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Neoplasia colorretal hereditária não polipoide
(HNPCC); Neoplasia colorretal não polipoide hereditária; Síndrome de Lynch; ynch syndrome I. Acrônimo: Hereditary NonPolyposis Colorectal Cancer. L#Lynch syndrome II (múltiplos órgãos). Descrita em 1966 por Henry Lynch (1928-2019), oncologista americano.
Sexo: Não informado. Idade: Adulto. Média de 41 aos. Distribuição. Diagnóstico diferencial.
Epidemiologia: IDADE:. Adulto. Média de 41 aos. . Incidência rara. HISTÓRIA PESSOAL:. Tumores no cólon proximal. TRANSMISSÃO: Autossômica dominante.
Clínica:

Laboratório:
A síndrome de Lynch I caracteriza-se pelo desenvolvimento de múltiplas neoplasias do cólon em adultos jovens, afectando várias gerações. A síndrome de Lynch II afecta famílias com múltiplas neoplasias do cólon e de outros órgãos, como os ovários, pâncreas, seios, canais biliares, ureter, pelvis renal, endométrio e estômago.Erro em