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Síndrome adrenogenital por parcial deficiência da enzima 21-hidroxilase
SÍNDROMES ADRENOGENITAIS. Síndrome adrenogenital por deficiência da enzima 21-hidroxilase parcial; Síndrome adrenogenital não-clássica; Deficiência de 21 hidroxilase parcial; Hiperplasia adrenal congênita de inicio tardio. Descrita em 1957 por Jacques Decourt (1898-1989), endocrinologista francês.
Sexo: Não informado. Idade: Não informada. Distribuição. Diagnóstico diferencial.
Epidemiologia: . Sua expressão física varia com o sexo do paciente, a severidade do defeito enzimático congênito e a idade na qual o defeito é sentido pelo paciente.
Clínica:. Hirsutismo. Acne. Menstruação irregular.
Laboratório: PLASMA:. 17-hidroxiprogesterona (17OHP) aumentada.
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