Deficiência hereditária do fator V da coagulação HEMOSTASIA SECUNDÁRIA. Deficiência de proacelerina; Doença de Owren; Parahemofilia. #Mutação do Fator V de Leiden. Descrita em 1947 por Paul Owren (1905-1990), hematologista norueguês. Sexo: Não informado. Idade: Não informada.Distribuição.Diagnóstico diferencial. Epidemiologia: . A herreditária é extremamente rara, 105 casos documentados. TRANSMISSÃO: Autossômica recessiva. Clínica:
1- Hemorragia espontânea.
. Hemorragia espontânea. Laboratório: HEMOSTASIA:. tempos de protrombina e de tromboplastina parcial ativada aumentados e baixos níveis do FV. O tempo de sangramento (BT) pode estar prolongado. Erro em