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Polineuropatia inflamatória aguda idiopática de Guillain-Barré
LEUCODISTROFIAS GENÉTICAS DO SISTEMA NERVOSO. (SGB); Polineurite aguda pós-infecciosa; Polirradiculoneuropatia inflamatória; Neuropatia autoimune com desmielinização aguda; Paralisia de Landry; Guillain-Barré syndrome; Síndrome de Landry-Guillain-Barré; Guillain-Barré-Strohl syndrome. Descrita em 1859 por Adolf Kussmaul (1822-1902), médico alemão, em 1859 por Jean Landry de Thézillat (1826-1865), médico e em 1916 por Georges Guillain {ghee-yan} (1876-1961), Jean Barré {bar-ray} (1880-1967) e André Strohl (1887-1977), neurologistas franceses. Guilliam, ortografia errada.
Sexo: Não informado. Idade: Jovem. Adulto. De 16A-50A. Distribuição. Diagnóstico diferencial.
Epidemiologia: . Em cerca de 80% dos casos, os sintomas começam cerca de cinco dias a três semanas após uma infecção leve, uma cirurgia ou uma vacinação. . HISTÓRIA PESSOAL:. Herpesvírus, infecção vitalícia (EBV, tipo 4). Enterite por Campylobacter jejuni. Infecções virais ou bacterianas. Cirurgias. Imunizações. Linfomas. Toxinas. PROGNÓSTICO: Aguda ou Subaguda. Prognóstico de 3% tem uma ou mais recaídas, às vezes anos depois da primeira crise.
Clínica:. Fraqueza, progressiva, de baixo para cima, pernas, &, braços, &, um ou ambos os lados da face, nos músculos respiratórios, eventual. Perda de sensações. Hipoestesia. Dor radicular, eventual. Marcha escavante. Disfagia, eventual. Dispneia, por envolvimento dos músculos respiratórios, eventual. Síncope, eventual. Disfunção dos esfíncteres. Hiporreflexia. Arreflexia tendinosa. Face ruborizada. Sudorese aumentada. Taquicardia. Disritmia. Hipotensão arterial, ortostática, eventual. Parestesia, distaissimétrica. Disestesia, leves. Paralisia muscular, generalizada, geralmente começando nas extremidades inferiores. Paralisia do nervo VII PC. Ectrópio, paralítico, da pálpebra inferior. Oftalmoplegia, leve a completa. Ptose palpebral. Anisocoria. Nistagmo. Discromatopsia. Escotoma. Pupilas tônicas, bilaterais. Polineurite, envolvendo nervos motores periféricos faciais e medula espinhal. Diplegia facial. Incontinência urinária. Marcha arrastada. Evolução aguda, SS.
Laboratório: FUNDO de olho:. Neurite óptica. Papiledema. LCR:. Citologia normais. Proteína aumentada após 2-3 semanas. Dissociação albuninocitológica. ENG:. Anormalidades acentuadas sem relação com a evolução temporal da patologia. MORFO do nervo:. Desmielinzação axonal. Degeneração axonal, eventual. Infiltrados linfocíticos.
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