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Síndrome da dor facial de Raeder
PROTOPÁTICA 4- VIA AFERENTE. (V PC); Síndrome paratrigeminal de Raeder; Neuralgia facial; Síndrome da dor facial; Nevralgia esfenopalatina; Facial neuralgia; Paratrigeminal paralysis; Horton headache; Histamine cephalalgia; Ciliary neuralgia; Cluster headache; Periodic migrainous neuralgia; Raeder syndrome. Uma interrupção das fibras simpáticas sobre a artéria carótida e uma lesão isquêmica do gânglio de Gasser. Descrita em 1918 por Johan Raeder (1889-1956), oftalmologista norueguês e em 1941 por Bayard Horton (1895-1980), médico americano.
Sexo: <M, 2x3. Idade: Meia-idade. Idoso, >40 anos. Distribuição. Diagnóstico diferencial.
Epidemiologia: HISTÓRIA PESSOAL:. Toque na face. Mofimento da face. Glope de ar. Mastigação. PROGNÓSTICO: Recorrente. Remissão expontâna por meses, frequência aumenta com a evolução. . Incidência: 4,3:100.000 na população/ano. Bilateral ocorre em 3% dos casos. A área mais comum é a maxilar. Esclerose múltipla, neoplasia, em jovens.
Clínica:. Início súbito. Dor na face, local, perto de um dos lados da boca, &, orelha, olho, fossa nasal ipsilateral, em pontadas curtas, lancinantes, contato com um ponto de gatilho, melhora com a imobilização, recorrente, crônica. Dor localizada, surda, entre as crises. Dor à palpação nos pontos desencadeantes, em regiões da face. Face imóvel durante a fala. Salivação aumentada, durante a crise. Face ruborizada, durante a crise. Lacrimejamento aumentado, durante a crise. Rinorreia, durante a crise, eventual. Perda da sensação facial. Perda da sensação intra-oral. Síndrome óculo-pupilar de Horner. Fraqueza, no fechamento mandibular. Enoftalmia, leve. Ptose palpebral, leve, unilateral. Epífora. Escotoma, eventual. Miose, unilateral. Dor periocular. Síndrome de Horner. Cefaleia, na região do trigêmeo. Hipertensão arterial. Evolução crônica. Evolução recorrente.
Laboratório:
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