Modelos especialistas
1- ABSORÇÃO INTESTINAL DE CARBOIDRATOS

Modelo

     1- ABSORÇÃO INTESTINAL DE CARBOIDRATOS: Anátomo_Fisiologia
     2- INTOLERÂNCIA À LACTOSE FORMA CONGÊNITA
     3- INTOLERÂNCIA À LACTOSE NO ADULTO
     4- INTOLERÂNCIA À MALTOSE
     5- INTOLERÂNCIA À SACAROSE
     6- INTOLERÂNCIA À TREALOSE
     7- INTOLERÂNCIA AO AMIDO
2- ALERGIA A PÊLOS

Modelo

3- ALERGIA ALIMENTAR (AO LEITE DE VACA)

Modelo

4- ALERGIA AO DIU DE COBRE

Modelo

5- AMILOIDOSE

Modelo

     1- AMILOIDOSE: Anátomo_Fisiologia
     2- AMILOIDOSE PRIMÁRIA
     3- AMILOIDOSE SECUNDÁRIA
     4- AMILOIDOSE HEREDOFAMILIAR TIPO 1
     5- FEBRE FAMILIAR DO MEDITERRÂNEO FENÓTIPO II
6- AMINOÁCIDOS AROMÁTICOS

Modelo

     1- AMINOÁCIDOS AROMÁTICOS: Anátomo_Fisiologia
     2- ALCAPTONÚRIA
     3- DEFICIÊNCIA DA ENZIMA FENILALANINA TRANSAMINASE
     4- FENILCETONÚRIA TIPO I (atividade enzimática <1%)
     5- FENILCETONÚRIA TIPO II (atividade enzimática 1-3%)
     6- HIPERFENILALANINEMIA BENIGNA (atividade enzimática >3%)
     7- USO DE NITISINONE
     8- TIROSINEMIA HEREDITÁRIA TIPO I
     9- TIROSINEMIA HEREDITÁRIA TIPO II
     10- TIROSINEMIA HEREDITÁRIA TIPO III
7- AMINOÁCIDOS RAMIFICADOS

Modelo

     1- AMINOÁCIDOS RAMIFICADOS: Anátomo_Fisiologia
     2- ACIDOSE ISOVALÉRICA
     3- ACIDOSE ALFA-METIL ACETOACÉTICA
     4- ACIDOSE 3-METILCROTONILISÍNICA
     5- ACIDÚRIA 3-METILGLUTACÔNICA TIPO I
     6- ACIDOSE PROPIÔNICA
     7- ACIDÚRIA METILMALÔNICA
     8- ACIDÚRIA 3-HIDROXI-3-METILGLUTÁRICA
     9- ACIDÚRIA 2-METIL-BUTIRIL GLICINÚRIA
     10- DEFICIÊNCIA DA ENZIMA 3-METILCROTONIL-COA CARBOXILASE
     11- DOENÇA DO XAROPE DE BORDO TIPO CLÁSSICA
     12- HIPERVALINEMIA
     13- ISOLEUCINA-LEUCINEMIA
8- ANABOLISMO DO GRUPO HEME

Modelo

     1- ANABOLISMO DO GRUPO HEME: Anátomo_Fisiologia
     2- ACERULOPLASMINEMIA
     3- ANEMIA FERROPRIVA
     4- ANEMIA HEREDITÁRIA LIGADA AO X (gene nuclear)
     5- ANEMIA SIDEROBLÁSTICA AUTOSSÔMICA RECESSIVA
     6- ATRANSFERRINEMIA
     7- COPROPORFIRIA HEREDITÁRIA (Hepática aguda)
     8- DEFICIÊNCIA DE VITAMINA B6 (PIRIDOXINA)
     9- PORFIRIA ALAD (Hepática aguda)
     10- PORFIRIA AGUDA INTERMITENTE (Hepática aguda)
     11- PROFIRIA CUTÂNEA TARDIA (Hepática crônica)
     12- PROTOPORFIRIA ERITROPOIÉTICA (Eritropoiética crônica)
     13- PORFIRIA ERITROPOIÉTICA CONGÊNITA (Eritropoiética crônica)
     14- PORFIRIA HEPATOERITROPOIÉTICA (Hepática crônica)
     15- PORFIRIA VARIEGATA (Hepática aguda)
     16- SATURNISMO
     17- SÍNDROME DE PEARSON (gene mitocondrial)
9- ANEMIA HEMOLÍTICA POR DEFICIÊNCIA DA ENZIMA GLICOSE-6-FOSFATO-DESIDROGENASE SECUNDÁRIA

Modelo

10- ANEMIA MACROCÍTICA

Modelo

11- ANGINA PECTORIS ESTÁVEL

Modelo

12- APENDICITE AGUDA

Modelo

13- APLASIA CUTÂNEA CIRCUNSCRITA CONGÊNITA

Modelo

14- ARTERITE TEMPORAL

Modelo

15- ASMA

Modelo

16- ASTIGMATISMO

Modelo

17- ATEROSCLEROSE DAS ARTÉRIAS CORONARIANAS

Modelo

     2- INFARTO AGUDO DO MIOCÁRDIO
     3- ANGINA PECTORIS
     4- TROMBOSE CORONÁRIA SEM INFARTO DO MIOCÁRDIO
     5- HIPERTROFIA VENTRICULAR ESQUERDA
     6- HIPERTROFIA VENTRICULAR DIREITA
     7- VASODILATADORES CORONARIANOS - NITROGLICERINA
     8- HIPERTENSÃO ARTERIAL SISTÊMICA
     9- HIPOTENSÃO ARTERIAL SISTÊMICA
18- ATRANSFERRINEMIA

Modelo

19- ATROFIA MUSCULAR ESPINHAL INFANTIL TIPO I

Modelo

20- AUTOMATISMO CARDÍACO

Modelo

21- BLOQUEADORES DA ENZIMA ACETILCOLINESTERASE

Modelo

22- BLOQUEADORES DOS RECEPTORES COLINÉRGICOS MUSCARÍNICOS - ALCALÓIDES DA BELADONA

Modelo

23- BLOQUEADORES DOS RECEPTORES DE GLICINA - ESTRICNINA

Modelo

24- BLOQUEIO ATRIOVENTRICULAR DO TERCEIRO GRAU

Modelo

25- BOTULISMO

Modelo

26- BRUCELOSE

Modelo

27- CATABOLISMO DO GRUPO HEME

Modelo

     1- CATABOLISMO DO GRUPO HEME: Anátomo_Fisiologia
     2- CIRROSE BILIAR PRIMÁRIA
     3- COLESTASE INTERMITENTE BENIGNA
     4- COLESTASE INTRAHEPÁTICA FAMILIAR PROGRESSIVA TIPO 1
     5- COLESTASE INTRAHEPÁTICA FAMILIAR PROGRESSIVA TIPO 2
     6- ICTERÍCIA NEONATAL
     7- SÍNDROME DE CRIGLER-NAJJAR TIPO 1
     8- SÍNDROME DE CRIGLER-NAJJAR TIPO 2
     9- SÍNDROME DE DUBIN-JOHNSON
     10- SÍNDROME DE GILBERT
     11- SÍNDROME DE LUCEY-DRISCOLL
     12- SÍNDROME DE ROTOR
28- CAXUMBA

Modelo

29- CERATOCONE

Modelo

30- CHOQUE ANAFILÁTICO

Modelo

31- CHOQUE HEMORRÁGICO

Modelo

32- CICLO DA URÉIA

Modelo

     1- CICLO DA URÉIA: Anátomo_Fisiologia
     2- ACIDÚRIA ARGININOSUCCÍNICA
     3- ARGININEMIA
     4- CITRULINEMIA
     5- DEFICIÊNCIA DA ENZIMA N-ACETIL GLUTAMATO SINTETASE
     6- HIPERAMONIEMIA TIPO I
     7- HIPERAMONIEMIA TIPO II
     8- SÍNDROME DE HIPERORNITINEMIA, HIPERAMONIEMIA E HOMOCITRULINEMIA
33- CICLO MENSTRUAL (Ovulação)

Modelo

     1- CICLO MENSTRUAL (Ovulação): Anátomo_Fisiologia
     2- SÍNDROME DE TURNER
     3- SÍNDROME DOS OVÁRIOS POLICÍSTICOS
34- CICLO MENSTRUAL (Útero)

Modelo

     1- CICLO MENSTRUAL (Útero): Anátomo_Fisiologia
     2- ADENOMIOSE UTERINA
     3- ENDOMETRIOSE
     4- USO DE ANTICONCEPCIONAIS ORAIS
35- CLASSIFICAÇÃO DOS LIPÍDEOS

Modelo

36- CLOASMA POR USO DE DROGAS

Modelo

37- COAGULAÇÃO INTRAVASCULAR DISSEMINADA

Modelo

38- CÓLERA

Modelo

39- COLESTEROSES

Modelo

     1- COLESTEROSES: Anátomo_Fisiologia
     2- ATEROSCLEROSE
     3- COLESTEROSE CEREBROTENDINOSA
     4- DOENÇA DE DEPÓSITO DE ÉSTERES DE COLESTEROL
     5- HIPERCOLESTEROLEMIA PURA - TIPO IIA DE FREDRICKSON
     6- SÍNDROME DE SMITH-LEMLI-OPITZ
     7- XANTOMATOSE FAMILIAR DE WOLMAN
40- CONDILOMA ACUMINADO

Modelo

41- CONDUTIBILIDADE

Modelo

     2- BLOQUEIO ATRIOVENTRICULAR DO TERCEIRO GRAU
42- CONJUNTIVITE

Modelo

43- CORÉIA DE HUNTINGTON FORMA ADULTA

Modelo

44- CORÉIA REUMÁTICA AGUDA

Modelo

45- DEFICIÊNCIA DA ENZIMA ADENOSINA-DEAMINASE

Modelo

46- DEFICIÊNCIA DA ENZIMA FRUTOSE 1,6-DIFOSFATASE

Modelo

47- DEFEITOS CONGÊNITOS DOS FAGÓCITOS

Modelo

     1- DEFEITOS CONGÊNITOS DOS FAGÓCITOS: Anátomo_Fisiologia
     2- DEFICIÊNCIA DE ADESÃO LEUCOCITÁRIA
     3- DOENÇA GRANULOMATOSA CRÔNICA
48- DEFICIÊNCIA DE VITAMINA B1 (TIAMINA)

Modelo

49- DENGUE

Modelo

50- DERMATITE DE CONTATO

Modelo

51- DERMATOMIOSITE

Modelo

52- DIABETES MELLITUS

Modelo

53- NECROSE (morte celular)

Modelo

54- METABOLISMO DA LISINA E DA HIDROXILISINA

Modelo

55- DISTÚRBIOS DO PLEXO BRAQUIAL

Modelo

56- DOENÇA ATEROEMBÓLICA DO COLESTEROL

Modelo

57- DOENÇA CARDÍACA ISQUÊMICA AGUDA

Modelo

     2- ANGINA PECTORIS
     3- INFARTO AGUDO DO MIOCÁRDIO
58- DOENÇA DE ALZHEIMER

Modelo

59- DOENÇA DE BASEDOW-GRAVES

Modelo

60- DOENÇA DE CHAGAS AGUDA

Modelo

61- DOENÇA DE CHARCOT-MARIE-TOOTH TIPO I

Modelo

62- DOENÇA DE NIEMANN-PICK TIPO C

Modelo

63- DOENÇA DE WHIPPLE

Modelo

64- DOENÇA DO SORO

Modelo

65- DOENÇA PELO HIV

Modelo

66- ELASTOSES PRIMÁRIAS

Modelo

     1- ELASTOSES PRIMÁRIAS: Anátomo_Fisiologia
     2- ELASTOSE PERFURANTE SERPIGINOSA
     3- PSEUDOXANTOMA ELÁSTICO
     4- SÍNDROME DE MARFAN
67- EMBOLIA DE COLESTEROL

Modelo

68- ENCEFALITE LETÁRGICA COM TIQUE

Modelo

69- ENCEFALOPATIA ESPONGIFORME SUBAGUDA

Modelo

70- EQUILÍBRIO ÁCIDO-BÁSICO: Metabólico

Modelo

     2- ACIDOSE METABÓLICA POR CETOACIDOSE ALCOÓLICA
     3- ACIDOSE TUBULAR RENAL TIPO IV POR HIPOALDOSTERONISMO HIPORRENINÊMICO
71- EQUINOCOCOSE

Modelo

72- ESCLERODERMIA LOCALIZADA

Modelo

73- ESCLERODERMIA LOCALIZADA TIPO LINEAR

Modelo

74- ESCLEROSE LATERAL AMIOTRÓFICA

Modelo

75- ESCLEROSE MÚLTIPLA

Modelo

76- ESCLEROSE SISTÊMICA

Modelo

77- ESCLEROSE TUBEROSA

Modelo

78- ESFINGOLIPIDOSES

Modelo

     1- ESFINGOLIPIDOSES: Anátomo_Fisiologia
     2- DEFICIÊNCIA DA ENZIMA GANGLIOSÍDEO-NEURAMINIDASE
     3- DOENÇA DE FABRY
     4- DOENÇA DE FARBER
     5- DOENÇA DO ARMAZENAMENTO DE ÁCIDO SIÁLICO LIVRE FORMA ADULTA
     6- DOENÇA DO ARMAZENAMENTO DE ÁCIDO SIÁLICO LIVRE FORMA INFANTIL
     7- FUCOSIDOSE
     8- DOENÇA DE GAUCHER
     9- DOENÇA DE KRABBE
     10- DOENÇA DE NIEMANN-PICK TIPO A
     11- DOENÇA DE SANDHOFF
     12- DOENÇA DE SCHINDLER
     13- DOENÇA DE TAY-SACHS
     14- GANGLIOSIDOSE TIPO 1
     15- LEUCODISTROFIA METACROMÁTICA
     16- MANOSIDOSE
     17- MUCOLIPIDOSE TIPO IV
79- ESTEATOSES

Modelo

     2- ESTEATOSE HEPÁTICA
     3- DESNUTRIÇÃO CRÔNICA
     4- DIABETES MELLITUS TIPO I
     5- TETRACLORETO DE CARBONO
     6- ALCOOLISMO CRÔNICO
80- EXCITABILIDADE CARDÍACA

Modelo

81- FACOMATOSE DE STURGE-WEBER

Modelo

82- FEBRE AMARELA SILVESTRE

Modelo

83- FEBRE FAMILIAR DO MEDITERRÂNEO FENÓTIPO I

Modelo

84- FEBRE FAMILIAR DO MEDITERRÂNEO FENÓTIPO II

Modelo

85- FEBRE HEMORRÁGICA

Modelo

86- FEBRE REUMÁTICA AGUDA CRITÉRIOS MAIORES COM CARDIOPATIA

Modelo

87- FEOCROMOCITOMA

Modelo

88- FLUTTER ATRIAL COM BLOQUEIO DE CONDUÇÃO

Modelo

89- GASTROENTERITE VIRAL

Modelo

90- LEUCINA

Modelo

     1- LEUCINA: Anátomo_Fisiologia
     2- DOENÇA DO XAROPE DE BORDO TIPO CLÁSSICA
91- GRANULOMA EOSINOFÍLICO

Modelo

92- GRANULOMATOSE POLIANGEÍTICA

Modelo

93- GRAVIDEZ, ABORTAMENTO, PARTO E PUERPÉRIO

Modelo

     2- ABORTAMENTO
94- GRIPE

Modelo

95- HEMOBILIA

Modelo

96- HEMOGLOBINÚRIA PAROXÍSTICA NOTURNA

Modelo

97- HEMOSTASIA PRIMÁRIA

Modelo

     1- HEMOSTASIA PRIMÁRIA: Anátomo_Fisiologia
     2- DEFICIÊNCIA DE GRÂNULOS ALFA-DELTA NAS PLAQUETAS
     3- DOENÇA DE VON WILLEBRAND
     4- DOENÇA PLAQUETÁRIA DO QUEBEC
     5- GRAVIDEZ COM SÍNDROME HELLP
     6- DROGAS ANTITROMBÓTICA - INIBIDORES DE GLICOPROTEÍNA IIB-IIIA
     7- FEBRE HEMORRÁGICA POR VÍRUS EBOLA
     8- MACROTROMBOCITOPENIA LIGADA AO CROMOSSOMO X
     9- PÚRPURA TROMBOCITOPÊNICA IDIOPÁTICA
     10- PÚRPURA TROMBOCITOPÊNICA TROMBÓTICA
     11- SÍNDROME DAS PLAQUETAS CINZENTAS
     12- SÍNDROME DAS PLAQUETAS GIGANTES
     13- SÍNDROME DE HERMANSKY-PUDLAK
     14- SÍNDROME DE SCOTT
     15- SÍNDROME DE UPSHAW-SCHULMAN
     16- SÍNDROME DOS ANTICORPOS ANTIFOSFOLIPÍDEOS
     17- TROMBOASTENIA DE GLANZMANN
     18- TROMBOCITOPENIA
     19- TROMBOCITEMIA ESSENCIAL HEMORRÁGICA
     20- TROMBOCITOPENIA HEREDITÁRIA RELACIONADA AO MYH9
     21- USO DE ÁCIDO ACETILSALICÍLICO
     22- USO DE GLICOCORTICÓIDES E ANÁLOGOS SINTÉTICOS - DEXAMETASONA
98- HEMOSTASIA SECUNDÁRIA

Modelo

     1- HEMOSTASIA SECUNDÁRIA: Anátomo_Fisiologia
     2- DEFICIÊNCIA DE ANTITROMBINA
     3- DEFICIÊNCIA DA VITAMINA K REDUTASE
     4- DEFICIÊNCIA DE PROTEÍNA C
     5- DEFICIÊNCIA HEREDITÁRIA DE PROTEÍNA S
     6- DEFICIÊNCIA DO FATOR DE FLETCHER
     7- DEFICIÊNCIA HEREDITÁRIA DO FATOR I DA COAGULAÇÃO
     8- DEFICIÊNCIA HEREDITÁRIA DO FATOR II DA COAGULAÇÃO
     9- DEFICIÊNCIA DO FATOR V DA COAGULAÇÃO
     10- DEFICIÊNCIA HEREDITÁRIA DO FATOR VII DA COAGULAÇÃO
     11- DEFICIÊNCIA HEREDITÁRIA DO FATOR VIII DA COAGULAÇÃO
     12- DEFICIÊNCIA DO FATOR VIII:A POR ANTICORPOS
     13- DEFICIÊNCIA HEREDITÁRIA DO FATOR IX DA COAGULAÇÃO
     14- DEFICIÊNCIA HEREDITÁRIA DO FATOR X DA COAGULAÇÃO
     15- DEFICIÊNCIA HEREDITÁRIA DO FATOR XI DA COAGULAÇÃO
     16- DEFICIÊNCIA HEREDITÁRIA DO FATOR XII DA COAGULAÇÃO
     17- DEFICIÊNCIA HEREDITÁRIA DO FATOR XIII DA COAGULAÇÃO
     18- FATOR V DE LEIDEN
     19- FATOR XIII VAL34LEU
     20- HIPOVITAMINOSE K COM COAGULOPATIA
     21- MUTAÇÃO DO GENE DA PROTROMBINA
     22- NÍVEIS ELEVADOS DO FATOR VIII DA COAGULAÇÃO
     23- PÚRPURA FULMINANTE NEONATAL
     24- USO DE ANTICOAGULANTES - CUMARÍNICOS
     25- USO DE ANTICOAGULANTES - HEPARINA
     26- USO DE ANTICOAGULANTES - WARFARINA
     27- USO DE ANTICOAGULANTES - RIVAROXABANA
     28- USO DE SANGUESSUGA
99- HEPATITE A AGUDA

Modelo

100- HEPATITE B AGUDA

Modelo

101- HEPATITE C AGUDA

Modelo

102- HEPATITE E AGUDA

Modelo

103- HEPATITE FULMINANTE

Modelo

     1- HEPATITE FULMINANTE: Anátomo_Fisiologia
     2- SÍNDROME DE BUDD-CHIARI
104- HETEROPOLISSACARÍDIOS (Mucopolissacaridoses)

Modelo

     1- HETEROPOLISSACARÍDIOS (Mucopolissacaridoses): Anátomo_Fisiologia
     2- INTOXICAÇÃO POR INOCULAÇÃO DE VENENO DE COBRA CASCAVEL
     3- MUCOPOLISSACARIDOSE TIPO I-H (Hurler)
     4- MUCOPOLISSACARIDOSE TIPO I-S (Scheie)
     5- MUCOPOLISSACARIDOSE TIPO II (Hunter)
     6- MUCOPOLISSACARIDOSE TIPO III A (Sanfilippo A)
     7- MUCOPOLISSACARIDOSE TIPO III B (Sanfilippo B)
     8- MUCOPOLISSACARIDOSE TIPO III C (Sanfilippo C)
     9- MUCOPOLISSACARIDOSE TIPO III D (Sanfilippo D)
     10- MUCOPOLISSACARIDOSE TIPO IV A (Morquio A)
     11- MUCOPOLISSACARIDOSE TIPO IV B (Morquio B)
     12- MUCOPOLISSACARIDOSE TIPO V (Sheie)
     13- MUCOPOLISSACARIDOSE TIPO VI (Maroteaux-Lamy)
     14- MUCOPOLISSACARIDOSE TIPO VII (Sly)
     15- MUCOPOLISSACARIDOSE TIPO VIII (DiFerrante)
     16- MUCOPOLISSACARIDOSE TIPO IX (Natovicz)
     17- USO DE SANGUESSUGA
105- HIPERFUNÇÃO DAS CÉLULAS G ANTRAL

Modelo

106- HIPERTENSÃO ARTERIAL SISTÊMICA RENOVASCULAR

Modelo

     2- SÍNDROME DE BARTTER
107- HIPOGLICEMIA

Modelo

108- HOMOPOLISSACARÍDIOS (Glicogenoses)

Modelo

     1- HOMOPOLISSACARÍDIOS (Glicogenoses): Anátomo_Fisiologia
     2- GLICOGENOSE TIPO 0
     3- GLICOGENOSE TIPO Ia (von Gierke)
     4- GLICOGENOSE TIPO IaSP
     5- GLICOGENOSE TIPO Ib
     6- GLICOGENOSE TIPO Ic
     7- GLICOGENOSE TIPO Id
     8- GLICOGENOSE TIPO II (Pompe)
     9- GLICOGENOSE TIPO IIIa (Forbes-Cori)
     10- GLICOGENOSE TIPO IIIb
     11- GLICOGENOSE TIPO IV (Andersen)
     12- GLICOGENOSE TIPO V (McArdle)
     13- GLICOGENOSE TIPO VI (Hers)
     14- GLICOGENOSE TIPO VII (Tarui)
     15- GLICOGENOSE TIPO VIII
     16- GLICOGENOSE TIPO IX
     17- GLICOGENOSE TIPO X
     18- GLICOGENOSE TIPO XI (Fanconi-Bickel)
     19- GLICOGENOSE TIPO XII
109- HORMÔNIOS CORTICÓIDES

Modelo

     1- HORMÔNIOS CORTICÓIDES: Anátomo_Fisiologia
     2- DEFICIÊNCIA DA ENZIMA 3-B-HIDROXIESTERÓIDE DESIDROGENASE
     3- DEFICIÊNCIA DA ENZIMA 11-BETA-HIDROXIESTERÓIDE DESIDROGENASE
     4- DEFICIÊNCIA DA ENZIMA 11-BETA-HIDROXILASE
     5- DEFICIÊNCIA DA ENZIMA 17-ALFA-HIDROXILASE
     6- DEFICIÊNCIA DA ENZIMA 21-HIDROXILASE PARCIAL
     7- DEFICIÊNCIA DA ENZIMA 21-HIDROXILASE TOTAL
     8- INSUFICIÊNCIA ADRENOCORTICAL CRÔNICA
     9- USO DE BLOQUEADORES DOS RECEPTORES DE GLICOCORTICÓIDES
     10- USO DE BLOQEADORES DOS RECEPTORES DE MINERALCORTICÓIDES
     11- USO DE INIBIDORES DA ENZIMA AROMATASE
     12- SÍNDROME DE CUSHING
110- ICTIOSE VULGAR

Modelo

111- IMUNODEFICIÊNCIAS PRIMÁRIAS

Modelo

     1- IMUNODEFICIÊNCIAS PRIMÁRIAS: Anátomo_Fisiologia
     2- IMUNODEFICIÊNCIA COMBINADA DE LINFÓCITOS B E T
     3- IMUNODEFICIÊNCIA COMBINADA GRAVE
     4- SÍNDROME DE DI GEORGE
     5- SÍNDROME DE OMENN
112- INFECÇÃO INTRACELULAR POR PROTOZOÁRIOS

Modelo

     1- INFECÇÃO INTRACELULAR POR PROTOZOÁRIOS: Anátomo_Fisiologia
     2- DOENÇA DE CHAGAS AGUDA COM MIOCARDIOPATIA DILATADA
     3- LEISHMANIOSE VISCERAL
     4- MALÁRIA
     5- TOXOPLASMOSE
     6- TRIPANOSSOMÍASE AFRICANA
113- HERPES SIMPLES

Modelo

114- INSÔNIA FAMILIAR FATAL

Modelo

115- INSUFICIÊNCIA CARDÍACA CONGESTIVA DIREITA AGUDA

Modelo

116- INSUFICIÊNCIA CARDÍACA CONGESTIVA ESQUERDA

Modelo

117- INSUFICIÊNCIA RENAL

Modelo

118- INSUFICIÊNCIA RENAL AGUDA PRIMÁRIA

Modelo

     1- INSUFICIÊNCIA RENAL AGUDA PRIMÁRIA: Anátomo_Fisiologia
     2- SÍNDROME NEFRÍTICA AGUDA
     3- SÍNDROME NEFRÓTICA
119- INSUFICIÊNCIA RENAL AGUDA POR NECROSE TUBULAR

Modelo

120- INSUFICIÊNCIA RESPIRATÓRIA AGUDA

Modelo

121- INTOXICAÇÃO CRÔNICA POR INALAÇÃO DE CÁDMIO E SEUS COMPOSTOS

Modelo

122- INTOXICAÇÃO POR AMINOGLICOSÍDEOS - GENTAMICINA

Modelo

123- INTOXICAÇÃO POR INGESTÃO DE COGUMELO PRODUTOR DE MUSCARINA

Modelo

124- GLICOSÍDIOS CARDIOATIVOS

Modelo

125- INTOXICAÇÃO POR INGESTÃO DE PESTICIDA - NICOTINA

Modelo

126- INTOXICAÇÃO POR ORGANOFOSFORADOS

Modelo

127- KERNICTERUS

Modelo

128- LEIOMIOMA DO ÚTERO

Modelo

129- LEPRA

Modelo

130- LESÃO DO NERVO ULNAR

Modelo

131- LEUCODISTROFIAS PEROXISSOSÔMICAS

Modelo

     1- LEUCODISTROFIAS PEROXISSOSÔMICAS: Anátomo_Fisiologia
     2- ADRENOLEUCODISTROFIA LIGADA AO X
     3- CONDRODISPLASIA RIZOMÉLICA PUNCTATA TIPO I
     4- HIPEROXALÚRIA PRIMÁRIA TIPO I
     5- HIPEROXALÚRIA PRIMÁRIA TIPO II
     6- SÍNDROME DE REFSUM
     7- SÍNDROME DE ZELLWEGER
     8- SÍNDROME HEPATO-RENAL-CEREBRAL
132- LIPIDOSES

Modelo

133- LIVEDO RETICULARIS

Modelo

134- LÚPUS ERITEMATOSO CUTÂNEO

Modelo

135- LÚPUS ERITEMATOSO SISTÊMICO

Modelo

136- COLAGENOSES

Modelo

     1- COLAGENOSES: Anátomo_Fisiologia
     2- DEFICIÊNCIA DA ENZIMA PRÓ-COLÁGENO N-ENDOPEPTIDASE
     3- ESCORBUTO
     4- SÍNDROME DE EHLERS-DANLOS
137- MANCHAS PIGMENTADAS

Modelo

     2- ALBINISMO
     3- MELASMA
     4- VITILIGO
138- MATRIZ EXTRACELULAR FIBRILAR

Modelo

     1- MATRIZ EXTRACELULAR FIBRILAR: Anátomo_Fisiologia
     2- ARTRITE REUMATÓIDE SORO-POSITIVA
     3- CICATRIZ QUELÓIDE
     4- DERMATOFIBROSSARCOMA PROTUBERANTE
     5- EPIDERMÓLISE BOLHOSA ADQUIRIDA
     6- EPIDERMÓLISE BOLHOSA DISTRÓFICA DOMINANTE
     7- EPIDERMÓLISE BOLHOSA DISTRÓFICA RECESSIVA
     8- EPIDERMÓLISE BOLHOSA JUNCIONAL
     9- ESCLERODERMIA
     10- ESCORBUTO
     11- HIPOPLASIA DÉRMICA FOCAL
     12- LÚPUS ERITEMATOSO SISTÊMICO BOLHOSO
     13- OSTEOGÊNESE IMPERFEITA
     14- PENFIGÓIDE BOLHOSO
     15- PENFIGÓIDE GESTACIONAL
     16- PENFIGÓIDE MUCOSO BENIGNO
     17- PROLAPSO DA VALVA MITRAL
     18- SÍNDROME DE EHLERS-DANLOS TIPO ARTROCALÁSIA
     19- SÍNDROME DE EHLERS-DANLOS TIPO CÁSSICO
     20- SÍNDROME DE EHLERS-DANLOS TIPO CIFOESCOLIÓTICO
     21- SÍNDROME DE EHLERS-DANLOS TIPO DERMATOPARAXIS
     22- SÍNDROME DE EHLERS-DANLOS TIPO HIPERMOBILIDADE
     23- SÍNDROME DE EHLERS-DANLOS TIPO VASCULAR
     24- SÍNDROME DE STICKLER
     25- SÍNDROME NEFRÍTICA AGUDA POR GLOMERULONEFRITE ANTI-MEMBRANA BASAL
     26- TUMOR DESMÓIDE
139- METABOLISMO DAS PIRIMIDINAS

Modelo

140- METABOLISMO DAS PURINAS

Modelo

     1- METABOLISMO DAS PURINAS: Anátomo_Fisiologia
     2- CALCULOSE URINÁRIA POR ÁCIDO ÚRICO AGUDA
     3- CALCULOSE URINÁRIA POR ÁCIDO ÚRICO FORMA CRÔNICA
     4- GOTA
     5- GOTA IDIOPÁTICA
     6- GOTA INDUZIDA POR CHUMBO
     7- GOTA INDUZIDA POR DROGAS
     8- GOTA POR NEFROPATIA
     9- SÍNDROME DE KELLEY-SEEGMILLER
     10- SÍNDROME DE LESCH-NYHAN
     11- XANTINÚRIA HEREDITÁRIA TIPO I
     12- XANTINÚRIA HEREDITÁRIA TIPO II
     13- XANTINÚRIA HEREDITÁRIA TIPO III
141- METABOLISMO DO ENXÔFRE (Cisteína, Cistina, Taurina e Metionina)

Modelo

     1- METABOLISMO DO ENXÔFRE (Cisteína, Cistina, Taurina e Metionina): Anátomo_Fisiologia
     2- ASMA BRÔNQUICA POR SULFITOS
     3- CISTINOSE
     4- CISTINÚRIA
     5- HOMOCISTINÚRIA
     6- SULFEMOGLOBINEMIA
     7- SULFITÚRIA
142- METABOLISMO DO FERRO E COBRE

Modelo

     1- METABOLISMO DO FERRO E COBRE: Anátomo_Fisiologia
     2- ARTRITE REUMATÓIDE TIPO ADULTA
     3- DEFICIÊNCIA DE COBRE NA DIETA
     4- DEFICIÊNCIA DE FERRO NA DIETA
     5- DOENÇA DE WILSON
     6- HEMOCROMATOSE
     7- HEMOSSIDEROSE PULMONAR IDIOPÁTICA
     8- INTOXICAÇÃO POR INGESTÃO COBRE E SEUS COMPOSTOS FORMA AGUDA
     9- INTOXICAÇÃO POR INGESTÃO DE FERRO E SEUS COMPOSTOS FORMA AGUDA
     10- LINFOHISTIOCITOSE HEMOFAGOCÍTICA
     11- PÚRPURA DE BATMAN
     12- SÍNDROME DOS CABELOS TORCIDOS
143- METABOLISMO DOS CARBOIDRATOS

Modelo

     1- METABOLISMO DOS CARBOIDRATOS: Anátomo_Fisiologia
     2- ANEMIA POR DEFICIÊNCIA DA ENZIMA GLICOSE-6-FOSFATO DESIDROGENASE POR VICIA FAVA
     3- DEFICIÊNCIA DA ENZIMA FRUTOSE 1,6-DIFOSFATASE
     4- DEFICIÊNCIA DA ENZIMA GLICOSE-6-FOSFATO DESIDROGENASE
     5- GALACTOSEMIA TIPO I
     6- GALACTOSEMIA TIPO II
     7- GALACTOSEMIA TIPO III
     8- GALACTOSEMIA DUARTE
     9- FRUTOSEMIA
     10- FRUTOSÚRIA ESSENCIAL
     11- DEFICIÊNCIA DO COMPLEXO PIRUVATO DESIDROGENASE
     12- DEFICIÊNCIA DO COMPLEXO PIRUVATO CARBOXILASE
     13- PENTOSÚRIA ESSENCIAL
144- MOLA HIDATIFORME

Modelo

145- MOLA HIDATIFORME CLÁSSICA

Modelo

146- MONONUCLEOSE INFECCIOSA

Modelo

147- MUCINOSE ERITEMATOSA RETICULADA

Modelo

148- NEUROCISTICERCOSE

Modelo

149- NEVO COMEDÔNICO

Modelo

150- NEVO DE CABELO LANOSO

Modelo

151- OXALOSE

Modelo

     1- OXALOSE: Anátomo_Fisiologia
     2- HIPEROXALÚRIA PRIMÁRIA TIPO I
     3- HIPEROXALÚRIA PRIMÁRIA TIPO II
     4- HIPEROXALÚRIA PRIMÁRIA TIPO III
     5- INTOXICAÇÃO POR INGESTÃO DE ÁLCOOL - ETILENO GLICOL
152- PELAGRA

Modelo

153- PÊNFIGO VULGAR

Modelo

154- PENFIGÓIDE BOLHOSO

Modelo

155- PNEUMONIA

Modelo

156- PNEUMONIA COM ABSCESSO PULMONAR

Modelo

157- POIQUILODERMIA RETICULAR PIGMENTADA

Modelo

158- POLIARTERITE NODOSA

Modelo

159- POLIMIOSITE

Modelo

160- POLINEUROPATIA INFLAMATÓRIA AGUDA IDIOPÁTICA

Modelo

161- POLIOMIELITE AGUDA

Modelo

162- PROGERIA DA CRIANÇA

Modelo

163- PSICOPATA

Modelo

164- PULMÃO DOS CRIADORES DE PÁSSAROS

Modelo

165- PÚRPURA DE HENOCH-SCHONLEIN

Modelo

166- RAIVA

Modelo

167- RESFRIADO COMUM

Modelo

168- RINITE ALÉRGICA

Modelo

169- RUBÉOLA

Modelo

170- SARAMPO

Modelo

171- SARAMPO COM PANENCEFALITE ESCLEROSANTE SUBAGUDA

Modelo

172- SARCOIDOSE

Modelo

173- SÍFILIS

Modelo

174- SÍNDROMES ARTÉRIA VÉRTEBRO-BASILAR

Modelo

175- SÍNDROME DE BEHÇET

Modelo

176- SÍNDROME DE BLACKFAN-DIAMOND

Modelo

177- SÍNDROME DE BUDD-CHIARI

Modelo

178- SÍNDROME DE DOWN

Modelo

179- SÍNDROME DE DUNCAN

Modelo

180- SÍNDROME DE EATON-LAMBERT

Modelo

     2- MIASTENIA GRAVIS SISTÊMICA
181- SÍNDROME DE PEARSON

Modelo

182- SÍNDROME DE TAKAYASU

Modelo

183- SÍNDROME DE TOLOSA-HUNT

Modelo

184- SÍNDROME DE TOURETTE

Modelo

185- SÍNDROME DE TURNER

Modelo

186- SÍNDROME DE VOGT-KOYANAGI-HARADA

Modelo

187- SÍNDROME DE WAARDENBURG

Modelo

188- SÍNDROME DE WOLFRAM

Modelo

189- SÍNDROME DE ZIEVE

Modelo

190- SÍNDROME DOS OVÁRIOS POLICÍSTICOS

Modelo

191- SÍNDROME LEOPARD

Modelo

192- SÍNDROME PERIÓDICA ASSOCIADA AO RECEPTOR DE TNF

Modelo

193- SÍNDROMES CAROTÍDEAS

Modelo

194- SÍNDROMES MIELOPROLIFERATIVAS-MIELODISPLÁSICAS

Modelo

     1- SÍNDROMES MIELOPROLIFERATIVAS-MIELODISPLÁSICAS: Anátomo_Fisiologia
     2- AGAMAGLOBULINEMIA ASSOCIADA AO CROMOSSOMO X
     3- LEUCEMIA DE CÉLULAS PILOSAS (proliferativa)
     4- LEUCEMIA MIELÓIDE AGUDA (displásica)
     5- LEUCEMIA MIELOMONOCÍTICA AGUDA (proliferativa)
     6- SÍNDROME MIELODISPLÁSICA (displásica)
195- SÍNDROMES VÉRTEBRO-BASILARES

Modelo

196- SISTEMA CIRCULATÓRIO

Modelo

197- SULFITÚRIA

Modelo

198- TEMPO DE TROMBOPLASTINA

Modelo

199- TÉTANO CLÁSSICO

Modelo

200- TOXOPLASMOSE

Modelo

201- TRANSPOSIÇÃO DAS GRANDES ARTÉRIAS (L-TGA) DISCORDANTE

Modelo

202- TRIPANOSSOMÍASE AFRICANA

Modelo

203- TUBERCULOSE PULMONAR

Modelo

204- TULAREMIA

Modelo

205- USO DE COLCHICINA

Modelo

206- USO DE PSICOTRÓPICOS

Modelo

     2- ÁLCOOL
     3- ANFETAMINA (Rebite, Bolinha, Metanfetaminas (Ecstasy, ice, cristal, speed, meth))
     4- BENZODIAZEPÍNICO
     5- BARBITÚRICO
     6- COCAÍNA (Alcalóide da folha da coca)
     7- LISERGIDA (LSD)
     8- MACONHA
     9- MESCALINA (Peyote)
     10- NICOTINA
     11- OPIÓIDES (Heroina, Dolantina, Morfina, Codeína)
     12- SÍNDROME DA SEROTONINA
207- VARICELA

Modelo

208- VISCOSIDADE SANGUÍNEA

Modelo

     1- VISCOSIDADE SANGUÍNEA: Anátomo_Fisiologia
     2- MACROGLOBULINEMIA DE WALDENSTROM
     3- MIELOMA MÚLTIPLO
     4- POLICITEMIA VERA