Editar...
 











Síndrome mucocutâneo + ocular de Stevens-Johnson
NECRÓLISES EPIDÉRMICAS | DERMATITES ERITEMATOSAS. Síndrome de Stevens-Johnson; Síndrome mucocutâneo-ocular; Síndrome de dermatostomatite de Baader; Síndrome mucoso-respiratória; Síndrome de Fuchs II; Eritema multiforme bolhoso; Ectodermosis erosiva pluriorificialis; Stevens-Johnson syndrome; Fiessinger-Rendu syndrome; Multiorificial ectodermosis. Vasculite generalizada. Descrita em 1876 por Ernst Fuchs (1851-1930), oftalmologista austríaco, em 1916 por Robert Rendu (1886-1955), em 1917 por Robert Rendu (1886-1955), médico e Noel Fiessinger (1881-1946), patologista, franceses, em 1922 por Albert Stevens (1884-1945) e Fank Johnson (1894-1934), pediatras americanos e em 1925 por Ernst Baader (1892-1962), médico alemão.
Sexo: >M. Idade: Criança. Adolescente. Jovem. Distribuição. Diagnóstico diferencial.
Epidemiologia: . Incidência rara. Drogas são o fator etiológico mais comum. Pacientes com AIDS estão em maior risco de desenvolver a síndrome de Stevens-Johnson. HISTÓRIA PESSOAL:. USO DE DROGAS: Sulindaco (relacionada à indometacina). Sulfonamídicos.
Clínica:. Lesão na mucosa, leve. Exantema, leve, maculopapular, máculas avermelhadas, centro necrótico. Estomatite, severa. Anormalia sistêmica grave, algumas vezes fatal. Febre. Lesão cutânea bolhosa, hemorrágicas ou purulentas, que se rompem, ocasionando crostas, rash cutâneo, inicialmente em face, pescoço e tórax, podendo espalhar-se para as extremidades e toda a extensão corporal, recorrente. Ceratite. Iridociclite. Uveíte. Acuidade visual diminuída. Cegueira, eventual. Cefaleia. Artralgia. Hipópio. Úlcera na córnea. Ceratoconjuntivite, seca. Quemose. Necrose dos vasos conjuntivais, fibrinoide, generalizado. Blefarite. Endoftalmite. Phthisis bulbi. Catarata. Pannus corneal. Ceratocone. Mal-estar. Calafrios. Eritema multiforme. Erupções no dorso das mãos e pés, mais afetados. Rinite. Balanite. Vulvovaginite. Uretrite, inespecífica. Cistite.
Laboratório: FUNDO de olho:. Neurite óptica.
Erro em