Deficiência da enzima acil-CoA desidrogenase de ácidos graxos cadeia muito longa (VLCAD). Verylong chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency. Descrita em 1985 por Daniel Esten Hale (-), pediatra. Sexo: Não informado. Idade: Não informada.Distribuição.Diagnóstico diferencial. Epidemiologia: Clínica:
1- Anormalia cardíaca. 2- Rabdomiólise.
. Anormalia cardíaca. Rabdomiólise. Laboratório: Erro em