Editar...
 











Síndrome do ápice orbital de Rollet
Síndrome de Rollet; Rollet syndrome; Orbital apex syndrome; Orbital apex-sphenoidal syndrome. Neuropatia do III, IV e VI PC, além da primeira divisão do V PC. Descrita em 1926 por J Rollet (-), oftalmologista francês.
Sexo: Não informado. Idade: Não informada. Distribuição. Diagnóstico diferencial.
Epidemiologia: Lesão no ápice da órbita (neoplásica, hemorrágica ou inflamatória) envolvendo o terceiro, quarto e sexto craniano nervos, o ramo oftálmico da quinta fibra simpática quando passam pela fissura esfenoidal, e o nervo óptico.
Clínica:. Início súbito. &. Neuropatia do III PC. Neuropatia do IV PC. Neuropatia do VI PC. Cegueira. Ptose palpebral. Exoftalmia, graus variados. Hiperestesia da testa, eventual. Hiperestesia da pálpebra superior, eventual. Hiperestesia da córnea, eventual. Anestesia da testa, eventual. Anestesia da pálpebra superior, eventual. Anestesia da córnea, eventual. Oftalmoplegia, parcial ou total. Midríase, com perda de reação na acomodação. Anormalia vasomotora. Herpes zoster oftálmico. Inflamação dos seios cavernosos. Meningoencefalite.
Laboratório: FUNDO de olho: Lesões do ápice da órbita produzem oftalmoplegia sensório-motora e atrofia do nervo óptico. Atrofia óptica. Papiledema. Neurite óptica.
Erro em