HISTIOCITOSES DE CÉLULAS DE LANGERHANS SÍNDROMES HISTIOCÍTICAS. Histiocitose X; Histiocitose classe I. As 4 formas clínicas são: Granuloma eosinofílico do osso, Síndrome de Hand-Schuller-Christian, a Doença de Letterer-Siwe e a Doença de Hashimoto-Pritzker (variante congênita autolimitada). #Histiocitose das células não Langerhans. #Histiocitose maligna. Descrita em em 1865 por Thomas L Smith (-), em 1893 por Alfred Hand Jr (1868-1949), pediatra americano e em 1953 por Louis Lichtenstein (1906-1977), patologista americano que propôs o termo Histiocitose X por causa da etiologia desconhecida). Os corpos X intracelulares são os grânulos de Birbeck (presentes no citoplasma das células de Langerhans), descritos em 1961 por Michael Birbeck (1925-2005), oncologista inglês. Lichteinstein, ortografia errada. Sexo: Não informado. Idade: Não informada.Distribuição.Diagnóstico diferencial. Epidemiologia: Clínica: Laboratório: Erro em