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Síndrome da coagulopatia de Scott
HEMOSTASIA PRIMÁRIA. Síndrome de Scott; Deficiência no transporte de fosfatidilliserina com insuficiência na geração de trombina. Descrita em 1979 por Harvey J Weiss (-), médico. MA Scott foi a paciente.
Sexo: Não informado. Idade: Não informada. Distribuição. Diagnóstico diferencial.
Epidemiologia: . TRANSMISSÃO: Autossômica recessiva.
Clínica:

Laboratório:
Nessa síndrome as plaquetas possuem uma anormalidade na expressão da fosfatidilserina da membrana plasmática. Sem esse fosfolipídio há um comprometimento da ligação dos complexos de FVa e X e fatores VIIIa e IXa, resultando em uma ativação de?ciente do fator X e da protrombina, bem como uma diminuição da formação de ?brina dependente de plaqueta e da atividade do fator III.Erro em