Editar...
 











Síndrome comportamental + craniana de Smith-Magenis
(SMS); Síndrome de Smith-Magenis; Chromosome 17p11.2 deletion syndrome. Acrônimo: Smith-Magenis Syndrome. Descrita em 1986 por Ann C Morrison Smith (1951-) e Ruth Ellen Magenis (1925-2014), médicas americanas. Os corpos de Wolfflin-Kruckmann (Brushfield-like) foram descritos em 1902 por são áreas hipopigmentadas de hiperplasia estromal da íris periférica em pacientes sem síndrome de Down.
Sexo: Não informado. Idade: Não informada. Distribuição. Diagnóstico diferencial.
Epidemiologia:
Clínica:. Introdução de objetos nos orifícios corporais. Autoabraço. Retardo mental. Escoliose. Anormalia no sono. Anormalia craniana. Anormalia facial. Anormalia esquelética. Anormalia psíquica. Retardo no desenvolvimento motor. Retardo no desenvolvimento da fala. Miopia, alta. Microcórnea. Estrabismo. Manchas de Wolfflin-Kruckmann na íris.
Laboratório: FUNDO de olho:. Descolamento da retina.
Erro em