$O agente causal parece tratar-se de uma partícula protéica, o Príon, desprovida de ácido nucleico (DNA ou RNA), de longa latência (meses a vários anos), que, sob certas condições se condensa formando amilóide<br>$O agente causal parece tratar-se de uma partícula protéica, o Príon, desprovida de ácido nucleico (DNA ou RNA), de longa latência (meses a vários anos), que, sob certas condições se condensa formando amilóide||ENCEFALOPATIA ESPONGIFORME SUBAGUDA<br>ENCEFALOPATIA ESPONGIFORME SUBAGUDA|O agente causal parece tratar-se de uma partícula protéica, o Príon, desprovida de ácido nucleico (DNA ou RNA), de longa latência (meses a vários anos), que, sob certas condições se condensa formando amilóide<br>O agente causal parece tratar-se de uma partícula protéica, o Príon, desprovida de ácido nucleico (DNA ou RNA), de longa latência (meses a vários anos), que, sob certas condições se condensa formando amilóide|Altamente resistente aos métodos de assepsia habituais, inclusive formol e autoclavagem, mas é inativado por hipoclorito de sódio<br>Altamente resistente aos métodos de assepsia habituais, inclusive formol e autoclavagem, mas é inativado por hipoclorito de sódio|Degeneração espongiforme cortical cerebral e cerebelar<br><br>O(s) modelo(s) que contêm O agente causal parece tratar-se de uma partícula protéica, o Príon, desprovida de ácido nucleico (DNA ou RNA), de longa latência (meses a vários anos), que, sob certas condições se condensa formando amilóide:<br><a href= '../fp/1932.html' target='blanck'><span style='font-size:20px;'>Encefalopatia espongiforme subaguda</span></a></span></span>