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Síndrome acro + reno + ocular + defeito no septo ventricular de Naito
. Descrita em 1989 por Takero Naito (-).
Sexo: Não informado. Idade: Pré-natal. Neonato. Distribuição. Diagnóstico diferencial.
Epidemiologia: . Rara. TRANSMISSÃO: Autossômica dominante.
Clínica:. Malformações dos raios radiais. Má rotação renal, leve. Ectopia renal. Rim em ferradura. Hipoplasia renal. Refluxo vesico-ureteral. Divertículos da bexiga. Colobomas oculares. Microftalmia. Ptose palpebral. Anomalia de Duane.
Laboratório:
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