Sexo: Não informado. Idade: Adulto. Meia-idade. Idosos. Mais de 50A.
Distribuição. Diagnóstico diferencial. Epidemiologia: . Incidência, 5% nos EUA. Câncer colorretal é a segunda causa de morte por neopasia maligna nos EUA. 50% localizada na região retossigmoidea. 25% localizada no ceco e cólon ascendente. 75% dos casos novos não há fatores de risco. CLASSIFICAÇÃO: Hereditário, (5% a 10%). Polipose Adenomatosa Familiar (PAF). Síndrome de Lynch. HISTÓRIA PESSOAL:. Câncer ginecológico. Esôfago de Barrett. Neoplasia adenomatosa. Mais de 1 cm. HISTÓRIA FAMILIAR: Câncer de intestino, em 25% dos pacientes, proporcional ao números de parentes de 1 grau afetados. Síndromes de polipose familiar, em menos de 1%. Adenocarcinoma hereditário sem polipose. Adenomatosa do cólon. Doença intestinal inflamatória, após 7-10 anos do início da doença em pacientes com Colite ulcerativa, risco acumulatico com o passar do tempo. Câncer ginecológico.
Clínica:
1- Constipação, recente. 2- Fezes estreitas, progressiva. 3- Hematoquezia, recorrente, severa. 4- Início súbito. 5- Perda de peso.
. Início súbito. Constipação, recente. Fezes estreitas, progressiva. Perda de peso. Hematoquezia, recorrente, severa. Laboratório: HEMOGRAMA:. Hematócrito diminuído. Microcitose. Diagnóstico, Anemia ferropriva.
HORMÔNIO PLASMÁTICO:. Calcitonina aumentada, em 24%.
RX de tórax:. Metástase.
TC do Abdome:. Estagiamento pré-operatório.
FEZES:. Sangue, oculto, crônico.
IMUNO:. Antígeno carcinoembriônico, positivo, varia com o tabagismo, em >90%, antígeno carcinogênico embrionário, CEA. Massas exofílicas ou lesões anulares contritivas. MRI pélvico. CA 19-9 aumentado, eventual, sinônimo, antígeno carboidrato 19-9.
Ultras sonografia endoretal:. Profundidade do tumor.
Enema com bário:. Positivo.
Colonoscopia com biópsia:. Positivo. Erro em
