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Eritromelalgia
Erythromelalgia; Mitchell syndrome I. Descrita em 1872 por Silas Mitchell (1829-1914), médico americano. As manifestações iniciais foram descritas por J Tinel (1879-1952), neurologista francês.
Sexo: Não informado. Idade: Adolescente. Distribuição. Diagnóstico diferencial.
Epidemiologia: . Fisiológica em recém-nascido. HISTÓRIA PESSOAL:. Hipertensão arterial sistêmica. Gota. Neuropatia. Policitemia vera. PROGNÓSTICO: Persiste ou melhora com a idade. Evolui comprometendo progressivamente toda a extremidade. Prognóstico bom.
Clínica:. Início súbito. Dor nas palmas das mãos. Dor nas plantas dos pés, em queimação, paroxística, bilateral, dura mm-hh, piora com exercício, piora com ambiente quente, piora com vasodilatadores, piora com cobertores, melhora com esfriamento local, melhora com elevação do membro. Lesão cutânea eritematosa, localizado. Hiperemia cutânea, nas mãos e pés, simétrica, piora após exposição ao frio, transitória, persistente, mesmo no verão. Cianose, nas mãos e pés, simétrica, piora após exposição ao frio, transitória, persistente, mesmo no verão. Sudorese aumentada, profusa, local. Pulso arterial forte. Sensação de temperatura diminuída. Dor na língua, eventual. Dificuldade na deglutição. Dedos vermelhos, das mãos e pés geralmente. Falanges terminais espessas. Veias superficiais são ingurgitadas.
Laboratório:
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