Angioceratoma pseudolinfomatoso acral DERMATOSES ANGIOCERATOMATOSAS. APACHE syndrome; Angioqueratoma pseudolinfomatoso acral; Acral pseudolymphomatous; Angiokeratoma of children. Descrita em 1983 por Bart Ramsay (-), dermatologista irlandês. Sexo: Não informado. Idade: Criança. Adolescente.Distribuição.Diagnóstico diferencial. Epidemiologia: Clínica:
1- Angioqueratoma. 2- Pápulas eritêmato-violáceas, numero 10-40, diâmetro de 1 a 4mm, assintomáticas, de localização unilateral, geralmente com distribuição acral.
. Angioqueratoma. Pápulas eritêmato-violáceas, numero 10-40, diâmetro de 1 a 4mm, assintomáticas, de localização unilateral, geralmente com distribuição acral. Laboratório: MORFO do tumor: Microscopia com epiderme de aspecto normal e um denso infiltrado linfocitário na derme, bem diferenciado, permeando estruturas do tecido conjuntivo, sem comprometer os anexos cutâneos. Esse aspecto histopatológico configura proliferação linfocitária, porém sem atipias nucleares, requerendo estudo imuno-histoquímico para diferenciação com os linfomas. Erro em