Síndrome do pseudohipoaldosteronismo tipo 02 de Gordon (PHA2); Síndrome de Gordon; Síndrome do pseudoaldosteronismo de Gordon; Hipercalemia hipertensiva; Familial hyperkalaemic hypertension; Psudoaldosteronismo tipo II; Gordon syndrome. Acrônimo: Pseudo-HipoAldosteronismo tipo 2. Defeito tubular renal. Descrita em 1964 por WKA Paver (-) e GJ Pauline (-) e em 1970 por Richard D Gordon (1934-), endocrinologista australiano. O acrônimo "PHAII" foi introduzido em 1981 por M Schambelan (-). Sexo: Não informado. Idade: Criança. Adolescente.
Distribuição.Diagnóstico diferencial. Epidemiologia: . Raríssima. HISTÓRIA FAMILIAR: Positiva. PROGNÓSTICO:. Bo com tratamento. Nefrolitíase, com hipercalciúria. TRANSMISSÃO:. Autossômica dominante. Autossômica recessiva.
Clínica:
1- Fraqueza muscular, eventual. 2- Hipercalemia, melhora com tiazídicos. 3- Hipertensão arterial, melhora com tiazídicos. 4- Paralisia periódica, normal. 5- Retardo no crescimento, eventual.
. Hipercalemia, melhora com tiazídicos. Hipertensão arterial, melhora com tiazídicos. Retardo no crescimento, eventual. Fraqueza muscular, eventual. Paralisia periódica, normal. Laboratório: PLASMA: Hipercalemia. Acidose metabólica hiperclorêmica
HORMÂNIOS: Aldosterona normal ou elevada, baixos níveis de renina.
FUNÇÃO renal: Normal. Erro em