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Deficiência hereditária do fator V da coagulação
HEMOSTASIA SECUNDÁRIA. Deficiência de proacelerina; Doença de Owren; Parahemofilia. #Mutação do Fator V de Leiden. Descrita em 1947 por Paul Owren (1905-1990), hematologista norueguês.
Sexo: Não informado. Idade: Não informada. Distribuição. Diagnóstico diferencial.
Epidemiologia: . A herreditária é extremamente rara, 105 casos documentados. TRANSMISSÃO: Autossômica recessiva.
Clínica:. Hemorragia espontânea.
Laboratório: HEMOSTASIA:. tempos de protrombina e de tromboplastina parcial ativada aumentados e baixos níveis do FV. O tempo de sangramento (BT) pode estar prolongado.
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