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104 patologias com (anemia) no nome ou nos sinônimos.
1- ANEMIA
2- ANEMIA AGUDA PÓS-HEMORRÁGICA
3- ANEMIA APLÁSTICA
Insuficiência da medula óssea; Anemia hipoplástica soe; Hipoplasia medular; Panmielotísica; Anemia, aplastic.
4- ANEMIA APLÁSTICA CONSTITUCIONAL
Insuficiência da medula óssea; Anemia de Fanconi; Síndrome de Blackfan-Diamond; Anemia hipoplástica familiar; Aplasia; (pura) da série vermelha; (das): congênita· crianças· primária; Pancitopenia com malformações; Anemia hipoplástica congênita; Fanconi anemia. #Síndrome de Fanconi.
5- ANEMIA APLÁSTICA IDIOPÁTICA
Insuficiência da medula óssea.
6- ANEMIA APLÁSTICA INDUZIDA POR DROGAS
Insuficiência da medula óssea.
7- ANEMIA APLÁSTICA POR OUTROS AGENTES EXTERNOS
8- ANEMIA CONGÊNITA COM CORPÚSCULOS DE HEINZ
9- ANEMIA CONGÊNITA POR PERDA SANGUÍNEA FETAL
10- ANEMIA DA PREMATURIDADE
11- ANEMIA DISERITROPOÉTICA CONGÊNITA
Anemia dishematopoética; (congênita); Anemia, dyserythropoietic, congenital.
12- ANEMIA EM DOENÇAS CRÔNICAS
Anemia da doença crônica SOE
13- ANEMIA EM DOENÇAS CRÔNICAS CLASSIFICADAS EM OUTRA PARTE
14- ANEMIA EM NEOPLASIAS
15- ANEMIA FALCIFORME
Doenças hemolíticas; Anemia falciformel; Doença falciformel; Doença da Hb-S; Distúrbio falciforme; Anemia, Sickle cell.
16- ANEMIA FALCIFORME COM ARTROPATIA GOTOSA
17- ANEMIA FALCIFORME EM CRISE
Doença Hb-SS com crise; Crise de afoiçamento.
18- ANEMIA FALCIFORME EM CRISE COM NEFROPATIA
19- ANEMIA FERROPRIVA
Anemia por deficiência de ferro; Anemia por deficiência de ferro não especificada; Anemia, iron-deficiency, Inclui: anemia: assiderótica, ferropriva, hipocrômica
20- ANEMIA FERROPRIVA COM DISFAGIA
Disfagia sideropênica; Síndrome de Kelly-Paterson; Síndrome de Plummer-Vinson; Plummer-Vinson syndrome. #Síndrome de Plummer.
21- ANEMIA FERROPRIVA POR PERDA CRÔNICA DE SANGUE
Anemia por deficiência de ferro por perda de sangue crônica; Anemia pós-hemorrágica crônica.
22- ANEMIA GRAVE
23- ANEMIA HEMOLÍTICA ADQUIRIDA
Icterícia hemolítica; Anemia hemolítica; Anemia hemolítica adquirida; Anemia microangiopática; Icterícia hemolítica; Anemia, hemolytic.
24- ANEMIA HEMOLÍTICA AUTO-IMUNE
Doença hemolítica auto-imune; Anemia hemolítica extrínseca auto-imune; (tipo frio); (tipo quente).
25- ANEMIA HEMOLÍTICA AUTO-IMUNE POR DROGAS
26- ANEMIA HEMOLÍTICA ELIPTOCÍTICA CONGÊNITA
Eliptocitose hereditária; Eliptocitose congênita; Ovalocitose congênita; Anemia hemolítica congênita não esferocítica; Anemia, hemolytic, congenital nonspherocytic.
27- ANEMIA HEMOLÍTICA HEREDITÁRIA
Anemia hemolítica hereditária não especificada; Anemia hemolítica congênita; Anemia, hemolytic, congenital.
28- ANEMIA HEMOLÍTICA MICROANGIOPÁTICA
29- ANEMIA HEMOLÍTICA NÃO-AUTO-IMUNE POR DROGAS
Anemia hemolítica por drogas oxidantes; Anemia hemolítica por drogas drogas relacionada ao tamanho da dose.
30- ANEMIA HEMOLÍTICA POR DEFICIÊNCIA DE GLICOSE-6-FOSFATO-DESIDROGENASE SECUNDÁRIA
Anemia por deficiência de glicose-6-fosfato-desidrogenase secundária.
31- ANEMIA HEMOLÍTICA POR DROGAS DOSE DEPENDENTE
32- ANEMIA HEMOLÍTICA POR HEMOGLOBINA INSTÁVEL
33- ANEMIA LEVE A MODERADA
34- ANEMIA MACROCÍTICA
Anemia, macrocytic.
35- ANEMIA MEGALOBLÁSTICA
Anemia, megaloblastic.
36- ANEMIA MICROCÍTICA
Hipercrescimento bacteriano.
37- ANEMIA MIELOPÁTICA
Anemia leucoeritroblástica; Anemia, myelophthisic.
38- ANEMIA NEONATAL
Anemia, neonatal.
39- ANEMIA NUTRICIONAL
40- ANEMIA POR DEFICIÊNCIA DA ENZIMA GLICOSE-6-FOSFATO-DESIDROGENASE PRIMÁRIA
Anemia por deficiência de G6PD; Deficiência do cofator da glutationa-redutase, o NADPH2.
41- ANEMIA POR DEFICIÊNCIA DE FOLATO POR DROGAS
Deficiência de Ácido fólico; Anemia por deficiência de folato induzida por drogas.
42- ANEMIA POR DEFICIÊNCIA DE GLICOFOSFATO DESIDROGENASE
Glucosephosphate dehydrogenase deficiency.
43- ANEMIA POR DEFICIÊNCIA DE GLICOSE-6-FOSFATO-DESIDROGENASE POR VICIA FAVA
Favismo; FAVISM.
44- ANEMIA POR DEFICIÊNCIA DE PIRUVATO-QUINASE
45- ANEMIA POR DEFICIÊNCIA DE PROTEÍNAS
46- ANEMIA POR DISTÚRBIOS DAS ENZIMAS GLICOLÍTICAS
Anemia tipo II; Anemia por deficiência enzimática na via da glicólise anaeróbica.
47- ANEMIA POR DISTÚRBIOS DO METABOLISMO DE NUCLEOTÍDIOS
48- ANEMIA POR DISTÚRBIOS ENZIMÁTICOS
Anemia hemolítica enzimática.
49- ANEMIA POR OUTROS DISTÚRBIOS DO METABOLISMO DO GLUTATION
Anemia tipo I; Anemia por deficiência enzimática, exceto de G-6-PD, na via da hexose monofosfato.
50- ANEMIA REFRATÁRIA
SÍNDROME MIELODISPLÁSICA. AR.
51- ANEMIA REFRATÁRIA COM EXCESSO DE BLASTOS
SÍNDROME MIELODISPLÁSICA. AREB; Leucemia latente; Anemia, refractory, with excess of blasts.
52- ANEMIA REFRATÁRIA COM EXCESSO DE BLASTOS COM TRANSFORMAÇÃO
SÍNDROME MIELODISPLÁSICA. AREB-t; Anemia refratária com excesso de blastos em transição.
53- ANEMIA REFRATÁRIA COM SIDEROBLASTOS
SÍNDROME MIELODISPLÁSICA. ARSA; Anemia refratária com sideroblastos em anel.
54- ANEMIA REFRATÁRIA SEM SIDEROBLASTOS
Anemia refratária; Anemia, refractory.
55- ANEMIA SIDEROBLÁSTICA HEREDITÁRIA
Anemia sideroblástica hipocrômica ligada ao sexo.
56- ANEMIA SIDEROBLÁSTICA SECUNDÁRIA A DOENÇA
57- ANEMIA SIDEROBLÁSTICA SECUNDÁRIA AO USO DE DROGAS E A TOXINAS
58- ARTROPATIA GOTOSA POR DEFEITOS ENZIMÁTICOS E A OUTRAS DOENÇAS HEREDITÁRIAS EM DCOP
Artropatia gotosa na: anemia falciforme; Síndrome de Lesch-Nyhan.
59- CIRROSE HEPÁTICA COM ANEMIA
Anemia megaloblástica.
60- DEFICIÊNCIA DE TRANSCOBALAMINA II COM ANEMIA
Deficiência de Cianocobalamina; Anemia por deficiência de transcobalamina II; Anemia por deficiência de vitamina B12; Transportadora de vitamina B12; Proteínas de ligação de vitamina B12; Transcobalamina Ii; Transcobalamins.
61- DEFICIÊNCIA DE TRIOSE-FOSFATO ISOMERASE
Anemia devida a transtornos das enzimas glicolítica.
62- DEFICIÊNCIA DE VITAMINA B12 COM ANEMIA
Deficiência de Cianocobalamina; Anemia perniciosa; Anemia por deficiência de vitamina B12; Anemia por deficiência de cianocobalamina; Cobalamina; Vitamin B12.
63- DEFICIÊNCIA DE VITAMINA B12 CONGÊNITA COM ANEMIA
Deficiência de Cianocobalamina; Anemia perniciosa congênita; Anemia por deficiência de vitamina B12 por deficiência congênita do fator intrínseco; Anemia de Addison-Biermer; Doença de Hayem-Widal-Abramil; Doença de Abrami; Anemia, pernicious.
64- DEFICIÊNCIA DE VITAMINA B12 CONGÊNITA COM ANEMIA E GASTRITE
Anemia perniciosa com gastrite; Anemia por deficiência de vitamina B12.
65- DEFICIÊNCIA DE VITAMINA B12 POR MALABSORÇÃO SELETIVA COM PROTEINÚRIA E ANEMIA
Deficiência de Cianocobalamina; Anemia por deficiência de vitamina B12 por malabsorção seletiva com proteinúria; Anemia por deficiência de vitamina B12; Anemia megaloblástica hereditária; Síndrome de Imerslund-Grasbeck.
66- DEFICIÊNCIA DE VITAMINA C COM ANEMIA
Deficiência de Ácido ascórbico; Anemia por deficiência de vitamina C; Anemia escorbútica.
67- DEFICIÊNCIA DE VITAMINA M COM ANEMIA
Deficiência de Ácido fólico; Deficiência de vitamina M; Anemia por deficiência de ácido fólico; Folic acid.
68- DEFICIÊNCIA DE VITAMINA M NA DIETA COM ANEMIA
Deficiência de Ácido fólico; Anemia por deficiência de folato na dieta; Anemia megaloblástica nutricional; Deficiência de vitamina M; Anemia megaloblástica; Anemia, megaloblastic..
69- DISTÚRBIO FALCIFORME
Distúrbios falciformes; Anemia hemolítica falciforme.
70- DOENÇA AGUDA POR CRIO-HEMAGLUTININAS PÓS-INFECCIOSA
Anemia hemolítica extrínseca pós-infecciosa aguda. Doença por crio-aglutininas aguda.
71- DOENÇA POR CRIO-HEMAGLUTININAS CRÔNICA
Anemia hemolítica extrínseca auto-imune. Doença crônica por crio-aglutininas.
72- ENDOCARDITE BACTERIANA
Doença de Achard-Foix:; (Anemia intensa na endocardite); Endocardite infecciosa.
73- ESFEROCITOSE HEREDITÁRIA
Anemia hemolítica esferocítica; Síndrome de Minkowski-Chauffard; Icterícia: acolúrica; (familiar), hemolítica; (esferocítica) congênita.
74- ESTOMATOCITOSE
Anemia hemolítica intrínseca congênita. estomatocitose.
75- GRAVIDEZ COM ANEMIA
Anemia complicando a gravidez, o parto e o puerpério.
76- HEMOGLOBINÚRIA PAROXÍSTICA NOTURNA
Anemia hemolítica extríseca da membrana. Síndrome de Marchiafava-Micheli; Hemoglobinuria, paroxysmal.
77- HIPERESPLENISMO
Anemia esplênica; Hypersplenism..
78- INSUFICIÊNCIA RENAL CRÔNICA COM ANEMIA
Anemia urêmica; Anemia por complicação de IRC.
79- OUTRAS ANEMIAS
80- OUTRAS ANEMIAS APLÁSTICAS
81- OUTRAS ANEMIAS CONGÊNITAS NCOP
Anemia congênita soe.
82- OUTRAS ANEMIAS DEVIDAS A DISTÚRBIOS ENZIMÁTICOS
83- OUTRAS ANEMIAS ESPECIFICADAS
Anemia leucoeritroblástica; Pseudoleucemia infantil; Anemia microcítica.
84- OUTRAS ANEMIAS HEMOLÍTICAS ADQUIRIDAS
85- OUTRAS ANEMIAS HEMOLÍTICAS AUTO-IMUNES
Anemia hemolítica auto-imune adquirida; Doença crônica por crio-hemaglutininas; Doença hemolítica auto-imune; (tipo frio); (tipo quente); Doença por crio-aglutininas; Anemia hemolítica idiopática adquirida; Anemia, hemolytic, autoimmune.
86- OUTRAS ANEMIAS HEMOLÍTICAS HEREDITÁRIAS
Anemia hemolítica hereditária, Esferocitose, Eliptocitose.
87- OUTRAS ANEMIAS HEMOLÍTICAS HEREDITÁRIAS ESPECIFICADAS
88- OUTRAS ANEMIAS HEMOLÍTICAS NÃO-AUTOIMUNES
89- OUTRAS ANEMIAS MEGALOBLÁSTICAS NCOP
90- OUTRAS ANEMIAS NUTRICIONAIS
91- OUTRAS ANEMIAS NUTRICIONAIS ESPECIFICADAS
92- OUTRAS ANEMIAS POR DEFICIÊNCIA DE FOLATO
93- OUTRAS ANEMIAS POR DEFICIÊNCIA DE VITAMINA B12
Deficiência de Cianocobalamina; Anemia por deficiência de vitamina B12; Deficiência de vitamina B12.
94- OUTRAS ANEMIAS POR DEFICIÊNCIA DE VITAMINA B12 NA DIETA
Anemia por deficiência de vitamina B12; Anemia de Vegan.
95- OUTRAS ANEMIAS SIDEROBLÁSTICAS
Anemia sideroblástica soe; Anemia, sideroblastic.
96- SÍNDROME DE BLACKFAN-DIAMOND
Síndrome de Blackfan-Diamond; Doença de Benjamin-Blackfan; Anemia de Blackfan-Diamond. Anemia, Diamond-Blackfan.
97- SÍNDROME DE FANCONI
Acidose tubular proximal; Síndrome de Detoni-Debre-Fanconi; Síndrome de Toni; Síndrome de Debré; Síndrome de Lignac-Fanconi; Disfunção tubular renal proximal; Fanconi syndrome. #Anemia de Fanconi.
98- SÍNDROME HEMOLÍTICO-URÊMICA
Anemia hemolítica extrínseca microangiopática. Síndrome urêmico-hemolítica; Síndrome de Gasser; Hemolytic-uremic syndrome.
99- SÍNDROME MIELODISPLÁSICA
SMD; Mielodisplasia óssea; Pré-leucemia; Preleukemia, Anemia refratária sem excesso de blastos medulares; (com ou sem sideroblastos anelados), Anemia refratária com excesso de blastos; (normais ou em transição).
100- TALASSEMIA
Anemia hemolítica por alteração no tetrâmetro da hemoglobina; Anemia relativa ao mar mediterrâneo; Thalassemia.
101- TALASSEMIA ALFA
Anemia talassêmica alfa; Talassemia de cadeia alfa da hemoglobina; Alpha-thalassemia.
102- TALASSEMIA BETA
Anemia de Cooley; Anemia eritroblástica; Amemia do mediterâneo; Anemia relativa ao mar; Talassemia de cadeia beta da hemoglobina; Beta-thalassemia..
103- TALASSEMIA BETA MAJOR
Talassemia beta maior; Doença da Hemoglobina F; Anemia de Cooley; Doença da Hb-F.
104- TALASSEMIA DELTA-BETA
Anemia talassêmica delta-beta.
74 - TEXTOS DE APOIO
anemia
Ciências Básicas.1-Morfologia.5-Digestivo.1-TratoDigestivo.4-Estômago.
1- As células pépticas (principais) segregam pepsinogênio, ao passo que as células parietais (oxínticas) secretam HCl e o fator intrínseco necessário para a absorção da vitamina B12 no íleo terminal. A Deficiência de vitamina B12 causa Anemia perniciosa.
Ciências Básicas.2-Fisiologia.2-Circulatório.2-Vasos.4-FluxoSanguíneo.
2- Na Anemia grave pode haver um sopro no foco de ausculta da valva aórtica causado pelo turbilhonamento (número de Reynolds, Re = v.p.d/u > 2000) de sangue durante a ejeção e é explicada principalmente pela redução da viscosidade sanguínea (u). Aorta= 1000.
Ciências Básicas.2-Fisiologia.2-Circulatório.3-Sangue.1-Hemácias.
3- No adulto normal, a eritropoiese só ocorre na medula óssea. Na vida fetal e em situações especiais (anemias, insuficiência da medula óssea), pode ocorrer em outros órgãos, principalmente, no fígado e no baço, este nomalmente tem a função de hemólise.
4- O estágio de megaloblasto (normoblasto gigante) não ocorre durante a eritropoiese normal, estas células são precursoras dos macrócitos característicos de anemias macrocíticas, como por exemplo, na Deficiência de vitamina B12 (Anemia perniciosa).
Ciências Básicas.3-Patologia.0-Geral.2-Neoplasia.
5- Síndromes mielodisplásica é classificada pela FAB em: AR (anemia refratária); ARSA (anemia refratária com sideroblastos em anel); AREB (anemia refratária com excesso de blastos); e AREB-t. (anemia refratária com excesso de blastos em transformação).
Ciências Básicas.3-Patologia.0-Geral.4-Infância.
6- A Isoimunização Rh do feto e do recém-nascido (Eritroblastose fetal; Doença de Rhesus) é causada por anticorpos matemos revestindo as células fetais evoluindo para hemólise (bilirrubina aumentada). A anemia fetal (Hb diminuída) causa ICC e hidropsia.
Ciências Básicas.3-Patologia.2-Circulatório.4-Sangue.1-Hemácias.
7- A Anemia ferropriva é a forma mais comum de anemia em todo o mundo, causadas principalmente por desnutrição, verminose e hemorragia crônica. A deficiência de Fe+2 compromete a síntese de heme resultando em hemácias microcíticas e hipocrômicas.
8- A Anemia hemolítica autoimune mais comum é a tipo quente, caracterizada pela presença de de IgG ou IgG+C’ na superfície dos eritrócitos. O Teste de Coombs positivo indica a presença de anticorpos anti-hemácias no soro e na superfície das hemácias.
9- A anemia hemolítica crônica é causada por mutação pontual que resulta na substituição do 6º amino-ácido (valina por ácido glutâmico) na cadeia beta da globina. A proteína resultante, chamada hemoglobina S, sofre polimerização em baixa tensão de oxigênio.
10- A Anemia hemolítica por deficiência de glicose-6-fosfato-desidrogenase secundária é um distúrbio ligado ao X que acomete 10% dos homens afro-americanos. E causado por uso de drogas hemolíticas oxidantes como a fenacetina, sulfonamida, etc.
11- A Anemia macrocítica se caracteriza por um hematócrito diminuído e um volume corpuscular médio das hemácias (em fentolitros - fL) aumentado. É subclassificada ainda em megalobástica e não-megaloblástica.
12- A causa dos AVCs na anemia falciforme é heterogênea, infartos predominam em crianças e hemorragias em adultos. O subtipo mais comum de infarto é o de zona de fronteira arterial entre os territórios da artéria cerebral anterior e artéria cerebral média.
13- A histologia de vasos intracranianos de grande e médio calibre na anemia falciforme mostra espessamento não inflamatório da íntima por proliferação de fibroblastos e células musculares, fragmentação e duplicação da membrana elástica interna, e trombose.
14- A pancitopenia por lesão ou supressão da célula tronco com redução dos precussores eritróides, mielóides e das plaquetas com ausência de reticulocitose indica Anemia aplástica, que, em 50% dos casos é idiopática.
15- As causas mais comuns de Anemia megaloblástica são a Cirrose hepática, por deficiência de folato por drogas e por Deficiência de vitamina B12 causada por ressecação do íleo terminal, já que a absorção é no íleo terminal ou gastrectomia (fator intrínseco).
16- As lesões na anemia falciforme ocorrem principalmente em segmentos arteriais sujeitos a grande stress hemodinâmico, devido a mudanças abruptas de direção do vaso como no sifão carotídeo, ou pontos de bifurcação (como na divisão da ACI em ACA e ACM).
17- Citopenias são: deficiência de hemácias, leucócitos e plaquetas no sangue periférico; respectivamente anemia, leucopenia (dependendo do tipo celular pode ser neutropenia, linfopenia), plaquetopenia, ou mais de uma carência (bicitopenia ou pancitopenia).
18- Crianças com anemia falciforme, têm 200 vezes mais risco de sofrer um AVC e 400 vezes de sofrer um infarto cerebral. 10% terão tido um AVC clinicamente aparente na idade de 20 anos, e 24% aos 45 anos. As hemorragias são mais comuns na 3a. década.
19- De todos os tipos de anemia, a falciforme é a mais comumente associada a doença cérebro-vascular, e a principal causa de acidente vascular cerebral (AVC) na infância. Ocorrem em 15% das crianças com a doença, a grande maioria antes dos 15 anos.
20- Em adultos com Anemia falciforme, a hidroxiuréia aumenta a produção de hemoglobina F, que inibe a polimerização da Hb-S (alfa2, beta, betaS; 6 Glu-Val) ou da Hb-SS (alfa2, beta, beta2S; homozigoto). Antes dos 6 meses os níveis de hemoglobina F são altos.
21- Em idosos, a causa mais comum de anemia é a hemorragia crônica (carcinoma, úlceras). Na Talassemia e na Anemia ferropriva (mais frequente) as hemácias são hipocrômicas e microcíticas, nesta última, há uma baixa concentração plasmática de Fe+2.
22- Em idosos, a causa mais comum de Anemia ferropriva é a hemorragia crônica (carcinoma, úlceras). O hematócrito, a hemoglobina corpuscular média, o volume corpuscular médio e a concentração plasmática de Fe+2 estão abaixo dos valores normais.
23- Em quase todos os casos com anemia falciforme e AVCs, há estenose ou oclusão nas grandes artérias. As carótidas internas supraclinoidéas são afetadas, com menor frequência as cerebrais médias e anteriores, e relativa preservação da circulação posterior.
24- Entre as Anemia por distúrbios das enzimas glicolíticas via de Embden-Meyerhof (glicólise anaeróbica) as principais envolvidas são a deficiência de glicose-6-fosfato-desidrogenase (principal causa) e a deficiência de piruvato-quinase (ambas recessivas).
25- Infartos cerebrais raramente são fatais, mas se recorrentes, resultam em déficits motores, cognitivos e de linguagem. Hemorragias resultam em morte em cerca de 1/4 dos casos. AVCs são causa do óbito em 1/10 dos casos de anemia falciforme.
26- Na Anemia aguda pós-hemorrágica, a redução da capacidade de transporte de O2 ativa o rim a secretar o hormônio Eritropoietina que estimula intensamente a eritropoiese da medula óssea causando aumento dos reticulócitos no sangue periférico.
27- Na Anemia em doenças crônicas o aumento de citocinas (IL-1, TNF e interferon-y) deprimem a eritropoese e, tanto a concentração de ferro quanto a capacidade de ligação do ferro estão diminuídas, por outro lado, o nível sérico de ferritina está aumentado.
28- Na Anemia em doenças crônicas o aumento de citocinas, (IL-1, TNF) inibem a liberação do ferro das reservas necessária para a eritropoese e, é típico ocorrer concentração de ferritina aumentada e capacidade de ligação total do ferro diminuída.
29- Na anemia falciforme a angioressonância é importante na avaliação dos grandes vasos cerebrais. Mostra estenoses e oclusões de grandes troncos, e os pequenos vasos da circulação colateral. O território carotídeo é muito mais afetado que o vértebro-basilar.
30- Na anemia falciforme a ausência de doença de grandes vasos é especialmente notada nos chamados infartos silenciosos, sugerindo que sejam devidos a oclusão das artérias penetrantes ou perfurantes. São infartos pequenos (85% são menosres que 1,5 cm).
31- Na anemia falciforme a doença oclusiva de grandes vasos não explica todos AVCs. Uma pequena percentagem com infarto agudo têm angiografia normal. Há relatos de espessamento arteriolar difuso e microinfartos na substância branca profunda.
32- Na anemia falciforme a falta de reserva vascular cerebral e falhas de perfusão ocorre: 1) distalmente a estenoses fixas, 2) oclusão de vasos médios ou grandes, 3) embolismo de uma artéria grande para artérias menores, ou 3) embolia gordurosa.
33- Na Anemia falciforme a hemólise causa hiperbilirrubinemia indireta podendo causar o desenvolvimento de cálculos biliares com pigmento de bilirrubina. Outra complicação é a nefropatia por congestão e estase devido a falcização das hemácias na medula renal.
34- Na Anemia falciforme as tromboses esplênicas recorrentes resultam em auto-esplenectomia que termina em um baço pequeno, fibroso e insuficiente para remover bactérias, especialmente as capsuladas, da corrente sanguínea.
35- Na anemia falciforme é comum que a calota craniana esteja espessada devido à hemopoiese aumentada nos espaços diplóicos.
36- Na Anemia falciforme em crise as hemácias afoiçadas são susceptíveis à hemólise, mas também, podem causar oclusões microvasculares em qualquer parte do corpo, incluindo vísceras abdominais que causam isquemia e dor abdominal intensa.
37- Na Anemia falciforme o aumento da adesividade das membranas das hemácias lesadas ao endotélio vascular causam oclusões microvasculares dolorosas em geral nas mãos e pés. Além disto há um defeito na via alternativa do complemento.
38- Na anemia falciforme os infartos estão distribuídos principalmente na substância branca dos lobos frontais e parietais. São lesões múltiplas, pequenas e próximas entre si no centro semioval e, provavelmente resultantes de doença oclusiva de grandes vasos.
39- Na anemia falciforme, a consequência da ativação das células endoteliais durante a reperfusão após uma fase de vasooclusão, é a produção de espécies reativas de O2, inclusive do radical tóxico peroxinitrito e assim estabelecendo o estado pró-inflamatório.
40- Na anemia falciforme, exames de TC e RM raramente se usa contraste porque agentes contrastantes hipertônicos podem precipitar uma crise de falcização. Nas lesões crônicas não há mais alterações na barreira hemoencefálica, portanto não há impregnação.
41- Na anemia faliciforme, os AVCs (infartos e hemorragias) são classificadas em: 1) decréscimo progressivo das funções cognitivas (AVC silencioso); 2) déficit neurológico focal de início súbito (AVC) e 3) meningismo por hemorragia subaracnóidea (raro).
42- Na Anemia hemolítica microangiopática é uma hematopatia com destruição fragmentada das hemácias (esquistócitos, células em elmo ou com capacete) que pode complicar doenças com (PTT), (LES), Síndrome hemolítico-urêmica e hipertensão maligna.
43- Na Anemia hemolítica por deficiência de glicose-6-fosfato-desidrogenase secundária por drogas hemolíticas oxidantes como a primaquina, há lesão oxidativa com desnaturação da hemoglobina, lesão da membrana, hemólise e redução da flexibilidade.
44- Na Esferocitose hereditária a anemia é causada por diminuição síntese de espectrina, actina e proteínas relacionadas à manutenção da flexibilidade do citoesqueleto da hemácia tornando-as menos deformáveis e mais facilmente sequestradas no baço.
45- No alcoólatra crônico é comum a Anemia por deficiência de folato, que, junto com a vitamina B12 atuam como coenzimas na via da síntese da DNA necessário ao processo de maturação celular. Na deficiência, os núcleos permanecem grandes e primitivos.
46- No prognóstico da Anemia falciforme as crise recorrentes de afoiçamento podem formar trombos e infartos na circulação do baço com auto-esplenectomia e, na fase terminal, pode haver uma crise vaso-oclusiva que acomete o pulmão.
47- Os eventos vasculares agudos (oclusão e infarto) são provavelmente relacionados a trombose, que pode ocorrer mesmo com mínimo grau de estenose. O dano à parede pode também resultar na formação de aneurismas, que são mais comuns na anemia falciforme.
48- Os infartos na anemia falciforme se deve provavelmente à hiperemia de base na circulação cerebral, que por sua vez se deve à dilatação do leito vascular cerebral para compensar a anemia e presença de eritrócitos falcizados.
49- Pacientes com Anemia falciforme em crise são, em geral, homozigotos Hb-SS (alfa2, beta2S; 6 Glu-Val) e as hemácias afoiçadas formam microtrombos arteríolo-capilar microvasculares que produzem hipoxia e infaro tecidual.
50- Pacientes com anemia falciforme podem mostrar infartos clássicos, frequentemente múltiplos, lesões isquêmicas em zona de fronteiras arteriais, principalmente entre os territórios das artérias cerebrais anteriores e médias, e atrofia focal ou generalizada.
51- Tanto a Deficiência de vitamina M (folato) com a Deficiência de vitamina B12 causam anemia, mas apenas esta última causa mielopatia com desmielinização das colunas posterior e lateral da medula espinhal.
52- Um fator complicador na anemia falciforme é que o fluxo sanguíneo é mais rápido, (até 2x o normal), em consequência da anemia que também favorece os infartos em zona de fronteira, já que o sangue que chega a estas pode estar insuficientemente oxigenado.
Ciências Básicas.3-Patologia.2-Circulatório.4-Sangue.2-Leucócitos.
53- 80% das leucemias agudas na infância são caudasa por Leucemia linfocítica aguda da infância que é do tipo células pré-B e se caracteriza por anemia, trombocitopenia e presença de blastos no sangue periférico e na medula óssea.
Ciências Básicas.3-Patologia.2-Circulatório.4-Sangue.4-Hemostase.
54- A Coagulação intravascular disseminada pode ser causada por septicemia por gram-negativos e complicar com Anemia hemolítica microangiopática na qual há deposição de filamentos de fibrina nos pequenos vasos que lesam as hemácias.
55- A Púrpura trombocitopênica trombótica é comum evoluir para Anemia hemolítica microangiopática e para a Síndrome hemolítico-urêmica causadas por pequenos trombos de plaqueta e fibrina em pequenos vasos em múltiplos órgãos.
56- Em idosos, a causa mais comum de Anemia é a hemorragia crônica, havendo absorção de Fe+2 (sulfato ferroso) ocorre hiperplasia compensatória da medula óssea e reticulocitose (aumentando ligeiramente o Volume Corpuscular Médio = 80 a 100 fL).
57- O Adenocarcinoma mucinoso está associado à Coagulação Intravascular disseminada é complicada em 25% com Anemia hemolítica microangiopática com esquistócitos e células com capacete no esfregaço de sangue periférico.
Ciências Básicas.3-Patologia.5-Digestivo.0-Nutrição.
58- A deficiência alimentar mais comum em todo o mundo é a deficiência de de Ferro, especialmente em mulheres férteis (menstruação), em gestantes, crianças e pessoas com verminose. Em adultos é a mais comum das anemias.
59- Na Anemia ferropriva a deficiência de ferro causa microcitose das hemácias. É comum em mulheres em idade fértil por perda menstrual e em crianças com alimentação inadequada. A necessidade de suplementação de ferro é maior nas gestantes e após hemorragias.
Ciências Básicas.3-Patologia.5-Digestivo.1-TratoDigestivo.
60- A incidência de Adenocarcinoma do cólon é maior acima dos 40 anos e se apresenta como uma grande massa esponjosa. Normalmente não há obstrução e sim sangramento recorrente crônico causando anemia ferropriva.
61- Uma complicação da Gastrite atrófica crônica (distúrbio autoimune com deficiência de fator intrínseco) é a Anemia perniciosa onde o volume corpuscular médio está aumentada. A maturação tardia das células mielóides causa hipersegmentação dos PMNs.
Ciências Básicas.3-Patologia.5-Digestivo.2-Fígado&ViasBiliares.
62- Além de sexo feminino, cor branca, meia idade, estão associados à Colelitíase a anemia hemolítica, adenocarcinoma da vesícula, obesidade, perda rápida de peso, doença de Crohn, Ileíte terminal, diabetes mellitus, cirrose, doenças sistêmicas e gravidez.
63- Na Anemia hemolítica adquirida há aumento da destruição das hemácias e portanto maior quantidade de bilirrubina que pode ser conjugada pelos hepatócitos. A bilirrubina indireta (não conjugada) está aumentada e a direta (conjugada) é menos de 20% do total.
Ciências Básicas.3-Patologia.6-Endócrino.6-Adrenais.
64- A Insuficiência adrenocortical crônica primária (Doença de Addison) é um distúrbio autoimune idiopático. Em 50% dos casos está associado a outras autoimunes (Tireoidite de Hashimoto, Insuficiência ovariana ou testicular, anemia perniciosa e vitiligo).
Ciências Básicas.3-Patologia.8-Imunológico.
65- Em 60% dos casos de Lúpus eritematoso sistêmico há anticorpos anti-hemácias que podem causar anemia hemolítica, além de ser comum a leucopenia e a trombocitopenia. Raramente há formação de IgG contra a célula tronco hematopoiética.
Ciências Básicas.3-Patologia.9-MúsculoEsquelético.
66- Na Anemia falciforme complicada por osteomielite ou artrite, é frequente a apresentação prévia de um quadro de Enterite por Salmonella com bacteremia concomitante. Nos casos de infecção por S_typhi é comum a disseminação para outros órgãos.
Ciências Básicas.5-Farmacologia.2-Circulatório.4-Sangue.
67- A Anemia ferropriva é causada por ingestão diminuída (ingestão: 10-15 mg/dia, sangue: 10 a 80 ug/L) ou absorção deficiente (menos de 10%) de ferro ingerido com consequente redução do hematócrito. O meio ácido aumenta a absorção intestinal de ferro.
68- A prescrição apenas de folato pode corrigir a anemia causada por deficiência de vitamina B12, entretanto, os distúrbios neurológicos (como a diminuição da sensibilidade vibratória nas extremidades) poderão se agravar de forma irreversível.
69- Na Deficiência de vitamina B12 com anemia o hemograma mostra anemia macrocítica com macro-ovalócitos e neutrófilo hipersegmentado em média com 4 e alguns com mais de 6 lóbulos, mas, ainda assim é necessário a dosagem de Vitamina B12 e folato sérico.
70- Na Deficiência de vitamina B12 com anemia o tratamento inicial deve ser feito com Vitamina B12 via parenteral. Com grandes doses (1 mg) de vitamina B12 oral foi mostrado êxito no tratamento, inclusive na falta de fator intrínseco.
71- Na supeita de Deficiência de vitamina B12 com anemia (Anemia perniciosa) o tratamento só deverá ser iniciado após determinação da concentração plasmática de Vitamina B12 e de folato. O tratamento inicial deve ser via parenteral.
72- No alcoolismo é frequente a Deficiência de vitamina B12 com anemia, uma vez que o álcool é um supressor direto da medula ósssea, além disto, há frequentemente deficiências nutricionais outras como a de folato o que pode resultar em anemia.
Medicina.1-ClínicaMédica.
73- A Vitamina B12 (cianocobalamina, reserva normal de 5 anos) é absorvido no íleo terminal, portanto, resecções extensas neste segmento podem complicar tardiamente por deficiência de absorção de Vitamina B12 e causar Anemia megaloblástica.
74- Anemia perniciosa (Deficiência de vitamina B12 com anemia) pode ser causada por anticorpos anti-célula paritetal gástrica, nestes casos, além de estar relacionada com o adenocarcinoma gástrico, frequentemente complica com gastrite crônica atrófica.