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Paralisia periódica familiar hipercalêmica
DISTÚRBIOS DO NEURÔNIO MOTOR INFERIOR. (HyperPP); Paralisia periódica hipercalêmica; Hyperkalemic familial periodic paralysis; Westphal syndrome. Forma familiar de paralisia hipocalcêmica intermitente. Descrita em 1885 por Karl Westphal (1833-1890), neuropsiquiatra alemão e em 1957 por Ingrid Gamstorp (1924-2007), pediatra sueca, como "Adynamia episodica hereditaria".
Sexo: Não informado. Idade: Criança. Aos 10A. Distribuição. Diagnóstico diferencial.
Epidemiologia:
Clínica:. Crises de paralisia, recorrente, duração de de 15N-01H. Fadiga muscular. Fraqueza muscular, dos membros, inferiores, &, porção inferior do tronco e braços, após de um período de repouso seguido de exercício. Paralisia muscular, generalizada, flácida, 30N-02H. Olhar fixo com elevação da pálpebra em crianças mais novas. Esclera visível acima da córnea, em adultos. Força muscular normal entre as crises. Dificuldade em engolir. Dificuldade em tossir. Tremor. Quadriparesia com duração de 02S-03S. Ansiedade. Sede intensa. Dor abdominal. Melhora com gluconato de cálcio. Melhora com glicose. Melhora com insulina. Melhora com furosemide. Melhora com acetazolamida. Melhora com clorotiazida. Evolução recorrente.
Laboratório: PLASMA:. Potássio aumentado.
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