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Síndrome da hipoglicemia de McQuarrie
Síndrome de McQuarrie; Hipoglicemia idiopática infantil; Hipoglicemia leucina senível; Insulinoma neonatal; Microadenomatosis pancreática; Hiperinsulinismo congênito; Hipoglicemia hiperinsulinêmica do neonato e da infância; Hiperinsulinismo neonatal persistente. #Nesidioblastoma do adulto. Descrita em 1954 por Irving McQuarrie (-), pediatra americano, que introduziu o termo "Idiopathic hypoglycemia of infancy".
Sexo: Não informado. Idade: 1Neonato. 1Lactente. 1Criança. Distribuição. Diagnóstico diferencial.
Epidemiologia: . 1:40.000 nacidos vivos.
Clínica:. Agitação, intensa. Palidez cutâneo-mucosa. Sudorese aumentada. Apatia. Tremor. Irritabilidade neuromuscular. Convulsões. &. Coma.
Laboratório: LCR:. Glicose diminuída. PLASMA:. Glicose, diminuída.
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