$Degeneração espongiforme cortical cerebral e cerebelar
$Degeneração espongiforme cortical cerebral e cerebelar||Altamente resistente aos métodos de assepsia habituais, inclusive formol e autoclavagem, mas é inativado por hipoclorito de sódio
$Altamente resistente aos métodos de assepsia habituais, inclusive formol e autoclavagem, mas é inativado por hipoclorito de sódio||O agente causal parece tratar-se de uma partícula protéica, o Príon, desprovida de ácido nucleico (DNA ou RNA), de longa latência (meses a vários anos), que, sob certas condições se condensa formando amilóide
Altamente resistente aos métodos de assepsia habituais, inclusive formol e autoclavagem, mas é inativado por hipoclorito de sódio|Degeneração espongiforme cortical cerebral e cerebelar
Degeneração espongiforme cortical cerebral e cerebelar|Sinais piramidais, extrapiramidais ou cerebelares variáveis, mioclonias e alterações características no EEG
Sinais piramidais, extrapiramidais ou cerebelares variáveis, mioclonias e alterações características no EEG|Não provoca resposta imune

O(s) modelo(s) que contêm Degeneração espongiforme cortical cerebral e cerebelar:
Encefalopatia espongiforme subaguda