Editar...
 











Síndrome da ataxia + apraxia oculomotora tipo 02
ATAXIAS COM DEFEITOS DE REPARO DE DNA | APRAXIAS OCULOMOTORAS. (AOA2); Ataxia com apraxia oculomotora tipo II. Acrônimo: Ataxia with Oculomotor Apraxia type 2 Descrita em 1998 por M Watanabe (-).
Sexo: Não informado. Idade: Criança. Adolescente. Jovem. Distribuição. Diagnóstico diferencial.
Epidemiologia: . TRANSMISSÃO:. Autossômica recessiva.
Clínica:. Ataxia cerebelar. Apraxia oculomotora,(AFP) e neuropatia periférica. Movimentos involuntários. Distonia. Tremor.
Laboratório: PLASMA: Alfa-fetoproteína aumentada. Creatina quinase (CK) sérica aumentada.
Erro em