ia: ser; ter; estar. Estudo dos tumores (celulares). Na prática é o estudo das neoplasias malignas. As neoplasias foram classificadas neste trabalho como disgenesias, não como displasias. #Inflamação (tumor, calor, rubor, dor e alteração da função).
1- ASTROCITOMAS
2- NEOPLASIAS BENIGNAS
3- NEOPLASIAS MALIGNAS
4- Melanoma maligno da pele
542- NEOPLASIAS BENIGNAS /NEOPLASIAS.
1- Leiomioma
2- Leiomioma bizarro
3- Leiomioma celular
4- Leiomioma do duodeno
5- Leiomioma do útero
6- Leiomioma epitelioide
7- Leiomioma intramural do útero
8- Leiomioma submucoso do útero
9- Leiomioma subseroso do útero
10- Neoplasia benigna do sistema digestivo
543- NEOPLASIAS DA UNIDADE MOTORA ESQUELÉTICA /DISGENESIAS, DISPLASIAS E DISTROFIAS DO MÚSCULO ESQUELÉTICO.
1- Schwannoma
2- Schwannoma celular
544- NEOPLASIAS DO MÚSCULO ESQUELÉTICO /DISGENESIAS DO MÚSCULO ESQUELÉTICO.
1- RABDOMIOSSARCOMAS
545- NEOPLASIAS DO OVÁRIO /SISTEMA REPRODUTOR FEMININO.
1- NEOPLASIAS MALIGNAS DO OVÁRIO
546- NEOPLASIAS DO SANGUE E LINFÁTICOS /SANGUE E LINFA: DISPLASIAS, DISTROFIAS, DISTOPIAS E DEGENERAÇÕES.
1- LEUCEMIAS
2- LINFOMAS
3- Granulomatose linfomatoide de Liebow
4- Leucemia de células de linfossarcoma
5- Polineuropatia por linfomas
6- Polipose linfomatosa maligna
7- Pseudolinfoma
8- Rabdomioma do coração
9- Traumatismo do coração
10- Tumor linfoide associado à mucosa
547- NEOPLASIAS ENDÓCRINAS MÚLTIPLAS /09- SISTEMA ENDÓCRINO E REPRODUTOR (Endocrinologia, Ginecologia, Obstetrícia e Urologia).
1- DISGENESIAS DO SISTEMA ENDÓCRINO
548- NEOPLASIAS MALIGNA DA PELE E ANEXOS /METAPLASIAS E NEOPLASIAS DA PELE E ANEXOS.
1- Melanoma maligno
2- Melanoma maligno amelanótico
3- Melanoma maligno desmoplásico
4- Melanoma maligno em melanose pré-cancerosa
5- Melanoma maligno em nevo juncional
6- Melanoma maligno em nevo pigmentado gigante
7- Melanoma maligno em regressão
8- Melanoma maligno em sarda melanótica de Hutchinson
9- Melanoma maligno invasivo da pele
10- Melanoma maligno metastático
11- Melanoma maligno nodular
12- Neoplasia maligna da pele por exposição crônica à radiação ultravioleta
549- NEOPLASIAS MALIGNAS /NEOPLASIAS.
1- CARCINOMAS
2- SARCOMAS
3- Neoplasia maligna de localizações múltiplas independentes
4- Síndrome carcinoide
550- NEOPLASIAS MALIGNAS DA TIREOIDE /TIREOIDE. TIPOS:: 1- Papilar. 2- Folicular. 3- Medular. 4- Anaplásico.
1- Adenocarcinoma folicular bem diferenciado da glândula tireoide
2- Adenocarcinoma folicular da glândula tireoide
3- Adenocarcinoma folicular trabecular da glândula tireoide
4- Carcinoma anaplásico da glândula tireoide
5- Carcinoma esclerosante não-encapsulado da glândula tireoide
6- Carcinoma medular com estroma amiloide da glândula tireoide
7- Carcinoma medular da glândula tireoide
8- Carcinoma papilar variante folicular da glândula tireoide
9- Carcinoma papilífero da glândula tireoide
551- NEOPLASIAS MALIGNAS DO OVÁRIO /NEOPLASIAS DO OVÁRIO. Câncer de ovário.
1- NEOPLASIAS MALIGNAS DO OVÁRIO DAS CÉLULAS EPITELIAIS
2- NEOPLASIAS MALIGNAS DO OVÁRIO DAS CÉLULAS ESTROMAIS
3- NEOPLASIAS MALIGNAS DO OVÁRIO DAS CÉLULAS GERMINATIVAS
552- NEOPLASIAS NO SISTEMA DIGESTIVO /DISGENESIAS, DISPLASIAS, DISTROFIAS, DISTOPIAS E DEGENERAÇÕES NO SISTEMA DIGESTIVO.
1- Adenocarcinoma do esôfago
2- Adenoma hepático
3- Neoplasia benigna do esôfago
4- Neoplasia maligna do esôfago
5- Neoplasia maligna do esôfago com lesão invasiva
6- Neoplasia maligna do esôfago na porção abdominal
7- Neoplasia maligna do esôfago na porção cervical
8- Neoplasia maligna do esôfago na porção torácica
9- Neoplasia maligna do esôfago no terço inferior
10- Neoplasia maligna do esôfago no terço médio
11- Neoplasia maligna do esôfago no terço superior
12- Neoplasia maligna in situ da cavidade oral, do esôfago e do estômago
13- Neoplasia maligna in situ do esôfago
553- NEOPLASIAS NO SISTEMA ENDÓCRINO REPRODUTOR /MORFOLOGIA NO SISTEMA ENDÓCRINO REPRODUTOR.
1- Neoplasia benigna da próstata
554- NEOPLASIAS NO SISTEMA ESQUELÉTICO /11- SISTEMA ESQUELÉTICO (Traumatologia e Ortopedia).
1- Tumor ósseo
555- NEOPLASIAS NO SISTEMA URINÁRIO /DISGENESIAS, DISPLASIAS, DISTROFIAS, DISTOPIAS E DEGENERAÇÕES NO SISTEMA URINÁRIO.
1- Carcinoma de células renais
2- Carcinoma papilífero da pelve renal
3- Nefroblastoma
556- NERVOSO: CICLO SONO-VIGÍLIA /04- SISTEMA NERVOSO (Neurologia, Oftalmologia, Psiquiatria).
1- Distúrbio do ciclo vigília-sono por fatores não-orgânicos
2- Distúrbio do comportamento do sono REM
3- Distúrbio do despertar do sono
4- Distúrbios da transição sono-vigília
5- Distúrbios do ciclo vigília-sono
6- Distúrbios do início e da manutenção do sono
7- Distúrbios do sono por sonolência excessiva
8- Enurese noturna no sono
9- Insônia familiar fatal
10- Insônia por sono entrecortado não-orgânica
11- Narcolepsia-catalepsia de Gélineau
12- Paralisia do sono
13- Parassonias do sono REM
14- Síndrome da hipersonia periódica de Kleine-Levin
15- Terror noturno
557- NERVOSO: MOTRICIDADE ESQUELÉTICA (Somática e Visceral especial) /04- SISTEMA NERVOSO (Neurologia, Oftalmologia, Psiquiatria).
1- APRAXIAS
2- DISTÚRBIOS DO NEURÔNIO MOTOR
558- NERVOSO: MOTRICIDADE VISCERAL /04- SISTEMA NERVOSO (Neurologia, Oftalmologia, Psiquiatria).
1- Neuropatia autonômica periférica idiopática de Bradbury-Eggleston
2- Síndrome da vasculite paroxística de Raynaud
3- Síndrome óculo + pupilar de Bernard-Horner
4- Síndrome SUNCT de Sjaastad
559- Nervoso_01: Disgenesias (Agenesias e Malformações e Neoplasias) /04- SISTEMA NERVOSO (Neurologia, Oftalmologia, Psiquiatria).
1- DISGENESIA OCULAR
2- DISRAFISMOS
3- HIPOPLASIAS CEREBELARES
4- NEUROFIBROMATOSES
5- Arrinencefalia
6- Craniorraquisquise
7- Diastematomielia
8- Glioblastoma de células gigantes
9- Glioblastoma multiforme
10- Hidrocefalia com pioencéfalo
11- Hidromielia
12- Holoprosencefalia
13- Malformação congênita da medula espinhal
14- Malformação congênita do encéfalo
15- Malformações do aqueduto de Sylvius
16- Megalencefalia
17- Microcefalia
18- Sequência da acrania-anencefalia
560- Nervoso_02: Displasias, Distrofias, Distopias e Degenerações /04- SISTEMA NERVOSO (Neurologia, Oftalmologia, Psiquiatria).
1- ATROFIA DE MÚLTIPLOS SISTEMAS
2- DEGENERAÇÕES NO SISTEMA NERVOSO
3- DISTOPIAS NO SISTEMA NERVOSO
4- DISTOPIAS NO SISTEMA VISUAL
5- DISTROFIAS NO SISTEMA NERVOSO
6- Cistos do SNC
7- Hidrocefalia congênita
8- Hipoplasia e displasia da medula espinhal
9- Leucoencefalopatia cística megaencefálica de Van der Knaap
10- Leucoencefalopatia cística não megaencefálica com RNASET-2
11- Malformação congênita da orelha
12- Meningocele
13- Meningomielocele
14- Tumores na medula espinhal
561- Nervoso_03: Hemodinâmica e Microcirculação /04- SISTEMA NERVOSO (Neurologia, Oftalmologia, Psiquiatria).
1- SÍNCOPES
2- SÍNDROME DAS ARTÉRIAS VERTEBROBASILARES
3- SÍNDROMES CAROTÍDEAS
4- Acidente vascular cerebral isquêmico por cardiopatia
5- Acidente vascular cerebral isquêmico por hematopatia
6- Acidente vascular cerebral isquêmico por infecção
7- Acidente vascular cerebral isquêmico por neoplasia
8- Acidente vascular cerebral isquêmico por vasculopatia
9- Acidente vascular cerebral isquêmico transitório
10- Arterite séptica com hemorragia cerebral
11- AVC hemorrágico
12- Cardiopatia com infarto cerebral
13- Demência vascular
14- Doenças arteriais cerebrais
15- Edema cerebral
16- Edema cerebral por traumatismo de parto
17- Edema cerebral traumático
18- Embolia gordurosa cerebral
19- Encefalopatia isquêmica
20- Estenose de artéria cerebral
21- Estenose de artérias cerebrais sem infarto cerebral
22- Estenose de artérias perfurantes
23- Estenose de artérias pré-cerebrais
24- Estenose de artérias pré-cerebrais sem infarto cerebral
25- Hemorragia cerebral por traumatismo de parto
26- Hemorragia intracerebral
27- Hemorragia intracerebral do putâmen
28- Hemorragia intracerebral do tálamo
29- Hemorragia intracerebral do tronco cerebral
30- Hemorragia intracerebral dos gânglios da base
31- Hemorragia intracerebral hemisférica
32- Hemorragia intracerebral hemisférica cortical
33- Hemorragia intracerebral hemisférica subcortical
34- Hemorragia intracerebral intraventricular
35- Hemorragia intracerebral múltipla
36- Hemorragia intracerebral não-traumática do feto e do recém-nascido
37- Hemorragia intracerebral por traumatismo
38- Hemorragia intraventricular (não-traumática) grau 3, do feto e do recém-nascido
39- Hemorragia subaracnoide proveniente de artéria intracraniana
40- Hemorragias intracerebral
41- Infarto cerebral
42- Infarto cerebral antigo
43- Infarto cerebral por embolia de artérias cerebrais
44- Infarto cerebral por embolia de artérias pré-cerebrais
45- Infarto cerebral por oclusão ou estenose de artérias cerebrais
46- Infarto cerebral por oclusão ou estenose de artérias pré-cerebrais
47- Infarto cerebral por trombose de artérias pré-cerebrais
48- Infarto cerebral por trombose venosa cerebral não-piogênica
49- Infarto cerebral recente
50- Infarto lacunar
51- Insuficiência vascular cerebral crônica
52- Isquemia cerebral
53- Isquemia cerebral neonatal
54- Isquemia do tronco cerebral
55- Malformação artériovenosa afetando a medula espinhal
56- Malformação arteriovenosa dos vasos cerebrais
57- Sequelas de acidente vascular cerebral
58- Sequelas de hemorragia intracerebral
59- Sequelas de traumatismo da cabeça com hemorragia cerebral
60- Sequelas do infarto cerebral
61- Sífilis com arterite cerebral
62- Síndrome da artéria carotídea com isquemia ocular
63- Síndrome da artéria espinhal anterior
64- Síndrome da hemorragia subaracnoide
65- Síndrome do roubo da artéria subclávia
66- Traumatismo da artéria carótida
67- Trombose venosa cerebral não-piogênica
68- Trombose venosa cerebral no puerpério
69- Trombose venosa intracraniano não-piogênica
70- Tuberculose com arterite cerebral
562- Nervoso_04: Inflamação, Infecção e Infestação /04- SISTEMA NERVOSO (Neurologia, Oftalmologia, Psiquiatria).
1- ENCEFALITES
2- HÉRNIAS, CISTOS E ABSCESSOS NO SISTEMA NERVOSO
3- INFLAMAÇÃO CRÔNICA NO SISTEMA NERVOSO
4- MENINGITES
563- Nervoso_06: Trumatismo, Ruptura, Queimadura, Geladura e Radiação /04- SISTEMA NERVOSO (Neurologia, Oftalmologia, Psiquiatria).
1- NEUROPATIAS COMPRESSIVAS
564- NEURITES ÓPTICAS /VISÃO 4- VIA AFERENTE. Doenças inflamatórias agudas do nervo óptico.
1- Fenômeno da visão embaçada de Uhthoff
2- Neurite óptica autoimune
3- Neurite óptica desmielinizante
4- Neuromielite óptica de Devic
565- NEUROCRISTOPATIAS /DISGENESIAS DO FOLHETO ECTODÉRMICO. A crista neural é uma população de células transitórias, multipotentes e migratórias que gera uma variedade diversos tipos de células durante o desenvolvimento dos vertebrados. Se originam do ectoderma em uma região lateral à placa neural na prega neural, dão origem a neurônios, glia, melanócitos, condrócitos, células musculares lisas, odontoblastos e células neuroendócrinas, entre outras.
1- Albinismo circunscrito
2- Albinismo oculocutâneo tipo 01A
3- Angiomatose neuro + óculo + cutânea de Sturge-Weber
4- Angiomatose retino + cerebelar de Hippel-Lindau
5- Anormalia óculo + dental de Peters
6- Arteriopatia cerebral autossômica dominante com infartos subcorticais e leucoencefalopatia
7- Carcinoma medular da glândula tireoide
8- Deficiência combinada de hormônio hipofisário
9- Disostose acro + facial de Nager-de Reynier
10- Disostose mandibulo + facial + alopecia de Zechi-Ceide
11- Disostose óculo + mandibulo + facial de Treacher Collins-Franceschetti
12- Displasia ectodérmica + anidrótica de Fischer-Jacobsen-Clouston
13- Displasia maxilofacial de Binder
14- Doença de Charcot-Marie-Tooth tipo 01 autôssomica
15- Doença tipo 04 de Waardenburg-Shah
16- Esclerose múltipla
17- Facomatose de Meckel-Gruber
18- Facomatose de Peutz-Jeghers
19- Fenilcetonúria tipo 01
20- Feocromocitoma
21- Feocromocitoma familiar
22- Hipogonadismo hipogonadotrófico feminino
23- Hipogonadismo hipogonadotrófico masculino
24- Hipoventilação alveolar primária
25- Holoprosencefalia
26- Megacolo congênito agangliônico de Hirschsprung
27- Melanoma maligno
28- Neoplasia benigna do corpo carotídeo
29- Neoplasia maligna do corpo carotídeo
30- Neuroblastoma das adrenais
31- Neurofibromatose tipo 01 de von Recklinghausen
32- Neuropatia hereditária sensitiva e autonômica tipo 03 de Riley-Day
33- Nevo melanocítico congênito gigante
34- Osteólise multicêntrica idiopática de Hajdu-Cheney
35- Pancitopenia de Fanconi
36- Paraganglioma
37- Paraganglioma do nervo hipoglosso
38- Paraganglioma gangliocítico
39- Paraganglioma maligno
40- Paraganglioma parassimpático
41- Paraganglioma simpático
42- Retardo de crescimento, atraso de desenvolvimento e dismorfismo facial
43- Síndrome acro + dermo + ungueal + lacrimal + dentário
44- Síndrome aurículo + condilar
45- Síndrome brânquio + óculo + facial
46- Síndrome brânquio + oto + renal tipo 01 de Melnick-Fraser
47- Síndrome cérvico + óculo + acústica tipo 01 de Wildervanck
48- Síndrome CHARGE de Hall-Hittner
49- Síndrome craniofacial + surdez + mão de Sommer
50- Síndrome da baixa estatura + atresia do canal auditivo + hipoplasia mandibular + anomalias esqueléticas
51- Síndrome da décima da costela curta
52- Síndrome da diplegia facial + enxaqueca tipo 01 de Moebius
53- Síndrome da displasia artério + hepática de Alagille
54- Síndrome da displasia condroectodérmica de Ellis-van Creveld
55- Síndrome da displasia crânio + ectodérmica de Sensenbrenner
56- Síndrome da displasia ectodérmica + lábio fendido + palato fendido de Rapp-Hodgkin
57- Síndrome da displasia ectodérmica de Hay-Wells
58- Síndrome da displasia óculo + auriculo + vertebral de Goldenhar
59- Síndrome da distose acro + facial pós-axial de Miller
60- Síndrome da fenda facial mediana
61- Síndrome da fenda palatina + micrognatia + glossoptose de Pierre Robin
62- Síndrome da fusão cervical de Klippel-Feil
63- Síndrome da III e IV bolsa faríngea de DiGeorge
64- Síndrome da mão e pé divididos e ectrodactilia
65- Síndrome da microdeleção do Cro_22q11.2
66- Síndrome da neurofibromatose de Noonan
67- Síndrome da obesidade + ataxia de Laurence-Moon-Bardet-Biedl
68- Síndrome da oftalmoplegia + face amímica tipo 02 de Moebius
69- Síndrome de acalasia + addisonianismo + alacrimia de Allgrove
70- Síndrome dismórfica de Mowat-Wilson
71- Síndrome do albinismo + surdez de Tietz
72- Síndrome do bico de pato + ptose palpebral de Char
73- Síndrome do hipotireoidismo + cabelo espetado + fenda palatina de Bamforth-Lazarus
74- Síndrome EEC de Rosselli-Gulienetti
75- Síndrome heterotáxica
76- Síndrome heterotáxica com poliesplenia
77- Síndrome irido + dermato + auditivas de Klein-Waardenburg
78- Síndrome membro + mamária
79- Síndrome óculo + dento + facio + esquelética de Axenfeld-Rieger
80- Síndrome óculo + palato + esquelética de Mingarelli
81- Síndrome oro + facio + digital tipo 01 de Papillon Léage-Psaume
82- Síndrome oto-pigmentária tipo 01 de Waardenburg
83- Síndrome PHACES
84- Síndrome trico + dento + ossea de Robinson-Miller-Worth
85- Síndrome velo + cardio + facial de Shprintzen
566- NEUROFIBROMATOSES /Nervoso_01: Disgenesias (Agenesias e Malformações e Neoplasias). Crescimento de tumores no sistema nervoso. 3 TIPOS: 1- Neurofibromatose tipo I. 2- neurofibromatose tipo II. 3- Schwannomatose.
1- Neurofibromatose tipo 01 de von Recklinghausen
2- Neurofibromatose tipo 02
3- Schwannoma maligno
4- Schwannomatose
5- Síndrome da neurofibromatose de Noonan
567- NEUROPATIAS COMPRESSIVAS /Nervoso_06: Trumatismo, Ruptura, Queimadura, Geladura e Radiação.
1- Meralgia parestésica
2- Metatarsalgia de Morton
3- Paralisia do nervo radial
4- Síndrome da compressão do nervo radial de Wartenberg
5- Síndrome do canal ulnar de Guyon
6- Síndrome do desfiladeiro torácico
7- Síndrome do escaleno anterior
8- Síndrome do músculo piriforme
9- Síndrome do nervo interósseo anterior tipo 01 de Kiloh-Nevin
10- Síndrome do nervo interósseo posterior
11- Síndrome do pronador redondo
12- Síndrome do túnel do carpo
13- Síndrome do túnel do tarso
568- NEUROPATIAS HEREDITÁRIAS SENSITIVAS E AUTONÔMICAS /04- SISTEMA NERVOSO (Neurologia, Oftalmologia, Psiquiatria). (HSAN). Acrôpnimo: Hereditary Sensory and Autonomic Neuropathy.
1- Coreia fibrilar de Morvan
2- Neuropatia hereditária sensitiva e autonômica tipo 01A
3- Neuropatia hereditária sensitiva e autonômica tipo 01B
4- Neuropatia hereditária sensitiva e autonômica tipo 01C
5- Neuropatia hereditária sensitiva e autonômica tipo 01D
6- Neuropatia hereditária sensitiva e autonômica tipo 01E
7- Neuropatia hereditária sensitiva e autonômica tipo 03 de Riley-Day
8- Neuropatia hereditária sensitiva e autonômica tipo 04
9- Neuropatia hereditária sensitiva e autonômica tipo 05
569- NEVOS /DERMATOSES PLANAS POR ANORMALIDADE DA COR (máculas e manchas). Marca; Pinta; Sinal de nascença. Nevo (plural nevos, do latim naevus (naevus = marca de nascença), plural nevi) é uma dermatose. Classificação: 1- Melanocíticos (congênito, adquirido, dispásico), 2- Vasculares (hemangiomas).
1- NEVOS EPIDÉRMICOS
2- Angioma rubi
3- Mancha em vinho do porto
4- Melanoma benigno de Spitz
5- Neuronevo
6- Nevo azul celular
7- Nevo azul comum de Tièche-Jadassohn
8- Nevo azul maligno
9- Nevo composto
10- Nevo de Becker
11- Nevo de células baloniformes
12- Nevo de células epitelioides
13- Nevo de células fusiformes
14- Nevo de Reed
15- Nevo do tecido conjuntivo
16- Nevo em morango
17- Nevo foscocerúleo oftalmomaxilar de Ota
18- Nevo fusocelular
19- Nevo halo de Sutton
20- Nevo intradérmico
21- Nevo juncional
22- Nevo magnocelular
23- Nevo melanocítico
24- Nevo melanocítico congênito gigante
25- Nevo melanocítico da face
26- Nevo melanocítico da pálpebra e do canto
27- Nevo melanocítico do couro cabeludo e do pescoço
28- Nevo melanocítico do lábio
29- Nevo melanocítico do tronco
30- Nevo melanocítico dos membros inferiores e quadril
31- Nevo melanocítico dos membros superiores e ombro
32- Nevo não-neoplásico
33- Nevo não-neoplásico congênito
34- Nevo não-pigmentado
35- Nevo nevocítico
36- Nevo pigmentado
37- Nevo pigmentado gigante
38- Nevo piloso pigmentado gigante
39- Nevo sanguíneo
40- Nevo spillus
41- Nevo vascular
42- Síndrome do nevo de cabelo duro
43- Síndrome do nevo de cabelo lanoso
44- Síndrome do nevo displásico
570- NEVOS EPIDÉRMICOS /NEVOS.
1- Nevo apócrino
2- Nevo comedônico
3- Nevo écrino
4- Nevo epidérmico Darier-like
5- Nevo epidérmico verrucoso
6- Nevo epidérmico verrucoso inflamatório linear
7- Nevo epitelioide e de células fusiformes
8- Nevo epiteliomatoide múltiplo
9- Nevo espongiforme branco
10- Nevo sebáceo de Jadassohn
11- Síndrome do nevo + epilepsia + retardo mental de Solomon-Fretzin
571- OBESIDADES HEREDITÁRIAS /09- SISTEMA ENDÓCRINO E REPRODUTOR (Endocrinologia, Ginecologia, Obstetrícia e Urologia).
1- Displasia ósteo + condral tipo 03 de Majewski
2- Osteodistrofia hereditária de Albright-like
3- Pseudohipoparatireoideismo + osteodistrofia hereditária de Albright
4- Síndrome CHOPS
5- Síndrome da cegueira + diabetes + obesidade + surdez de Alstrom-Hallgren
6- Síndrome da coroideremia + surdez + obesidade de Ayazi
7- Síndrome da craniossinostose de Carpenter
8- Síndrome da dismorfia craniofacial de Cohen
9- Síndrome da hidrocefalia + obesidade + hipogonadismo de Sengers-Hamel-Otten
10- Síndrome da microdeleção do Cro_16p11.2
11- Síndrome da obesidade + ataxia de Laurence-Moon-Bardet-Biedl
12- Síndrome da obesidade, malformações cerebrais e dismorfismo facial
13- Síndrome da obesidade, prognatismo e anomalidades oculares e da pele
14- Síndrome de baixa estatura + braquidactilia + obesidade + atraso global
15- Síndrome de Borjeson-Forssman-Lehmann
16- Síndrome de microftalmia + obesidade + hipogenitalismo
17- Síndrome de Prader-Willi símile
18- Síndrome do cromossomo X frágil
19- Síndrome do grande artelho + polegar largo de Rubinstein-Taybi
20- Síndrome do mosaicismo triploide-diploide
21- Síndrome do retardo mental + obesidade troncular + distrofia retinal + micropênis
22- Síndrome do retardo mental ligado ao X de Wilson-Turner
23- Síndrome hipotonia + hiperfagia + retardo mental de Prader-Willi-Labhart
24- Síndrome MEHMO
25- Síndrome MOMO
26- Síndrome ósteo + cartilaginosa + retardo mental de Coffin-Lowry
27- Síndrome WAGR
572- OBSTERÍCIA /SISTEMA REPRODUTOR FEMININO. Pregnancy.
1- ABORTAMENTO
2- DOENÇA TROFOBLÁSTICA GESTACIONAL
3- DOENÇAS DA PLACENTA
4- HEMORRAGIAS DO TERCEIRO TRIMESTRE
5- PARALISIAS OBSTÉTRICAS DO PLEXO BRAQUIAL
6- Eclâmpsia
7- Gravidez com edema
8- Gravidez com edema e proteinúria
9- Gravidez com estenose da valva mitral
10- Gravidez com herpes simples genital
11- Gravidez com hipertensão arterial sistêmica e proteinúria significativa
12- Gravidez com hipotensão arterial sistêmica
13- Gravidez com infecção genitourinária
14- Gravidez com proteinúria
15- Gravidez com Síndrome dos anticorpos antifosfolipídeos
16- Gravidez com vômitos
17- Gravidez ectópica
18- Gravidez fase inicial
19- Gravidez múltipla
20- Gravidez prolongada
21- Oligohidrâmnio
22- Parto de gravidez intra-abdominal com feto viável
23- Pré-eclâmpsia
24- Vômitos tardios da gravidez
573- OLFAÇÃO /SENSIBILIDADE ESPECIAL. Anosmia: ausência da olfação. Hiposmia: diminuição da olfação. Hiperosmia: aumento da olfação. Cacosmia: sensação de odores desagradáveis. Parosmia/Disosmia: distorção de odores, interpretação errônea de uma sensação olfatória, perversão do olfato. Fantosmia: sensação intermitente ou constante de odores que não existem. Agnosia: inabilidade para classificar, identificar ou constatar uma sensação odorífera verbalmente.
1- OLFAÇÃO 4- VIA AFERENTE
2- OLFAÇÃO 5- ÁREA DE PROJEÇÃO AFERENTE CORTICAL
574- OLFAÇÃO 4- VIA AFERENTE /OLFAÇÃO.
1- Lesão do nervo olfatório (I PC)
2- Neoplasia do nervo olfatório
575- OLFAÇÃO 5- ÁREA DE PROJEÇÃO AFERENTE CORTICAL /OLFAÇÃO.
1- Encefalopatia límbica paraneoplásica
576- OLIGOSSACARIDOSES /GLICÍDEOS, DERIVADOS E GLICOCONJUGADOS. Grupo de doenças de depósito lisossômicas (Lisossomopatias) por defeitos na degradação das glicoproteínas por a deficiência de enzimas lisossomais específicas. Oligossacarídeos são hidratos de carbono que resultam da ligação glicosídica de dois a dez monossacarídeos.
1- FUCOSIDOSES
2- SIALIDOSES
3- Aspartilglicosaminúria
4- Manosidose
577- OSTEÍTES /INFLAMAÇÃO, INFECÇÃO, INFESTAÇÃO E TUMORES ÓSSEOS. Termo geral para inflamação do osso. #Osteomielite.
1- Alveolite maxilar
2- Doença óssea de Paget
3- Hiperparatireoidismo + anemia + oteíte fibrosa disseminada de Albright
4- Hiperparatireoidismo primário com osteíte fibrosa cística generalizada
5- Lesões osteoarticulares devidas à bouba
6- Osteíte condensante
7- Osteíte condensante da junção esternoclavicular
8- Osteíte fibrosa cística
9- Osteíte fibrosa cística urêmica
10- Osteíte fibrosa disseminada
11- Osteíte púbica
12- Tumor marrom do hiperparatireoidismo
578- OSTEOCONDRITES /OSTEOCONDROPATIAS.
1- Osteocondrite dissecante
2- Osteocondrite dissecante do cotovêlo
3- Osteocondrose da tuberosidade da tíbia
579- OSTEOCONDROPATIAS /11- SISTEMA ESQUELÉTICO (Traumatologia e Ortopedia). Apofisite, Epifisite, Osteocondrite, Osteocondrose não especificada como do adulto ou juvenil e de localização não especificada.
1- OSTEOCONDRITES
2- OSTEOCONDROSES
3- Síndrome da osteo + condropatia de Silfverskiold-Grudzinski
580- OSTEOCONDROSES /OSTEOCONDROPATIAS. Grupo de doenças que afetam o esqueleto em crescimento resultando em crescimento anormal, lesão ou uso excessivo da placa de crescimento em desenvolvimento e centros de ossificação adjacentes.
1- NECROSES AVASCULARES DOS OSSOS
2- Coxa plana por osteocondrose juvenil prévia
3- Osteocondrose juvenil
4- Osteocondrose juvenil da cabeça do úmero de Haas
5- Osteocondrose juvenil do acetábulo
6- Osteocondrose juvenil do osso cuneiforme medial
7- Osteocondrose juvenil semilunar do carpo
8- Osteocondrose juvenil vertebral de Scheuermann
9- Osteocondrose tibial externa de Haglund
581- OSTEOGÊNESES IMPERFEITAS /DISPLASIAS ESQUELÉTICAS.
1- Doença da osteogênese imperfeita + contraturas articulares de Bruck-de Lange
2- Osteogênese imperfeita tipo 01 dominante de Lobstein-van der Hoeve
3- Osteogênese imperfeita tipo 02 recessiva
4- Osteogênese imperfeita tipo 03
5- Osteogênese imperfeita tipo 04
6- Síndrome da osteogênese imperfeita + retinopatia + convulsões + deficiência intelectual
582- OSTEÓLISES /DISPLASIAS ESQUELÉTICAS. A dissolução de osso que envolve particularmente a remoção ou perda de cálcio.
1- Doença do osso evanescente de Gorham
2- Osteólise multicêntrica idiopática de Hajdu-Cheney
3- Síndrome acrosteolítica de Van Bogaert-Hozay
4- Síndrome da deformidade das mãos e pés de Marie-Léri
5- Síndrome osteolítica de Haferkamp
583- OXALOSE /AMINOÁCIDOS E DERIVADOS. O glioxilato é produto da hidroxiprolina ou do oxiglutarato e pode ser convertido em glicina ou, expontâneamente, se converter em oxalato. Oxalose é o depósito de Oxalato de cálcio nos tecidos, especialmente nos rins. #Oxalúria (excesso de oxalato na urina).
1- Hiperoxalúria
2- Hiperoxalúria primária tipo 01
3- Hiperoxalúria primária tipo 02
4- Hiperoxalúria primária tipo 03
5- Intoxicação por ingestão de Álcool - Etileno glicol
584- OXIDAÇÃO DO PIRUVATO /GLICÍDEOS, DERIVADOS E GLICOCONJUGADOS.
1- Anemia hemolítica eliptocítica congênita
2- Deficiência do complexo da enzima piruvato carboxilase
3- Deficiência do complexo da enzima piruvato desidrogenase
4- Deficiência do complexo da enzima piruvato desidrogenase juvenil
5- Deficiência do complexo da enzima piruvato desidrogenase neonatal
6- Distúrbios do metabolismo do piruvato e da gliconeogênese
7- Doença da deficiência do complexo piruvato carboxilase
585- PÂNCREAS ENDÓCRINO /09- SISTEMA ENDÓCRINO E REPRODUTOR (Endocrinologia, Ginecologia, Obstetrícia e Urologia).
1- Coma hiperglicêmico hiperosmolar não-cetótico
2- Coma hipoglicêmico
3- Diabetes mellitus
4- Diabetes mellitus com amiotrofia
5- Diabetes mellitus com complicações circulatórias periféricas
6- Diabetes mellitus com complicações cutâneo-mucosa
7- Diabetes mellitus com complicações gástricas
8- Diabetes mellitus com complicações intestinais
9- Diabetes mellitus com complicações neurológicas
10- Diabetes mellitus com complicações oftálmicas
11- Diabetes mellitus com gangrena nos pés
12- Diabetes mellitus com glaucoma
13- Diabetes mellitus com glomerulonefrose intracapilar
14- Diabetes mellitus com mononeuropatia
15- Diabetes mellitus com mononeuropatia múltipla
16- Diabetes mellitus com nefropatia
17- Diabetes mellitus com nefropatia diabética progressiva
18- Diabetes mellitus com neuropatia autonômica
19- Diabetes mellitus com neuropatia dolorosa
20- Diabetes mellitus com polineuropatia simétrica distal
21- Diabetes mellitus com radiculopatia tóraco-abdominal
22- Diabetes mellitus com retinopatia
23- Diabetes mellitus com retinopatia hipertensiva
24- Diabetes mellitus por mutação do DNA mitocondrial
25- Diabetes mellitus por receptores mutantes de insulina
26- Diabetes mellitus tipo 01
27- Diabetes mellitus tipo 02 com neuropatia autonômica
28- Diabetes mellitus tipo 1 com complicações circulatórias periféricas
29- Diabetes mellitus tipo 1 com glomerulonefrose intracapilar
30- Diabetes mellitus tipo 1 com neuropatia autonômica
31- Diabetes mellitus tipo 2
32- Diabetes mellitus tipo 2 com catarata diabética
33- Diabetes mellitus tipo 2 com complicações circulatórias periféricas
34- Diabetes mellitus tipo 2 com glomerulonefrose intracapilar
35- Diabetes mellitus tipo 2 com úlcera diabética
36- Diabetes mellitus tipo 2 lipoatrófica
37- Diabetes mellitus tipo 2 não obeso em jovem tipo adulto
38- Hipoglicemia pós-prandial tardia espontânea do adulto
39- Nefropatia diabética de Kimmelstiel-Wilson
40- Síndrome da diabetes com displasia epifisária de Wolcott-Rallison
41- Síndrome do filho de mãe com Diabetes mellitus gestacional
42- Síndrome do filho de mãe com Diabetes mellitus pré-existente
586- PARALISIAS CEREBRAIS /DISPLEGIAS. Encefalopatias hipóxica-isquêmica não-progressiva perinatal.
1- Diplegia espástica infantil de Little
2- Paralisia cerebral atáxica
3- Paralisia cerebral discinética
4- Paralisia cerebral espástica
5- Paralisia cerebral infantil
6- Síndrome da oaralisia cerebral atetoide de Kaveggia
7- Síndrome do corpo estriado de Vogt-Vogt
587- PARALISIAS OBSTÉTRICAS DO PLEXO BRAQUIAL /OBSTERÍCIA.
1- Paralisia obstétrica do plexo braquial de Erb
2- Paralisia obstétrica do plexo braquial de Erb estendida
3- Paralisia obstétrica do plexo braquial de Klumpke
4- Paralisia obstétrica do plexo braquial total
588- PARAPLEGIAS ESPÁTICA HEREDITÁRIA /DISPLEGIAS.
1- Síndrome da hidrocefalia ligada ao X
589- PARATIREOIDES /09- SISTEMA ENDÓCRINO E REPRODUTOR (Endocrinologia, Ginecologia, Obstetrícia e Urologia).
1- Adenoma da glândula paratireoide
2- Adenoma de células claras da glândula paratireoide
3- Hiperparatireoidismo
4- Hiperparatireoidismo com artropatia
5- Hiperparatireoidismo primário
6- Hiperparatireoidismo primário com osteíte fibrosa cística generalizada
7- Hiperparatireoidismo primário por hiperplasia da glândula paratireoide
8- Hiperparatireoidismo secundário
9- Hiperparatireoidismo secundário de origem renal
10- Hiperparatireoidismo terciário
11- Hipoparatireoidismo
12- Hipoparatireoidismo idiopático
13- Hipoparatireoidismo pós-procedimento
14- Neoplasia de comportamento incerto da glândula paratireoide
15- Neoplasia maligna da glândula paratireoide
16- Pseudopseudohipoparatireoidismo
17- Tetania paratireoidiana
18- Tumor das glândulas paratireoides
590- PATOLOGIAS DA CÓRNEA /VISÃO 2- ÓRGÃO. Distrofia corneana hereditárias; Grupo de patologias corneanas hereditárias, bilaterais, simétricas e progressivas, sem relação com condições ambientais ou sistêmicas.
1- DISTROFIAS CORNEANA
2- Anormalia óculo + dental de Peters
3- Arco senil da córnea
4- Astigmatismo
5- Ceratite
6- Ceratite de Fuchs
7- Ceratite numular de Dimmer
8- Ceratites intersticial e profunda
9- Ceratocone
10- Ceratoconjuntivite
11- Conjuntivite atópica aguda
12- Corpo estranho na córnea
13- Corrosão da córnea e do saco conjuntival
14- Deficiência de células estaminais do limbo corneano
15- Deficiência de Vitamina A com comicatrizes xeroftálmicas na córnea
16- Deficiência de Vitamina A com ulceração e xerose da córnea
17- Deficiência de Vitamina A com xerose da córnea
18- Degeneração marginal pelúcida da córnea
19- Descemetocele
20- Distrofia corneana de Franceschetti-Kaufman
21- Distrofia corneana granular tipo 01
22- Edema da córnea
23- Fotoceratite
24- Hipermetropia
25- Leucoma aderente da córnea
26- Malformações congênitas da córnea
27- Miopia
28- Miopia degenerativa
29- Neovascularização da córnea
30- Ruptura da membrana de Descemet
31- Síndrome da desnutrição + ceratoconjuntivite de Petzetakis-Takos
32- Síndrome do desgaste anóxico córnea
33- Síndrome do edema periférico da córnea de Brown-McLean
34- Úlcera de córnea de Mooren
591- PATOLOGIAS DA RETINA /VISÃO 2- ÓRGÃO. Retinopatias.
1- DEGENERAÇÕES DA RETINA
2- Arteriolite retiniana focal idiopática
3- Coriorretinite disseminada
4- Coriorretinite focal
5- Degeneração vítreo + retinal de Wagner
6- Descolamento da retina com defeito retiniano
7- Descolamento da retina de De Saint-Yves
8- Descolamento seroso da retina
9- Displasia da retina
10- Displasia encéfalo + retiniana familiar de Krause-Reese
11- Distrofia corneana em treliça tipo 01
12- Hemorragia retiniana
13- Infecção por citomegalovírus com retinite
14- Malformação congênita da retina
15- Necrose retiniana aguda
16- Neoplasia maligna da retina
17- Oclusões vasculares da retina
18- Retinosquise e cistos da retina
19- Síndrome oftamoplégica + retinite + amiotrófica tipo 02 de Kiloh-Nevin
20- Trombose da veia retiniana
21- Tuberculose do olho
592- PATOLOGIAS DA ÚVEA /VISÃO 2- ÓRGÃO.
1- Aderências e roturas da íris e do corpo ciliar
2- Ciclite posterior
3- Degenerações da íris e do corpo ciliar
4- Descolamento da coroide
5- Doença ateromatosa da coroide de Hutchinson
6- Doença irido + corneo + endotelial de Cogan-Reese
7- Esclerose da coroide
8- Hemorragia e rotura da coroide
9- Iridociclite
10- Iridociclite aguda e subaguda
11- Iridociclite anterior
12- Iridociclite crônica
13- Malformação congênita da coroide
14- Oftalmia simpática
15- Síndrome da uveíte + vitiligo + alopecia + poliose de Vogt-Koyanagi-Harada
16- Uveíte
17- Uveíte aguda
18- Uveíte posterior
19- Uveíte supurativa
593- PATOLOGIAS DO COMPARTIMENTO ANTERIOR DO OLHO /VISÃO 2- ÓRGÃO.
1- Glaucoma
2- Glaucoma hereditário congênito
3- Glaucoma por traumatismo de parto
4- Glaucoma primário de ângulo aberto
5- Glaucoma primário de ângulo fechado
6- Glaucoma secundário a drogas
7- Glaucoma secundário a inflamação ocular
8- Glaucoma secundário a traumatismo ocular
9- Glaucoma secundário neovascular
10- Hifema
11- Malformações congênitas da câmara anterior do olho
12- Síndrome da pseudoexfoliação
13- Suspeita de glaucoma
594- PATOLOGIAS DO COMPARTIMENTO POSTERIOR DO OLHO /VISÃO 2- ÓRGÃO.
1- Degeneração do vítreo
2- Depósitos cristalinos no humor vítreo
3- Descolamento do vítreo posterior
4- Opacidades do vítreo
5- Prolapso do humor vítreo
6- Síndrome da hemorragia do humor vítreo + hemorragia subaracnoiode
595- PATOLOGIAS DO CRISTALINO /VISÃO 2- ÓRGÃO.
1- CATARATAS
2- Afacia
3- Afacia pós-catarata
4- Anel pupilar de Soemmering
5- Catarata diabética
6- Coloboma do cristalino
7- Deslocamento do cristalino
8- Iridociclite induzida pelo cristalino
9- Malformação congênita do cristalino
596- PENFIGOIDES /DERMATOSES BOLHOSAS AUTOIMUNES. São dermatoses bolhosas com comprometimento subepidérmico. Bolha possui ‘teto’ mais espesso (toda a epiderme).
1- Penfigoide bolhoso
2- Penfigoide cicatricial da mucosa
3- Penfigoide cicatricial ocular
4- Penfigoide gestacional
597- PÊNFIGOS /DERMATOSES BOLHOSAS AUTOIMUNES. Doença bolhosa auto-imune. Variantes: Pênfigo vulgar. Pênfigo vegetante. Pênfigo foliáceo. Pênfigo eritematoso. O achado comum a todos os tipos de pênfigo é a acantólise.
1- Pênfigo
2- Pênfigo congênito
3- Pênfigo crônico familiar benigno
4- Pênfigo eritematoso
5- Pênfigo foliáceo de Cazenave
6- Pênfigo foliáceo variante brasileira
7- Pênfigo herpetiforme
8- Pênfigo induzido por drogas
9- Pênfigo por IgA tipo IEN
10- Pênfigo por IgA tipo SPD
11- Pênfigo seborréico
12- Pênfigo vegetante de Hallopeau
13- Pênfigo vegetante de Neumann
14- Pênfigo vulgar
598- PITIRÍASES /DERMATOSES DESCAMATIVAS. Pityron (gr) = farelo. TIPOS: 1- Alba (placas brancas). 2- Versicolor (placas amarelas ou acastanhadas). 3- Rósea (placas róseas) de Gibert.
1- Pitiríase
2- Pitiríase alba
3- Pitiríase amiantácea
4- Pitiríase liquenoide crônica
5- Pitiríase rósea de Gibert
6- Pitiríase rubra de Hebra-Jadassohn
7- Pitiríase rubra pilar de Devergie
8- Pitiríase simples
9- Pitiríase versicolor
10- Tinea circinata
11- Tinea da barba e do couro cabeludo
599- POLIDACTILIAS /MALFORMAÇÕES DAS MÃOS OU PÉS. Aumento no número de dedos das mãos e pés, causadas por excesso de segmentação longitudinal, na diferenciação da ectoderme, induzindo a formação de dedos supranumerários. A tipo pré-axial (radial) se refere ao polegar, a pós-axial (ulnar), ao dedo mínimo, e a central, aos demais.
1- Polidactilia pós-axial tipo A
2- Polidactilia pré-axial tipo 01
3- Polidactilia pré-axial tipo 02
4- Polidactilia pré-axial tipo 03
5- Polidactilia pré-axial tipo 04
6- Síndrome da costela curta + polidactilia tipo 01 de Saldino-Noonan
600- PORFIRIAS /ANABOLISMO DO GRUPO HEME. Grupo de patologias causadas por deficiências das enzimas da síntese do grupo heme presentes no fígado, músculo e hemácias. Porfiria (grego) = pigmento roxo.
1- PORFIRIAS CUTÂNEAS
2- PORFIRIAS ERITROPOIÉTICAS
3- PORFIRIAS HEPÁTICAS AGUDAS
4- PORFIRIAS HEPÁTICAS CRÔNICAS
5- Anemia sideroblástica ligada ao X
601- PORFIRIAS CUTÂNEAS /PORFIRIAS /DERMATOSES METABÓLICAS. Predominância de manifestações cutâneas expostas ao sol como bolhas, cicatrizes, avermelhamento, escurecimento, espessamento da pele ou aumento da pilosidade.
1- Coproporfiria hereditária
2- Porfiria aguda intermitente
3- Porfiria cutânea tardia
4- Porfiria eritropoiética congênita
5- Porfiria hepatoeritropoiética
6- Porfiria variegata
7- Protoporfiria eritropoiética
602- PORFIRIAS ERITROPOIÉTICAS /PORFIRIAS. Os precursores do grupo heme têm origem principalmente na medula óssea.
1- Porfiria eritropoiética congênita
2- Protoporfiria eritropoiética
603- PORFIRIAS HEPÁTICAS AGUDAS /PORFIRIAS. Os precursores do grupo heme têm origem principalmente no fígado.
1- Coproporfiria hereditária
2- Porfiria aguda intermitente
3- Porfiria ALAD
4- Porfiria variegata
604- PORFIRIAS HEPÁTICAS CRÔNICAS /PORFIRIAS.
1- Porfiria cutânea tardia
2- Porfiria hepatoeritropoiética
605- POROCERATOSES /CERATOSES HEREDITÁRIAS. Poroqueratoses. Transtornos clonais da queratinização. Grupo de distúrbios hereditários ou adquiridos de queratinização epidérmica, caracterizado histologicamente pela presença de uma lamela cornoide.
1- Poroceratose actínica superficial disseminada
2- Poroceratose de Mibelli
3- Poroceratose écrina ostial
4- Poroceratose linear unilateral
5- Poroceratose palmo + plantar disseminada
6- Poroceratose palmoplantar punctata
606- POTÁSSIO /EQUILÍBRIO HIDRO-ELETROLÍTICO.
1- Hiperpotassemia por causas espúrias
2- Hiperpotassemia por drogas
3- Hiperpotassemia por mobilização do extra/intracelular
4- Hiperpotassemia por mobilização do intra para o extracelular
5- Hipopotassemia por drogas
6- Hipopotassemia por eliminação extra-renal aumentada
7- Insuficiência renal crônica com hiperpotassemia
607- PROTEÍNAS DE SUPERFÍCIE NEURONAL /LEUCODISTROFIAS GENÉTICAS DO SISTEMA NERVOSO.
1- Leucodistrofia espongiforme
2- Mielinólise central difusa
3- Paraplegia espástica ligada ao X de Pelizaeus-Merzbacher
4- Síndrome da leucodistrofia fibrinoide de Alexander
608- PROTEINOSES /METABOLISMO DOS AMINOÁCIDOS E DAS PROTEÍNAS.
1- ANORMALIAS DO CICLO DA URÉIA
2- ELASTOSES PRIMÁRIAS
3- LAMINOPATIAS
4- Deficiência de proteínas na dieta
5- Doença do soro
6- Hepatite alcoólica
7- Proteína de ligação da Vitamina D
8- Síndrome ósteo + tubular renal de Fanconi
609- PROTOPÁTICA /SENSIBILIDADE GERAL.
1- PROTOPÁTICA 3- RECEPTOR
2- PROTOPÁTICA 4- VIA AFERENTE
3- PROTOPÁTICA 6- RESPOSTA-PERCEPÇÃO
610- PROTOPÁTICA 3- RECEPTOR /PROTOPÁTICA.
1- Analgesia congênita
611- PROTOPÁTICA 4- VIA AFERENTE /PROTOPÁTICA.
1- Dor facial atípica
2- Espondilopatia neuropática
3- Lesão do nervo ciático
4- Lesão do nervo trigêmeo (V PC) - Núcleo inferior caudal
5- Lombalgia com ciática
6- Neuralgia ciática de Cotugno
7- Neuralgia do nervo trigêmeo
8- Síndrome da dor facial de Raeder
9- Traumatismo do nervo trigêmeo (V PC)
612- PROTOPÁTICA 6- RESPOSTA-PERCEPÇÃO /PROTOPÁTICA.
1- Agnosia da dor
2- Síndrome da dor regional complexa
3- Síndrome da dor regional complexa tipo 01
613- PROTOZOÁRIOS /15- INFECÇÃO, INFESTAÇÃO, INTOXICAÇÃO, IRRADIAÇÃO.
1- LEISHMANIOSES
2- TOXOPLASMOSES
3- TRIPANOSSOMOSES
4- Abscesso hepático amebiano
5- Abscesso intracraniano amebiano
6- Abscesso pulmonar amebiano
7- Acantamebíase
8- Amebíase
9- Amebíase cutânea
10- Amebíase intestinal crônica
11- Ameboma intestinal
12- Apendicite amebiana
13- Babesiose
14- Balanite amebiana
15- Balantidíase
16- Ciclosporidiose
17- Colite amebiana não-disentérica
18- Criptosporidiose
19- Doença intestinal por protozoários
20- Infecção amebiana na região retal
21- Infecção amebiana no ceco
22- Intoxicação por pirimetamina
23- Intoxicação por quinina
24- Leishimaniose cutânea pós-calazar
25- Microsporidíase não-intestinal
26- Microsporidíase por E.cuniculi
27- Microsporidíase por E.hellum
28- Microsporidiose
29- Naegleríase
30- Sarcocistíase tipo entérica
31- Sarcocistíase tipo muscular
32- Tricomoníase
33- Tricomoníase com vaginite aguda
614- PSEUDOHIPERALDOSTERONISMOS /ADRENAIS. Semelhante ao hiperaldosteronismo, mas sem aumento dos níveis plasmáticos de aldosterona.
1- Deficiência da enzima 11-beta-hidroxiesteroide desidrogenase
2- Deficiência da enzima 18-aldolase de Ulick
615- PSIQUIATRIA: FUNÇÕES MENTAIS /04- SISTEMA NERVOSO (Neurologia, Oftalmologia, Psiquiatria).
1- ANORMALIAS DA AFETIVIDADE
2- ANORMALIAS DO PENSAMENTO
3- COMPORTAMENTO
4- LINGUAGEM
5- MEMÓRIA
6- SÍNDROMES CULTURAIS
7- USO DE PSICOTRÓPICOS
616- PSORÍASES /ERITRODERMIAS. Erupção de placas avermelhadas cobertas de escamas brancas ou prateadas, por hiperprodução de células da pele com diminuição do tempo do ciclo celular. Psoras (grego) = prurido + iase (grego) = doença. #Pitiríases (descamação fina; farelo).
1- Leucoplasia bucal
2- Psoríase do couro cabeludo
3- Psoríase eritrodérmica
4- Psoríase gutata
5- Psoríase inversa
6- Psoríase linear
7- Psoríase punctata
8- Psoríase pustulosa generalizada
9- Psoríase pustulosa linear
10- Psoríase pustulosa palmar e plantar
11- Psoríase tipo 01
12- Psoríase ungueal
13- Psoríase vulgar
14- Psoríase vulgar crônica estacionária
617- PÚRPURAS /MANCHAS VÁSCULO-SANGUÍNEAS.
1- PÚRPURAS TROMBOPÁTICAS
2- PÚRPURAS VASCULARES
3- Púrpura
4- Púrpura crioglobulinêmica
5- Púrpura de Seidlmayer
6- Púrpura disproteinêmica
7- Púrpura fulminante neonatal
8- Púrpura infecciosa
9- Púrpura pigmentosa progressiva
10- Púrpura por agentes animais
11- Púrpura por agentes físicos
12- Púrpura por agentes químicos
13- Púrpura por agentes vegetais
14- Púrpura pós-transfusional
15- Púrpura psicogênica
618- PÚRPURAS TROMBOPÁTICAS /PÚRPURAS.
1- Púrpura por auto-sensibilização eritrocítica
2- Púrpura trombocítica
3- Púrpura trombocitopênica idiopática de Werlhof-Evans
4- Púrpura trombocitopênica secundária
5- Púrpura trombocitopênica trombótica de Moschcowitz
6- Tromboastenia de Glanzmann
619- PÚRPURAS VASCULARES /PÚRPURAS.
1- Dermatose purpúrica pigmentada de Shamberg
2- Incontinência pigmentar incolor de Schamberg-Ito
3- Púrpura anafilactoide de Henoch-Schonlein
4- Púrpura anafilactoide de Henoch-Schonlein com artropatia
5- Púrpura anular telangiectásica de Majocchi
6- Púrpura do escorbuto
7- Púrpura eczematoide de Doucas-Kapetanakis
8- Púrpura liquenoide de Gougerot-Ruiter
9- Púrpura pigmentar crônica na forma líquen aureus
10- Púrpura senil de Bateman
11- Púrpura vascular tóxico + alérgica
620- QUEILITES GRANULOMATOSAS /GRANULOMATOSES NÃO-INFECCIOSAS.
1- Queilite granulomatosa de Miescher
2- Síndrome da paralisia facial de Melkersson-Rosenthal
621- RABDOMIOSSARCOMAS /NEOPLASIAS DO MÚSCULO ESQUELÉTICO. Miossarcoma = tumor maligno derivado de células musculares. Rabdo = músculo esquelético. Leio = músculo liso.
1- Rabdomiossarcoma
2- Rabdomiossarcoma alveolar
3- Rabdomiossarcoma embrionário
4- Rabdomiossarcoma pleomórfico
5- Rabdomiossarcoma tipo misto
622- RESISTÊNCIA HORMONAL /09- SISTEMA ENDÓCRINO E REPRODUTOR (Endocrinologia, Ginecologia, Obstetrícia e Urologia).
1- SÍNDROMES DE RESISTÊNCIA A INSULINA
2- SÍNDROMES DE RESISTÊNCIA AOS ANDRÓGENOS
3- Síndrome da resistência ao hormônio liberador de gonadotrofinas
4- Síndrome do ovário resistente ao hormônio folículo estimulante
5- Síndrome do ovário resistente ao hormônio luteinizante
6- Síndrome do ovário resistente às gonadotrofinas
623- Resistência periférica aos homômios tireoidianos /TIREOIDE.
1- Síndrome da resistência hormonal aos hormônios tireoidianos
624- RESPIRATÓRIO: AGENESIAS /Respiratório_01: Disgenesia; Agenesia, Malformação e Neoplasia (oma). Agenesia = ausência de formação do órgão ou tecido.
1- Agenesia dos brônquios
2- Agenesia ou hipoplasia do nariz
3- Agenesia pulmonar
625- RESPIRATÓRIO: INFLAMAÇÃO AGUDA /Respiratório_00: Inflamação (ite), Infecção e Infestação.
1- Bronquiolite obliterante aguda
2- Bronquiolite obliterante aguda associada a doença do tecido conjuntivo ou transplante
3- Bronquiolite obliterante aguda associada a lesões pulmonares localizadas
4- Bronquiolite obliterante aguda difusa idiopática
5- Bronquiolite obliterante aguda idiopática
6- Bronquiolite obliterante aguda idiopática com pneumonia organizada
7- Bronquiolite obliterante aguda por vírus sincicial respiratório
8- Bronquite aguda
9- Bronquite e pneumonite por produtos químicos, gases, fumaças e vapores
10- Gripe
11- Laringite e traqueíte agudas
12- Laringotraqueíte aguda
13- Pansinusite aguda
14- Resfriado comum
15- Sinusite aguda
16- Sinusite barotraumática
17- Sinusite esfenoidal aguda
18- Sinusite etmoidal aguda
19- Sinusite frontal aguda
20- Sinusite maxilar aguda
21- Traqueíte aguda
626- RESPIRATÓRIO: INFLAMAÇÃO CRÔNICA /Respiratório_00: Inflamação (ite), Infecção e Infestação.
1- Beriliose crônica
2- Bronquite crônica
3- Bronquite crônica asmática obstrutiva
4- Bronquite crônica mista, simples e mucopurulenta
5- Bronquite crônica mucopurulenta
6- Bronquite crônica obstrutiva
7- Bronquite crônica simples
8- Laringite e laringotraqueíte crônicas
9- Laringotraqueíte crônica
10- Pansinusite crônica
11- Sinusite crônica
12- Sinusite esfenoidal crônica
13- Sinusite etmoidal crônica
14- Sinusite frontal crônica
15- Sinusite maxilar crônica
627- RESPIRATÓRIO: NEOPLASIAS /Respiratório_01: Disgenesia; Agenesia, Malformação e Neoplasia (oma).
1- Adenocarcinoma alveolar
2- Adenocarcinoma bronquíolo + alveolar
3- Adenoma brônquico
4- Adenoma carcinoide brônquico
5- Carcinoma broncogênico
6- Carcinoma das glândulas brônquicas
7- Neoplasia benigna da traquéia
8- Neoplasia benigna dos pulmões e dos brônquios
9- Neoplasia in situ da traquéia
10- Neoplasia maligna da traquéia
11- Neoplasia maligna dos pulmões e brônquios
12- Neoplasia maligna dos pulmões e dos brônquios, apresentação precoce
13- Neoplasia maligna dos pulmões e dos brônquios, apresentação tardia
14- Tumor alveolar brônquio intravascular
628- Respiratório_00: Inflamação (ite), Infecção e Infestação /06- SISTEMA RESPIRATÓRIO (Otorrinolaringologia e Pneumologia).
1- ASMAS
2- RESPIRATÓRIO: INFLAMAÇÃO AGUDA
3- RESPIRATÓRIO: INFLAMAÇÃO CRÔNICA
4- Actinomicose pulmonar
5- Aspergilose pulmonar
6- Blastomicose Norte-Americana com pneumonia
7- Blastomicose Norte-Americana com pneumonia aguda
8- Blastomicose Norte-Americana com pneumonia crônica
9- Blastomicose Sul-Americana com pneumonia
10- Broncopneumonia
11- Bronquite
12- Bronquite crônica enfisematosa
13- Candidíase com pneumonia
14- Carbúnculo pulmonar
15- Coccidioidomicose com pneumonia
16- Coccidioidomicose com pneumonia aguda
17- Coccidioidomicose com pneumonia crônica
18- Coqueluche
19- Criptococose com pneumonia
20- Distúrbios pulmonares intersticiais agudos, induzidos por droga
21- Distúrbios pulmonares intersticiais crônicos induzidos por droga
22- Doença dos legionários com pneumonia
23- Doença respiratória por aspiração e retenção de corpo estrano
24- Edema pulmonar agudo por produtos químicos, gases, fumaças e vapores
25- Esporotricose com pneumonia
26- Histoplasmose com pneumonia
27- Histoplasmose com pneumonia aguda
28- Histoplasmose com pneumonia atípica
29- Histoplasmose com pneumonia crônica
30- Imunodeficiência com pneumonia
31- Infecção aguda das vias aéreas inferiores
32- Infecção gonocócica com pneumonia
33- Infecção respiratória aguda
34- Mucormicose com pneumonia
35- Nasofaringite crônica
36- Nocardiose com pneumonia
37- Pleurisia
38- Pneumonia
39- Pneumonia bacteriana
40- Pneumonia com abscesso pulmonar
41- Pneumonia com pleurisia
42- Pneumonia congênita
43- Pneumonia congênita por organismos
44- Pneumonia congênita por vírus
45- Pneumonia eosinofílica infecciosa crônica de Loffler
46- Pneumonia hipostática
47- Pneumonia infecciosa
48- Pneumonia intersticial
49- Pneumonia intersticial por Pneumocystis carinii
50- Pneumonia lobar
51- Pneumonia necrotizante
52- Pneumonia neonatal por aspiração
53- Pneumonia por bactérias Estreptococo do grupo B
54- Pneumonia por vírus do grupo adenovírus
55- Pneumonia por vírus sincicial respiratório
56- Pneumonite por aspiração
57- Psitacose com pneumonia
58- Reação de hipersensibilidade das vias aéreas superiores
59- Rinite
60- Rinite alérgica
61- Rinite alérgica e vasomotora
62- Rinite alérgica perene
63- Rinite alérgica por pólen
64- Rinite crônica
65- Rinite vasomotora
66- Rinofaringite gangosa
67- Rubéola com pneumonia
68- Sífilis sintomática na laringe ou traquéia
69- Síndrome pulmonar intersticial difusa
70- Sinusite
71- Traqueobronquite
72- Tuberculose da laringe, traquéia e brônquios
73- Tuberculose das vias respiratórias
74- Tuberculose dos brônquios
75- Tuberculose pulmonar
76- Tuberculose pulmonar com pneumonia
77- Tuberculose pulmonar primária
78- Tularemia pulmonar
629- Respiratório_00: Intoxicação, Iatrogenia e Irradiação /06- SISTEMA RESPIRATÓRIO (Otorrinolaringologia e Pneumologia).
1- Asbestose
2- Bronquiolite obliterante por inalação de produtos químicos
3- Bronquiolite obliterante subaguda ou crônica por inalação de fumaça de cigarro
4- Corrosão da laringe e traquéia
5- Corrosão da laringe, traquéia e do pulmão
6- Fibrose pulmonar crônica por inalção de produtos químicos, gases, fumaças e vapores
7- Intoxicação aguda grave por ácido sulfídrico
8- Intoxicação aguda grave por dióxido de carbono
9- Intoxicação aguda grave por tetracloreto de carbono
10- Intoxicação aguda leve por ácido sulfídrico
11- Intoxicação aguda leve por brometo de metila
12- Intoxicação aguda por inalação com Boro e seus compostos Diborano
13- Intoxicação aguda por inalação com Manganês e seus compostos
14- Intoxicação aguda por inalação de Ácido sulfídrico após a recuperação
15- Intoxicação aguda por inalação de Cádmio e seus compostos
16- Intoxicação aguda por inalação de compostos de Enxofre - Dióxido de enxofre
17- Intoxicação aguda por inalação de Enxofre e seus compostos
18- Intoxicação aguda por inalação de Flúor e seus compostos - Fluoreto gasoso e ácido fluorídrico
19- Intoxicação aguda por inalação de Fosgeno
20- Intoxicação aguda por inalação de gás cianídrico
21- Intoxicação aguda por inalação de Homólogos do benzeno
22- Intoxicação aguda por inalação de Neurodepressor - Tricloroetileno
23- Intoxicação aguda por inalação de Níquel, Níquel-carbonil e seus compostos
24- Intoxicação aguda por inalação de talco com zinco em crianças
25- Intoxicação aguda por inalação de Telúrio e seus compostos
26- Intoxicação aguda por inalação de Terras raras e seus compostos
27- Intoxicação aguda por inalação de Tolueno
28- Intoxicação aguda por inalação de vapores de zinco
29- Intoxicação aguda por inalação de vapores metálicos
30- Intoxicação aguda por inalação de Xileno
31- Intoxicação aguda por inalação de Zinco e seus compostos - Estearato de zinco
32- Intoxicação aguda por Terras raras e seus compostos - Lantânio - inalação de vapores de Terras raras
33- Intoxicação aguda por Tetracloreto de carbono por inalação de vapores
34- Intoxicação crônica por inalação com fenilmercúrio
35- Intoxicação crônica por inalação de alumínio
36- Intoxicação crônica por inalação de Cádmio e seus compostos
37- Intoxicação crônica por inalação de Cobre e seus compostos
38- Intoxicação crônica por inalação de Níquel-carbonil
39- Intoxicação grave por inalação de maconha
40- Intoxicação leve por inalação de maconha
41- Intoxicação por bissulfeto de carbono por inalação ou ingestão aguda grave
42- Intoxicação por inalação de ácido ósmico
43- Intoxicação por inalação de amoníaco
44- Intoxicação por inalação de detergentes
45- Intoxicação por inalação de fumaça
46- Intoxicação por inalação de gás amônia
47- Intoxicação por inalação de gás de Óxidos de nitrogênio
48- Intoxicação por inalação de gás halogênio
49- Intoxicação por inalação de Hidrogênio
50- Intoxicação por inalação de Nitroderivados e aminoderivados do benzeno - Nitrobenzeno
51- Intoxicação por inalação de outros gases, fumaças e vapores
52- Intoxicação por inalação de Óxido nitroso
53- Intoxicação por inalação de Pesticida - Tipocarbamatos e Ditiocarbamatos
54- Intoxicação por inalação de pó de algodão
55- Intoxicação por inalação de pó de talco
56- Intoxicação por inalação de vapores de polímeros
57- Intoxicação por inalação ou contato do esrireno
58- Intoxicação por inalação ou ingestão de sal de cianeto ou cianamida forma grave
59- Intoxicação por inalação por Halotano
60- Intoxicação por ingestão ou inalação de querosene
61- Intoxicação por Organofosforados
62- Lesão das vias aéreas por inalação
63- Lesão por esmagamento da laringe e da traquéia
64- Pneumonia por aspiração ou inalação adquirida no hospital
65- Pneumonite por radiação
66- Siderose
67- Traumatismo da traquéia torácica
68- Traumatismo dos brônquios
69- Uso de colchicina
630- Respiratório_01: Derrame, Empiema e Infiltração /06- SISTEMA RESPIRATÓRIO (Otorrinolaringologia e Pneumologia).
1- Derrame pleural
2- Empiema pleural
3- Hemotórax
4- Pneumotórax
5- Pneumotórax catamenial
6- Pneumotórax de tensão
7- Pneumotórax espontâneo
8- Pneumotórax hipertensivo
9- Pneumotórax originado no período perinatal
631- Respiratório_01: Disgenesia; Agenesia, Malformação e Neoplasia (oma) /06- SISTEMA RESPIRATÓRIO (Otorrinolaringologia e Pneumologia).
1- RESPIRATÓRIO: AGENESIAS
2- RESPIRATÓRIO: NEOPLASIAS
3- Agenesia diafragmática
4- Malformação congênita artério-venosa dos vasos pulmonares
5- Malformação congênita da traquéia
6- Malformação congênita do aparelho respiratório
7- Malformações congênitas da laringe
8- Malformações congênitas da traquéia e dos brônquios
632- Respiratório_04: Atresia, Estenose, Esclerose, Obstrução e Aderência /06- SISTEMA RESPIRATÓRIO (Otorrinolaringologia e Pneumologia). Atresia = ausência do orgão ou orifício. Estenose = diminuição da luz (raio interno).
1- Agenesia da traquéia
2- Atresia congênita da artéria pulmonar
3- Atresia congênita da artéria pulmonar com comunicação interventricular
4- Atresia da nasofaringe
5- Atresia das coanas
6- Broncolitíase
7- Calcificação dos brônquios
8- Colapso traqueobrônquico
9- Corpo estranho na faringe
10- Corpo estranho na laringe
11- Corpo estranho na narina
12- Corpo estranho na traquéia
13- Corpo estranho no brônquio
14- Corpo estranho no seio nasal
15- Corpo estranho no trato respiratório
16- Doença pulmonar obstrutiva crônica
17- Doença pulmonar obstrutiva crônica com exacerbação aguda
18- Doença pulmonar obstrutiva crônica com infecção respiratória aguda trato respiratório inferior
19- Doença pulmonar obstrutiva crônica do inchado azul
20- Doença pulmonar obstrutiva crônica do soprador róseo
21- Doença pulmonar obstrutiva crônica tardia
22- Enfisema pulmonar centrolobular
23- Enfisema pulmonar com transparência pulmonar unilateral
24- Enfisema pulmonar funcional
25- Enfisema pulmonar irregular
26- Enfisema pulmonar obstrutivo
27- Enfisema pulmonar panlobular por deficiência de alfa1-antitripsina
28- Enfisema pulmonar senil por alterações na caixa toráxica
29- Estenose brônquica parcial
30- Estenose congênita dos brônquios
31- Estenose da laringe
32- Estenose da traquéia
33- Obstrução brônquica principal
34- Obstrução central das vias aéreas
633- Respiratório_05: Fístula, Fissura, Dilatação (ectasia) /06- SISTEMA RESPIRATÓRIO (Otorrinolaringologia e Pneumologia).
1- Dilatação congênita da traquéia
2- Fístula brônquica
3- Fístula do trato respiratório
4- Fístula pulmonar iatrogênica de Unverricht
5- Fístula traqueo-esofágica
6- Fístula traqueo-esofágica congênita
7- Fístula traqueo-esofágica consequente à traqueostomia
8- Traqueobroncomegalia
9- Traqueocele congênita
634- Respiratório_06: Tumor não neoplásico (Hérnia, Cisto, Abscesso, Granuloma e Hamartoma) /06- SISTEMA RESPIRATÓRIO (Otorrinolaringologia e Pneumologia).
1- Abscesso pulmonar
2- Cisto broncogênico
3- Cisto e mucocele do nariz e do seio paranasal
635- Respiratório_08: Traumatismo, Fratura, Ruptura, Queimadura, Geladura e Ulceração /06- SISTEMA RESPIRATÓRIO (Otorrinolaringologia e Pneumologia). Traumatismo de trauma (gr) = ferida. Irradiação é a exposição à Radiação.
1- Hemopneumotórax traumático
2- Pneumotórax traumático
636- Respiratório_10: Hemodinâmica, Microcirculação e Hemorragia /06- SISTEMA RESPIRATÓRIO (Otorrinolaringologia e Pneumologia).
1- Hiperfluxo sanguíneo pulmonar com hipertensão arterial pulmonar
2- Hipertensão arterial pulmonar primária
3- Hipertensão arterial pulmonar secundária
4- Hipertensão arterial pulmonar secundária por redução da área de secção transversal vascular
5- Hiperviscosidade sanguínea com hipertensão arterial pulmonar
6- Obstrução das veias pulmonares
7- Persistência da circulação fetal
8- Síndrome de asplenia
9- Tromboembolia pulmonar
637- Respiratório_11: Hematose (Ventilação, Difusão e Perfusão) /06- SISTEMA RESPIRATÓRIO (Otorrinolaringologia e Pneumologia). Fluxo de ar através da membrana alvólo-capilar = Diferença de Pressão gasosa / Resistência da membrana alvéolo-capilar que depende da área de troca gasosa, do coeficiente de solubilidade do gás (o CO2 é 20x maior que o O2) espessura da membrana e do peso molecular do gás.
1- Edema agudo de pulmão
2- Insuficiência cardíaca congestiva esquerda com edema agudo de pulmão
638- Respiratório_12: Dismotilidade e Secreção /06- SISTEMA RESPIRATÓRIO (Otorrinolaringologia e Pneumologia).
1- Discinesia traqueobrônquica
2- Distúrbios do diafragma
3- Fibrose cística pulmonar
639- Respiratório_13: Transporte de gases e Equilíbrio ácido-básico /06- SISTEMA RESPIRATÓRIO (Otorrinolaringologia e Pneumologia).
1- ACIDOSE RESPIRATÓRIA
2- ALCALOSE RESPIRATÓRIA
3- Hipóxia intra-uterina
640- Respiratório_15: Insuficiência e Asfixia /06- SISTEMA RESPIRATÓRIO (Otorrinolaringologia e Pneumologia). Insuficiência respiratória; Falência respiratória; Depressão respiratória; Respiratory insufficiency. #Síndrome de desconforto respiratório recém-nascido.
1- Apneia do sono
2- Apneia do sono tipo central
3- Apneia do sono tipo mista
4- Apneia do sono tipo obstrutiva
5- Apneia por drogas hipnóticas
6- Apneia primária do sono do recém-nascido
7- Asfixia ao nascer
8- Desconforto respiratório do recém-nascido
9- Enfisema pulmonar com hipertensão arterial pulmonar
10- Insuficiência respiratória aguda
11- Insuficiência respiratória aguda com lesão alveolar difusa e hemorragia alveolar
12- Insuficiência respiratória aguda por cirurgia não torácica
13- Insuficiência respiratória aguda por cirurgia torácica
14- Insuficiência respiratória aguda por neuropatia
15- Insuficiência respiratória crônica
16- Insuficiência respiratória crônica com acidose
17- Insuficiência respiratória crônica pós-cirúrgica
18- Insuficiência respiratória do recém-nascido primária
19- Insuficiência respiratória do recém-nascido secundária
20- Insuficiência respiratória por drogas
21- Insuficiência respiratória por trauma
22- Obesidade extrema com hipoventilação alveolar primária de Pickwick
23- Pancreatite aguda com Síndrome do desconforto respiratório agudo
24- Síndrome da angústia respiratória do adulto
25- Síndrome da angústia respiratória do recém-nascido
26- Síndrome do desconforto respiratório
27- Taquipnéia transitória do recém-nascido
641- RETARDO MENTAL-FÁCIES HIPOTÔNICA LIGADO AO X /ANORMALIAS DO PENSAMENTO.
1- Síndrome de Carpenter-Waziri
2- Síndrome do dismorfismo familiar + retardo mental ligado ao X de Smith-Fineman-Myer
3- Síndrome do talasssemia alfa + face hipotônica + retardo mental ligada ao X de Chudley-Lowry-Hoar
4- Talassemia alfa ligada ao X + retardo mental
642- RETÍCULOHISTIOCITOSES /HISTIOCITOSES DE CÉLULAS NÃO LANGERHANS. Reticulohistiocitose.
1- Granuloma retículohistiocítico
2- Retículohistiocitose cutâneo solitário
3- Retículohistiocitose multicêntrica
4- Xantogranuloma necrobiótico
5- Xantoma verruciforme
643- RICKETTSIOSES /INFECÇÃO POR BACTÉRIAS. Febre por rickettsia; Infecção por rickettsia; Rickettsial disease.
1- Febre maculosa
2- Febre maculosa das Montanhas Rochosas
3- Febre maculosa por Rickettsia australis
4- Febre maculosa por Rickettsia conorii
5- Febre maculosa por Rickettsia siberica
6- Pneumonia por rickettsia
7- Rickettsiose por Ehrlichia sennetsu
8- Rickettsiose variceliforme por Rickettsia akari
9- Tifo
10- Tifo epidêmico
11- Tifo exantemático por Rickettsia prowazekii
12- Tifo por Rickettsia felis
13- Tifo por Rickettsia tsutsugamuchi
14- Tifo por Rickettsia typhi
15- Tifo recrudescente
644- RODOVIROSES /INFECÇÃO POR VÍRUS.
1- HANTAVIROSES
645- SANGUE E LINFA: DISPLASIAS, DISTROFIAS, DISTOPIAS E DEGENERAÇÕES /06- SANGUE E LINFA (Hematologia e Imunologia).
1- NEOPLASIAS DO SANGUE E LINFÁTICOS
2- Hiperplasia do timo persistente
3- Involução do timo
646- SANGUE E LINFA: HEMATOPOIESE, HEMATÓCRITO E HEMÓLISE /06- SANGUE E LINFA (Hematologia e Imunologia).
1- ANABOLISMO DO GRUPO HEME
2- CATABOLISMO DO GRUPO HEME
3- DISTÚRBIOS QUALITATIVOS DA GLOBINA
4- DISTÚRBIOS QUANTITATIVOS DA GLOBINA (Talassemias)
5- INSUFICIÊNCIA DA MEDULA ÓSSEA
6- SÍNDROMES HEMOLÍTICAS
7- SÍNDROMES MIELOPROLIFERATIVAS-MIELODISPLÁSICAS
8- Doença mieloproliferativa crônica
9- Fibrose da medula óssea com metaplasia mieloide crônica
10- Hipoesplenismo
11- Malária por plasmódios de macacos
12- Malária por Plasmodium falciparum
13- Malária por Plasmodium falciparum com complicações cerebrais
14- Malária por plasmodium falciparum com hemólise
15- Malária por Plasmodium malariae
16- Malária por Plasmodium malariae com esplenomegalia tropical
17- Malária por Plasmodium malariae com nefropatia
18- Malária por Plasmodium ovale
19- Malária por Plasmodium vivax
20- Malária por Plasmodium vivax com rotura do baço
21- Periesplenite fibrinosa
22- Policitemia neonatal
23- Policitemia secundária
24- Policitemia secundária por diminuição do volume plasmático
25- Policitemia vera
647- SANGUE E LINFA: HEMOSTASE E FIBRINÓLISE /06- SANGUE E LINFA (Hematologia e Imunologia). Sangue (tecido conjuntivo hematopoiético) é todo o conteúdo do Sistema Circulatório, Volume aproximado de 5 L, Hematócrito de 42%, formado de elementos figurados (hemácias, leucócitos e plaquetas) e plasma (água, eletrólitos, vitaminas, carboidratos, lipídeos, proteínas, vitaminas, hormônios, temperatura, cor, vírus eventualmente, etc).
1- EMBOLIAS E TROMBOSES
2- HEMOSTASIA PRIMÁRIA
3- HEMOSTASIA SECUNDÁRIA
4- Coagulação intravascular disseminada do feto ou do recém-nascido
5- Coagulação intravascular disseminada subaguda
6- Deficiência da Vitamina K redutase
7- Deficiência de Vitamina K com coagulopatia
8- Drogas que afetam a fibrinólise
9- Embolia gordurosa traumática
10- Embolia obstétrica por coágulo de sangue
11- Embolia pulmonar
12- Embolia pulmonar com menção de cor pulmonale agudo
13- Embolia pulmonar recorrente
14- Embolia vascular paradoxal
15- Hemorragia anteparto com deficiência de coagulação
16- Hemorragia intraparto com deficiência de coagulação
17- Púrpura fulminante neonatal
18- Síndrome da coagulação intravascular disseminada
19- Síndrome da trombose da veia hepática de Budd-Chiari
20- Trabalho de parto e parto complicados por lesão vascular do cordão
21- Trombose atrial esquerda
22- Trombose da veia porta
23- Trombose de artéria intracraniana
24- Trombose de seio venoso intracraniano não-piogênica
25- Trombose do corpo cavernoso do cérebro
26- Trombose do seio lateral do cérebro
27- Trombose do seio sagital
28- Trombose vascular periférica
29- Trombose venosa da veia axilar
30- Trombose venosa profunda dos membros inferiores
31- Uso de anticoagulantes - Warfarina
648- SANGUE E LINFA: INFLAMAÇÃO, INFECÇÃO E INFESTAÇÃO /06- SANGUE E LINFA (Hematologia e Imunologia).
1- DISTÚRBIOS DOS NEUTRÓFILOS-FAGÓCITOS
2- INFLAMAÇÃO AUTOIMUNE
3- Abscesso no timo
649- SARCOMAS /NEOPLASIAS MALIGNAS.
1- LIPOSSARCOMAS
2- Adenossarcoma do colo do útero
3- Adenossarcoma do corpo uterino
4- Adenossarcoma mulleriano
5- Angiomiossarcoma
6- Angiossarcoma da pele
7- Angiossarcoma do fígado
8- Carcinossarcoma
9- Carcinossarcoma embrionário
10- Cistosarcoma filoide benigno da mama
11- Cistosarcoma filoide maligno da mama
12- Condrossarcoma
13- Condrossarcoma justacortical
14- Condrossarcoma mesenquimal
15- Condrossarcoma mixoide
16- Dermatofibrossarcoma protuberante
17- Doença óssea de Paget com osteosarcoma
18- Doença pelo HIV com sarcoma de Kaposi
19- Fibromixossarcoma
20- Fibrossarcoma
21- Fibrossarcoma ameloblástico
22- Fibrossarcoma de fáscia
23- Fibrossarcoma do adulto
24- Fibrossarcoma infantil
25- Fibrossarcoma periostal
26- Gliossarcoma
27- Glomangiossarcoma
28- Hemangiossarcoma
29- Leiomiossarcoma
30- Leiomiossarcoma cutâneo
31- Leiomiossarcoma do esôfago
32- Leiomiossarcoma do osso
33- Leiomiossarcoma do útero
34- Leiomiossarcoma gástrico
35- Leiomiossarcoma mixoide
36- Leucemia de células de linfossarcoma
37- Linfossarcoma
38- Mastocitose maligna
39- Meduloblastoma
40- Miossarcoma
41- Mixossarcoma
42- Osteossarcoma
43- Osteossarcoma condroblástico
44- Osteossarcoma de células pequenas
45- Osteossarcoma extra-esquelético
46- Osteossarcoma fibroblástico
47- Osteossarcoma justacortical
48- Osteossarcoma telangiectásico
49- Rabdomioma
50- Sarcoma alveolar de partes moles
51- Sarcoma cerebelar
52- Sarcoma das células de Kupfer
53- Sarcoma de células claras de partes moles
54- Sarcoma de células claras do rim
55- Sarcoma de células claras tipo sinóvia
56- Sarcoma de células dendríticas foliculares
57- Sarcoma de células fusiformes
58- Sarcoma de células gigantes
59- Sarcoma de células pequenas
60- Sarcoma de Ewing
61- Sarcoma de Hodgkin
62- Sarcoma de Kaposi
63- Sarcoma de Kaposi em múltiplos órgãos
64- Sarcoma de Kaposi em tecidos moles
65- Sarcoma de Kaposi na conjuntiva
66- Sarcoma de Kaposi na pele
67- Sarcoma de Kaposi na pleura
68- Sarcoma de Kaposi no palato
69- Sarcoma de Kaposi no pulmão
70- Sarcoma de Kaposi no trato digestivo
71- Sarcoma de Kaposi nos gânglios linfáticos
72- Sarcoma de mastócitos
73- Sarcoma de tecidos moles muitifocal
74- Sarcoma do estroma endometrial
75- Sarcoma do fígado
76- Sarcoma embrionário
77- Sarcoma epitelioide
78- Sarcoma fusocelular
79- Sarcoma indiferenciado
80- Sarcoma intimal de artéria pulmonar
81- Sarcoma metastático
82- Sarcoma mieloide
83- Sarcoma monstrocelular
84- Sarcoma rabdoide
85- Sarcoma sinovial
86- Sarcoma sinovial bifásico
87- Sarcoma sinovial de células epitelioides
88- Sarcoma sinovial de células fusiformes
89- Sarcomas de tecidos moles
90- Sarcomatose
91- Sarcomatose meníngea
92- Schwannoma maligno
93- Síndrome do linfangiossarcoma de Stewart-Treves
650- SECREÇÃO GASTROINTESTINAL /08- SISTEMA DIGESTIVO (Gastroenterologia e Proctologia).
1- Cólera
2- Cólera por Vibrio cholerae 01, biótipo cholerae
3- Cólera por Vibrio cholerae 01, biótipo El Tor
4- Diarreia funcional de Verner-Morrison
5- Intoxicação alimentar por Vibrio parahemolyticus
651- SECREÇÃO TUBULAR /07- SISTEMA URINÁRIO (Nefrologia e Urologia).
1- Afecções tubulares e túbulo-intersticiais induzidas por drogas ou metais pesados
2- Hipopotassemia por eliminação renal aumentada aldosterona dependente
3- Hipopotassemia por eliminação renal aumentada aldosterona independente
4- Síndrome da acidose tubular renal distal neonatal de Lightwood-Albright
652- SENSIBILIDADE ESPECIAL /04- SISTEMA NERVOSO (Neurologia, Oftalmologia, Psiquiatria).
1- AUDIÇÃO
2- EQUILÍBRIO
3- GUSTAÇÃO
4- OLFAÇÃO
5- VISÃO (Oftalmologia)
653- SENSIBILIDADE GERAL /04- SISTEMA NERVOSO (Neurologia, Oftalmologia, Psiquiatria).
1- PROTOPÁTICA
654- SIALIDOSES /OLIGOSSACARIDOSES. Deficiência da enzima neuraminidase. O termo "Sialidosis" foi introduzido em 1979 por JA Lowden (-) e John P O"Brien (1914-), dermatologista australiano.
1- Galactosialidose de Goldberg
2- Sialidose tipo 01
3- Sialidose tipo 02
655- SÍNCOPES /Nervoso_03: Hemodinâmica e Microcirculação.
1- SÍNCOPES REFLEXAS
2- Anormalia ventricular direita de Uhl
3- Síncope por arritmia cardíaca de Stokes-Adams
4- Síncope por calor
5- Síndrome do fluxo basilar + fluxo subclávia de Harrison-Smyth
6- Síndrome dos pares cranianos IX, X, XI e XII de Collet-Sicard
656- SÍNCOPES REFLEXAS /SÍNCOPES.
1- Síncope pós-miccional por deglutição ou tosse
2- Síncope vasovagal de Gowers
3- Síndrome do seio carotídeo de Charcot-Weiss-Baker
657- SINDACTILIAS /MALFORMAÇÕES DAS MÃOS OU PÉS. Coalescênca das falanges. Separação incompleta dos dedos. Uma disgenesia embriológicas causando uma visível união entre dois ou mais (polissindactilias) dedos das mãos ou dos pés. Dedos das mãos e pés tiveram falha no processo de separação, tendo sido incompleta.
1- Artelhos palmados
2- Coalescência dos artelhos (artelhos fundidos)
3- Coalescência dos dedos (dedos da mão fundidos)
4- Dedos palmados
5- Sindactilia completa
6- Sindactilia tipo 01
7- Sindactilia tipo 02
8- Sindactilia tipo 03 de Johnston-Kirby
9- Sindactilia tipo 04A de Haas
10- Sindactilia tipo 04B de Andersen-Hansen
11- Sindactilia tipo 05 de Dowd
12- Sindactilia tipo 06 de Temtamy-McKusick
13- Sindactilia tipo 07A de Cenani-Lenz
14- Sindactilia tipo 07B de Harpf
15- Sindactilia tipo 08 de Orel-Holmes
16- Sindactilia tipo 09 de Percin-Malik
17- Síndrome da polissindactilia
658- SÍNDROME AUTO-IMUNE POLIGLANDULAR /09- SISTEMA ENDÓCRINO E REPRODUTOR (Endocrinologia, Ginecologia, Obstetrícia e Urologia). (PGA); Síndrome de polendocrinopatia autoimune; Poliendocrinopatias auto imunes; Síndrome autoimune poliglandular; Poliendocrinopatias autoimunes; Polendocrinopatia autoimune-candidíase-distrofia ectodérmica; Hipoparglatireoidismo; Autoimmune polyendocrinopathies. Tríade: Hipoparatireoidismo + Candidíase + Iinsuficiência adrenal.
1- Síndrome autoimune poliglandular tipo 01
2- Síndrome autoimune poliglandular tipo 02
659- SÍNDROME DAS ARTÉRIAS VERTEBROBASILARES /Nervoso_03: Hemodinâmica e Microcirculação.
1- Enxaqueca da artéria basilar
2- Estenose da artéria cerebral posterior
3- Hemorragia cerebelar
4- Hemorragia cerebelar não-traumática e da fossa posterior do feto ou recém-nascido
5- Hemorragia subaracnoide proveniente da artéria basilar
6- Infarto cerebelar por lesão artéria cerebelar superior
7- Infarto cerebelar por lesão da artéria cerebelar inferior anterior
8- Infarto cerebelar por lesão da artéria cerebelar posterior inferior
9- Infarto cerebral por lesão da artéria cerebral posterior
10- Infarto cerebral por oclusão ou estenose da artéria vertebral distal
11- Infarto cerebral por oclusão ou estenose da artéria vertebral ramos paramedianos
12- Infarto cerebral por oclusão ou estenose das duas vertebrais ou da artéria basilar
13- Oclusão e estenose da artéria basilar
14- Oclusão e estenose da artéria carótida
15- Oclusão e estenose da artéria vertebral
16- Oclusão e estenose de artérias cerebelares
17- Síndrome da artéria cerebral posterior
18- Síndrome sensitiva cruzada de Wallenberg
660- SÍNDROMES ADRENOGENITAIS /HORMÔNIOS CORTICOIDES. (CAH); Congenital adrenal hyperplasia.
1- Deficiência da enzima 11-beta-hidroxiesteroide desidrogenase
2- Deficiência da enzima 17-alfa-hidroxilase
3- Deficiência da enzima 20,22 desmolase
4- Deficiência da enzima 3-beta-hidroxiesteroide desidrogenase
5- Síndrome adrenogenital de Achard-Thiers
6- Síndrome adrenogenital por parcial deficiência da enzima 21-hidroxilase
7- Síndrome adrenogenital por total deficiência da enzima 21-hidroxilase
8- Síndrome perdedora de sal de Fibiger-Debré-von Gierke
661- SÍNDROMES AUTOINFLAMATÓRIAS /ELEMENTOS DE IMUNO-PATOLOGIA. Disfunção primária da imunidade inata (primeira linha de defesa imunológica) de resposta imediada a agentes agressores externos e internos. #Imunidade adquirida ou adaptativa.
1- FEBRES PERIÓDICAS
2- Deficiência do receptor de interleucina 36
3- Eritema nodular com alterações digitais de Nakajo-Nishimura
4- Psoríase tipo 02
5- Síndrome CANDLE
6- Síndrome da artrite estéril piogênica + pioderma gangrenoso + acne
7- Síndrome da febre periódica + estomatite aftosa + faringite + adenite cervical
8- Síndrome da urticária de Schnitzler
9- Síndrome periódica associada à criopirina
10- Síndrome pioderma + artrite piogênica + sacroileíte
662- SÍNDROMES BULBARES /SÍNDROMES DO TRONCO ENCEFÁLICO.
1- Síndrome bulbar de Avellis
2- Síndrome bulbar de Bonnier
3- Síndrome da paralisia pontobulbar de Babinski-Nageotte
4- Síndrome dos pares cranianos X e XI de Jackson-Schmidt
5- Síndrome dos pares cranianos X, XI e XII de Hughlings Jackson
6- Síndrome dos pares cranianos XI e XII de Tapia
7- Síndrome sensitiva cruzada de Wallenberg
663- SÍNDROMES CAROTÍDEAS /Nervoso_03: Hemodinâmica e Microcirculação.
1- Aneurisma da artéria carótida
2- Estenose da artéria cerebral anterior
3- Estenose da artéria cerebral média
4- Estenose das artérias carótidas
5- Hemorragia subaracnoide proveniente da artéria cerebral média
6- Infarto cerebral por lesão da artéria cerebral anterior
7- Infarto cerebral por lesão da artéria cerebral média
8- Infarto cerebral por lesão da cerebral média ramo anterior principal
9- Infarto cerebral por lesão da cerebral média ramo posterior principal
10- Infarto cerebral por oclusão ou estenose da artéria carótida interna
11- Infarto cerebral por oclusão ou estenose da artéria oftálmica
12- Infarto cerebral por oclusão ou estenose da cerebral anterior distal à comunicante anterior
13- Infarto cerebral por oclusão ou estenose da cerebral anterior proximal à comunicante anterior
14- Infarto cerebral por trombose de artérias carótidas
15- Síndrome da artéria cerebral anterior
664- SÍNDROMES CASK /04- SISTEMA NERVOSO (Neurologia, Oftalmologia, Psiquiatria). CASK-related disorders. grupo de doenças genéticas que afetam o desenvolvimento do cérebro.
1- Deficiência intelectual ligada ao X
2- Síndrome da microcefalia + hipoplasia pontina + hipoplasia cerebelar
665- SÍNDROMES CULTURAIS /PSIQUIATRIA: FUNÇÕES MENTAIS. Culture-bound syndrome.
1- Anorexia nervosa
2- Síndrome da espinhela caída
3- Síndrome da gastura
4- Síndrome da obsessão
5- Síndrome da retração genital de koro
6- Síndrome de ataque de nervos
7- Síndrome de brain fag
8- Síndrome de pibloktoq
9- Síndrome de Voodoo
10- Síndrome de Wendigo
11- Síndrome do ataque de fúria de Amok
12- Síndrome do calundu
13- Síndrome do choco
14- Síndrome do dom da fala
15- Síndrome do estado de possessão
16- Síndrome do quebranto
17- Síndrome do susto
18- Síndrome do tangolo-mango
19- Síndrome do treme-treme
20- Síndrome eleculatória de Dhat
21- Síndrome latah
666- SÍNDROMES DA BLEFAROFIMOSE-RETARDO MENTAL /ANORMALIAS DO PENSAMENTO. (BMRS). Acrônimo: Blepharophimosis-Mental Retardation Syndromes. 5 SUBTIPOS: (1) del(3p) syndrome; (2) BMRS, Ohdo type; (3) BMRS, SBBYS (Say-Barber/Biesecker/Young-Simpson) type DS:H01793; (4) BMRS, MKB (Maat-Kievit-Brunner) type; (5) BMRS, Verloes type.
1- Síndrome da blefarofimose + retardo mental de Ohdo
2- Síndrome de Maat-Kievit-Brunner
3- Síndrome de Verloes type
4- Síndrome del(3p)
5- Síndrome do hipotireoidismo + dismorfismo facial + polidactilia pós-axial + deficiência intelectual
de Say-Barber, Biesecker e Young-Simpson
667- SÍNDROMES DA COSTELA CURTA + POLIDACTILIA /DISPLASIAS ESQUELÉTICAS.
1- Síndrome da costela curta + polidactilia tipo 01 de Saldino-Noonan
2- Síndrome da costela curta + polidactilia tipo 02 de Majewski
3- Síndrome da costela curta + polidactilia tipo 03 de Verma-Naumoff
4- Síndrome da costela curta + polidactilia tipo 04 de Beemar-Langer
668- SÍNDROMES DA PRÉ-EXCITAÇÃO CARDÍACA /CIRCULATÓRIO: Automatismo.
1- Síndrome da pré-excitação ventricular da via de Mahaim
2- Síndrome da pré-excitação ventricular de Wolff-Parkinson-White
3- Síndrome do complexo PR curto de Lown-Ganong-Levine
669- SÍNDROMES DAS DELEÇÕES-DUPLICAÇÕES CROMOSSÔMICAS /02- EMBRIOGÊNESE (Neonatologia e Pediatria). Nos bivalentes meióticos os quiasmas podem se localizar em posição proximal (P), intersticial (I) ou distal (D), em relação ao centrômero.
1- SÍNDROMES DAS MACRODELEÇÕES CROMOSSÔMICAS
2- SÍNDROMES DAS MACRODUPLICAÇÕES CROMOSSÔMICAS
3- SÍNDROMES DAS MICRODELEÇÕES CROMOSSÔMICAS
4- SÍNDROMES DAS MICRODUPLICAÇÕES CROMOSSÔMICAS
670- SÍNDROMES DAS MACRODELEÇÕES CROMOSSÔMICAS /SÍNDROMES DAS DELEÇÕES-DUPLICAÇÕES CROMOSSÔMICAS. As macrodeleções podem ser visualizadas no cariótipo.
1- Síndrome da macrodeleção do 04p- de Wolff-Hirschorn
2- Síndrome da macrodeleção do 04q-
3- Síndrome da macrodeleção do 04q25
4- Síndrome da macrodeleção do 11p-
5- Síndrome da macrodeleção do 11q- de Jacobsen
6- Síndrome da macrodeleção do 13q-
7- Síndrome da macrodeleção do 18p- de Grouchy
8- Síndrome da macrodeleção do 18q- de Grouchy
9- Síndrome da macrodeleção do 5p- do miado do gato
10- Síndrome da macrodeleção do cromossomo 10pter
11- Síndrome da macrodeleção do cromossomo 9p- de Alfi
12- Síndrome de deleção e duplicação do cromossomo 3
671- SÍNDROMES DAS MACRODUPLICAÇÕES CROMOSSÔMICAS /SÍNDROMES DAS DELEÇÕES-DUPLICAÇÕES CROMOSSÔMICAS.
1- ANEUPLOIDIAS
2- TRISSOMIAS DO CROMOSSOMO 13
3- TRISSOMIAS DO CROMOSSOMO 18
4- Duplicação do braço curto do cromossomo 04p
5- Síndrome da trissomia do 10q
6- Síndrome da trissomia do 20p
7- Síndrome do mosaicismo triploide-diploide
8- Síndrome do olho de gato + imperfuração anal de Schmid-Fraccaro
9- Translocação no cromossomo 21 de Erondu–Cymet
10- Trissomia 12p
11- Trissomia 21, mosaicismo (não-disjunção mitótica)
12- Trissomia 21, não-disjunção meiótica
672- SÍNDROMES DAS MICRODELEÇÕES CROMOSSÔMICAS /SÍNDROMES DAS DELEÇÕES-DUPLICAÇÕES CROMOSSÔMICAS. As anormalidades nas síndromes de microdeleção envolvem segmentos menores (tipicamente 1 a 3 megabases) e são detectáveis apenas com sondas fluorescentes (hibridização in situ fluorescente) e análise por microarranjo cromossômica.
1- Osteodistrofia hereditária de Albright-like
2- Síndrome cardio + facial de Cayler
3- Síndrome da anomalia facial + conotruncal de Takao
4- Síndrome da atresia dos forâmens encefálicos de Dandy-Walker
5- Síndrome da hipotonia + cistinúria
6- Síndrome da III e IV bolsa faríngea de DiGeorge
7- Síndrome da microdeleção do Cro_01p31.3-p32.2
8- Síndrome da microdeleção do Cro_01p34.2-p34.3
9- Síndrome da microdeleção do Cro_01p36
10- Síndrome da microdeleção do Cro_01q21.1
11- Síndrome da microdeleção do Cro_01q24-q25
12- Síndrome da microdeleção do Cro_01q41-q42.12
13- Síndrome da microdeleção do Cro_01q43-q44
14- Síndrome da microdeleção do Cro_02p14-p15
15- Síndrome da microdeleção do Cro_02q13
16- Síndrome da microdeleção do Cro_02q23.1
17- Síndrome da microdeleção do Cro_02q31.1-q31.2
18- Síndrome da microdeleção do Cro_02q32-33.1
19- Síndrome da microdeleção do Cro_03p
20- Síndrome da microdeleção do Cro_03p11.2-p12.1
21- Síndrome da microdeleção do Cro_03p21.31
22- Síndrome da microdeleção do Cro_03p25
23- Síndrome da microdeleção do Cro_03q13.31
24- Síndrome da microdeleção do Cro_03q27.3
25- Síndrome da microdeleção do Cro_03q29
26- Síndrome da microdeleção do Cro_04q21
27- Síndrome da microdeleção do Cro_04q21.3
28- Síndrome da microdeleção do Cro_04q34.1-q35.2
29- Síndrome da microdeleção do Cro_05q14.3-q15
30- Síndrome da microdeleção do Cro_06p25
31- Síndrome da microdeleção do Cro_06q14.1-q15
32- Síndrome da microdeleção do Cro_06q16.1
33- Síndrome da microdeleção do Cro_06q25
34- Síndrome da microdeleção do Cro_06q25.2-q25.3
35- Síndrome da microdeleção do Cro_07p14.1
36- Síndrome da microdeleção do Cro_07q11.23
37- Síndrome da microdeleção do Cro_07q21.3
38- Síndrome da microdeleção do Cro_07q22.2-q22.3
39- Síndrome da microdeleção do Cro_07q33-q35
40- Síndrome da microdeleção do Cro_08p21
41- Síndrome da microdeleção do Cro_08q21.11
42- Síndrome da microdeleção do Cro_08q22.2
43- Síndrome da microdeleção do Cro_08q24.3
44- Síndrome da microdeleção do Cro_09p13.3-p13.1
45- Síndrome da microdeleção do Cro_09q21.13
46- Síndrome da microdeleção do Cro_09q22.3
47- Síndrome da microdeleção do Cro_09q31.1-q31.3
48- Síndrome da microdeleção do Cro_09q34.3 de Kleefstra
49- Síndrome da microdeleção do Cro_10q
50- Síndrome da microdeleção do Cro_11q13.1
51- Síndrome da microdeleção do Cro_12q13.11
52- Síndrome da microdeleção do Cro_12q14
53- Síndrome da microdeleção do Cro_12q15-q23
54- Síndrome da microdeleção do Cro_12q24.31
55- Síndrome da microdeleção do Cro_14q12-q22.1
56- Síndrome da microdeleção do Cro_14q32.2
57- Síndrome da microdeleção do Cro_14q32.33
58- Síndrome da microdeleção do Cro_15q11.2 de Burnside-Butler
59- Síndrome da microdeleção do Cro_15q13.2-q13.3
60- Síndrome da microdeleção do Cro_15q13.3
61- Síndrome da microdeleção do Cro_15q14
62- Síndrome da microdeleção do Cro_15q21.1-q21.2
63- Síndrome da microdeleção do Cro_15q24
64- Síndrome da microdeleção do Cro_15q24.1
65- Síndrome da microdeleção do Cro_15q24.3-q25.2
66- Síndrome da microdeleção do Cro_15q26
67- Síndrome da microdeleção do Cro_15q26.1
68- Síndrome da microdeleção do Cro_16p11.2
69- Síndrome da microdeleção do Cro_16p11.2-p12.2
70- Síndrome da microdeleção do Cro_16p12.1
71- Síndrome da microdeleção do Cro_16p12.2
72- Síndrome da microdeleção do Cro_16q12-q13
73- Síndrome da microdeleção do Cro_16q22.1
74- Síndrome da microdeleção do Cro_16q24.1
75- Síndrome da microdeleção do Cro_16q24.3
76- Síndrome da microdeleção do Cro_17p13.1
77- Síndrome da microdeleção do Cro_17p13.3
78- Síndrome da microdeleção do Cro_17q11.2
79- Síndrome da microdeleção do Cro_17q12
80- Síndrome da microdeleção do Cro_17q21.31
81- Síndrome da microdeleção do Cro_17q22-q23.2
82- Síndrome da microdeleção do Cro_17q23.1-q23.2
83- Síndrome da microdeleção do Cro_17q23.2
84- Síndrome da microdeleção do Cro_17q24.2
85- Síndrome da microdeleção do Cro_17q24.2-q24.3
86- Síndrome da microdeleção do Cro_18q12.3
87- Síndrome da microdeleção do Cro_19p13.11
88- Síndrome da microdeleção do Cro_19p13.12
89- Síndrome da microdeleção do Cro_19p13.13
90- Síndrome da microdeleção do Cro_19p13.2
91- Síndrome da microdeleção do Cro_19q13.11
92- Síndrome da microdeleção do Cro_19q13.2
93- Síndrome da microdeleção do Cro_20p12.3
94- Síndrome da microdeleção do Cro_20p13
95- Síndrome da microdeleção do Cro_20q13.33
96- Síndrome da microdeleção do Cro_21q22
97- Síndrome da microdeleção do Cro_22q11.2
98- Síndrome da microdeleção do Cro_2p15-q16.1
99- Síndrome da microdeleção do Cro_6q13-q14
100- Síndrome da microdeleção do Cro_8q22.1
101- Síndrome da microdeleção do Cro_Xq11.11
102- Síndrome de blefarofimose + ptose palpebral + epicanto inverso + insuficiência ovariana tipo 01
103- Síndrome de hipertelorismo + hipospádia de Opitz-Frias
104- Síndrome de Sedlackova
105- Síndrome de Wisconsin
106- Síndrome do dento + lábio leporino de van der Woude
107- Síndrome do gigantismo cerebral de Sotos
108- Síndrome Potocki-Shaffer
109- Síndrome velo + cardio + facial de Shprintzen
673- SÍNDROMES DAS MICRODUPLICAÇÕES CROMOSSÔMICAS /SÍNDROMES DAS DELEÇÕES-DUPLICAÇÕES CROMOSSÔMICAS.
1- Síndrome da microduplicação do Cro_01q21.1
2- Síndrome da microduplicação do Cro_03q29
3- Síndrome da microduplicação do Cro_05q35.2-q35.3
4- Síndrome da microduplicação do Cro_07p22.1
5- Síndrome da microduplicação do Cro_07q11.23
6- Síndrome da microduplicação do Cro_08p23.1
7- Síndrome da microduplicação do Cro_08q12
8- Síndrome da microduplicação do Cro_11p15.4
9- Síndrome da microduplicação do Cro_15q11-q13
10- Síndrome da microduplicação do Cro_16p11.2
11- Síndrome da microduplicação do Cro_16p11.2-p12.2
12- Síndrome da microduplicação do Cro_16p11.2p12.2
13- Síndrome da microduplicação do Cro_16q22.1
14- Síndrome da microduplicação do Cro_17p11.2 de Potocki-Lupski
15- Síndrome da microduplicação do Cro_17p13.3
16- Síndrome da microduplicação do Cro_17q11.2
17- Síndrome da microduplicação do Cro_17q12
18- Síndrome da microduplicação do Cro_17q23.1-q23.2
19- Síndrome da microduplicação do Cro_17q24.2-q24.3
20- Síndrome da microduplicação do Cro_19p13.13
21- Síndrome da microduplicação do Cro_19p13.3
22- Síndrome da microduplicação do Cro_19q12-q13.2
674- SÍNDROMES DAS PLAQUETAS GIGANTES /MACROTROMBOCITOPENIAS QUALITATIVAS.
1- Síndrome das plaquetas gigantes de Bernard-Soulier
2- Síndrome das plaquetas gigantes de Fechtner
3- Síndrome das plaquetas gigantes de Sebastian
675- SÍNDROMES DE CEGUEIRA NOTURNA /VISÃO (Oftalmologia). A cegueira noturna (nictalopia) é uma diminuição da visão noturna (escotópica) e crepuscular (mesópica) associada à patologia retiniana.
1- DISTROFIAS RETINIANAS NA INFÂNCIA
2- Atrofia girata da coroide e da retina
3- Cegueira noturna dominante de Nougaret
4- Cegueira noturna por deficiência de vitamina A
5- Cegueira noturna recessiva de Oguchi
6- Deficiência de Vitamina A (retinol)
7- Degeneração palidal pigmentar de Hallervorden-Spatz
8- Doença do olho da ilha Aland
9- Síndrome da catarata + distrofia dos fotorreceptores de Alstrom-Olson
10- Síndrome da cegueira noturna + xerose de Uyemura
11- Síndrome da retinite + polineuropatia + ataxia + surdez de Flynn-Aird
676- SÍNDROMES DE DEPLEÇÃO DO DNA MITOCONDRIAL /MIOPATIAS MITOCONDRIAIS. (MDS). Acrônimo: Mitochondrial Dna depletion Syndrome. 4 TIPOS: 1- Miopática (mutações no gene TK2 - desoxitimidina cinase). 2- Encefalomiopática (por mutações nos genes SUCLA2, SUCLG1 ou RRM2B). 3- Hepatocerebral (mutações nos genes DGUOK - desoxiguanosina cinase, MPV17, POLG ou TWNK). 4- Neurogastrointestinal (mutações no gene ECGF1). Uma redução acentuada do número de cópias do mtDNA em relação às do DNA nuclear (nDNA).
1- Síndrome de depleção do DNA mitocondrial forma encéfalo + miopática
2- Síndrome de depleção do DNA mitocondrial forma hepato + cerebral
3- Síndrome de depleção do DNA mitocondrial forma miopática
4- Síndrome de depleção do DNA mitocondrial forma neuro-gastro-intestinal
677- SÍNDROMES DE DESMIELINIZAÇÃO OSMÓTICA /LEUCODISTROFIAS GENÉTICAS DO SISTEMA NERVOSO.
1- Mielinólise central da ponte
2- Mielinólise extrapontina
678- SÍNDROMES DE EHLERS-DANLOS /COLAGENOSES. (EDS).
1- Síndrome de Ehlers-Danlos tipo artrocalasia
2- Síndrome de Ehlers-Danlos tipo cifoescoliótica
3- Síndrome de Ehlers-Danlos tipo clássica
4- Síndrome de Ehlers-Danlos tipo clássica-símile
5- Síndrome de Ehlers-Danlos tipo córnea frágil
6- Síndrome de Ehlers-Danlos tipo dermatoparaxis
7- Síndrome de Ehlers-Danlos tipo espondilodisplásica
8- Síndrome de Ehlers-Danlos tipo heterotopia nodular periventricular
9- Síndrome de Ehlers-Danlos tipo hipermobilidade
10- Síndrome de Ehlers-Danlos tipo miopática
11- Síndrome de Ehlers-Danlos tipo musculocontratural
12- Síndrome de Ehlers-Danlos tipo periondontite
13- Síndrome de Ehlers-Danlos tipo valvar cardíaco
14- Síndrome de Ehlers-Danlos tipo vascular de Sack-Barabas
15- Síndrome do corno ocipital
679- SÍNDROMES DE FALSA IDENTIFICAÇÃO DELIRANTE /ANORMALIAS DO PENSAMENTO. A característica principal é um erro na identificação de si próprio e/ou de outras pessoas. Síndrome de Capgras, Síndrome de Fregoli, Síndrome de Duplos Subjetivos e Síndrome de Intermetamorfose.
1- Síndrome autoscópica
2- Síndrome da delusão de Fregoli
3- Síndrome de duplos subjetivos
4- Síndrome de intermetamorfose
5- Síndrome do impostor de Capgras
680- SÍNDROMES DE RESISTÊNCIA A INSULINA /RESISTÊNCIA HORMONAL.
1- Diabetes mellitus tipo 2 por resistência hormonal à Insulina
2- Insuficiência renal crônica com Síndrome de resistência à insulina
3- Lipodistrofia congênita generalizada de Berardinelli-Seip
4- Lipodistrofia total generalizada + gigantismo de Lawrence-Seip
5- Síndrome da resistência a insulina tipo A
6- Síndrome de resistência à insulina tipo B
7- Síndrome do gnomo de Donohue
8- Síndrome dos receptores de insulina de Rabson-Mendenhall
681- SÍNDROMES DE RESISTÊNCIA AOS ANDRÓGENOS /RESISTÊNCIA HORMONAL. Síndrome de resistência aos andrógenos com cariótipo 46,XY. TIPOS: 1- Leve (genitália externa masculina). 2- Parcial (genitália externa parcialmente masculinizada). 3- Completa (genitália externa feminina).
1- Síndrome de insensibilidade androgênica completa
2- Síndrome de insensibilidade androgênica parcial
3- Síndrome de resistência aos andrógenos com cariótipo 46,XY
682- SÍNDROMES DO PÉ DE IMERSÃO /DERMATOSES POR ENVELHECIMENTO OU PERDA DE SUBSTÂNCIA (erosões, úlceras, fístulas, escaras, etc). Immersion foot syndromes
1- Pé de imersão
2- Pé de imersão em água morna
3- Pé de imersão tropical
683- SÍNDROMES DO PTERÍGIO POPLÍTEO /11- SISTEMA ESQUELÉTICO (Traumatologia e Ortopedia). (PPS). Acrônimo: Popliteal Pterygium Syndrome. Um grupo de patoplogias hereditárias que afetar a face, membros e/ou genitália.
1- Síndrome de Fèvre-Languepin
2- Síndrome de pterígio múltiplo não letal
3- Síndrome do pterígio múltiplo familiar de Escobar
4- Síndrome do pterígio múltiplo letal
5- Síndrome do pterígio poplíteo recessivo de Bartsocas-Papas
6- Síndrome fácio + genito + poplítea dominante de Trélat
684- SÍNDROMES DO TRONCO ENCEFÁLICO /04- SISTEMA NERVOSO (Neurologia, Oftalmologia, Psiquiatria).
1- SÍNDROMES BULBARES
2- SÍNDROMES MESENCEFÁLICAS
3- SÍNDROMES PONTINAS
685- SÍNDROMES DO TUMOR HAMARTOMA-PTEN /HAMARTOMAS.
1- Facomatose da macrocefalia + pseudopapiledema + hamartoma múltiplo de Cowden
2- Facomatose de Proteus
3- Síndrome de Proteus-símile
686- SÍNDROMES EPILÉPTICAS GENERALIZADAS NA INFÂNCIA /EPILEPSIAS GENERALIZADAS.
1- Afasia adquirida + epilepsia de Landau-Kleffner
2- Epilepsia mioclônica + astática de Doose
3- Epilepsia mioclônica grave na infância de Dravet
4- Epilepsia mioclônica juvenil de Janz
5- Epilepsia neonatal familiar benigna
6- Epilepsia neonatal não familiar
7- Epilepsia tipo ausência
8- Síndrome encefalopatia epiléptica infantil precoce de Ohtahara
9- Síndrome encefalopática de Aicardi-Goutieres
10- Síndrome epiléptica de Lennox-Gastaut
11- Síndrome espasmódica infantil de West
687- SÍNDROMES EPILÉPTICAS PARCIAIS NA INFÂNCIA /ÍNDROMES EPILÉPTICAS PARCIAIS NA INFÂNCIA.
1- Epilepsia benigna da criança com espículas-ondas centro-temporais no EEG de Rolando
2- Epilepsia occipital tipo Gastaut
3- Epilepsia occipital tipo Panayiotopoulos
4- Epilepsia parcial contínua de Kojewnikov
688- SÍNDROMES HEMOLÍTICAS /SANGUE E LINFA: HEMATOPOIESE, HEMATÓCRITO E HEMÓLISE.
1- DISTÚRBIOS DA MEMBRANA DA HEMÁCIA
2- Anemia de Jaksch
3- Anemia de Lederer
4- Anemia hemolítica adquirida
5- Anemia hemolítica autoimune
6- Anemia hemolítica autoimune por drogas
7- Anemia hemolítica hereditária
8- Anemia hemolítica microangiopática
9- Anemia hemolítica não-autoimune por drogas
10- Anemia hemolítica por deficiência da enzima glicose-6-fosfato-desidrogenase
11- Anemia hemolítica por drogas dose dependente
12- Anemia hemolítica por hemoglobina instável
13- Doença por crio-hemaglutininas aguda pós-infecciosa
14- Doença por crio-hemaglutininas crônica
15- Hemoglobinúria paroxística noturna
16- Púrpura trombocitopênica idiopática de Werlhof-Evans
17- Síndrome de hiperlipemia + anemia hemolítica + icterícia de Zieve
18- Síndrome hemolítica + urêmica de Gasser
689- SÍNDROMES HIPERANDROGÊNICAS /SISTEMA REPRODUTOR FEMININO.
1- TUMORES DE OVÁRIO SECRETORES DE ANDRÓGENOS
2- Síndrome SAHA ovariana
3- Tumores da adrenal secretores de andrógenos
690- SÍNDROMES HISTIOCÍTICAS /DERMATOSES METABÓLICAS. Histion (gr) = tecido + kytos = célula. Os histiócitos (originados dos monócitos) são macrófagos fagocíticos diferenciados mononucleados da linhagem mieloide presentes no tecido subcutâneo, os outros diferenciados são as células de Kupffer, a célula gigante de Langhans, a micróglia, os osteoclastos e os macrófagos do baço. TIPOS: Classe I - Histiocitoses de células de Langerhans. Classe II - Histiocitoses de células não Langerhans. Classe III - Histiocitoses malignas.
1- HISTIOCITOSES DE CÉLULAS DE LANGERHANS
2- HISTIOCITOSES DE CÉLULAS NÃO LANGERHANS
3- HISTIOCITOSES MALIGNAS
4- Hemangioma histiocitoide
5- Histiocitoma eruptivo generalizado
6- Histiocitoma fibroso angiomatoide
7- Histiocitoma fibroso atípico
8- Histiocitoma fibroso maligno
9- Histiocitoma nodular progressivo
10- Histiocitose sinusal com linfadenopatia maciça de Rosai-Dorfman
11- Leucemia monocítica
12- Leucemia monocítica aguda
13- Leucemia monocítica aleucêmica
14- Leucemia monocítica crônica
15- Leucemia monocítica meníngea
16- Leucemia monocítica subaguda
17- Linfadenite histiocítica necrosante
18- Linfohistiocitose hemofagocítica
19- Linfoma histiocítico verdadeiro
20- Síndrome da dermatoartrite histiocítica familiar
21- Síndrome do histiócito azul-marinho
22- Síndrome H
23- Tumores de comportamento incerto de mastócitos e células histiocíticas
24- Xantoma plano difuso normolipêmico
691- SÍNDROMES MESENCEFÁLICAS /SÍNDROMES DO TRONCO ENCEFÁLICO. Midbrain syndromes.
1- Paralisia do III PC de Weber
2- Síndrome da ataxia + oculomotora de Nothnagel tipo 02
3- Síndrome de Chiray-Foix-Nicolesco
4- Síndrome de Parinaud infranuclear
5- Síndrome de Parinaud nuclear
6- Síndrome de Parinaud supranuclear
7- Síndrome do aqueduto cerebral de Koerber-Salus-Elschnig
8- Síndrome do sol poente de Parinaud
9- Síndrome mesencefálica paramediana de Benedikt
692- SÍNDROMES MIELOPROLIFERATIVAS-MIELODISPLÁSICAS /SANGUE E LINFA: HEMATOPOIESE, HEMATÓCRITO E HEMÓLISE.
1- Síndrome mielodisplásica
693- SÍNDROMES ORO-ACRAIS /11- SISTEMA ESQUELÉTICO (Traumatologia e Ortopedia). São síndromes oromandibular-hipogenesia dos membros. As principais anomalias que comumente ocorrem neste grupo são hipoplasia da mandíbula, sindactilia e ectrodactilia, boca pequena, fenda palatina, hipodontia e paralisia facial.
1- Anquilose glossopalatina
2- Síndrome de Charlie M
3- Tirosinemia hereditária tipo 02 de Richner-Hanhart
694- SÍNDROMES OTOPALATODIGITAIS /DISPLASIAS ESQUELÉTICAS. Grupo de 4 patologias fenotipicamente heterogêneas. São caracterizadas por uma displasia esquelética e anormalias variáveis no cérebro, estruturas craniofaciais, sistema circulatório, genital e gastrointestinal.
1- Displasia fronto + metafisária de Gorlin
2- Síndrome da displasia óssea generalizada + estatura baixa de Melnick-Needles
3- Síndrome oto + palato + digital tipo 01 de Taybi
4- Síndrome oto + palato + digital tipo 02
695- SÍNDROMES PARANEOPLÁSICAS /14- NEOPLASIAS (Oncologia).
1- Degeneração cerebelar paraneoplásica
2- Dermatose neutrofílica febril aguda paraneoplásica
3- Encefalopatia límbica paraneoplásica
4- Maculopatia viteliforme paraneoplásica
5- Síndrome da hipoglicemia paraneoplásica
6- Síndrome paraneoplásica
7- Síndrome paraneoplásica visual
696- SÍNDROMES PONTINAS /SÍNDROMES DO TRONCO ENCEFÁLICO. Pontine syndromes.
1- Paresia ocular de Foville
2- Síndrome da paresia abducente + hemiplegia facial + hemiplegia contralateral de Millard-Gubler
3- Síndrome pontina ântero-medial de Raymond-Céstan
4- Síndrome pontina de Brissaud-Sicard
697- SÍNDROMES PROGEROIDES /DERMATOSES POR ENVELHECIMENTO OU PERDA DE SUBSTÂNCIA (erosões, úlceras, fístulas, escaras, etc).
1- Albinismo mutante-amarelo tipo 01B de Amish
2- Dermopatia restritiva letal
3- Geroderma infantil de Souques-Charcot
4- Lipodistrofia progeroide de Marfan
5- Nanismo caquético tipo 01 de Cockayne
6- Progeria da criança de Hutchinson-Gilford
7- Progeria do adulto de Werner
8- Síndrome da pseudoprogeria de Hallerman-Streiff-François
9- Síndrome da telangiectase eritematosa facial de Bloom
10- Síndrome do nanismo + nevos mútiplos de Mulvihill-Smith
11- Síndrome MDP
12- Síndrome poiquilodermica de Thomson
13- Síndrome progeroide + lipodistrofia generalizada + deficiência intelectual de Keppen-Lubinsky
14- Síndrome progeroide de De Barsy
15- Síndrome progeroide neonatal de Wiedemann-Rautenstrauch
16- Xeroderma pigmentoso de Kaposi
698- SISTEMA REPRODUTOR /09- SISTEMA ENDÓCRINO E REPRODUTOR (Endocrinologia, Ginecologia, Obstetrícia e Urologia).
1- DOENÇAS SEXUALMENTE TRANSMÍSSIVEIS
2- SISTEMA REPRODUTOR FEMININO
3- SISTEMA REPRODUTOR MASCULINO
699- SISTEMA REPRODUTOR FEMININO /SISTEMA REPRODUTOR.
1- DISMORFISMOS NO SISTEMA REPRODUTOR FEMININO
2- DISTROFIAS E DISPLASIAS DO SISTEMA REPRODUTOR FEMININO
3- GINECOLOGIA
4- NEOPLASIAS DO OVÁRIO
5- OBSTERÍCIA
6- SÍNDROMES HIPERANDROGÊNICAS
700- SISTEMA REPRODUTOR MASCULINO /SISTEMA REPRODUTOR.
1- DISGENESIA DOS TÚBULOS SEMINÍFEROS
2- Agenesia testicular
3- Ausência e aplasia do testículo
4- Carcinoma embrionário do testículo
5- Criptorquidia
6- Hidrocele e espermatocele
7- Hiperfunção testicular
8- Hipoplasia do(s) testículo(s) e do escroto
9- Homossexualidade masculina
10- Infertilidade masculina
11- Insuficiência gonadal masculina
12- Insuficiência renal crônica com infertilidade masculina
13- Neoplasia benigna de células de Sertoli com cariótipo 46,XY
14- Neoplasia benigna dos testículos
15- Neoplasia maligna da mama masculina
16- Neoplasia maligna das células de Sertoli
17- Neoplasia maligna do testículo criptorquídico
18- Neoplasia maligna do testículo tópico
19- Neoplasia maligna dos testículos
20- Orquite, epididimite e epidídimo + orquite com menção de abscesso
21- Precocidade sexual masculina com hiperplasia adrenal
22- Priapismo
23- Síndrome aguda do escroto
24- Teratoma maligno dos testículos
25- Testículo ectópico
26- Testículo não-descido
27- Testículo não-descido, bilateral
28- Testículo não-descido, unilateral
29- Torção do cisto hidático de Morgagni
30- Torção do cordão espermático
31- Tumor de Sertoli-Leydig com cariótipo 46,XX
701- SÓDIO /EQUILÍBRIO HIDRO-ELETROLÍTICO.
1- Hipernatremia com osmolaridade urinária alta
2- Hipernatremia com osmolaridade urinária baixa
3- Hiperosmolaridade e hipernatremia
4- Hiponatremia hipotônica hipervolêmica
5- Hiponatremia hipotônica hipovolêmica com natriúria com mais de 20 mEq/Litro (perda renal)
6- Hiponatremia hipotônica hipovolêmica com natriúria com menos de 10 mEq/L (perda extra-renal)
7- Hiponatremia hipotônica normovolêmica
8- Hiponatremia hipotônica normovolêmica idiossincrásica por Inibidores da ECA
9- Hiponatremia hipotônica normovolêmica idiossincrásica por tiazídicos
10- Hiponatremia hipotônica normovolêmica operatória
11- Hiponatremia hipotônica normovolêmica por excesso de exercício de resistência
12- Hiponatremia hipotônica normovolêmica por polidpsia psicogênica
13- Hiponatremia hipotônica normovolêmica pós-operatória
14- Hiponatremia isotônica
15- Hiposmolaridade e hiponatremia
702- TELANGIECTASIAS /MANCHAS VÁSCULO-SANGUÍNEAS. Dilatação vascular menor que 2 mm, permanente, na derme superficial.
1- Facomatose pigmento-vascular tipo 05
2- Nevo aranha
3- Nevo de Unna-Politzer
4- Retinite exsudativa de Coats
5- Síndrome ataxia + telangiectasia-like
6- Síndrome da ataxia + telangiectasia de Louis-Bar
7- Telangiectasia
8- Telangiectasia do cerebelo
9- Telangiectasia generalizada
10- Telangiectasia hemorrágica hereditária de Rendu-Osler-Weber
11- Telangiectasia nevoide unilateral
703- TIREOIDE /09- SISTEMA ENDÓCRINO E REPRODUTOR (Endocrinologia, Ginecologia, Obstetrícia e Urologia).
1- Deficiência de Iodo
2- HIPERSECREÇÃO DE CALCITONINA
3- MORFOLOGIA DA TIREOIDE
4- NEOPLASIAS MALIGNAS DA TIREOIDE
5- Resistência periférica aos homômios tireoidianos
6- TIREOIDITES
7- USO DE HORMÔNIOS TIREOIDIANOS
8- Bócio difuso
9- Doença pelo HIV com hipertireoidismo
10- Hipertireoidismo em crise
11- Hipotireoidismo
12- Hipotireoidismo congênito
13- Hipotireoidismo por medicamentos e outras substâncias exógenas
14- Hipotireoidismo pós-infeccioso
15- Malformações congênitas glândulas endócrinas
16- Síndrome do eutireoidiano-doente
17- Tireotoxicose
18- Tireotoxicose com bócio tóxico multinodular
19- Tireotoxicose com bócio tóxico uninodular
20- Tireotoxicose por tecido tireoidiano ectópico
704- TIREOIDITES /TIREOIDE.
1- Bócio difuso associado a tireoidite de Hashimoto
2- Bócio multinodular associado a tireoidite de Hashimoto
3- Síndrome da tireoidite + mania de Prasad
4- Tireoidite
5- Tireoidite aguda
6- Tireoidite crônica com hipertireoidismo transitório
7- Tireoidite crônica de Hashimoto
8- Tireoidite crônica de Riedel
9- Tireoidite por droga
10- Tireoidite subaguda
11- Tireoidite supurativa
705- TIROSINEMIAS /AMINOÁCIDOS AROMÁTICOS. Tyrosinemia.
1- Albinismo oculocutâneo tipo 01A
2- Tirosinemia hepato + renal tipo 01
3- Tirosinemia hereditária tipo 02 de Richner-Hanhart
4- Tirosinemia hereditária tipo 03
5- Tirosinemia transitória do recém-nascido
6- Uso de nitisinona
706- TOXOPLASMOSES /PROTOZOÁRIOS.
1- Síndrome encefálica grave de Sabin-Feldman
2- Toxoplasmose
3- Toxoplasmose com hepatite
4- Toxoplasmose com lesões renais glomerular
5- Toxoplasmose com lesões renais túbulo-intersticiais
6- Toxoplasmose com meningoencefalite
7- Toxoplasmose com miocardite
8- Toxoplasmose com miosite
9- Toxoplasmose com pneumonia
10- Toxoplasmose congênita
11- Toxoplasmose congênita com hidrocefalia
707- TRANSEXUALISMO /COMPORTAMENTO. Desordem da identidade de gênero. Uma transposição na correlação do sexo anatômico e psicológico.
1- Transexualismo em homens
2- Transexualismo em mulheres
708- TRANSTORNOS DEPRESSIVOS /ANORMALIAS DA AFETIVIDADE. Caracterizado por tristeza profunda, perda de interesse, ausência de ânimo e oscilações de humor.
1- Depressão agitada
2- Depressão ansiosa
3- Depressão pós-esquizofrênica
4- Depressão psicótica
5- Depressão puerperal
6- Distúrbio depressivo recorrente
7- Distúrbio depressivo recorrente, episódio atual grave
8- Distúrbio depressivo recorrente, episódio atual grave com sintomas psicóticos
9- Distúrbio misto ansioso e depressivo
10- Episódio depressivo
11- Outros episódios depressivos
12- Síndrome de depressão
709- TRICORREXES /ANORMALIAS DOS FOLÍCULOS PILOSOS OU DOS PELOS. Há alterção da haste do pelo com fragilidade.
1- TRICORREXIS NODOSAS
710- TRICORREXIS NODOSAS /TRICORREXES. Tricorrexe nodosa. Doença capilar na qual os cabelos apresentam micros nódulos nas hastes pilosas “pequenos nos” que podem ocasionar a ruptura total ou parcial dos fios. Uma formação de nódulos esbranquiçados ao longo dos fios de cabelo, que se quebram com facilidade nestes pontos.
1- Tricorrexis nodosa adquirida localizada
2- Tricorrexis nodosa congénita
3- Tricorrexis nodosa de Wilks
4- Tricorrexis nodosa distal adquirida
5- Tricorrexis nodosa proximal adquirida
711- TRICOSES COMPULSIVAS /COMPORTAMENTO.
1- Plica neuropática
2- Pseudoalopecia da coçadura
3- Tricobezoar de Rapunzel
4- Tricocriptomania
5- Tricofagia
6- Tricotemnomania
712- TRIPANOSSOMOSES /PROTOZOÁRIOS. Tripanossomíases.
1- Doença da tripanossomíase de Chagas forma crônica
2- Doença da tripanossomíase de Chagas forma crônica com miocardiopatia dilatada
3- Doença de Chagas crônica com comprometimento de outros órgãos
4- Doença de Chagas crônica com comprometimento do aparelho digestivo
5- Doença de Chagas crônica com megacólon
6- Doença de Chagas crônica com megaesôfago
7- Doença de Chagas crônica com meningite
8- Doença de Chagas crônica com neuropatia central
9- Doença de Chagas forma aguda
10- Doença de Chagas forma aguda com comprometimento cardiovascular
11- Doença de Chagas forma aguda com miocardiopatia dilatada
12- Encefalite letárgica de von Economo-Cruchet
13- Tripanossomíase africana
14- Tripanossomíase africana por Trypanosoma brucei gambiense
15- Tripanossomíase africana por Trypanosoma brucei rhodesiense
16- Tripanossomíase africana por Trypanosoma brucei rhodesiense com miocardite
17- Tripanossomicidas
713- TRISSOMIAS DO CROMOSSOMO 13 /SÍNDROMES DAS MACRODUPLICAÇÕES CROMOSSÔMICAS.
1- Síndrome da microcefalia de Patau
2- Trissomia do cromossomo 13, não-disjunção meiótica
3- Trissomia do cromossomo 13, não-disjunção mitótica
4- Trissomia do cromossomo 13, translocação
714- TRISSOMIAS DO CROMOSSOMO 18 /SÍNDROMES DAS MACRODUPLICAÇÕES CROMOSSÔMICAS.
1- Síndrome da microcefalia de Edwards
2- Trissomia 18, não-disjunção meiótica
3- Trissomia 18, translocação
715- TROMBOCITOPENIA HEREDITÁRIA RELACIONADA AO MYH9 /HEMOSTASIA PRIMÁRIA. (MYH9); MYH9-related platelet disorders. Mutação no Cro_22q11 com alteração no gene MYH9. Acrônimo: MYosin Heavy chain 9, uma proteína contrátil do citoesqueleto.
1- Anormalia de May-Hegglin
2- Síndrome da trombocitopenia hereditária de Epstein
3- Síndrome das plaquetas gigantes de Fechtner
4- Síndrome das plaquetas gigantes de Sebastian
5- Síndrome oto + óculo + renal de Alport
716- TUMORES DE OVÁRIO SECRETORES DE ANDRÓGENOS /SÍNDROMES HIPERANDROGÊNICAS.
1- Arrenoblastoma do ovário
717- USO DE HORMÔNIOS TIREOIDIANOS /TIREOIDE.
1- Tireotoxicose factício
718- USO DE PSICOTRÓPICOS /PSIQUIATRIA: FUNÇÕES MENTAIS.
1- Alcoolismo
2- Intoxicação grave por anfetamina
3- Intoxicação grave por barbitúricos
4- Intoxicação moderada por anfetamina
5- Intoxicação moderada por barbitúricos
6- Intoxicação moderada por cocaína
7- Intoxicação por alucinógeno - mescalina
8- Intoxicação por ingestão de Benzodiazepinas
9- Intoxicação por ingestão de pesticida - nicotina
10- Intoxicação por ingestão ou injeção de psicodisléptico - lisergida
11- Intoxicação por opioide - metadona
12- Uso de simpaticomiméticos - anfetaminas
719- VARIANTES DA ESCLEROSE LATERAL AMIOTRÓFICA /DISTÚRBIOS DO NEURÔNIO MOTOR.
1- Atrofia muscular progressiva dos membros superiores de Haenel
2- Esclerose lateral amiotrófica
3- Esclerose lateral primária
4- Paralisia bulbar progressiva
5- Síndrome da perna manca de Patrikios
6- Síndrome do braço pendurado de Vulpian-Bernhardt
720- VASCULITES NECROTIZANTES PRIMÁRIAS /DERMATITES VASCULAR (Vasculites). Vasculite primária e predominantemente necrosante; Vasculite alérgica; Vasculite leucocito-clásica, Alegite nodular dérmica; Angiíte necrosante; Venulite necrosante cutânea.
1- Eritema elevado diutino
2- Granuloma facial
3- Granulomatose linfomatoide de Liebow
4- Granulomatose poliangeítica com eosinofilia de Churg-Strauss
5- Granulomatose poliangeítica de Wegener
6- Papulose linfomatoide
7- Parapsoríase em gotas aguda
8- Poliarterite nodosa
9- Púrpura liquenoide de Gougerot-Ruiter
10- Síndrome dos linfonodos mucocutâneos de Kawasaki
11- Vasculite de hipersensibilidade cutânea de Zeek
12- Vasculite urticariforme de McDuffie
721- VASCULITES PRIMÁRIAS GRANULOMATOSAS /DERMATITES VASCULAR (Vasculites). Vasculites primárias predominantemente granulomatosas.
1- Arterite temporal de Horton
2- Polimialgia reumática
3- Síndrome da arterite de Takayasu
722- VASCULITES PRIMÁRIAS TROMBOSANTES /DERMATITES VASCULAR (Vasculites).
1- Atrofia branca de Milian
2- Doença da tromboangeíte obliterante de Buerger
3- Flebite da mama de Mondor
4- Papulose atrofiante maligna de Degos
5- Síndrome da angioendoteliomatose proliferativa sistêmica
6- Síndrome da coagulação intravascular disseminada
7- Síndrome da vasculite paroxística de Raynaud
8- Tromboflebite migratória
723- VISÃO (Oftalmologia) /SENSIBILIDADE ESPECIAL.
1- ARTRO-OFTALMOPATIA PROGRESSIVA HEREDITÁRIA
2- ESTRABISMOS
3- MALFORMAÇÕES OCULARES
4- SÍNDROMES DE CEGUEIRA NOTURNA
5- VISÃO 2- ESTRUTURA DE SUPORTE
6- VISÃO 2- ÓRGÃO
7- VISÃO 3- RECEPTOR
8- VISÃO 4- VIA AFERENTE
9- VISÃO 5- ÁREA DE PROJEÇÃO CORTICAL
10- VISÃO 6- RESPOSTA
724- VISÃO 2- ESTRUTURA DE SUPORTE /VISÃO (Oftalmologia).
1- Amaurose fugaz
2- Anquiloblefaro
3- Blefarite
4- Blefaroptose
5- Calázio
6- Cisto da órbita
7- Conjuntivite
8- Dacrioadenite
9- Deformidade da órbita
10- Dermatocalasia palpebral
11- Ectrópio da pálpebra
12- Enoftalmia
13- Entrópio e triquíase da pálpebra
14- Epífora
15- Estenose e insuficiência dos canais lacrimais
16- Exoftalmia
17- Fístula lacrimal
18- Hemorragia da órbita
19- Heteroforia
20- Hordéolo
21- Inflamação aguda da órbita
22- Inflamação aguda dos canais lacrimais
23- Inflamação crônica dos canais lacrimais
24- Lagoftalmo
25- Lesão do nervo oculomotor
26- Nistagmo e outros movimentos irregulares do olho
27- Paralisia do nervo abducente (VI PC)
28- Síndrome da blefarocalasia
29- Xantelasma da pálpebra
725- VISÃO 2- ÓRGÃO /VISÃO (Oftalmologia).
1- AMBLIOPIAS
2- PATOLOGIAS DA CÓRNEA
3- PATOLOGIAS DA RETINA
4- PATOLOGIAS DA ÚVEA
5- PATOLOGIAS DO COMPARTIMENTO ANTERIOR DO OLHO
6- PATOLOGIAS DO COMPARTIMENTO POSTERIOR DO OLHO
7- PATOLOGIAS DO CRISTALINO
8- Aniseiconia
9- Anisometropia
10- Ceratopatia bolhosa
11- Cicatrizes coriorretinianas
12- Cicatrizes da conjuntiva
13- Cistos da íris, do corpo ciliar e da câmara anterior
14- Ectasia da esclerótica
15- Endoftalmite purulenta
16- Esclerite
17- Hemorragia conjuntival
18- Hipotensão intraocular
19- Insuficiência acomodativa
20- Membrana pupilar persistente
21- Neovascularização da íris ou do corpo ciliar
22- Oncocercose
23- Presbiopia
24- Pterígio do olho
25- Pupila de Argyll Robertson
26- Siderose do olho
726- VISÃO 3- RECEPTOR /VISÃO (Oftalmologia).
1- DICROMATISMOS
2- DISTROFIAS PADRONIZADA DO EPITÉLIO PIGMENTAR DA RETINA
3- Daltonismo deuteranomalia
4- Síndrome retino + hepato + endócrina de Hansen-Larsen-Berg
727- VISÃO 4- VIA AFERENTE /VISÃO (Oftalmologia).
1- NEURITES ÓPTICAS
2- Coloboma do nervo óptico
3- Glaucoma primário de ângulo aberto e pressão normal
4- Lesão do nervo óptico
5- Neoplasia maligna do Nervo óptico
6- Pseudoopapiledema
7- Pseudopapiledema
8- Pupila de Marcus-Gunn
9- Síndrome DIDMAOS de Wolfram
10- Traumatismo do nervo óptico (II PC)
728- VISÃO 5- ÁREA DE PROJEÇÃO CORTICAL /VISÃO (Oftalmologia).
1- Síndrome da agnosia visual de Anton-Babinski
729- VISÃO 6- RESPOSTA /VISÃO (Oftalmologia).
1- FENÔMENOS VISUAIS
2- Cegueira
3- Escotoma
4- Fusão com visão estereoscópica defeituosa
730- VITAMINAS /08- SISTEMA DIGESTIVO (Gastroenterologia e Proctologia). Micronutrientes essenciais que o organismo não consegue sintetizar total ou parcialmente. Vita (latim = vida) + amines (latim = compostos nitrogenados). As vitaminas lipossolúveis são ADEK, absorvidas com os lipídeos. A absorção da vitamina B12 depende do fator intrínseco.
1- VITAMINAS LIPOSSOLÚVEIS
2- Deficiência de transcobalamina II com anemia
3- Deficiência de Vitamina B1 com cardiomiopatia
4- Deficiência de Vitamina B12 (cianocobalamina)
5- Deficiência de Vitamina B12 com anemia
6- Deficiência de Vitamina B12 com mielopatia
7- Deficiência de Vitamina B12 congênita com anemia
8- Deficiência de Vitamina B12 congênita com anemia e gastrite
9- Deficiência de Vitamina B12 por malabsorção seletiva com proteinúria e anemia
10- Deficiência de Vitamina B4 (adenina)
11- Deficiência de Vitamina B5 (ácido pantotênico)
12- Deficiência de Vitamina B6 acentuada
13- Deficiência de Vitamina B6 em recém-nascidos
14- Deficiência de Vitamina B6 leve
15- Deficiência de Vitamina C com anemia
16- Deficiência de Vitamina C com cardiomiopatia
17- Deficiência de Vitamina M com anemia
18- Deficiência de Vitamina M na dieta com anemia
19- Deficiência de Vitamina U (metionina)
731- VITAMINAS LIPOSSOLÚVEIS /VITAMINAS. São 4: as vitaminas A, D, K, são armazenadas no fígado, e a vitamina E, é distribuída no tecido adiposo. #Hidrossolúveis (8).
1- Ataxia com deficiência de vitamina E
2- Bloqueadores dos receptores da Vitamina D3
3- Deficiência da Vitamina K redutase
4- Deficiência de proteínas de coagulação dependentes de vitamina K
5- Deficiência de Vitamina A (retinol)
6- Deficiência de Vitamina A com ceratomalácia
7- Deficiência de Vitamina A com comicatrizes xeroftálmicas na córnea
8- Deficiência de Vitamina A com mancha de Bitot e xerose conjuntival
9- Deficiência de Vitamina A com ulceração e xerose da córnea
10- Deficiência de Vitamina A com xeroderma
11- Deficiência de Vitamina A com xerose conjuntival
12- Deficiência de Vitamina A com xerose da córnea
13- Deficiência de Vitamina A no feto
14- Deficiência de Vitamina D
15- Deficiência de Vitamina D2 (ergosterol)
16- Deficiência de Vitamina D3 (colecalciferol)
17- Deficiência de Vitamina E em recém-nascidos
18- Deficiência de Vitamina K (koagulation)
19- Deficiência de Vitamina K com coagulopatia
20- Deficiência de vitamina K no recém-nascido
21- Embriopatia por má absorção de vitamina K
22- Gravidez com intoxicação por Vitamina A
23- Hipofosfatemia ligada ao X de Albright-Butler-Bloomberg
24- Intoxicação aguda por Vitamina A
25- Intoxicação crônica por Vitamina A
26- Intoxicação crônica por Vitamina D
27- Intoxicação por vitamina K
28- Osteocalcina
29- Proteína de ligação da Vitamina D
30- Raquitismo hereditário vitamina D dependente tipo 2A
31- Raquitismo hipocalcêmico dependente de vitamina D
32- Sequelas da deficiência de Vitamina A
732- XANTOMAS /LIPIDOSES CUTÂNEAS. Dermatoses de morfologia variável (máculas planas ou placas minimamente elevadas) por depósito de lípides no interior de histiócitos e de aspecto espumoso.
1- Cirrose biliar xantomatosa
2- Colesterose cerebrotendinosa Van Bogaert-Scherer-Epstein
3- Fibroxantoma atípico
4- Xantelasma da pálpebra
5- Xantogranuloma juvenil cutâneo disseminado
6- Xantoma
7- Xantoma disseminado de Montgomery-Osterberg
8- Xantoma eruptivo
9- Xantoma estriado
10- Xantoma histiocitário
11- Xantoma nodular
12- Xantoma palmar
13- Xantoma papuloso
14- Xantoma plano difuso normolipêmico
15- Xantoma secundário
16- Xantoma tendinoso
17- Xantoma tuberoso
18- Xantoma tubo-eruptivo
19- Xantoma verruciforme
20- Xantomatose familiar de Wolman
21- Xantomatose plana difusa
733- ZIGODACTILIAS /MALFORMAÇÕES DAS MÃOS OU PÉS.
1- Zigodactilia tipo 01
2- Zigodactilia tipo 02
3- Zigodactilia tipo 03
4- Zigodactilia tipo 04