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Paralisia supranuclear progressiva
Síndrome de Richardson; Oftalmoplegia supranuclear progressiva; Síndrome de Steele-Richardson-Olszewski; Steele-Richardson-Olszewski syndrome; Atypical parkinsonian syndrome; Parkinson-plus disorder; Parkinson-plus syndrome; Progressive supranuclear palsy. Descrita em 1877 por Jean-Martin Charcot (1825-1893), neuropsiquiatra francês e em 1963 por John C Steele (-), John Clifford Richardson (1909-1986), neurologistas canadenses e Jerzy Olszewski (1913-1964), neuropatologista russo.
Sexo: >M. Idade: Adulto, 40A-49A. Distribuição. Diagnóstico diferencial.
Epidemiologia: . PROGNÓSTICO: Progressão da dença e óbito em 06A-10A.
Clínica:. Tonturas. Desequilíbrio, motor. Quedas. Sinal de procerus. Sobrancelhas franzidas. Visão dupla. Visão embaçada. Dificuldade para ler. Dificuldade para descer escadas. Blefaroespasmo. Apraxia, de abertura e fechamento das pálpebras. Anormalia na motilidade ocular. Disartria. Disfagia. Bradicinesia. Rigidez muscular, distônica, pescoço, tronco superior, axial. Hipertonia muscular, axial. Hipotonia muscular, axial. Distonia muscular, axial. Síndrome pseudobulbar. Oftalmoplegia, supranuclear, principalmente o olhar vertical para baixo, eventual. Paresia do olhar conjugado bilateral para baixo. Sinais piramidais. Parkinsonismo. Demência, tipo lobo frontal.
Laboratório: MORFO do cérebro:. Degeneração neurofibrilar e perda neuronal no MESENCÉFALO dorsal; NÚCLEO SUBTALÂMICO; pálido; núcleo dentado e núcleos vestibulares.
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