Editar...
 











Síndrome do fibroma condromixoide de Jaffe-Lichtenstein
DISPLASIAS ESQUELÉTICAS. Síndrome de Jaffe-Lichtenstein; Fibroma condromixoide; Jaffe-Lichtenstein syndrome. Uma forma monostótica de displasia fibrosa do osso. Descrita em 1935 por Henry Jaffe (1896-1979) e em 1938 por Louis Lichtenstein (1906-1977), patologistas americanos.
Sexo: Não informado. Idade: Não informada. Distribuição. Diagnóstico diferencial.
Epidemiologia:
Clínica:. Proliferação excessiva de lesões fibrosas circunscritas, únicas, múltiplas, predominantemente nos ossos longos. Deformidade óssea. Dor óssea. Fratura patológica. Claudicação, comprimento de claudicação desigual. Assimetria craniana. Face leonina. Escoliose. Lordose. Deformidade torácica.
Laboratório: MORFO do tumor:. Aspecto mixóide com polimorfismo celular. No fibroma condromixóide, como o nome indica, descreve-se coexistência de dois padrões de tecido, cartilaginoso e mixóide.
Erro em