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Síndrome neuro + cutâneo + articular infantil de Prieur-Griscelli
FEBRES PERIÓDICAS. (NOMID); (CINCA). Síndrome de Prieur-Griscelli; Síndrome cutâneo infantil neurológica e articulação; Doença inflamatória multissistêmica de início neonatal; Síndrome neurológica cutânea e articular infantil crônica; Síndrome neuro-cutâneo-articular crônica do lactente; Griscelli syndrome type 3; Neonatal onset multisystem inflammatory syndrome. Acrônimo: Neonatal-Onset Multisystem Inflammatory Disease. Chronic Infantile Neurologic Cutaneous and Articular syndrome. Descrita em 1981 por Anne Marie Prieur (-), reumatologista, e Claude Griscelli (1936-), pediatra francês.
Sexo: Não informado. Idade: Neonato. Lactente. Criança. Distribuição. Diagnóstico diferencial.
Epidemiologia: . TRANSMISSÃO:. Autossômica dominante. Esporádica.
Clínica:. Febre recorrente, contínua. Rash cutâneo. Artropatia, grave. Anormalia esquelética. Meningite asséptica, neutrofílica, crônica. Irritabilidade. Convulsões. &. Perda da audição, eventual. Cegueira, eventual. Hidrocefalia, eventual. Atrofia cerebral, eventual.
Laboratório:
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