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Leucemia pró-mielocítica aguda
LEUCEMIAS MIELOIDE
. (LMMA); Leucemia promielocítica aguda; Leucemia mieloide aguda M3; Leucemia progranulocítica; Acute promyelocytic leukemia. Descrita em 1949 por Pierre Croizat (-) e Jean Favre-Gilly (-) e em 1957 por Leif K Hillestad (-), hematologista norueguês.
Sexo
: Não informado.
Idade
: Adolescente. Jovem. Adultos De 15A-39A.
Distribuição.
Diagnóstico diferencial
.
Epidemiologia
:
. PROGNÓSTICO: Púrpura. Coagulação intravascular disseminada. Encefalopatia flutuante.
Clínica
:
1- Evolução aguda.
2- Hemorragia sistêmica, severa.
. Hemorragia sistêmica, severa. Evolução aguda.
Laboratório
:
MORFO da medula óssea:. Infiltração por promielócitos promielócitos contendo grânulos azurófilos proeminentes, fortemente peroxidase-positivos, e inclusões citoplasmáticas vermelhas curtas semelhantes a bastões (bastonetes de Auer) e mielócitos anormais. HEMOSTASIA:. Fibrinogênio palsmático, baixo. Distúrbios da coagulação.
Cromossomo 15, com translocação, t(15;17). Cromossomo 17, com translocação, t(15;17). Fusão do gene receptor do ácido retinóico no cromossoma 17 com o gene da leucemia promielocítica no cromossoma 15 & Translocação do gene do receptor do ácido retinóico & Bloqueio a diferenciação mielóide & O tratamento com ácido retinóico (vitamina A) pode aliviar o bloqueio e induzir remissão em muitos pacientes.
Erro em
