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Síndrome da uveíte + vitiligo + alopecia + poliose de Vogt-Koyanagi-Harada
PATOLOGIAS DA ÚVEA | GRANULOMATOSES NÃO-INFECCIOSAS. (VKHS); Tétrade de Vogt-Koyanagi-Harada; Síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada; Síndrome uveomeningoencefálica; Uveomeningoencefalite; Doença de Harada; Panuveíte granulomatosa bilateral de Harada; Uveomeningoencephalitic syndrome; Vogt-Koyanagi-Harada disease; Uveitis-vitiligo-alopecia-poliosis syndrome. Acrônimo: Vogt-Koyanagi-Harada Syndrome. Atinge os tecidos que contêm melanócitos. Tétrade:: Uveíte + Vitiligo + Alopecia + Poliose. Descrita em 1906 por Alfred Vogt (1879-1943), oftalmologista suíço, em 1911 por Jujiro Komoto (1859-1938), oftalmologista japonês, em 1926 por Einosuke Harada (1892-1946), oftalmologista japonês e em 1929 por Yoshizo Koyanagi (1880-1954), dermatologista japonês. Koaynagi, ortografia errada.
Sexo: <M. Idade: Jovem. Adulto. De 10A-50A. Distribuição. Diagnóstico diferencial.
Epidemiologia: . Rara. Incidência anual de 1/400000. GRUPO ÉTNICO-RELIGIOSO:. Orientais. Latino-americanos. Italianos. Japoneses. HISTÓRIA PESSOAL: Infecção viral. PROGNÓSTICO: Hidrocefalia de pressão normal.
Clínica:. Febre. Cefaleia, meníngea. Náuseas. Vertigem. Disacusia, bilateral. Zumbidos. Tonturas. &. Fraqueza, muscular. Hemiparesia. Hemiplegia. Disartria. Dor periorbital. &. Fotofobia. Iridociclite, aguda, bilateral, com dor, vermelhidão, exudativa. Visão embaçada. Escotoma, central. &. Coroidite, difusa, descolamento na área macular. Campo visual reduzido. Arreflexia nas provas vestibulares. Cílios brancos. Glaucoma, secundário. Oftalmite, simpática. Catarata. Phthisis bulbi. Escleromalácia. Linfoma intraocular. Vômitos. Alopecia, areata, prematura. Poliose, circunscrita. Cabelo com faixa despigmentada. Vitiligo, simétrico. Uveíte, bilateral, recorrente, progressiva. Rigidez da nuca. Evolução crônica.
Laboratório: LCR:. Pleocitose durante a cefaléia. Mesmas alterações encontradas na meningite asséptica. FUNDO de olho:. Uveíte, granulomatosa, bilateral. Iridociclite. Vítreo opacificado. Descolamento seroso de retina bilateral e edema com reinserção espontânea após semanas. Despigmentação e manchas de pigmento disperso mais tarde. Coroidite exsudativa difusa aguda bilateral. Papiledema. Hemorragia macular.
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