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Síndrome de Hopf
Acroceratose verruciforme; Acroqueratose verruciforme de Hopf; Acroqueratose verruciforme de Hopf; Hopf syndrome. Hiperqueratose. Descrita em 1931 por Gustav Hopf (1900-1979), dermatologista alemão.
Sexo: >M, 5:1. Idade: Não informada. Distribuição. Diagnóstico diferencial.
Epidemiologia: EPIDEMIOLOIGIA:. TRANSMISÃO:. Autossômica dominante.
Clínica:. Lesão cutânea papulosas, ceratóticas, simétricas, nas extremidades inferiores. &. Lesão cutânea ceratótica, em mosaicos ceratósicos, isolados ou agrupados, localizados nas costas das mãos, pés, braços, cotovelos e joelhos.
Laboratório:
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