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Síndrome de Haff
Doença de Haff; Rabdomíólise epidêmica; Mialgia epidêmica; Doença da urina preta. Descrita no verão de 1924 por Wilhelm Stoeltzner (-) na região antigamente chamada de Haffkrankheit (Alemanha).
Sexo: Não informado. Idade: Não informada. Distribuição. Diagnóstico diferencial.
Epidemiologia: . Incidência rara. Início na região báltica em 1924. PROGNÓSTICO:. Insuficiência renal, por excesso de resíduos musculares no sangue.
Clínica:. Início súbito. Mialgia, intensa, cervical, nos braços, dorso, coxas, panturrilhas. Urina de cor escura, marrom, preta, 24 h após o início. Fraqueza, muscular. Dor no pescoço. Dispneia. Dor torácica. Dormência generalizada. Rigidez muscular, generalizada. Insuficiência renal. Evolução aguda.
Laboratório: MÚSCULO ESQUELÉTICO:. Rabdomiólise. PLASMA:. Mioglobina. ENZIMAS SÉRICAS: CK aumentada. TC:. Alterações com sombreamento de baixa densidade, exsudação e edema em tecido muscular (grande dorsal e músculo subescapular, músculo psoas maior, iliopsoas, grande glúteo e músculos abdominais) acompanhados de bordas musculares indefinidas. MORFO do músculo:. Rabdomiólise.
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