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Hiperostose cortical congênita de Caffey-Silverman
NECROSES AVASCULARES DOS OSSOS. Hiperostose cortical infantil; Síndrome de Caffey-de Toni-Silverman; Doença de Caffey; Infantile cortical hyperostosis; Caffey syndrome; Caffey-Silverman syndrome; Caffey-Smyth syndrome; Caffey-de Toni-Silverman disease. Descrita em 1930 por G Roske (-), pediatra alemão, em 1945 por John Caffey (1895-1978), pediatra e William Silverman (1917-2004), neonatologista, americanos, em 1946 por Francis Smyth (1895-1972), pediatra americano e em 1953 por Giovanni De Toni (1895-1973), pediatra italiano.
Sexo: <M. Idade: Criança. Distribuição. Diagnóstico diferencial.
Epidemiologia: . PROGNÓSTICO:. Benigno.
Clínica:. Início súbito. Edema periorbital. Sensibilidade periorbital. Exoftalmia, transitória. Conjuntivite, leve. Febre, recorrente. Irritabilidade neuromuscular, recorrente. Edema localizado, de tecidos moles sobre os ossos afetados, semelhante à periostite. Palidez cutâneo-mucosa. Disfagia. Pleurisia. Evolução autolimitada.
Laboratório:
Erro em