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Síndrome da ceratite interticial + vestíbulo + auditiva tipo 01 de Cogan
CIRCULATÓRIO: VASCULITES DE ARTÉRIAS DE GRANDE CALIBRE | DISACUSIAS NEUROSSENSORIAIS. Síndrome de Cogan tipo I; Cogan syndrome I; Nonsyphilitic Interstitial Keratitis; Cogan keratitis syndrome. #Doença de Cogan-Reese, Cogan II, Cogan III e Bielschowsky-Lutz-Cogan. Tríade:: Perda auditiva neurossensorial + Ceratite intersticial não sifilítica + Aortite. Descrita em 1934 por RF Morgan (-) e CF Baungartner (-) e em 1945 por David Cogan (1908-1993), oftalmologista americano.
Sexo: Não informado. Idade: Jovem. Adulto. De 20A-40A. Distribuição. Diagnóstico diferencial.
Epidemiologia: . Rara. HISTÓRIA PESSOAL:. Infecções das vias áreas superiores. PROGNÓSTICO:. Surdez em 50% dos pacientes. Hemorragias digestivas são encontradas em 20% dos casos e Insuficiência aórtica em 10% dos casos.
Clínica:. Início gradual, unilateral, &, bilateral. Conjuntivite. Febre. Otite, interna. Tontura, intensa. Zumbidos, início abrupto. Perda de peso. Vertigem, eventual. Náuseas, eventual. Ataxia, eventual. Tosse. Dispneia. Hemoptise. Doença pulmonar intersticial. Uveíte. Esclerite. Episclerite. Neurite óptica. Ceratite superficial, nódulos subepiteliais simulando adenovírus, unilateral, bilateral. Precipitados ceratíticos. Córnea opacificada. Blefaroespasmo. Cicatrizes corneanas. Lacrimejamento aumentado. &. Nistagmo. Vômitos. Desequilíbrio. Aortite. Insuficiência da valva aórtica. Infartes lacunares. &. Surdez neurossensorial, rapidamente progressiva, eventual. Evolução recorrente.
Laboratório: ECO:. A aorta deve ser examinada. FUNDO de olho: Ceratite interstial bilateral, predominante na metade posterior da córnea. Injeção ciliar presente. Infiltrados do tipo granular. distribuição irregular no estroma mais profundo. Uveíte.
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