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Síndrome miastênica de Eaton-Lambert
DISTÚRBIOS DO NEURÔNIO MOTOR INFERIOR. Síndrome de Eaton-Lambert; Doença de Lambert-Eaton-Rooke syndrome; Síndrome miastênica de Lambert-Eaton; Lambert-Eaton myasthenic syndrome; Ocular myoclonus syndrome. Semelhante à miastenia com menor probabilidade de manifestações oculares. Anticorpos contra os canais de Ca+2 das membranas pré-sinápticas das juncões mio-neurais. Descrita em 1956 por Lee Eaton {íton} (1905-1958), Edward Lambert {lêmbert} (1915-2003), neurologistas americanos, e Edward Rooke (1912-2001), médico canadense.
Sexo: >M. Idade: Adulto. Distribuição. Diagnóstico diferencial.
Epidemiologia: . Incidência rara. HISTÓRIA PREGRESSA: Câncer de pulmão de células pequenas.
Clínica:. Início gradual. Fraqueza, progressiva, de baixo para cima, nos músculos proximais, cintura pélvica, extremidades inferiores, no tronco, cintura escapular. Força muscular aumentada progressivamente, com a manutenção da contração. &. Dispneia, eventual. Constipação. Fasciculações na língua. Dificuldade de micção. Boca seca. Impotência. Perda de peso. Hipotensão arterial, postural, eventual. Mialgia, após ou durante exercício físico, piora com calor. Rigidez muscular, após ou durante exercício físico, piora no calor. Amplitude da versão diminuída, em todas as direções do olhar. Abalos oculares. Abrasão da córnea. Sensibilidade da córnea diminuída. Olho vermelho. Miose. Fadiga muscular. Parestesia, periférica.
Laboratório: ESPIROMETRIA:. Padrão restritivo, com capacidade vital forçada (CVF) de 55% do valor previsto. ENG:. Positiva. EMG:. Positiva.
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