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Doença de Harber
Familial rosacea-like dermatitis with intraepidermal epithelioma. Dermatopatia com hiperpigmentação caracterizada pela pigmentação enredada da pele. Descrita em 1965 por KV Sanderson (-) e HTH Wilson (-). A histopatologia foi descrita por Henry (Heinrich) Harber (1900-1962), dermatologista checoeslovaco.
Sexo: Não informado. Idade: Não informada. Distribuição. Diagnóstico diferencial.
Epidemiologia:
Clínica:
Laboratório:
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