$ENCEFALOPATIA ESPONGIFORME SUBAGUDA
ENCEFALOPATIA ESPONGIFORME SUBAGUDA|O agente causal parece tratar-se de uma partícula protéica, o Príon, desprovida de ácido nucleico (DNA ou RNA), de longa latência (meses a vários anos), que, sob certas condições se condensa formando amilóide
O agente causal parece tratar-se de uma partícula protéica, o Príon, desprovida de ácido nucleico (DNA ou RNA), de longa latência (meses a vários anos), que, sob certas condições se condensa formando amilóide|Altamente resistente aos métodos de assepsia habituais, inclusive formol e autoclavagem, mas é inativado por hipoclorito de sódio
O(s) modelo(s) que contêm ENCEFALOPATIA ESPONGIFORME SUBAGUDA:
Encefalopatia espongiforme subaguda