Embriotoxon posterior da córnea de Axenfeld DISGENESIA OCULAR. (ARS); Embriotoxon posterior da córnea; Anomalia de Axenfeld; Síndrome da disgenesia ocular de Axenfeld; Síndrome de Axenfeld; Axenfeld syndrome; Axenfeld anomaly. Embriotoxon posterior (uma linha ou anel de Schwalbe proeminente) com aderências periféricas da íris anterior. #Anomalia de Rieger. Descrita em 1920 por Karl Axenfeld (1867-1930), oftalmologista alemão. A linha de Schwalbe foi descrita por Gustav Schwalbe (1844-1916), anatomista alemão. Sexo: Não informado. Idade: Neonato.
Distribuição.Diagnóstico diferencial. Epidemiologia: Rara, prevalência de 1:200.000. TRANSMISSÃO: Autossômica dominante. Esporádica. Clínica:
1- Aderência da íris à linha de Schwalbe. 2- Ceratocone. 3- Córnea opacificada, em forma de anel. 4- Embriotoxon posterior. 5- Glaucoma, eventual. 6- Hipertensão intraocular, eventual. 7- Trabécula longa.
. Embriotoxon posterior. Hipertensão intraocular, eventual. Glaucoma, eventual. Córnea opacificada, em forma de anel. Trabécula longa. Aderência da íris à linha de Schwalbe. Ceratocone. Laboratório: Erro em