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Síndrome angio + ósteo + hipertrófica de Klippel-Trénaunay-Weber
MANCHAS ANGIOMATOSAS. (KTWS); Síndrome de Parkes Weber; Síndrome angio-hipertrófica; Nevo varicoso ósteo-hipertrófico; Síndrome varicosa de Klippel-Trénaunay-Webe; Angioosteohypertrophy syndrome; Parkes Weber syndrome; Hemangiectatic hypertrophy; Angio-osteo-hypertrophy syndromer. Acrônimo: Klippel-Trenaunay-Weber Syndrome. #Síndrome de Klippel-Trenaunay. Variante da síndrome de Klippel-Trénaunay com fístulas arteriovenosas. Descrita em 1907 por Frederick Weber (1863-1962), dermatologista inglês.
Sexo: Não informado. Idade: Neonato. Lactente. Criança. Distribuição. Diagnóstico diferencial.
Epidemiologia: . Incidência rara.
Clínica:. Retardo mental leve, eventual. Estatura alta. Assimetria corporal. Macrocefalia. Polidactilia. Testa proeminente. Olhos encovados. Macrodactilia. Sindactilia. Hipertrofia de um membro, da perna. Varizes, cutânea. Nevo angiomatoso, extenso, congênito. Fístula artério-venosa, eventual. Hemangioma, cutâneo, múltiplos, grandes. Nevus flammeus, persistente. Mancha cutânea. Hipertrofia facial, assimétrica. Catarata. Glaucoma. Visceromegalia. Malformação arteriovenosa. Varizes nas pernas, &, hipertrofia. Varizes nas nádegas. Varizes no abdome. Varizes no tronco inferior. Enoftalmia. Hidroftalmia, unilateral. Telangiectasias conjuntival. Coloboma da íris atípico. Angiomas coroidais. Linfangioma. Aneurisma arteriovenoso. Hipertrofia de tecidos moles. Hipertrofia óssea, local. Flebite. Trombose. Erupção dentária prematura.
Laboratório: FUNDO de olho:. Vasos retinais irregulares e dilatados. Massas vasculares retinais externas exsudativas.
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