Síndrome epiléptica de Lennox-Gastaut EPILEPSIAS MIOCLÔNICAS | SÍNDROMES EPILÉPTICAS GENERALIZADAS NA INFÂNCIA. Síndrome de Lennox-Gastaut; Myoclonus-astatic epilepsy; Myoclonic astatic epilepsy; Lennox syndrome; Lennox-Gastaut disease; Lennox-Gastaut syndrome. Tríade: atônicas, tônicas e ausência atípica. Descrita em 1939 por William Lennox (1884-1960), neurologista americano e em 1957 por Henri Gastaut (1915-1995), neurologista francês. Sexo: Não informado. Idade: Lactente. Criança. De 01A-08A.
Distribuição.Diagnóstico diferencial. Epidemiologia: . Comum. Pobre resposta a terapia medicamentosa é a regra geral. Clínica:
. Crises de ausência. Crises tônico-atônica. Abalos musculares. Convulsões. Cognição comprometida. Laboratório: EEG:. Ponta-onda lenta de menos que 3c/s, difusa; porém, com predomínio anterior e anormalidades multifocais. Além disso o ritmo de base é francamente irregular. Erro em