Doença de von Willebrand com deficiência do fator VIII:C coagulante HEMOSTASIA PRIMÁRIA. Deficiência do fator VIII:C coagulante; Doença de von Willebrand complicado com deficiência do fator VIII:C coagulante; Deficiência do fator VIII:C coagulante na doença de von Willebrand; Deficiência do fator de coagulação; Deficiência do fator VIII:C; Doença de von Willebrand complicado com deficiência do fator VIII coagulante. Sexo: Não informado. Idade: Não informada.Distribuição.Diagnóstico diferencial. Epidemiologia: . PROGNÓSTICO: Raramente é severa. Deficiência do fator VIII. Tempo de tromboplastina prolongado quando os níveis do fator VIII:C estão menores que 25%.
Clínica:
1- Deficiência do fator VII:C coagulante. 2- Doença de von Willebrand.
. Doença de von Willebrand. Deficiência do fator VII:C coagulante. Laboratório: HOMEOSTASIA:. Tempo de sangramento, normal. Tempo de sangramento aumentado. Tempo de sangramento com aspirina aumentado. Antígeno do fator VIII, normal. Antígeno do fator VIII diminuído. Atividade Cofator Ristocetina, normal. Atividade Cofator Ristocetina, diminuído. Atividade Fator VIII:C, diminuído. Multímero nomal. Erro em
